Верховная рада: «Раздеть москалей» до нитки

Украинские депутаты готовятся забрать у России всё ценное

Верховная рада задумала прибрать к рукам всё российское имущество на Украине. Звучит странно и несвоевременно. Но, тем не менее, соответствующий законопроект нардепы обещают подготовить оперативно.

«В ближайшее время депутаты планируют разработать законопроект о конфискации всего российского имущества, которое есть на территории нашего государства», — говорится в заявлении председателя парламента Руслана Стефанчука, которое опубликовано в Telegram-канале Верховной рады.

Решение было принято на Согласительном совете в понедельник, 28 февраля. И, по словам спикера, одобрено всеми руководителями фракций и групп. Тут, правда, он слегка лукавит, поскольку заседание совета прошло без участия представителей партии «Оппозиционная платформа — за жизнь!»

Как пояснила, в свою очередь, «Украинской правде» депутат от «Голоса» Юлия Клименко, речь, прежде всего, идёт об изъятии активов российских юридических лиц. Конкретизировать, каких именно, она не стала, заметив лишь, что, с её точки зрения, «закон ещё сыроват». Впрочем, парламентарий обещает его доработать и представить на следующее заседание Рады. Лидеры фракций, по её словам, договорились собраться в ближайшее время. Но точная дата пока не обозначена.

Обсудить, помимо «конфискационного», планируют восемь законов. Кроме того, как сообщил экс-спикер ВР Дмитрий Разумков, направлено обращение к Евросоюзу относительно немедленного принятия Украины в ЕС по специальной процедуре. А также — в Генассамблею ООН с требованием исключить Россию из Совбеза этой международной организации.

Что касается изъятия активов российских компаний, то идея сама по себе не нова. Национализацией всего российского имущества на Украине начали грозить задолго до начала спецоперации Москвы по принуждению «незалежной» к миру на Донбассе.

Первыми забрать собственность «государства-агрессора» и его резидентов предложили нардепы от «Радикальной партии» Олега Ляшко, ещё весной 2015 года. Инициатива даже была оформлена в виде законопроекта и зарегистрирована на сайте Верховной рады. Однако реализована не была.

Хотя, по данным газеты «Взгляд», в украинских СМИ тогда ходили слухи о некотором чёрном списке из 20 россиян, активы которых могут быть национализированы. Среди имущества, на которое на тот момент «положили глаз» украинские власти упоминались принадлежавшие резидентам РФ торговые комплексы, отели, банки, алюминиевые комбинаты, ГОКи, глинозёмные, нефтеперерабатывающие и трубные заводы.

То есть, тогда украинским «отрядам экспроприаторов», действительно, было, где разгуляться. Ведь, не секрет, что до госпереворота 2014 года на Украине работали «Сбербанк», ВЭБ, ВТБ, «Альфа-банк». Их «дочки» занимали 12% украинского банковского рынка.

Имелись активы у Росатома — ему принадлежал контрольный пакет завода «Энергомашспецсталь» в Краматорске. НК «Роснефть» владела сетью заправок и Лисичанским НПЗ. У «Русала» Олега Дерипаски в Николаевской области был глинозёмный завод, в Запорожье — алюминиевый.

И это лишь малая часть российской собственности, которая работала, в том числе и на экономику Украины.

Все изменилось после «Майдана». Когда в адрес российских компаний со стороны пришедших к власти националистов стали поступать прямые угрозы, инвесторы наши начали уходить.

Одной из первых территорию «незалежной» покинула нефтяная компания «ЛУКОЙЛ», продав сначала свои НПЗ, а потом и все автозаправочные станции новым владельцам. И, в общем-то, исход продолжался все эти годы…

Поэтому, что и каким образом собираются конфисковывать украинские депутаты, это ещё большой вопрос?

— На самом деле, крупнейшие российские компании, которые работали на Украине, уже ушли оттуда, — комментирует инициативу Верховной рады директор Института социально-экономических исследований Финансового университета при правительстве России, доктор экономических наук Алексей Зубец.

— И российские банки, которые были главными финансовыми операторами, на сегодняшний день там не присутствуют. Выдавили, по-моему, всех. Что касается страховых компаний, то они были проданы иностранным инвесторам. И тоже давно прекратили свою деятельность. Возможно, конечно, что какая-то часть этих инвесторов является реинкарнацией российских собственников. Но это надо проверять и доказывать, что крайне сложно.

Вообще вся эта затея с конфискацией как-то не вовремя у них возникла. Киев ни сегодня завтра будет блокирован. И вводить в этих условиях какие-то санкции против российского бизнеса просто нелепо.

К тому же, совершенно непонятно, как они собираются осуществить задуманное. Как будут эту собственность искать, потом конфисковывать, а главное, что делать с ней станут. Ведь, понятно же, что на той территории, которая будет находиться под контролем России, ни о чём подобном речь идти не может. Это больше похоже на пиар-акцию, я думаю. Но никто не будет пытаться ее реализовывать. Тем более что большая часть украинских депутатов и представителей власти, как известно, давно покинули столицу. И собрать в этих условиях Раду — так, чтобы обеспечить там кворум, — мне представляется, весьма проблематичным.

«СП»: — А что — гипотетически — они могли бы конфисковать?

— Теоретически могут конфисковать российский газ в трубе. Поскольку газотранспортная система по-прежнему работает. Газ идет в Европу. Но почему бы не конфисковать этот газ? Только тут, естественно, европейцы будут сопротивляться, потому что этот газ им самим необходим. Ну, и потом мы можем просто перекрыть вентиль.

Но если мы говорим по факту, то никто, конечно, ничего изымать не будет. Они лишь могут декларировать, что «теперь это всё наше».

Что ещё, скажем так, в доступе… Это железнодорожные вагоны, принадлежащие РЖД. Или, к примеру, какие-то российские грузы, которые идут по железной дороге. Ведь торговля у нас была до последнего времени и довольно большая. И что-то, возможно, могло остаться на территории Украины. Посмотрим. Но, честно говоря, я думаю, что они этот закон не то, что осуществить, принять не успеют.

Генеральный директор УК «Спутник — управление капиталом», член президиума Совета по внешней и оборонной политике Александр Лосев считает, в свою очередь, что украинские парламентарии не о том думают:

— Им жить физически осталось на Украине совсем чуть-чуть (хотя кто-то, конечно, успеет сбежать). Но они пытаются что-то награбить. И потом ещё успеть легализовать, пока какие-то остатки легитимности у них сохраняются — по крайней мере, в глазах Запада. В наших глазах легитимности нет. Именно поэтому звучат такие предложения. То есть, мы имеем дело с обычными мародерами. Ничего не изменилось — что махновцы, что петлюровцы, что бандеровцы. Все они одинаковые.

И вопрос не в том, какие активы российские там остались. Вопрос — что будет дальше с Украиной. Ведь через некоторое время весь народ там станет нищим. Потому что когда наши войска дойдут до границ с Польшей, Словакией, Венгрией, кто будет принимать их гривны? Иметь на руках украинские гривны, это всё равно, что иметь рейхсмарки в августе 45-го. Вот они моментально становятся нищими — всё население. Кто-то, возможно, успеет обменять на евро или что-то ещё, но это тоже бесполезно, поскольку мы уже их не примем.

Я думаю, что те, кто сейчас представляет украинские режим, они тоже это прекрасно понимают. Оттого стараются быстренько награбить и потом сбежать в Польшу, пока российские войска не заблокировали этот проход. Но успеют они разве что мебель вынести из нашего посольства. И всё.

svpressa.ru

Раздеть работников, чтобы очистить воздух в офисе: ученые обескуражили новым открытием

Комсомольская правда

НаукаНаука: Клуб любознательных

Владимир ЛАГОВСКИЙ

5 сентября 2022 17:47

Научное открытие: человеческие тела в присутствие озона уничтожают вредные газообразные примеси

Служащие, сами того не ведая, своей кожей очищают воздух в рабочих помещениях. Да и дома могут. Или в транспорте. Если захотят.Фото: Shutterstock

Служащие, сами того не ведая, своей кожей очищают воздух в рабочих помещениях. Да и дома могут. Или в транспорте. Если захотят. Феномен обнаружили немецкие химики из Института Макса Планка (Atmospheric Chemistry Department, Max Planck Institute for Chemistry) и их коллеги из США и Дании (University of California, Pennsylvania State University, University Park, University of Denmark). О чем сообщили в журнале Science.

В любом помещении хватает не слишком полезных для здоровья газов – они выделяются из мебели, из стен, из пластика, в процессе уборки с применением чистящих средств, во время приготовления пищи, да мы и сами выделяем так называемые летучие органические соединения (ЛОС) – одни постоянно, другие нежданно. Но, оказывается, дышать испорченным воздухом необязательно. Чтобы нейтрализовать вредные газообразные примеси в нем достаточно напустить в помещение или в салон транспортного средства чуть-чуть озона – у нас в России допустимо, чтобы его концентрация составляла менее 100 микрогаммов на кубометр. Озон может быть искусственный – из озонатора воздуха, а может быть и естественный, выработанный за счет солнечного света, проникающего сквозь оконные стекла, которые хорошо пропускают ультрафиолет.

Далее озон, реагируя с человеческими ЛОС и вступая в несколько последовательных реакций, образует так называемые ОН-радикалы – целое облако вокруг каждого человека. А уж они окисляют вредные газы и тем самым их нейтрализуют.

В существовании феномена исследователи убедились экспериментально, наблюдая за испытуемыми, которые сидели в специальной камере из нержавеющей стали, имитирующей офисное помещение со столами и стульями. После добавления озона, количество ОН-радикалов повышалось с нуля почти до миллиона штук в миллилитре воздуха. Наиболее плотно они концентрировались непосредственно у тел, а более всего у головы. Эффективно разносят ОН-радикалы по помещению вентилятор.

Понятно, что процесс их поступления пойдет интенсивнее, если сотрудников раздеть — хотя бы по пояс. Но можно и не раздевать – просто нейтрализация вредных газообразных примесей будет происходить медленнее.

КСТАТИ

В кино и без озона

В середине сентября 2022 года состоится очередная — уже 32 — церемония вручения Шнобелевских премий (32nd First Annual Ig Nobel Prize ceremony), присуждаемых за самые потешные научные исследования, которые, впрочем, только поначалу вызывают смех, а потом заставляют задуматься. Ученые, обнаружившие очистительные свойства человеческих тел, вполне могут рассчитывать на награду. Хотя Шнобелевская премия за изучение ЛОС, источаемых людьми, была вручена не далее, как в прошлом году. Её присудили немцу Йоргу Викеру (Jorg Wicker), и его коллегам из Великобритании, Новой Зеландии, Греции, Кипра и Австрии с формулировкой «за химический анализ воздуха в кинотеатрах для проверки, в самом ли деле запахи, производимые зрителями, указывают на сцены насилия, секса, антиобщественного поведения, употребления наркотиков и нецензурную лексику в демонстрируемом фильме».

Авторы концептуального исследования, как они его назвали, предположили, что люди, испытывая эмоции, начинают выделять какие-то особенные ЛОС. И якобы, анализируя количество и состав подобных веществ, можно реально определить категорию фильма – то ли он «18+», то ли и дети могли бы посмотреть. Иными словами, если в кинозале плохо пахнет, образно выражаясь, — насилием, наркотиками, грубым сексом и прочими нехорошими излишествами, то такой фильм только для взрослых. В статье, опубликованной в 2015 году, «нюхачи» заверили, что специфические «запахи» и в самом деле появляются.

Читайте также

Возрастная категория сайта 18+

Сетевое издание (сайт) зарегистрировано Роскомнадзором, свидетельство Эл № ФС77-80505 от 15 марта 2021 г.

И.О. ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА — НОСОВА ОЛЕСЯ ВЯЧЕСЛАВОВНА.

Сообщения и комментарии читателей сайта размещаются без
предварительного редактирования. Редакция оставляет за собой
право удалить их с сайта или отредактировать, если указанные
сообщения и комментарии являются злоупотреблением свободой
массовой информации или нарушением иных требований закона.

АО «ИД «Комсомольская правда». ИНН: 7714037217 ОГРН: 1027739295781
127015, Москва, Новодмитровская д. 2Б, Тел. +7 (495) 777-02-82.

Исключительные права на материалы, размещённые на интернет-сайте
www.kp.ru, в соответствии с законодательством Российской
Федерации об охране результатов интеллектуальной деятельности
принадлежат АО «Издательский дом «Комсомольская правда», и не
подлежат использованию другими лицами в какой бы то ни было
форме без письменного разрешения правообладателя.

Приобретение авторских прав и связь с редакцией: [email protected]

razdeti.ru ▷ Сайт для воспитателей, учителей, родителей и детей

Развитие, воспитание и обучение ребенка. Внеклассное чтение. Сценарии, игры, конкурсы, развлечения для детей. Раннее развитие, методики раннего развит…

Razdeti.ru traffic volume is 23,594 unique daily visitors and their 117,968 pageviews. The web value rate of razdeti.ru is 177,192 USD.
Each visitor makes around 5.35 page views on average.

By Alexa’s traffic estimates razdeti.ru placed at 23,341 position over the world.

Razdeti.ru registered under .RU top-level domain. Check other websites in .RU zone.

The last verification results, performed on (October 19, 2022) razdeti.ru show that razdeti.ru
has an invalid SSL certificate.
Click “Refresh” button for SSL Information at the Safety Information section.

In accordance with
Google Safe Browsing, Google Safe Search, Symantec and Web of Trust razdeti. ru is pretty a safe domain.

Global Rank

Average Load Time

0.00sec

Links In Count

Website Value

$165,600

Audience Geography. Where are razdeti.ru visitors located?

• Visitors by Country
• Pageviews by Country
• Ranks by Country

Where do visitors go on razdeti.ru?

• Subdomains Traffic
• Subdomain Pageviews per User
• Subdomains Reach

How popular is razdeti. ru?

• Global Rank
• Pageviews
• Reach

Overview

Last Updated: 10/19/2022

Overall result — razdeti.ru is safe.

We gather website safety and reputation data and compare it with available third-party sources so we calculate own safety and trustworthiness rate based on information that we get.

Norton Connect Safe

Last Updated: 03/23/2022

razdeti.ru is safe.

Norton ConnectSafe evaluates razdeti.ru for any unsafe and insecure content. The results are critical for families with young children.

Google Safe Search

Last Updated: 11/06/2016

razdeti.ru is safe.

SafeSearch is used as a parental control tool to filter out any inappropriate for your children search results on your devices: phones, tablets or personal computers.

Google Safe Browsing

Last Updated: 01/09/2019

razdeti.ru is safe.

Malware: not found.

Phishing: not detected.

Unwanted software: not found.

Harmfull applications: not found.

Google Safe Browsing notifies when websites are compromised by malicious actors. These protections work across Google products and provide a safer online experience.

Site Advisor

Last Updated: 02/24/2021

razdeti.ru is safe.

McAfee assesses razdeti.ru for a meaningful set of security threats. Featured dangers from annoying pop-ups to hidden Trojans, that can steal your identity, will be revealed. McAfee does not analyze razdeti.ru for mature or inappropriate content, only security checks are evaluated.

Web of Trust

Last Updated: 10/25/2016

razdeti.ru child safety is
very good.

The WOT calculates reputation of the razdeti.ru. This reputation system receives ratings from users and information from third-party sources, assesses the razdeti.ru for safety features and confirms, whether razdeti.ru is suitable for children.

Server Location

Geolocation Tool

WHOIS

WHOIS Lookup Tool

% By submitting a query to RIPN’s Whois Service
% you agree to abide by the following terms of use:
% http://www.ripn.net/about/servpol.html#3.2 (in Russian)
% http://www.ripn.net/about/en/servpol.html#3.2 (in English).

domain: RAZDETI.RU
nserver: ns1.anbstudio.ru.
nserver: ns2.anbstudio.ru.
state: REGISTERED, DELEGATED, UNVERIFIED
person: Private Person
registrar: RD-RU
admin-contact: https://cp.mastername. ru/domain_feedback/
created: 2012-03-01T11:49:32Z
paid-till: 2022-03-01T12:49:32Z
free-date: 2022-04-01
source: TCI

Last updated on 2021-06-04T17:31:30Z

DNS Records

DNS Lookup Tool

Last tested: 08/02/2015

Desktop

Desktop Speed

84%

Desktop Resource Breakdown

Last tested: 08/02/2015

Mobile

Mobile Usability

60%

Mobile Speed

70%

Mobile Resource Breakdown

supersmart.com
online-java. com
p*********r.net
urlisolation.com
adindex.ru
audioskazki-online.ru
frigato.ru
guitar-uke.com
g*********i.com
k**********a.ru
zepp.com
lor-moscow.ru
razdeti.ru
runews.biz
r******4.ru
science-education.ru
tadviser.ru
tsvetyzhizni.ru
aviationpros.com
getarcticblast.com
productmint.com
talogy.com

www.razdeti.com
www.razdeti.net
www.razdeti.org
www.razdeti.info
www.razdeti.biz
www.razdeti.us
www.razdeti.mobi
www.azdeti.ru
www.razdeti.ru
www.eazdeti.ru
www.reazdeti.ru
www.erazdeti.ru
www.dazdeti.ru
www.rdazdeti.ru
www.drazdeti.ru
www.fazdeti.ru
www.rfazdeti.ru
www.frazdeti.ru
www.tazdeti.ru
www.rtazdeti.ru
www.trazdeti.ru
www.rzdeti.ru
www.rqzdeti.ru
www.raqzdeti.ru
www.rqazdeti.ru
www.rwzdeti.ru
www.rawzdeti.ru
www.rwazdeti.ru
www.rszdeti.ru
www.raszdeti.ru
www.rsazdeti.ru
www. rzzdeti.ru
www.razzdeti.ru
www.rzazdeti.ru
www.radeti.ru
www.raxdeti.ru
www.razxdeti.ru
www.raxzdeti.ru
www.rasdeti.ru
www.razsdeti.ru
www.raadeti.ru
www.razadeti.ru
www.raazdeti.ru
www.razeti.ru
www.razxeti.ru
www.razdxeti.ru
www.razseti.ru
www.razdseti.ru
www.razeeti.ru
www.razdeeti.ru
www.razedeti.ru
www.razreti.ru
www.razdreti.ru
www.razrdeti.ru
www.razfeti.ru
www.razdfeti.ru
www.razfdeti.ru
www.razceti.ru
www.razdceti.ru
www.razcdeti.ru
www.razdti.ru
www.razdwti.ru
www.razdewti.ru
www.razdweti.ru
www.razdsti.ru
www.razdesti.ru
www.razddti.ru
www.razdedti.ru
www.razddeti.ru
www.razdrti.ru
www.razderti.ru
www.razdei.ru
www.razderi.ru
www.razdetri.ru
www.razdefi.ru
www.razdetfi.ru
www.razdefti.ru
www.razdegi.ru
www.razdetgi.ru
www.razdegti.ru
www.razdeyi.ru
www.razdetyi.ru
www.razdeyti. ru
www.razdet.ru
www.razdetu.ru
www.razdetiu.ru
www.razdetui.ru
www.razdetj.ru
www.razdetij.ru
www.razdetji.ru
www.razdetk.ru
www.razdetik.ru
www.razdetki.ru
www.razdeto.ru
www.razdetio.ru
www.razdetoi.ru

HD обои: раздеваться до любви ру аниме манга аниме девушки 5470×3836 Аниме Горячее аниме HD Art

раздеваться до любви ру аниме манга аниме девушки 5470×3836 Аниме Hot Anime HD Art, HD обои

Скачать оригинальные обои: 1920x1200px

• To Love Ru
• раздевание
• любовь
• руб
• аниме
• манга
• девочек
• х
• горячий
• hd
• арт

Информация об оригинальных обоях:

Размер: 1920x1200px

Размер файла: 515,35 КБ

Разрешение: 1080P
WallpaperFlare — это открытая платформа, на которой пользователи могут делиться своими любимыми обоями. Загружая эти обои, вы соглашаетесь с нашими Условиями использования и Политикой конфиденциальности. Это изображение предназначено только для личного использования в качестве обоев рабочего стола. Если вы являетесь автором и обнаружите, что это изображение используется без вашего разрешения, сообщите нам о нарушении DMCA. Свяжитесь с нами

.

Скачать для вашего экрана

Кадр обои онлайн

Изменить размер обоев онлайн:

Еще HD обои

Выберите разрешение и загрузите эти обои

Загрузите эти обои для рабочего стола ПК и ноутбука (включая разрешения 720P, 1080P, 2K, 4K, для обычных ПК и ноутбуков HP, Lenovo, Dell, Asus, Acer):

• 1366×768
• 1920×1080
• 1440×900
• 1600×900
• 1280×800
• 1024×768
• 1280×1024
• 1536×864
• 1680×1050
• 1280×720
• 1360×768
• 360×640
• 2560×1440
• 2560×1080
• 1920×1200
• 1280×768
• 1024×600
• 800×600
• 1364×768
• 3840×2160

Скачать эти обои как рабочий стол iMac:

iMac 21,5-дюймовый дисплей со светодиодной подсветкой:

1920×1080

iMac 21,5-дюймовый дисплей Retina 4K:

4096×2304

iMac 27-дюймовый дисплей Retina 5K:

5120×2880

Скачать обои на рабочий стол MacBook:

MacBook Air 11.

6″:

1366×768

MacBook Air 13″, MacBook Pro 15,4″:

1440×900

MacBook Pro 13,3″:

1280×800

MacBook Pro 15,4-дюймовый дисплей Retina:

2880×1800

Макбук Про 16″:

3072×1920

Макбук Про 17″:

1920×1200

MacBook Pro с дисплеем Retina 13,3 дюйма, MacBook Air с дисплеем Retina 13 дюймов, MacBook Air 13,3 дюйма (2020 г., M1):

2560×1600

Скачать обои для рабочего стола с двумя мониторами:

• 2732×768
• 3840×1080
• 2880×900
• 3200×900
• 2560×800
• 2048×768
• 3440×1440
• 2560×1080

Скачать обои на рабочий стол с тремя мониторами:

• 4098×768
• 5760×1080
• 4320×900
• 4800×900
• 3840×800
• 3072×768

Скачать обои на рабочий стол четырех мониторов:

• 2732×1536
• 3840×2160
• 2880×1800
• 3200×1800
• 2560×1600
• 2048×1536

Скачать эти обои на рабочий стол iPhone или экран блокировки:

iPhone 2G, iPhone 3G, iPhone 3GS:

320×480

iPhone 4, iPhone 4s:

640×960

iPhone, iPhone 5, iPhone 5, iPhone 5, iPhone 5 :

640×1136

iPhone 6, iPhone 6s, iPhone 7, iPhone 8:

750×1334

iPhone 6 plus, iPhone 6s plus, iPhone 7 plus, iPhone 8 plus:

1242×2208

iPhone X, iPhone Xs, iPhone 11 Pro:

1125×2436 iPhone Xs Max 3 909: iPhone 9090

1242×2688

iPhone XR, iPhone 11:

828×1792

iPhone 12 Mini, iPhone 13 Mini:

1080×2340

iPhone 12, iPhone 12 Pro, iPhone 13, iPhone 13 Pro, iPhone 14:

• 1824×2736
• 1536×2048
• 600×1024
• 1200×1600
• 1440×2160

Металлы | Бесплатный полнотекстовый | Извлечение Ru(III) и Co(II) экстракцией растворителем и ионным обменом из лома карбида вольфрама-кобальта через выщелачивающий раствор HCl

1. Введение

Карбид вольфрама (WC) обладает не только высокой твердостью и износостойкостью при высоких температуры, но и хорошей ударной вязкостью. При производстве твердых металлов WC окружают пластичным металлом, таким как кобальт, никель или железо. В частности, Co превосходит Ni и Fe в улучшении смачиваемости WC. Поэтому твердые сплавы WC-Co с гексагональной структурой широко используются в качестве режущих и абразивных инструментов.

Было обнаружено, что добавление металлов платиновой группы (МПГ) может улучшить механические и химические свойства твердых металлов WC-Co. Среди МПГ было проведено много исследований влияния добавления рутения (Ru) [1,2,3,4,5]. Рутений уменьшает энергию дефекта упаковки кобальтовой фазы и, таким образом, способствует трансформации структуры кобальта из кубической в ​​гексагональную, что приводит к дисперсионному твердению связующей фазы [4,6]. Поэтому добавление Ru к WC-Co улучшает его механические свойства без потери ударной вязкости [3].

Рутений, вольфрам и кобальт являются ценными металлами. Поэтому необходимо извлекать эти металлы из лома WC-Co и отработанного WC-Co. Сообщалось о многих работах по извлечению кобальта и вольфрама из лома WC-Co без рутения. Однако, насколько нам известно, о работах по извлечению рутения и кобальта из лома WC-Co, содержащего рутений, не сообщалось. При гидрометаллургической обработке твердые металлы WC-Co могут быть растворены с использованием либо кислотного, либо щелочного раствора [7,8]. При кислотном выщелачивании WC-Co вольфрам можно выделить осаждением в виде вольфрамовой кислоты. Кобальт будет растворяться в щелочном растворе в присутствии аммиака и подачи газообразного кислорода. Кроме того, необходимо использовать щелочную обработку расплавленными солями для растворения рутения в щелочном растворе. Поэтому кислотное выщелачивание считается более эффективным, чем щелочное, при извлечении ценных металлов из лома твердых металлов, содержащего рутений.

В этой работе были проведены эксперименты по экстракции растворителем и ионному обмену для исследования выделения Ru(III) и Co(II) из раствора соляной кислоты. Для этого применяли аминовые экстрагенты (Аламин 300 и Аликват 336) и анионообменные смолы (Амберлит ХАД-7НР, АГ 1-Х8, Амберлит ИРА 402, Бонит БА 304, Леватит МП-64). Извлечение и загрузку ионов двух металлов исследовали путем изменения концентрации HCl, экстрагентов и смол. Установлено, что ионный обмен более эффективен, чем экстракция растворителем, при выделении Co(II) и Ru(III) из растворов соляной кислоты с точки зрения коэффициента разделения и простоты операции. Более того, концентрация 3 М HCl была оптимальным условием для селективного выделения Ru(III) экстракцией растворителем и ионным обменом.

2. Материалы и методы

2.1. Реагенты и химикаты

Синтетический раствор готовили путем растворения RuCl ₃ (99,9%, Sigma-Aldrich) и CoCl ₂ ·6H ₂ O (99%, Junsei, Токио, Япония) в растворе соляной кислоты ( 35%, Daejung Chemical & Metals Co., Ltd., Siheung-si, Корея). В опытах использовалась бидистиллированная вода. В синтетическом растворе концентрация Co(II) фиксировалась на уровне 100 мг/л, а Ru(III) варьировалась от 10 до 100 мг/л. 10 об/об % H ₂ O ₂ (30%, Daejung Chemical & Metals Co., Ltd., Siheung-si, Корея). Тиомочевина (96 %, Daejung Chemical & Metals Co. , Ltd., Сихын, Корея), ацетон (99,8 %, Daejung Chemical & Metals Co., Ltd., Сихын, Корея), NaOH (97 %, Тэджунг). Chemical & Metals Co., Ltd., Siheung-si, Korea) и азотную кислоту (60%, Daejung Chemical & Metals Co., Ltd., Siheung-si, Korea) использовали для экспериментов по десорбции.

Alamine 300 (97%, Samchun Pure Chemical Co., Pyeongtaek-si, Корея) и Aliquat 336 (97%9%, BASF Co., Людвигсхафен, Германия) использовали в экспериментах по экстракции растворителем. В качестве разбавителя использовали керосин (99,9%, Daejung Chemical & Metals Co., Ltd., Siheung-si, Korea). В экспериментах использовали анионообменные смолы, такие как Amberlite XAD-7HP (Sigma-Aldrich, Сент-Луис, Миссури, США), AG ^® 1-X8 (Bio-Rad, Hercules, CA, США), Amberlite ^{. ®} IRA402 (Dow Chemical Company, Мидленд, Мичиган, США), Bonlite ^® BA304 (Born Chemical Co., Ltd.) и Lewatit ^® MP-64 (Lanxess Energizing Chemistry). Свойства этих смол приведены в табл. 1 [9]. Вышеуказанные экстрагенты и ионообменные смолы использовали без какой-либо предварительной обработки.

2.2. Экстракция растворителем и ионный обмен Экспериментальные методики

Синтетический водный раствор готовили путем растворения реактивов RuCl ₃ и CoCl ₂ в разбавленном растворе HCl. Концентрацию экстрагентов контролировали, разбавляя их керосином. Эксперименты по экстракции и отгонке проводили путем контакта равных объемов (10 мл) водной и органической фаз при соотношении фаз, равном единице, в течение 40 мин с использованием шейкера с запястьем (Burrel, Burrel Scientific, PA, USA) при температуре окружающей среды. После разделения двух фаз концентрацию металлов в водной фазе измеряли с помощью ИСП-ОЭС (модель Spectro Arcos), а концентрацию металлов в органической фазе рассчитывали по массовому балансу [10].

В экспериментах по ионному обмену синтетический раствор и ионообменные смолы помещали в бутыль емкостью 50 мл и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6 часов. В этих экспериментах использовали инкубатор (HB-201SF, Hanbaek Scientific Co. , Пучхон, Корея) для контроля температуры окружающей среды и скорости перемешивания. Скорость перемешивания была зафиксирована на уровне 200 об/мин. После экспериментов по адсорбции и элюированию ионообменные смолы отделяли фильтровальной бумагой (Advantec № 2: 110 мм).

3. Результаты и обсуждение

3.1. Выщелачивание W, Co, Ru раствором HCl

Имеются сообщения о выщелачивании HCl твердых металлов WC-Co без рутения. Таким образом, описанные оптимальные условия для выщелачивания этих твердых металлов WC-Co были использованы для исследования процента выщелачивания твердых металлов WC-Co, содержащих рутений [11,12,13]. Условия выщелачивания следующие: 5 М HCl, температура реакции 70°С, скорость перемешивания 200 об/мин, плотность пульпы 3 г/л и время реакции 5 часов. Для усиления выщелачивания рутения и кобальта 10 об.% H ₂ O ₂ добавляли в выщелачивающий раствор в качестве окислителя. Процент выщелачивания Co(II) и Ru(III) составил 98 и 95% при указанных выше условиях выщелачивания. Концентрация Co(II) и Ru(III) составляла 98 и 16 мг/л, W(VI) – всего 3 мг/л. Следовательно, можно сказать, что большая часть W, присутствующего в сплаве WC-Co, может быть отделена выщелачиванием раствором HCl. Поскольку концентрация W(VI) в выщелачивающем растворе была очень мала, синтетический выщелачивающий раствор готовили, растворяя только Co(II) и Ru(III), и этот раствор использовали во всех опытах.

3.2. Разделение Ru(III) и Co(II) экстракцией растворителем

3.2.1. Экстракция Ru(III) и Co(II) аминовыми экстрагентами

Ru(III) и Co(II) имеют сильную склонность к образованию комплексов с хлорид-ионом. Следовательно, концентрация HCl влияет на природу преобладающих форм Ru(III) и Co(II). Большая часть Ru(III) существует в виде анионных комплексов при концентрации HCl выше 2 М, в то время как анионные формы Co(II) могут образовываться при концентрации HCl выше 5 М [14,15]. Поэтому сначала было исследовано влияние концентрации HCl на извлечение двух ионов металлов путем изменения концентрации HCl от 1 до 9. М. В этих опытах концентрация Ru(III) и Co(II) фиксировалась на уровне 10 и 100 мг/л. На рис. 1 показано, что экстракционное поведение Ru(III) и Co(II) отличается друг от друга. Более того, процент извлечения Ru(III) и Co(II) с помощью Aliquat 336 был выше, чем с помощью Alamine 300 в нашем экспериментальном диапазоне. В случае Ru(III) максимальный процент извлечения достигается при 3 М HCl с помощью Aliquat 336 и Alamine 300. Процент извлечения Ru(III) обоими экстрагентами быстро снижается при увеличении концентрации HCl с 3 М до 9.M. Напротив, процент извлечения Co (II) быстро увеличивался по мере увеличения концентрации HCl с 3 M до 9 M. Поскольку концентрация HCl влияет на процент извлечения обоих ионов металлов, коэффициент разделения между Ru (III) и Co (II) ) также зависит от концентрации HCl.

В растворе HCl Ru(III) образует несколько видов анионных комплексов с хлорид-ионом. Эти анионные комплексы Ru(III) могут быть экстрагированы аминами. Тот факт, что наибольший процент извлечения Ru(III) препаратами Aliquat 336 и Alamine 300 наблюдался при 3 М HCl, можно объяснить распределением комплексов Ru(III)-хлор с концентрацией HCl [15]. Ru(III) образует октаэдрические комплексы с H ₂ O и Cl ⁻ согласованы. С увеличением концентрации HCl H ₂ O в координационных центрах комплексов замещается ионом хлора. Молярная доля [RuCl ₄ (H ₂ O) ₂ ] ⁻ максимальна в 3 М растворе HCl, а преобладающей формой Ru(III) становится RuCl ₆ ³⁻ , когда HCl концентрация выше 6 М [15]. Наши данные по экстракции Ru(III) двумя аминами показывают, что [RuCl ₄ (H ₂ O) ₂ ] ⁻ участвует в экстракции растворителем Aliquat 336 и Alamine 300. Co(II) начинает образовывать CoCl ₄ ²⁻ при концентрации HCl выше 5 M, а большая часть Co(II) существует в виде CoCl ₄ ^2– при 8 M HCl [14]. Данные экстракции Co(II), показанные на рисунке 1, показывают, что CoCl ₄ ²⁻ экстрагируется Aliquat 336 и Alamine 300 [15,16,17,18].

Различная зависимость извлечения Ru(III) и Co(II) от концентрации HCl указывает на то, что контроль концентрации HCl очень важен для разделения ионов двух металлов экстракцией растворителем. При концентрации HCl 3 M только Ru(III) экстрагировался Aliquat 336 и Alamine 300. Напротив, небольшое количество Ru(III) экстрагировалось вместе с Co(II), когда концентрация HCl была выше 7 M.

Влияние концентрации Ru(III) исследовали путем изменения концентрации Ru(III) от 10 до 100 мг/л. В этих опытах концентрация HCl и Co(II) фиксировалась на уровне 3 М и 100 мг/л соответственно. На рис. 2 показано, что Ru(III) селективно экстрагируется по сравнению с Co(II) из 3 М раствора HCl, если отношение концентраций Ru(III) к Co(II) меньше единицы.

Процент извлечения Ru(III) с помощью Aliquat 336 был выше, чем с помощью Alamine 300. Поэтому влияние концентрации Aliquat 336 исследовали путем изменения его концентрации от 0,05 М до 0,7 М (см. рис. 3). В этих экспериментах концентрация Ru(III) и Co(II) в 3 М растворе HCl составляла 10 и 100 мг/л соответственно. В пределах концентрации Aliquat 336 от 0,05 М до 0,7 М график зависимости log [Aliquat 336] от log D Ru(III) и Co(II) приводит к линейным линиям, значения наклона которых близки к единице. Значения наклона на рис. 3 показывают, что один моль Aliquat 336 участвует в экстракции растворителем одного моля Ru(III) и Co(II) из 3 М раствора HCl. Поскольку коэффициент распределения Co(II) увеличивался линейно с концентрацией Aliquat 336, лучше уменьшить концентрацию Aliquat 336 и увеличить количество противоточных стадий с точки зрения возможности разделения.

Экстракционное поведение Ru(III) двумя аминами было исследовано для определения наличия полимеризованных разновидностей Ru(III) в органической фазе. Для этого концентрацию HCl фиксировали на уровне 3 М, а затем варьировали концентрацию Ru(III) от 10 до 100 мг/л. Логарифмическая зависимость концентрации Ru(III) в водной и органической фазах показана на рис. 4. Наклон прямых линий был около единицы, что указывает на то, что Ru(III) в загруженной органической фазе существует в виде мономер. На основании этих результатов вместе с данными на рисунке 3 реакция экстракции Ru(III) растворителем с помощью Alamine 300 и Aliquat 336 может быть представлена ​​в виде уравнений (1) и (2) соответственно [19]. ,20,21].

3.2.2. Выделение Ru(III) из загруженного аликвата 336

Результаты экстракции показали, что Ru(III) можно селективно экстрагировать из 3 М раствора HCl, а не Co(II) с помощью Aliquat 336. Поэтому были проведены эксперименты по извлечению из загруженного аликвата 336. Нагруженный Aliquat 336 готовили путем экстракции водного раствора 10 мг/л Ru(III) и 100 мг/л Co(II). Концентрация Aliquat 336 составляла 0,1 М, и для предотвращения образования третьей фазы добавляли 10 об./об.% ТБФ (трибутилфосфата). Из рис. 1 видно, что извлечение Ru(III) было максимальным при концентрации 3 М HCl. Это указывает на то, что слабый раствор HCl может удалять Ru(III) из загруженного Aliquat 336. Поэтому концентрацию HCl варьировали от 0,01 М до 3 М. Как и ожидалось, процент извлечения Ru(III) из загруженного Aliquat 336 быстро уменьшался до ноль по мере увеличения концентрации HCl с 0,01 М до 3 М (см. рис. 5).

Когда концентрация HCl слишком низкая, может произойти некоторое изменение в преобладающих формах Ru(III). Поэтому в качестве оптимального раствора для реэкстракции была выбрана 0,1 М HCl, и была построена диаграмма реэкстракции Маккейба-Тиле. Объемное соотношение водной и органической фаз варьировали от 10:1 до 1:3, и соответствующая диаграмма Маккейба-Тила показана на рис. 6. Для полного удаления Ru(III) из загруженного сырья необходимы три стадии противоточной отгонки. Aliquat 336 с соотношением O/A, равным двум.

3.3. Разделение Ru(III) и Co(II) ионным обменом

3.3.1. Адсорбция Ru(III) и Co(II) на анионообменных смолах

Для исследования возможности разделения Ru(III) и Co(II) методом ионного обмена концентрация HCl варьировалась от 1 М до 9 М. В этих опытах концентрация Ru(III) и Co(II) фиксировалась на уровне 10 и 100 мг/л соответственно, а концентрация анионообменных смол (АГ 1-Х8, Амберлит ИРА 402, Амберли ХАД 7НР, Bonite BA 304 и Lewatit MP-64) были зафиксированы на уровне 0,5 г/л. Процент загрузки Ru(III) анионными смолами был самым высоким, когда концентрация HCl составляла 3 М HCl, что соответствует результатам экстракции Ru(III) растворителем (см. рис. 7). В отличие от результатов экстракции растворителем, Co(II) вообще не загружался в вышеуказанные смолы в наших экспериментальных диапазонах. Несмотря на то, что концентрация HCl была выше 6 М, Co(II) не загружался в смолы. Процент загрузки Ru(III) АГ 1Х-8 и Lewatit MP-64 из 3 М раствора HCl был одинаковым, и реакция ионного обмена может быть представлена ​​в виде уравнения (3) [9].,22].

3.3.2. Характер загрузки Ru(III) и Co(II) в смолах при 3M HCl

Влияние концентрации смолы на загрузку Ru(III) и разделение двух ионов металлов исследовали в 3M растворе HCl. Концентрация Ru(III) и Co(II) составляла 10 и 100 мг/л соответственно. На рис. 8 показано изменение процентного содержания Ru(III) и Co(II) при увеличении концентрации ионообменных смол с 0,5 г/л до 10 г/л. В этих экспериментах Co(II) не загружали, но процент загрузки Ru(III) быстро увеличивался до 4 г/л, а затем оставался постоянным, когда концентрация смолы увеличивалась до 10 г/л.

Нагрузочную способность AG 1-X8 и Lewatit MP-64 по Ru(III) измеряли путем последовательного контакта со свежими водными растворами. В этих экспериментах концентрация смол была зафиксирована на уровне 0,5 г/л. На рис. 9 показана совокупная масса Ru(III), загруженного в две смолы. Нагрузочная способность АГ 1-Х8 и Lewatit MP-64 составила 27,1 и 28,7 мг Ru(III) на 1 г смолы соответственно.

Для определения изотермы нагружения Ru(III) в смолы АГ 1-Х8 и Lewatit MP-64 изотерму Фрейндлиха строили по данным нагружения, полученным из 3 М HCl. На рисунке 10 показано, что загрузка Ru(III) в две смолы соответствует изотерме Фрейндлиха, которую можно представить в виде уравнения (4) [23].

где q — масса Ru(III), нанесенного на смолу, C _A — концентрация Ru(III) в растворе после адсорбции, K и n — константы. По значениям наклона на рисунке 10 было определено, что значения n для AG 1-X8 и Lewatit MP-64 составляют 0,86 и 1,02 соответственно.

3.3.3. Элюирование Ru(III) из загруженной смолы

В таблице 2 приведены результаты элюирования Ru(III) из загруженных смол AG 1-X8 и Lewatit MP-64 несколькими элюентами, использованными в данном исследовании. Поскольку в эти две смолы не загружали Co(II), сообщалось только о проценте элюирования Ru(III). Поведение элюирования Ru(III) из двух смол элюентами было сходным. Наибольший процент элюирования Ru(III) был получен из смеси HCl и тиомочевины. В соответствии с принципом HSAB (жесткие и мягкие кислоты и основания) Ru(III) является мягкой кислотой и, следовательно, имеет сильную склонность реагировать с тиомочевиной, мягким основанием [24]. Процент элюирования Ru(III) одной тиомочевиной был ниже, чем смесью тиомочевины и HCl. Это можно объяснить образованием комплекса элюируемого Ru(III) с ионом хлора, который усиливает реакцию элюирования.

4. Выводы

Добавление рутения к металлам WC-Co улучшает их механические свойства, такие как твердость, износостойкость и ударная вязкость. Для разработки процесса извлечения рутения и кобальта из металлолома были проведены эксперименты по экстракции растворителем и ионному обмену. Для этого в опытах использовали синтетический раствор, содержащий Ru(III) и Co(II). При экстракции растворителем с помощью Aliquat 336 и Alamine 300 Ru(III) селективно экстрагировался над Co(II), когда концентрация HCl была меньше 5 М, тогда как Co(II) селективно экстрагировался при более высокой концентрации HCl. Процент извлечения металлов с помощью Aliquat 336 был выше, чем с помощью Alamine 300. Было обнаружено, что 3 М раствор HCl является оптимальным условием для разделения Ru(III) и Co(II). При разделении этих двух ионов металлов с помощью Aliquat 336 из 3 М раствора HCl контроль концентрации Aliquat 336 был очень важен для подавления экстракции Co(II). Нагруженный Ru(III) в Aliquat 336 был успешно удален разбавленным раствором HCl. Построена диаграмма Маккейба-Тиле выделения Ru(III) из Aliquat 336.

В диапазоне концентраций HCl от 1 до 9 М в анионообменные смолы, использованные в данной работе (AG 1-X8, Amberlite IRA 402, Amberlie XAD 7HP, Bonite BA 304, Lewatit MP) загружали только Ru(III). -64). Поскольку Co(II) оставался в стоках, можно было полностью отделить ионы металлов. Самый высокий процент загрузки Ru(III) был получен из 3 М HCl. Нагрузочная способность АГ 1-Х8 и Lewatit MP-64 по Ru(III) составила 27,1 и 28,7 мг/г. Загрузка Ru(III) в АГ 1-Х8 и Lewatit MP-64 соответствовала изотерме адсорбции Фрейндлиха. Ru(III), загруженный в АГ 1-Х8 и Lewatit MP-64, элюировали смесью HCl и тиомочевины.

Наши результаты показали, что ионный обмен лучше, чем экстракция растворителем, при разделении Ru(III) и Co(II) из раствора HCl. Можно разработать процесс извлечения Co(II), Ru(III) и W(VI) из твердых металлов WC-Co, содержащих рутений, путем выщелачивания раствором HCl с последующим ионным обменом.

Вклад авторов

М.С.Л. разработал исследование и помог проанализировать данные. Х.Х.А. проводил опыты.

Благодарности

Это исследование финансировалось Национальным исследовательским фондом Кореи, номер гранта 2018R1D1A1B07044951. Мы благодарим Кванджуское отделение Корейского института фундаментальных наук (KBSI) за данные ICP.

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Литература

1. Лисовский А.Ф. Цементированные карбиды, легированные рутением, осмием и рением. Порошковый металл. Встретились. Керам. 2000 , 39, 9–10. [Google Scholar] [CrossRef]
2. Luyckx, S. Высокотемпературная твердость WC-Co-Ru. Дж. Матер. науч. лат. 2002 , 21, 1681–1682. [Академия Google] [CrossRef]
3. Гарсия, Дж.; Кольядо Сипрес, В.; Блумквист, А .; Каплан, Б. Микроструктуры цементированного карбида: обзор. Междунар. Дж. Преломление. Встретились. Жесткий мат. 2019 , 80, 40–68. [Google Scholar] [CrossRef]
4. Shing, TL; Луккс, С .; Нортроп, IT; Воль, И. Влияние добавок рутения на твердость, ударную вязкость и размер зерна Wc-Co. Междунар. Дж. Преломление. Встретились. Жесткий мат. 2001 , 19, 41–44. [Google Scholar] [CrossRef]
5. «> Potgieter, JH; Танджеквайо, Н.; Олубамби, П.; Маледи, Н.; Potgieter-Vermaak, S.S. Влияние добавок Ru на коррозионное поведение сплавов WC-Co из цементированного карбида в серной кислоте. Междунар. Дж. Преломление. Встретились. Жесткий мат. 2011 , 29, 478–487. [Google Scholar] [CrossRef]
6. Potgieter, JH; Олубамби, П.; Potgieter-Vermaak, S.S. Коррозионное поведение сплавов WC-Co-Ru в агрессивных хлоридных средах. Междунар. Дж. Электрохим. 2014 , 2014, 1–11. [Google Scholar] [CrossRef]
7. Шеми, А.; Магумиси, А .; Ндловуа, С.; Сакс, Н. Переработка металлолома из карбида вольфрама: обзор методов переработки и перспективы на будущее. Шахтер. англ. 2018 , 122, 195–205. [Академия Google] [CrossRef]
8. Мартинс, Дж.И. Системы выщелачивания вольфрамита и шеелита: термодинамический подход. Шахтер. Процесс доп. Металл. 2013 , 35, 23–43. [Google Scholar] [CrossRef]
9. «> Xing, W.D.; Ли, М.С. Извлечение золота(iii) из реэкстракционного раствора, содержащего палладий(ii), путем ионного обмена и синтеза частиц золота. J. Ind. Eng. хим. 2019 , 69, 255–262. [Google Scholar] [CrossRef]
10. Ван, Л.Ю.; Ли, М.С. Выделение Co(II) и Ni(II) из хлоридного выщелачивающего раствора никелевой латеритной руды путем экстракции растворителем с цианексом 301. Int. Дж. Майнер. Процесс. 2017 , 166, 45–52. [Google Scholar] [CrossRef]
11. Katiyara, P.K.; Рандхава, Н.С.; Хейт, Дж.; Яна, Р.К.; Сингх, К.К.; Манкханд, Т.Р. Обзор различных процессов извлечения ценных металлов из лома карбида вольфрама. В материалах 18-й Международной конференции по цветным минералам и металлам, Нагпур, Индия, 11–12 июля 2014 г. [Google Scholar]
12. Farrell, G.; Андерсон, Д.М.; Уолтон, М.Е. Извлечение вольфрама из карбидов. Патент США 4533527, 6 августа 19 г.85. [Google Scholar]
13. «> Рейли, К.Т. Восстановление тугоплавких металлов из скрапа цементированного карбида. Патент США 4406866, 27 сентября 1983 г. [Google Scholar]
14. Wellens, S.; Тайс, Б.; Биннеманс, К. Экологически безопасный подход к гидрометаллургии: высокоселективное отделение кобальта от никеля путем экстракции растворителем с неразбавленными фосфониевыми ионными жидкостями. Зеленый хим. 2012 , 14, 1657–1665. [Google Scholar] [CrossRef]
15. Вильджоен, К. Взаимопревращение видов гексахлоррутената (iii) и аквапентахлоррутената (iii). Магистерская диссертация, Стелленбосский университет, Стелленбос, Южная Африка, 2003 г. [Google Scholar]
16. Филиз М.; Саяр, А.А.; Саяр, А.А. Экстракция кобальта(ii) из водных растворов соляной кислоты в смеси аламин 336–м-ксилол. Гидрометаллургия 2006 , 81, 167–173. [Google Scholar] [CrossRef]
17. Банда Р.; Зон, С.Х.; Ли, М.С. Экстракционное выделение Mo и Co из растворов хлоридов, содержащих Al. Матер. Транс. 2013 , 54, 61–65. [Google Scholar] [CrossRef]
18. Shen, YF; Сюэ, WY; Ню, В.Ю. Извлечение Co(II) и Ni(II) из солянокислого раствора лома сплава. Транс. Цветные металлы. соц. 2008 , 18, 1262–1268. [Google Scholar] [CrossRef]
19. Горальская Е.; Колл, МТ; Фортуни, А .; Кедари, CS; Састре, А.М. Исследования по селективному выделению Ir(IV), Ru(III) и Rh(III) из хлоридных растворов с использованием аламина 336 в керосине. Растворитель экстра. Ионный обмен. 2007 , 25, 65–77. [Google Scholar] [CrossRef]
20. Паниграхи, С.; Дэш, Т .; Натсарма, KC; Саранджи, К. Экстракция рутения с использованием как третичного, так и четвертичного амина из хлоридной среды. сент. Технол. 2014 , 49, 545–552. [Google Scholar] [CrossRef]
21. Кедари, С.; Полковник, МТ; Фортуни, А .; Горальская, Э.; Састре, А.М. Жидкостно-жидкостная экстракция ir, ru и rh из растворов хлоридов и их разделение с использованием различных коммерчески доступных реагентов для экстракции растворителем. сент. Технол. 2005 , 40, 1927–1946. [Google Scholar] [CrossRef]
22. Lee, SH; Ю, Дж. Х.; Ким, Дж.Х. Ионообменные характеристики родия и рутения из модельных жидких радиоактивных отходов. Корейский J. Chem. англ. 2004 , 5, 1038–1043. [Google Scholar] [CrossRef]
23. Гао, Н.; Лю, Д.; Чжан, Г .; Чжан, Дж.; Цзя, С .; Ю, С .; Цзян, К.; Гао, Н. Роль адсорбции молочной кислоты с помощью ионообменной хроматографии. PLoS ONE 2010 , 5, 1–8. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
24. Miessler, G.L.; Фишер, П.Дж.; Тарр, Д.А. Неорганическая химия; Pearson Education: Лондон, Великобритания, 2014 г.; стр. 205–214. [Google Scholar]

Рисунок 1.
Влияние концентрации HCl на экстракцию Co(II) и Ru(III) Alamine 300 и Aliquat 336. ([Extractant] = 0,1 M, [Co(II)] = 100 мг/л и [Ru(III)] = 10 мг/л).

Рисунок 1.
Влияние концентрации HCl на экстракцию Co(II) и Ru(III) Alamine 300 и Aliquat 336. ([Extractant] = 0,1 M, [Co(II)] = 100 мг/л и [Ru(III)] = 10 мг/л).

Рисунок 2.
Влияние концентрации Ru(III) на выделение Co(II) из 3 М раствора HCl. ([Экстрагент] = 0,1 М и [Co(II)] = 100 мг/л).

Рисунок 2.
Влияние концентрации Ru(III) на выделение Co(II) из 3 М раствора HCl. ([Экстрагент] = 0,1 М и [Co(II)] = 100 мг/л).

Рисунок 3.
График зависимости log [Aliquat 336] от log D Ru(III) и Co(II) из 3 М раствора HCl. ([Ru(III)] = 10 мг/л и [Co(II)] = 100 мг/л).

Рисунок 3.
График зависимости log [Aliquat 336] от log D Ru(III) и Co(II) из 3 М раствора HCl. ([Ru(III)] = 10 мг/л и [Co(II)] = 100 мг/л).

Рисунок 4.
Идентификация экстрагированных форм Ru(III) в Alamine 300 и Aliquat 336 из 3 М раствора HCl. ([Экстрагент] = 0,01 М и [Ru(III)] = 10–100 мг/л).

Рисунок 4.
Идентификация экстрагированных форм Ru(III) в Alamine 300 и Aliquat 336 из 3 М раствора HCl. ([Экстрагент] = 0,01 М и [Ru(III)] = 10–100 мг/л).

Рисунок 5.
Влияние концентрации HCl на извлечение Ru(III) из загруженного Aliquat 336.

Рисунок 5.
Влияние концентрации HCl на удаление Ru(III) из загруженного Aliquat 336.

Рис. 6.
Диаграмма Маккейба-Тила для удаления Ru(III) из загруженного Aliquat 336 с помощью 0,1 М HCl.

Рисунок 6.
Диаграмма Маккейба-Тила для удаления Ru(III) из загруженного Aliquat 336 с помощью 0,1 М HCl.

Рисунок 7.
Влияние концентрации HCl на адсорбцию Ru(III) и Co(II) на анионообменных смолах. ([Время] = 6 ч, [Смола] = 0,5 г/л, [Co(II)] = 100 мг/л и [Ru(III)] = 10 мг/л).

Рис. 7.
Влияние концентрации HCl на адсорбцию Ru(III) и Co(II) на анионообменных смолах. ([Время] = 6 ч, [Смола] = 0,5 г/л, [Co(II)] = 100 мг/л и [Ru(III)] = 10 мг/л).

Рисунок 8.
Влияние концентрации смолы на адсорбцию Co(II) и Ru(III) на AG 1-X8 и Lewatit MP-64. ([Время] = 6 ч, [Co(II)] = 100 мг/л и [Ru(III)] = 10 мг/л).

Рис. 8.
Влияние концентрации смолы на адсорбцию Co(II) и Ru(III) на AG 1-X8 и Lewatit MP-64. ([Время] = 6 ч, [Co(II)] = 100 мг/л и [Ru(III)] = 10 мг/л).

Рисунок 9.
Определение нагрузочной способности смол АГ 1-Х8 и Lewatit MP-64 по Ru(III). ([Время] = 6 ч, [Смола] = 0,5 г/л, [Co(II)] = 100 мг/л и [Ru(III)] = 10 мг/л).

Рис. 9.
Определение нагрузочной способности смол АГ 1-Х8 и Lewatit MP-64 по Ru(III). ([Время] = 6 ч, [Смола] = 0,5 г/л, [Co(II)] = 100 мг/л и [Ru(III)] = 10 мг/л).

Рисунок 10.
Проверка изотермы Фрейндлиха для адсорбции Ru(III) на АГ 1-Х8 и Lewatit MP-64.

Рисунок 10.
Проверка изотермы Фрейндлиха для адсорбции Ru(III) на АГ 1-Х8 и Lewatit MP-64.

Таблица 1.
Физические свойства смол, использованных в данном исследовании.

Таблица 1.
Физические свойства смол, использованных в данном исследовании.

Resin	Ionic Forms	Functional Group	Bead Size (µm)	Capacity (meq/mL)	Density (g/mL)	Matrix
Amberlite ® XAD7HP	неионогенный	неионогенный	560–710	—	1. 05	Macroreticular aliphatic cross-linked polymer
Amberlite ® IRA402	chloride	Trimethyl ammonium	600–750	1.2	0.67	Styrene divinylbenzene copolymer
AG ® 1-X8	chloride	R-CH 2 N + (CH 3 ) 3	45–106	1.2	0.75	—
Bonlite BA304	chloride	R-N + (CH 3 ) 3 -X −	450–700	≥1. 3	1.06–1.10	Polystyrene–DVB
Lewatit ® MP-64	chloride	Tertiary/quarternary amine	300–1250	1.3	1.04	Macroporous

Таблица 2.
Процент элюирования Ru(III) из адсорбированных АГ 1-Х8 и Lewatit MP-64.

Таблица 2.
Процент элюирования Ru(III) из адсорбированных АГ 1-Х8 и Lewatit MP-64.

© 2019 авторами. Лицензиат MDPI, Базель, Швейцария. Эта статья находится в открытом доступе и распространяется на условиях лицензии Creative Commons Attribution (CC BY) (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).

лучших порно видео и фото знаменитостей DeepFake

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

Последние

• Наиболее просматриваемые
• Самые популярные
• Самый длинный
• Самые комментируемые
• Самые любимые

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

миссионер

джидол

минет

фальшивый

мастурбация

кпоп

бля

киска

блондинка

секс

BBC

большие сиськи

кончил

YouTube

фаллоимитатор

брюнетка

Болливуд

глотать

блэкпинк

kpopdeepfakes

дипфейк

инструкция по дрочке

азиатский

пов

действительно умопомрачительные дипфейки

Японский

сиськи

идол

ютубер

обнаженный

пастушка

мистер детка

собачка

соло

тамильский

мамаша

Корейский

индийский

мастурбирует

анальный

Толливуд

лица

минет

асмр

голый

ногизака46

межрасовый

мистер бабе

дергаться

tmbdf

Показать все теги

whitecatchel.