Низкая температура во второй фазе, причины низкой температуры во 2 фазе цикла

Если вы уже составляли графики по показателям базальной температуры, то наверняка заметили, что он получается из двух частей или фаз. Пополам он делится именно там, где проходит линия, которая обозначает овуляцию. Она ставится исключительно вертикально. Первой отрезок получившегося графика будет обозначать первую фаза менструального цикла, который идет до созревания и выхода яйцеклетки (овуляции), а второй — это вторая фаза, продолжение цикла уже после выхода яйцеклетки из фолликула. Разница между температурами в двух фазах разная и эта разница может быть примерно 0,4 градуса. Это считается довольно большим различием, ведь во второй фазе нормальной считается температура, которая равна 37 градусам или же выше в зависимости от того, каким способом вы измеряете вашу температуру. Но по том, какой есть температура во втором периоде цикла, можно определить есть ли у вас проблемы с организмом и репродуктивной системой. Это можно понять если разница между температурами практически незаметна или же сама температура меньше, чем 36,8.

Недостаточность желтого тела

Когда у женщины проходит овуляция, то соответственно у нее начинается вторая фаза, в которой должно выработаться достаточное количество прогестерона для того, чтобы начало образовываться желтое тело. Также благодаря этому гормону будет повышаться температура, а это позволяет начаться месячным через определенное время, а не сразу после того, как закончиться овуляция. Но если выработка гормона организмом будет нарушена, то его количества будет недостаточно для того, чтобы повысить температуру. И если же у женщины наступает беременность, то плод из-за малого количества прогестерона вряд ли сможет выжить.


Стоит помнить, что температура поднимается за некоторое время до того, как начнется месячный отчет и при этом привычного «предменструального» понижения нет. Именно это есть показателем того, что в организме недостаточное количество нужного гормона. Окончательный же диагноз можно поставить только после того, как будет сделан анализ крови по которому и определят уровень прогестерона. Когда врач обнаружит, что прогестерона в организме недостаточно, то он, как правило, выписывает заменитель этого гормона. Чаще всего это может быть Утрожестан или же Дюфастон. Основным правилом их приема есть прием исключительно после того, как наступит овуляция. Если же вы за это время забеременели, то прием этого препарата стоит продлить вплоть до 10 недели или даже до 12. Если же вы резко перестанете принимать дополнительный гормоны, то скорее всего беременность будет прервана и организм самостоятельно не сможет справиться с ее сохранением.

Также стоит забеспокоиться если вторая фаза слишком короткая. Например, если она короче десяти дней, то тогда стоит рассказать вам о недостаточности второй фазы. Иногда конечно могут быть допущены ошибки в графиках, поэтому если вы заметили что-то подобное, то стоит сразу же сходить к врачу и проконсультироваться по данному вопросу.

Эстроген-прогестероновая недостаточность

Если во второй фазе кроме низкой температуры еще наблюдается только незначительное ее повышение через пару дней после овуляции (менее 0,4 градуса), то тогда по графику можно понять, что в организме не хватает не только прогестерона, но точно такая же ситуация и с эстрогеном.


Частные случаи


Не стоит сразу говорить о патологии если вы обнаружили одинаковую температуру на протяжении всего цикла, ведь это также может особенностью именно вашего организма. Также стоит помнить, что при разных способах измерения показатели температуры могут отличаться. Поэтому если вы заметили какой-то непорядок в вашем графике, то сначала сходите к врачу и только потом уже начинайте паниковать, а не наоборот.

Готовимся к беременности: что такое базальная температура?

Одним из изменений, которые обычно происходят в организме женщины и составляют часть ее менструального цикла, является повышенная базальная температура.

У большинства женщин она немного поднимается во время овуляции, а это помогает определить благоприятное время для зачатия. Акушер-гинеколог Севостьянова Оксана Сергеевна расскажет, как правильно измерять базальную температуру.

Метод базальной температуры (БТ) тела основан на определение времени подъема температуры в прямой кишке, путем ее ежедневного измерения и воздержания от половых отношений в первой фазе менструального цикла, включая первые три дня подъема температуры после овуляции. Известно, что в момент овуляции снижается ректальная температура, а уже назавтра она повышается. И если в течение нескольких (не менее трех) месяцев женщина будет ежедневно измерять температуру в прямой кишке, она сможет установить, когда у нее происходит овуляция.

Правила измерения температуры

У большинства женщин базальная температура немного поднимается во время овуляции, а это помогает определить благоприятное время для зачатия

Измерять базальную температуру надо всегда утром, в течение 10 минут, сразу же после пробуждения, не вставая с постели, пользуясь одним и тем же термометром и с закрытыми глазами, так как яркий свет может, усиливая выброс некоторых гормонов, способствовать изменению базальной температуры. Значение температуры отмечайте на графике. Не принимайте во внимание высокие цифры температуры из-за жара или др. состояний. Обычный стеклянный термометр следует держать около 5 минут. Желательно пользоваться одним градусником на протяжении всего цикла. Если Вы по каким-то причинам сменили градусник — сделайте у себя об этом пометку. Измеряйте температуру после как минимум трех часов непрерывного сна. Если, например, вы были вынуждены встать под утро (за несколько часов до подъема), чтобы сходить в туалет, лучше измерить температуру, прежде чем встать (и не забудьте сделать пометку об этом в своем графике). В противном случае, это повлияет на точность измерений. На показания БТ могут повлиять — простуда с повышением температуры, секс вечером (а тем более под утро), прием алкоголя, измерение БТ в необычное время, позднее отхождение ко сну и пр.

Мама-форумчанка под ником Vasik рассказывает: «Мы пользовались этим методом. Каждый день мерила температуру специальным базальным термометром (купила в ближайшей аптеке). Резкий скачок температуры означает, что овуляция произошла. Надо только помнить, что температуру нужно проверять утром перед подъемом с постели (то есть надо лежать, любое движение может исказить результат)».

Читай также:Календарь овуляции онлайн

График базальной температуры

В норме с самого начала менструального цикла (а его продолжительность исчисляется от первого дня последней менструации до первого дня последующей) и до наступления овуляции ректальная температура ниже 37oC и может колебаться в небольших пределах, к примеру, от 36,6oC до 36,8oC. В момент овуляции температура немного снижается (скажем, до 36,4oC), назавтра поднимается выше 37oC (37,2-37,4). На этом уровне она держится до начала следующей менструации.

Снижение температуры и следующий за ним скачок за черту 37oC позволяет определить срок овуляции.

При 28-дневном цикле у здоровой женщины овуляция обычно происходит на 13-14 день цикла. Но можно ли считать “опасными” только эти два дня? Отнюдь нет. Даже четко определив свой индивидуальный срок овуляции, нельзя быть гарантированной от случайностей. Если вы, например, понервничали, переутомились, резко поменяли климат, а иногда и вовсе без видимых причин, овуляция может наступать на 1-2 дня раньше или позже обычного срока. Кроме того, надо учитывать длительность жизнеспособности яйцеклетки и сперматозоида.

Учитывая, что яйцеклетка через три дня после овуляции теряет способность к оплодотворению, опасность появления беременности исчезает, и последующие дни второй фазы до наступления менструации, являются безопасными в отношении наступления беременности.

С целью предохранения: воздержитесь от половых отношений с начала менструации до вечера третьего дня после подъема базальной температуры после овуляции.

С целью зачатия: имейте половые отношения во время фертильных дней.

Неудобства метода связаны с необходимостью ежедневного измерения температуры и довольно длительным воздержанием. Тем не менее, при правильном его использовании эффективность достаточно высока.

Читай текже: Как родить здорового ребенка

Что необходимо учитывать?

• У женщин, страдающих заболеваниями половых органов, кривая ректальной температуры не всегда имеет типичный характер.

• Разница между средней БТ второй фазы и БТ первой фазы должна быть не менее 0.4-0.5o. Низкая, или высокая температура в обеих фазах не есть патология. Это может быть индивидуальная особенность организма.Но высокая температура в первой фазе (по отношению ко второй фазе) свидетельствует о недостаточности эстрогенов (женских половых гормонов), которые необходимо принимать в этом случае, и наоборот — низкая температура во второй фазе (по отношению к первой) свидетельствует о недостаточной функции желтого тела.

• Если во время менструации БТ не снижается, а повышается – это свидетельствует о наличии хронического эндометрита (воспаления слизистой оболочки матки), одна из причин женского бесплодия.

• Если менструация отсутствует, а БТ держится в рамках второй фазы более 18 дней – возможна беременность. Также, если менструация скудная или необычная, а БТ держится на повышенном уровне – возможна беременность на фоне угрозы прерывания.

• Нет смысла измерять БТ при приеме любых ОК.

• Если на протяжении цикла БТ на графике держится примерно на одном уровне, т.е. низкие температуры постоянно чередуются с высокими, а график получается не двухфазный, то это значит, что в данном цикле овуляции не было. Это называется ановуляция. Даже у здоровых женщин допускается наличие нескольких ановуляторных циклов за год.

Прислушивайтесь к своему организму и будьте здоровы!

Обсудить вопрос> и перенять опыт можно на нашем форуме в темке Хочу ребенка.

Азбука устойчивости насекомых к Bt

1. Джеймс С. Глобальный статус коммерческих биотехнологических/ГМ-культур: 2014 г. Краткий обзор ISAAA № 49. ISAAA: Итака, Нью-Йорк. 2014.

2.
Санахуджа Г., Банакар Р., Твайман Р., Капелл Т., Христу П.
Bacillus thuringiensis : Век исследований, разработок и коммерческого применения. Завод Биотехнолог Дж. 2011; 9: 283–300. 10.1111/j.1467-7652.2011.00595.x
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3.
Comas C, Lumbierres B, Pons X, Albajes R. Нет эффектов Bacillus thuringiensis кукуруза на нецелевых организмах в поле в южной Европе: метаанализ 26 таксонов членистоногих. Трансгенный Рез. 2014; 23:135–143. 10.1007/s11248-013-9737-0
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4.
Табашник Б.Е., Брево Т., Каррьер Ю. Устойчивость к насекомым культурам Bt: уроки первого миллиарда акров. Нац биотехнолог. 2013; 31: 510–521. 10.1038/нбт.2597
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5.
Карьер Ю., Крикмор Н., Табашник Б.Е. Оптимизация пирамидальных трансгенных культур Bt для устойчивой борьбы с вредителями. Нац биотехнолог. 2015 г.; 33:161–168. 10.1038/нбт.3099
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6.
Брево Т., Хойбергер С., Чжан М., Эллерс-Кирк С., Ни Х., Массон Л. и др.
Потенциальный дефицит пирамидального трансгенного хлопка для управления устойчивостью к насекомым. Proc Natl Acad Sci USA
2013; 110: 5806–5811. 10.1073/пнас.1216719110
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7.
Даунс С., Махон Р. Эволюция, экология и управление устойчивостью у видов Helicoverpa . до Bt хлопка в Австралии. Джей Инверт Патол. 2012 г.; 110: 281–286. [PubMed] [Академия Google]

8.
Чоудхари Б., Гаур К. Биотехнологический хлопок в Индии, 2002–2014 гг.: внедрение, влияние, прогресс и будущее
ISAAA: Итака, штат Нью-Йорк:
2015. [Google Scholar]

9.
Тай В.Т., Махон Р.Дж., Хекель Д.Г., Уолш Т.К., Даунс С. и другие.
Устойчивость насекомых к токсину Cry2Ab Bacillus thuringiensis обеспечивается мутациями в белке ABC-транспортера подсемейства. Генетика PLoS. 2015 г.; 11(11): e1005534
10.1371/журнал.pgen.1005534
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10.
Махон Р.Дж., Олсен К.М., Даунс С., Аддисон С. Частота аллелей, придающих устойчивость к токсинам Bt Cry1Ac и Cry2Ab в австралийских популяциях Helicoverpa armigera (Lepidoptera: Noctuidae). Дж Экон Энтомол. 2007 г.; 100: 1844–1853 гг.
[PubMed] [Google Scholar]

11.
Махон Р.Дж., Олсен К.М., Гарсия К.А., Янг С.Р. Устойчивость к токсину Cry2Ab Bacillus thuringiensis штамма Helicoverpa armigera (Lepidoptera: Noctuidae) в Австралии. Дж Экон Энтомол. 2007 г.; 100:894–902.
[PubMed] [Google Scholar]

12.
Хекель ДГ. Изучение азбуки Bt: транспортеры ABC и устойчивость насекомых к Bacillus thuringiensis дают ключ к разгадке ключевого шага в механизме действия токсина. Пестик Биохим Физ. 2012 г.; 104:103–110. [Google Scholar]

13.
Пак Ю., Гонсалес-Мартинес Р.М., Наварро-Серрильо Г., Чакрун М., Ким И., Зиарсоло П. и др.
Транспортеры ABCC опосредуют устойчивость насекомых к множеству токсинов Bt, выявленную с помощью группового сегрегантного анализа. БМС Биол. 2014; 12:46
10.1186/1741-7007-12-46
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14.
Xiao Y, Zhang T, Liu C, Heckel DG, Li X, Tabashnik BE, et al.
Неправильный сплайсинг гена ABCC2, связанный с устойчивостью к токсину Bt у Helicoverpa armigera
. Научный представитель 2014; 4:6184
10.1038/srep06184
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15.
Коутс Б.С., Зигфрид. Связывание транспортера ABCC с одним QTL, который контролирует устойчивость личинок Ostrinia nubilalis к токсину Bacillus thuringiensis Cry1Fa. Насекомое Биохим Мол Биол. 2015 г.; 63: 86–96. 10.1016/j.ibmb.2015.06.003
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16.
Гаан Л.Дж., Гулд Ф., Хекель Д.Г. Идентификация гена, связанного с устойчивостью к Bt, у Heliothis virescens
. Наука
2001 г.; 293: 857–860.
[PubMed] [Google Scholar]

17.
Zhang H, Tian W, Zhao J, Jin L, Yang J, Liu C и другие.
Разнообразная генетическая основа полевой устойчивости к Bt хлопчатнику у хлопковой совки из Китая. Proc Natl Acad Sci USA. 2012 г.; 109:10275–10280. 10.1073/пнас.1200156109[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18.
Fabrick JA, Ponnuraj J, Singh A, Tanwar RK, Unnithan GC, Yelich AJ, et al.
Альтернативный сплайсинг и высоковариабельные транскрипты кадгерина, связанные с полевой эволюцией устойчивости розового коробочного червя к Bt-хлопку в Индии. ПЛОС Один. 2014; 9(5):e97900
10.1371/journal.pone.0097900
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19.
Табашник Б.Е., Хуанг Ф., Гимире М.Н., Леонард Б.Р., Зигфрид Б.Д., Рангасами М. и соавт.
Эффективность генетически модифицированных Bt-токсинов против насекомых с различными генетическими механизмами устойчивости. Нац биотехнолог. 2011 г.; 29: 1128–1131. 10.1038/нбт.1988
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20.
Monnerat R, Martins E, Macedo C, Queiroz P, Praça L, Soares CM и др.
Доказательства полевой эволюции устойчивости Spodoptera frugiperda к кукурузе Bt, экспрессирующей Cry1F, в Бразилии, которая все еще чувствительна к модифицированным токсинам Bt. ПЛОС ОДИН. 2015 г.; 10(4): e0119544
10.1371/журнал.pone.0119544
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21.
Даунс С. Отчет о мониторинге устойчивости в конце сезона 2014–2015 гг.
Австралийская государственная корпорация по исследованиям и развитию хлопка, 2015 г. [Google Scholar]

22.
Махон Р.Дж., Олсен К.М. Ограниченная выживаемость Cry2Ab-резистентного штамма Helicoverpa armigera (Lepidoptera: Noctuidae) на Боллгарде II. Дж Экон Энтомол. 2009 г.; 102: 708–716.
[PubMed] [Google Scholar]

23.
Махон Р. Дж., Янг С. Эксперименты по отбору для оценки затрат на приспособление, связанных с устойчивостью к Cry2Ab, у Helicoverpa armigera (Lepidoptera: Noctuidae). Дж Экон Энтомол. 2010 г.; 103:835–842.
[PubMed] [Google Scholar]

24.
Бёрд Л.Дж., Даунс С.Дж. Токсичность и перекрестная устойчивость инсектицидов к Cry2Ab-устойчивым и Cry2Ab-чувствительным Helicoverpa armigera и Helicoverpa punctigera (Lepidoptera: Noctuidae). Дж Экон Энтомол. 2014; 107: 1923–1930. 10.1603/EC14230
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25.
Caccia S, Hernandez-Rodriguez CS, Mahon RJ, Downes S, James W, Bautsoens N, et al.
Изменение сайта связывания ответственно за изолированную в полевых условиях устойчивость к инсектицидным белкам Bacillus thuringiensis Cry2A у двух видов Helicoverpa . ПЛОС ОДИН. 2010 г.; (3):e9975. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26.
Атсуми С., Миямото К., Ямамото К., Нарукава Дж., Каваи С., Сезуцу Х. и др.
Единичная аминокислотная мутация в гене транспортера кассеты, связывающей АТФ, вызывает устойчивость к Bt-токсину Cry1Ab у тутового шелкопряда, Bombyx mori
. Proc Natl Acad Sci USA. 2012 г.; 109: E1591–E1598. 10.1073/пнас.1120698109
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27.
Оджа А., Совджанья Шри К., Сачдев Б., Рашми М.А., Рави К.С., Суреш П.Дж. и др.
Анализ устойчивости к Cry1Ac у собранных в полевых условиях розовых коробочных червей (Lepidoptera: Gelechiidae), популяции. ГМ-культуры и продукты питания
2014; 5:4, 280–286. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Курманат К.В., Хитрый розовый коробочный червь выживает в Боллгарде-II компании Monsanto. Индуистская бизнес-линия. 28 октября 2015 г. http://www.thehindubusinessline.com/economy/agri-business/wily-pink-bollworm-survives-monsantos-bollgardii/article7814810.ece. По состоянию на 31 октября 2015 г.

29.
Табашник Б.Е., Д.
Мота-Санчес Д., М. Э.
Whalon ME, Р. М.
Холлингворт Р.М. и Ю.
Carrière Y. Определение терминов для проактивного управления устойчивостью к Bt-культурам и пестицидам. Дж Экон Энтомол. 2014; 107: 496–507.
[PubMed] [Академия Google]

30.
Гассманн А.Дж. и соавт. (2014)Полевая резистентность западного кукурузного жука к множественным токсинам Bacillus thuringiensis в трансгенной кукурузе. Proc Natl Acad Sci USA
2014; 111:5141–5146. 10.1073/пнас.1317179111
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31.
Хуан Ф., Куреши Дж. А., Мигер Р. Л. мл., Рейзиг Д., главный врач, Андоу Д. А. и др.
Устойчивость к Cry1F у осенней совки Spodoptera frugiperda : один ген против пирамидальной Bt кукурузы. ПЛОС ОДИН
2014; 9(11): e112958
10.1371/journal.pone.0112958
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Сокращение посевных площадей Bt-кукурузы для снижения производственных затрат

1. Дом
2. Растениеводство
3. Кукуруза
4. Борьба с вредителями кукурузы
5. Сокращение посевных площадей под Bt-кукурузой для снижения производственных затрат

Личинка кукурузного мотылька и повреждения. Фото: Брюс Поттер.

Экономика производства кукурузы ставит перед многими фермерами задачу минимизировать потери на акр. Одной из областей, на которую некоторые фермеры нацелились для снижения затрат, является селекция гибридов.

Посев гибридов кукурузы без белков Bacillus thuringiensis (Bt) для защиты от европейского кукурузного мотылька (ECB), кукурузного жука или того и другого значительно снизит затраты на семена.

Потенциал урожайности

Однако, если вы не будете осторожны, вы можете непреднамеренно снизить доходы от урожая, если выберете гибриды без учета потенциальной урожайности или популяций насекомых на ваших полях.

Потенциал урожайности – это первое, на что следует обратить внимание при выборе гибрида кукурузы. Признаки Bt защищают только потенциал урожайности гибрида; выгоды от урожайности возникают только тогда, когда целевые насекомые превышают экономический уровень.

Когда давление насекомых низкое или отсутствует, экономическая выгода от гибридов с защищенными признаками возникает только в том случае, если более высокие затраты компенсируются более высокими урожаями. Переход на менее дорогие семена, не содержащие Bt, может быть хорошей стратегией, когда урожаи сопоставимы или когда экономия на семенах превышает любой потенциал снижения урожайности плюс предполагаемые потери насекомых.

Посев кукурузы без признака Bt может работать на многих полях, если вы осознаете риск заражения насекомыми.

Кукурузный мотылек европейский (ECB)

|

Рисунок 1: Внедрение гибрида кукурузы Bt в Миннесоте. Сплошной линией обозначены устойчивые к насекомым сорта с Bt. Разновидности с накоплением генов (пунктирная линия) включают те, которые обладают признаками устойчивости к гербицидам и насекомым.
Рисунок 2: Миннесотская ловушка черного света 2017 г., пойманная ЕЦБ. В большинстве местоположений показаны три небольших пика, представляющие мультивольтинные полеты первого поколения, моновольтинные полеты и полеты второго поколения.
Рисунок 3: Исторические зимующие осенние популяции ECB (1995-1997), сравнивая пик инвазии до Bt (1995 г.) с ранними годами коммерциализации (1996-1997 гг.) и последними годами.
Рисунок 4: Перезимовавшие популяции кукурузного мотылька (интерполяция данных) на основе осенних вскрытий стеблей кукурузы в Миннесоте 2017 г. на известных не-Bt и случайно выбранных полях.
Рисунок 5: Перезимовавшая личинка ECB и повреждение при кормлении. Несмотря на то, что поломка стебля видна, вы увидите только степень образования туннелей и физиологическую потерю урожайности при расщеплении стебля. Фото: Брюс Поттер.
Рисунок 6: Поля, отобранные в 2017 г., где, как известно, защита Bt от кукурузного мотылька отсутствовала. Белый = нет повреждений, желтый = туннели, красный = туннели и личинки (Беркнесс, Хатчисон и Поттер).

Кукурузный жук

|

Рисунок 7: Западные кукурузные жуки-жуки-жуки.