Преднизолон Никомед — инструкция по применению, дозы, побочные действия, отзывы о препарате Преднизолон Никомед: — Энциклопедия лекарств РЛС

Описание препарата Преднизолон Никомед (таблетки, 5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2003 году

Дата согласования: 31.07.2003

Содержание

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав и форма выпускa
• Фармакологическое действие
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Меры предосторожности
• Условия хранения
• Срок годности
• Отзывы

Действующее вещество

Преднизолон* (Prednisolone*)

ATX

H02AB06 Преднизолон

Фармакологическая группа

Глюкокортикостероиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

• D69. 3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
• J45 Астма
• K50 Болезнь Крона [регионарный энтерит]
• K51 Язвенный колит
• L10 Пузырчатка [пемфигус]
• L20 Атопический дерматит
• L23 Аллергический контактный дерматит
• M30-M36 Системные поражения соединительной ткани
• M71 Другие бурсопатии
• M77. 9 Энтезопатия неуточненная
• M79.0 Ревматизм неуточненный
• N04 Нефротический синдром
• T78. 4 Аллергия неуточненная

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит преднизолона 5 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций — 25 мг; в коробке 3, 5, 25, 50 или 100 ампул.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие —

противовоспалительное, противоаллергическое.

Показания

Ревматоидные заболевания, коллагенозы, бронхиальная астма, илеит, колит, заболевания почек (гломерулонефрит, нефротический синдром), острые тяжелые дерматозы, эритродермия, заболевания крови (лейкозы, тромбоцитопеническая пурпура), острая надпочечниковая недостаточность, болезнь Аддисона, шоковые состояния (посттравматический, токсический, анафилактический, ожоговый шок и др. ).

Противопоказания

Гиперчувствительность, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, миопатия, остеопороз, болезнь Кушинга, почечная недостаточность, артериальная гипертензия, склонность к тромбоэмболиям, психоз, герпес, ветряная оспа, системные микозы, туберкулез, глаукома.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь, в начале курса лечения тяжелых острых заболеваний в суточной дозе 50–75 мг. В хронических и легких случаях назначают меньшие дозы. По достижении желаемого эффекта суточную дозу постепенно уменьшают до 5–25 мг.

В/м или в/в в начале лечения в зависимости от тяжести заболевания 25–100 мг/сут, в последующем 25–50 мг/сут. В тяжелых случаях доза может быть увеличена. Детям 6–12 лет в/в или в/м 25 мг/сут, от 12 лет — 25–50 мг/сут.

Внутрисуставно взрослым — 25 мг, детям 6–12 лет — 12,5–25 мг/сут.

Назначать следует наименьшую дозу и минимально продолжительное время до достижения необходимого терапевтического эффекта.

Побочные действия

Обострение или возникновение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, грибковых, вирусных или бактериальных инфекций, ослабление иммунитета, синдром Кушинга, атрофия надпочечников, стероидный диабет, задержка натрия и развитие отеков, потеря калия, остеопороз, миопатия, нарушение секреции половых гормонов, гипертония, глаукома, повышение риска тромбообразования, психические нарушения, нарушение роста у детей, развитие панкреатита при алкоголизме, опасность перфорации при язвенном колите, редко — асептический некроз головки бедренной кости.

Взаимодействие

Усиливает действие сердечных гликозидов; снижает гипогликемическую активность противодиабетических средств, антикоагулянтную активность производных кумарина. Барбитураты, рифампицин уменьшают кортикоидную активность. Усиливает выведение калия с салуретиками, увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения с противовоспалительными препаратами.

Меры предосторожности

При сахарном диабете, туберкулезе, бактериальных и амебной инфекциях, гипертонии, тромбоэмболических процессах, сердечной и почечной недостаточности применять очень осторожно и только при одновременном адекватном лечении основного заболевания. При длительном применении нельзя внезапно отменять препарат, следует снижать дозу постепенно. Во избежание нарушений роста при длительном лечении детей до 14 лет через каждые 3 дня следует прерывать терапию на 4 дня.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 18–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

инструкция по применению, доставка на дом

Описание

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Преднизолон — глюкокортикоидное, противоаллергическое, противовоспалительное средство. Тормозит развитие симптомов воспаления. Тормозит накопление макрофагов, лейкоцитов и других клеток в зоне воспаления. Угнетает фагоцитоз, высвобождение лизосомальных ферментов, а также синтез и высвобождение медиаторов воспаления.

Действующие вещества

Преднизолон

Форма выпуска

Ампулы

Состав

Активное вещество: преднизолон натрия фосфат (в перерасчете на преднизолон) 25 мг. Вспомогательные вещества: никотинамид, метабисульфит натрия, динатрия эдетат, гидроксид натрия, вода для инъекций.

Фармакологический эффект

Преднизолон — глюкокортикоидное, противоаллергическое, противовоспалительное.Синтетический ГКС, обладающий выраженным противовоспалительным действием (действие 5 мг преднизолона равносильно действию 4 мг метилпреднизолона, 4 мг триамцинолона, 0,75 мг дексаметазона, 0,6 мг бетаметазона, 20 мг гидрокортизона). Его минералокортикоидное действие составляет около 60% активности гидрокортизона. Тормозит развитие симптомов воспаления. Тормозит накопление макрофагов, лейкоцитов и других клеток в зоне воспаления. Угнетает фагоцитоз, высвобождение лизосомальных ферментов, а также синтез и высвобождение медиаторов воспаления. Вызывает уменьшение проницаемости капилляров, торможение миграции лейкоцитов. Усиливает синтез липомодулина, ингибитора фосфолипазы А2, высвобождающей арахидоновую кислоту из фосфолипидных мембран, с одновременным ингибированием ее синтеза. Иммунодепрессивное действие. Механизм до конца не изучен. Известно, что преднизолон уменьшает количество T-лимфоцитов, моноцитов и ацидофильных гранулоцитов. Уменьшает связывание иммуноглобулинов с рецепторами на поверхности клеток и тормозит синтез или высвобождение интерлейкинов путем уменьшения бластогенеза T-лимфоцитов и уменьшения раннего иммунологического ответа. Тормозит проникновение иммунологических комплексов через мембраны и уменьшает концентрацию компонентов, комплемента и иммуноглобулинов.Влияние на водно-электролитный баланс. Действует на дистальную часть почечных канальцев, усиливая обратное всасывание натрия и воды, а также увеличивая выделение калия и ионов водорода.Другие эффекты. Ингибирует секрецию АКТГ гипофизом, что приводит к уменьшению выработки кортикостероидов и андрогенов корой надпочечников. После длительного применения больших доз функция надпочечников может восстановиться примерно в течение года, а у некоторых пациентов происходит стойкое подавление их функции. Усиливает катаболизм белков и индуцирует ферменты, участвующие в метаболизме аминокислот. Тормозит синтез и усиливает катаболизм белков в лимфатической, соединительной, мышечной и кожной ткани. При длительном применении может развиться атрофия этих тканей.Повышает концентрацию глюкозы в крови путем индукции ферментов глюконеогенеза в печени, стимуляции катаболизма белков (что увеличивает количество аминокислот для глюконеогенеза) и уменьшения потребления глюкозы в периферических тканях. Это приводит к накоплению гликогена в печени, увеличению концентрации глюкозы в крови и повышению резистентности к инсулину. Усиливает липолиз и мобилизует жирные кислоты из жировой ткани, что увеличивает концентрацию жирных кислот в сыворотке крови. При длительном лечении возможно перераспределение жировой ткани. Угнетает образование костной ткани и усиливает ее резорбцию, снижая концентрацию кальция в сыворотке крови, что приводит к вторичной гиперфункции паращитовидных желез, одновременной стимуляции остеокластов и ингибированию остеобластов. Эти эффекты вместе с вторичным уменьшением количества белковых компонентов в результате катаболизма белков могут привести к подавлению роста костей у детей и подростков и развитию остеопороза у больных всех возрастов.Усиливает действие эндо- и экзогенных катехоламинов.

Показания

— эндокринные заболевания: недостаточность коры надпочечников первичная (болезнь Аддисона) и вторичная, острая недостаточность коры надпочечников, адреногенитальный синдром (врожденный, дисфункция коры надпочечников), перед хирургическим вмешательством и при тяжелых заболеваниях и травмах у больных с недостаточностью надпочечников, подострый тиреоидит,- тяжелые аллергические заболевания, резистентные к другим методам лечения: контактный и атопический дерматит, сывороточная болезнь, реакции гиперчувствительности к лекарственным препаратам, постоянный или сезонный аллергический ринит, анафилактические реакции, ангионевротический отек,- ревматические заболевания: ревматоидный артрит, ювенильный ревматоидный артрит при резистентности к другим методам лечения, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, острый подагрический артрит, острая ревматическая лихорадка, ревматический или неревматический миокардит, дерматомиозит, системная красная волчанка, мезартериит гранулематозный гигантоклеточный, системная склеродермия, узелковый периартериит, рецидивирующий полихондрит, ревматическая полимиалгия, болезнь Хортона, системные васкулиты,- дерматологические заболевания: эксфолиативный и тяжелый себорейный дерматит, герпетиформный буллезный дерматит, тяжелая мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), грибовидный микоз, пузырчатка, тяжелый псориаз, тяжелая форма экземы, пемфигоид,- гематологические заболевания: приобретенная аутоиммунная гемолитическая анемия, врожденная апластическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) у взрослых, анемия вследствие селективной гипоплазии костного мозга, вторичная тромбоцитопения у взрослых, гемолиз,- заболевания печени: алкогольный гепатит с энцефалопатией, хронический активный гепатит,- гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях или саркоидозе,- воспалительные заболевания суставов: острый и подострый бурсит, эпикондилит, острый тендовагинит, посттравматический остеоартрит,- онкологические заболевания: острые и хронические лейкозы, лимфомы, рак молочной железы, множественная миелома, рак предстательной железы,- неврологические заболевания: туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком, рассеянный склероз в период обострения, миастения,- заболевания глаз (тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы): вялотекущий передний и задний увеит, неврит зрительного нерва, симпатическая офтальмия,- перикардит,- заболевания органов дыхания: бронхиальная астма, бериллиоз, синдром Леффлера, симптоматический саркоидоз, молниеносный или диссеминированный туберкулез легких (в комбинации с противотуберкулезной химиотерапией), хроническая эмфизема легких (резистентная к лечению аминофиллином или бета-адреномиметиками),- при пересадке органов и тканей для предупреждения и лечения отторжения трансплантата в комбинации с другими иммунодепрессивными препаратами.

Противопоказания

Гиперчувствительность к преднизолону и к другим компонентам препарата, системные грибковые инфекции.

Меры предосторожности

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение артериального давления, дисменорея, аменорея, мышечная слабость, стрии), задержка полового развития у детей.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, желудочно-кишечные кровотечения и перфорация стенки желудочно-кишечного тракта, повышение или снижение аппетита, нарушение пищеварения, метеоризм, икота. В редких случаях — повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца), развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности сердечной недостаточности, изменения на электрокардиограмме, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.Со стороны органов чувств: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм, внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза).Со стороны обмена веществ: повышенное выведение кальция, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенная потливость. Обусловленные минералокортикоидной активностью: задержка жидкости и натрия (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).Со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, стероидная миопатия, снижение мышечной массы (атрофия).Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, анафилактический шок, местные аллергические реакции.Местные при парентеральном введении: жжение, онемение, боль, покалывание в месте введения, инфекции в месте введения, редко — некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции, атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу). Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром «отмены».

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности (особенно в I триместре) применяют только по жизненным показаниям. При длительной терапии в период беременности не исключена возможность нарушения роста плода. В случае применения в III триместре беременности существует опасность возникновения атрофии коры надпочечников у плода, что может потребовать проведения заместительной терапии у новорожденного.Поскольку ГКС проникают в грудное молоко, в случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью рекомендуется прекратить.

Способ применения и дозы

Доза Преднизолона и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от показаний и тяжести заболевания.Преднизолон вводят в/в (капельно или струйно) или в/м. В/в препарат обычно вводят сначала струйно, затем капельно.При острой недостаточности надпочечниковразовая доза 100-200 мг в течение 3-16 дней.При бронхиальной астме препарат вводят в зависимости от тяжести заболевания и эффективности комплексного лечения от 75 до 675 мг на курс лечения от 3 до 16 дней, в тяжелых случаях доза может быть повышена до 1400 мг на курс лечения и более с постепенным снижением дозы.При астматическом статусе Преднизолон вводят в дозе 500-1200 мг/сут с последующим снижением до 300 мг/сут и переходом на поддерживающие дозы.При тиреотоксическом кризе вводят по 100 мг препарата в суточной дозе 200-300 мг, при необходимости суточная доза может быть увеличена до 1000 мг. Длительность введения зависит от терапевтического эффекта, обычно до 6 дней.При шоке, резистентном к стандартной терапии, Преднизолон в начале терапии обычно вводят струйно, после чего переходят на капельное введение. Если в течение 10-20 мин АД не повышается, повторяют струйное введение препарата. После выведения из шокового состояния продолжают капельное введение до стабилизации АД. Разовая доза составляет 50-150 мг (в тяжелых случаях — до 400 мг). Повторно препарат вводят через 3-4 ч. Суточная доза может составлять 300-1200 мг (с последующим снижением дозы).При острой печеночно-почечной недостаточности (при острых отравлениях, в послеоперационном и послеродовом периодах и др.), Преднизолон вводят по 25-75 мг/сут, при наличии показаний суточная доза может быть увеличена до 300-1500 мг/сут и выше.При ревматоидном артрите и системной красной волчанке Преднизолон вводят дополнительно к системному приему препарата в дозе 75 -125 мг/сут не более 7-10 дней.При остром гепатите Преднизолон вводят по 75-100 мг/сут в течение 7- 10 дней.При отравлениях прижигающими жидкостями с ожогами пищеварительного тракта и верхних дыхательных путей Преднизолон назначают в дозе 75-400 мг/сут в течение 3-18 дней.При невозможности в/в введения Преднизолон вводят в/м в тех же дозах. После купирования острого состояния назначают внутрь Преднизолон в таблетках, с последующим постепенным уменьшением дозы. При длительном приеме препарата суточную дозу следует снижать постепенно. Длительную терапию нельзя прекращать внезапно!

Взаимодействие с другими препаратами

Преднизолон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий). Ускоряет выведение АСК, снижает ее концентрацию в крови (при отмене преднизолона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений). При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне др. видов иммунизаций увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций. Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у «быстрых» ацетиляторов), что приводит к снижению их плазменных концентраций. Увеличивает риск развития гепатотоксических реакций парацетамола (индукция «печеночных» ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола). Повышает (при длительной терапии) содержание фолиевой кислоты. Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов. В высоких дозах снижает эффект соматропина. Антациды снижают всасывание ГКС. Преднизолон снижает действие гипогликемических ЛС, усиливает антикоагулянтное действие производных кумарина. Ослабляет влияние витамина D на всасывание Ca2+ в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой ГКС. Уменьшает концентрацию празиквантела в крови. Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают токсичность. Тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, др. ГКС и амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, Na+-содержащие ЛС — отеков и повышения АД. НПВП и этанол повышают опасность развития изъязвления слизистой оболочки ЖКТ и кровотечения, в комбинации с НПВП для лечения артрита возможно снижение дозы ГКС из-за суммации терапевтического эффекта. Индометацин, вытесняя преднизолон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов. Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза. Терапевтическое действие ГКС снижается под влиянием фенитоина, барбитуратов, эфедрина, теофиллина, рифампицина и др. индукторов «печеночных» микросомальных ферментов (увеличение скорости метаболизма). Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы ГКС. Клиренс ГКС повышается на фоне гормонов щитовидной железы. Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или др. лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр. Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их терапевтические и токсические эффекты. Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение др. стероидных гормональных ЛС — андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов. Трициклические антидепресанты могут усиливать выраженность депрессии, вызванной приемом ГКС (не показаны для терапии данных побочных эффектов). Риск развития катаракты повышается при применении на фоне др. ГКС, антипсихотических ЛС (нейролептиков), карбутамида и азатиоприна. Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные ЛС, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления.

Особые указания

Во время лечения Преднизолоном (особенно длительного) необходимо наблюдение окулиста, контроль артериального давления, состояния водно-электролитного баланса, а также картины периферической крови и уровня глюкозы крови.С целью уменьшения побочных явлений можно назначать антациды, а также увеличить поступление K+ в организм (диета, препараты калия). Пища должна быть богатой белками, витаминами, с ограничением содержания жиров, углеводов и поваренной соли.Действие препарата усиливается у больных с гипотиреозом и циррозом печени. Препарат может усиливать существующие эмоциональную нестабильность или психотические нарушения. При указании на психозы в анамнезе Преднизолон в высоких дозах назначают под строгим контролем врача. С осторожностью следует применять при остром и подостром инфаркте миокарда – возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и разрыв сердечной мышцы.В стрессовых ситуациях во время поддерживающего лечения (например, хирургические операции, травма или инфекционные заболевания) следует провести коррекцию дозы препарата в связи с повышением потребности в глюкокортикостероидах. Следует тщательно наблюдать за больными в течение года после окончания длительной терапии Преднизолоном в связи с возможным развитием относительной недостаточности коры надпочечников в стрессовых ситуациях.При внезапной отмене, особенно в случае предшествующего применения высоких доз, возможно развитие синдрома «отмены» (анорексия, тошнота, заторможенность, генерализованные мышечно-скелетные боли, общая слабость), а также обострение заболевания, по поводу которого был назначен Преднизолон.Во время лечения Преднизолоном не следует проводить вакцинацию в связи со снижением ее эффективности (иммунного ответа). Назначая Преднизолон при интеркуррентных инфекциях, септических состояниях и туберкулезе, необходимо одновременно проводить лечение антибиотиками бактерицидного действия. У детей во время длительного лечения Преднизолоном необходимо тщательное наблюдение за динамикой роста и развития. Детям, которые в период лечения находились в контакте с больными корью или ветряной оспой, профилактически назначают специфические иммуноглобулины.Вследствие слабого минералокортикоидного эффекта для заместительной терапии при надпочечниковой недостаточности Преднизолон используют в комбинации с минералокортикоидами. У больных сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы крови и при необходимости корригировать терапию.Показан рентгенологический контроль за костно-суставной системой (снимки позвоночника, кисти).Преднизолон у больных с латентными инфекционными заболеваниями почек и мочевыводящих путей способен вызвать лейкоцитурию, что может иметь диагностическое значение.Преднизолон повышает содержание метаболитов 11 — и 17 — оксикетокортикостероидов.

Отпуск по рецепту

Да

Инструкция по применению: Преднизолон Никомед

Просмотреть все лекарства:
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

Электронная почта

1. ДР. ДОПИНГ
2. Инструкции
3. Инструкция по применению: Преднизолон Никомед

ДР. ДОПИНГ

Инструкция по применению: Преднизолон Никомед

Я хочу это, назовите цену0023

Фармакологическая группа

Глюкокортикостероиды

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит пренизол 5 мг; В блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций — 25 мг; В коробке 3, 5, 25, 50 или 100 ампул.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, противоаллергическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, в начале курса лечения тяжелых острых заболеваний в суточной дозе 50-75 мг. При хронических и легких случаях назначают более низкие дозы. При достижении желаемого эффекта суточную дозу постепенно снижают до 5-25 мг.

В/м (внутримышечно) или в/в (внутривенно) в начале лечения в зависимости от тяжести заболевания 25-100 мг/сут, затем 25-50 мг/сут. В тяжелых случаях доза может быть увеличена. Детям 6-12 лет или/или 25 мг/сут, с 12 лет — 25-50 мг/сут.

Внутрисуставно взрослым — 25 мг, детям 6-12 лет — 12,5-25 мг/сут.

Назначают в наименьшей дозе и в кратчайшие сроки до достижения желаемого терапевтического эффекта.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре 18-25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Предыдущая статья
Инструкция по применению: Преднизолон

Следующая статья

Инструкция по применению: Преднизолон таблетки

Популярные посты, подобные этому

Инструкция по применению: Церебролизин
Инструкция по применению: Дифлукортолон + Изоконазол (Diflucortolonum + Isoconazole)
Инструкция по применению: Амитриптилин-Гриндекс

Вам также может понравиться

Интенсивный курс Ventfort 180 капсул

$ 382,47

В корзину

Глазные капли Maxidex 0,1% 5 мл

$ 23,99

В корзину

Мексидол 125 мг 30 таблеток

$ 30.00

Добавить в корзину

Включите JavaScript для просмотра комментариев на платформе Disqus.

2023 © ДР. ДОПИНГ

Разработчик — Manitura

Кто-то из Чили — только что купил товар:
Гидрокортизон-Рихтер 25мг+5мг/мл

Лекарства | Европейское агентство по лекарственным средствам

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  Абасаглар (ранее Абасрия)

  
  инсулин гларгин, Сахарный диабет
  Дата авторизации: 09/09/2014, Редакция: 12, Авторизовано, Последнее обновление: 24/09/2021

• Элемент списка

  Обозначение сироты:
  Обогащенная аутологичными Т-лимфоцитами популяция клеток, трансдуцированная лентивирусным вектором, кодирующим химерный антигенный рецептор, нацеленный на антиген созревания В-клеток человека с внутриклеточными сигнальными доменами 4-1BB и CD3-дзета (idecabtagene vicleucel) для: лечения множественной миеломы

  
  Дата назначения: 04. 20.2017, Положительный, Последнее обновление: 12.03.2021

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  Абекма

  
  idecabtagene vicleucel, множественная миелома; Новообразования; Рак; новообразования, плазматические клетки; нарушения гемостаза; сосудистые заболевания; Сердечно-сосудистые заболевания; Парапротеинемии; Нарушения белков крови; Гематологические заболевания; гемические и лимфатические заболевания; геморрагические расстройства; Инфекционный мононуклеоз; лимфопролиферативные заболевания; Иммунопролиферативные расстройства; Заболевания иммунной системы
  Дата авторизации: 18.08.2021, , , , Редакция: 5, Авторизовано, Последнее обновление: 21.12.2022

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  Абевмы

  
  бевацизумаб, колоректальные новообразования; Новообразования молочной железы; новообразования яичников; Новообразования фаллопиевых труб; перитонеальные новообразования; Карцинома немелкоклеточного легкого; Карцинома почечно-клеточная; Новообразования шейки матки
  Дата авторизации: 21. 04.2021, , , Редакция: 5, Авторизовано, Последнее обновление: 15.12.2022

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  Способность

  
  арипипразол, шизофрения; Биполярное расстройство
  Дата авторизации: 06.04.2004, Редакция: 49, Авторизовано, Последнее обновление: 04.08.2022

• Элемент списка

  Отозванное приложение:
  Способность

  
  арипипразол, дата отзыва: 17.11.2009, пострегистрация, последнее обновление: 19.11.2009

• Элемент списка

  Заключение/решение по плану педиатрического обследования (PIP):
  Абилифай, арипипразол

  
  Тип решения: PM: решение по заявке на изменение согласованного PIP
  Терапевтическая область: Психиатрия
  Номер PIP: EMEA-000235-PIP02-10-M02, Способ(ы) введения: Пероральное применение, Внутримышечное применение, Фармацевтическая форма( s): Таблетка, Диспергируемая во рту таблетка, Раствор для приема внутрь, Раствор для инъекций
  Дата принятия решения: 26. 10.2012, Последнее обновление: 26.11.2012, Проверка соответствия: V, 24.06.2016

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  Усилить Майнтена

  
  арипипразол, Шизофрения
  Дата авторизации: 11.14.2013, Редакция: 19, Авторизовано, Последнее обновление: 12.14.2021

• Элемент списка

  Отозванное приложение:
  Абилифай MyCite

  
  арипипразол, дата отзыва: 17.07.2020, первоначальная авторизация, последнее обновление: 22.10.2020

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  Абиратерон Аккорд

  
  абиратерона ацетат, новообразования предстательной железы
  Дата авторизации: 26.04.2021, , Авторизовано, Последнее обновление: 05. 05.2021

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  Абиратероне Крка

  
  абиратерона ацетат, Новообразования предстательной железы
  Дата авторизации: 06.06.2021, Редакция: 1, Авторизовано, Последнее обновление: 07.06.2022

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  Абиратероне Милан

  
  абиратерона ацетат, Новообразования предстательной железы
  Дата авторизации: 08.08.2021, Редакция: 2, Авторизовано, Последнее обновление: 30.06.2022

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  Аблавар (ранее Васовист)

  
  гадофосвесет тринатрий, магнитно-резонансная ангиография
  Дата авторизации: 10. 03.2005, редакция: 10, изъято, последнее обновление: 11.14.2011

• Элемент списка

  Отозванное приложение:
  АВР 710

  
  инфликсимаб, дата отзыва: 27.05.2019, первоначальная авторизация, последнее обновление: 28.06.2019

• Элемент списка

  Заключение/решение по плану педиатрического обследования (PIP):
  Абраксан, паклитаксел

  
  Тип решения: PM: решение по заявке на изменение согласованного PIP
  Терапевтическая область: Онкология
  Номер PIP: EMEA-001308-PIP01-12-M02, Способ(ы) введения: Внутривенное введение, Лекарственная форма(ы): Порошок для приготовления суспензии для инфузий
  Дата принятия решения: 14.08.2018, Последнее обновление: 19.12.2018, Проверка соответствия: V, 21.09.2018

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  Абраксан

  
  паклитаксел, новообразования молочной железы; Новообразования поджелудочной железы; Карцинома немелкоклеточного легкого
  Дата авторизации: 01. 11.2008, редакция: 29, авторизованная, последнее обновление: 05.13.2022

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  

  
  эпоэтин альфа, анемия; почечная недостаточность, хроническая; Рак
  Дата авторизации: 27.08.2007,
  Дата отказа: 18.06.2009, , Редакция: 22, Авторизован, Последнее обновление: 14.10.2021

• Элемент списка

  Лекарственный растительный продукт: Absinthii herba

  
  Artemisia absinthium L., Wormwood, F: оценка завершена, последнее обновление: 04.08.2020

• Элемент списка

  Отозванное приложение:
  Абылкис

  
  экстракт арахиса гипогеи, дата отзыва: 17.12.2021, первоначальное разрешение, последнее обновление: 23.11. 2022

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  Аккофил

  (обновленный)
  

  
  филграстим, Нейтропения
  Дата авторизации: 17.09.2014, Редакция: 13, Авторизовано, Последнее обновление: 16.02.2023

• Элемент списка

  Европейский отчет по общественной оценке медицины человека (EPAR):
  Акласта

  
  золедроновая кислота, остеопороз; деформирующий остеит; Остеопороз, постменопауза
  Дата авторизации: 15.04.2005, Редакция: 31, Авторизовано, Последнее обновление: 16.01.2023

• Элемент списка

  Заключение/решение по плану педиатрического обследования (PIP):
  Акласта, золедроновая кислота

  
  Тип решения: PM: решение по заявке на изменение согласованного PIP
  Терапевтическая область: эндокринология, гинекология, фертильность, метаболизм
  Номер PIP: EMEA-000057-PIP01-07-M07, Пути введения: Внутривенное введение, Лекарственные формы: Раствор для инфузий
  Дата принятия решения: 17 /01/2020, Последнее обновление: 16.