Акушерское отделение (роддом)

Главная / Контакты / Отделения и службы больницы / Акушерское отделение (роддом)

Акушерское отделение (роддом)

Уважаемые пациентки!

— роддом принимает пациенток со схватками, с 35-36 недели или в состоянии, беспокоящем вас (с болями) по скорой помощи или самостоятельно, если определен второй уровень родовспоможения,

— передачи гигиенических средств возможны через вахту — просьба подписать ФИО пациентки, № палаты,

— партнерские роды разрешены с УСЛОВИЯМИ,

— посещения разрешены с УСЛОВИЯМИ,

— дни открытых дверей временно прекращены,

— платные роды по-прежнему проводятся,

— консультацию можно получить с 11 до 13 часов по будням в приемном отделении.

Просим проявить понимание! Берегите себя и окружающих вас!

Наш родильный дом имеет второй уровень оказания медицинской помощи. Если врач женской консультации направил вас в учреждение второго уровня, вы можете рожать у нас, при этом прописка (в городе или крае) значения не имеет. 

Получить консультацию в нашем роддоме вы можете в приемном отделении ежедневно по будням с 11 до 13 часов. (Телефон приемного отделения: 282-76-52. Адрес: ул. Автозаводская, 82, Кировский район, Закамск (посмотреть в 2ГИС)

День открытых дверей проходит в акушерском стационаре каждый четверг с 11.00. С желающими беседуют врачи акушеры-гинекологи и неонатологи.

Экскурсий по роддому не проводится.

Посмотреть фото и видео из роддома, задать вопросы вы можете на нашей страничке ВКонтакте.

Пациенткам, готовящимся к беременности и родам, очень рекомендуем посмотреть полезную презентацию от специалистов нашей женской консультации. 

ЧТО ВЗЯТЬ С СОБОЙ В РОДДОМ?

ПЛАТНЫЕ УСЛУГИ

• Вы можете выбрать врача и акушерку для родовспоможения! Если знаете их, обратитесь к ним, если нет — приходите на консультацию в приемное отделение, ежедневно по будням с 11 до 13 часов.  
• Для всех пациенток условия одинаково комфортные, объем лечения и родовспоможения подбирается индивидуально, независимо от платных услуг, все палаты одноместные. 

СТОИМОСТЬ УСЛУГ

Неонатологическое отделение

Заведующая отделением — Татьяна Ивановна Балуева, врач-неонатолог высшей категории.

Телефон: 282-76-26

Персонал отделения новорожденных оказывает своевременную, квалифицированную помощь при рождении ребенка, организовывает наблюдение за детьми, их обследование и лечение при необходимости. Мы поможем Вам составить индивидуальный график прививок для Вашего малыша (БЦЖ, вирусный гепатит В). Опытные специалисты научат молодую маму навыку кормления и ухода за ребенком. Так же мы предоставим родителям информацию о состоянии ребенка.

В своей работе врачи отделения придерживаются принципов и рекомендаций Всемирной организации здравоохранения и Российской ассоциации специалистов перинатальной медицины. 

В отделении практикуется совместное пребывание матери и ребенка. Для оказания помощи и психологической поддержки женщине в уходе за новорожденным приветствуется присутствие родственников, близких людей.

Акушерское отделение № 1

Заведующий отделением — Вадим Иванович Редькин, врач акушер-гинеколог высшей категории.

Телефон: 282-75-96

В отделении оказывается помощь роженицам и родильницам в родах и послеродовом периоде согласно стандартам оказания помощи. В послеродовом периоде назначается контрольное УЗИ-исследование. Роды и послеродовый период проходят при участии членов семьи.

Акушерское отделение № 2

Заведующий отделением — Андрей Геннадьевич Трушков, врач акушер-гинеколог высшей категории, кандидат медицинских наук. 

Телефон: 282-75-96

В отделении оказывается помощь роженицам и родильницам в родах и послеродовом периоде согласно стандартам оказания помощи, утвержденном Протоколами. В послеродовом периоде назначается контрольное УЗИ-исследование. Роды и послеродовый период проходят при участии членов семьи.

Отделение патологии беременности

Заведующая отделением — Андрей Геннадьевич Трушков, врач акушер-гинеколог высшей категории.

Телефон: 282-76-60

В отделении оказывается помощь беременным с осложненным течением беременности с 36 недель: плацентарными нарушениями, компенсированной соматической паталогией, угрожающими преждевременными родами, перенашиванием, осложненным акушерско-гинекологическим анамнезом, подготовка к родоразрешению через естественные родовые пути и плановому кесареву сечению.

Гинекологическое отделение

Заведующая отделением — Людмила Николаевна Михеева, врач акушер-гинеколог высшей категории, врач-гинеколог высшей категории. 

Телефон: 282-76-63

Гинекологическое отделение на 30 коек располагается на 3-м этаже здания больницы по адресу: ул. Липатова, 17.

В гинекологическом отделении проводятся все виды гинекологической помощи женщинам с заболеваниями женских половых органов, а так же консервативное лечение гинекологических больных и беременных в сроках до 22 недель с осложнениями беременности.

Родовое отделение 

Заведующая отделением — Мирослава Вадимовна Савельева

Телефон: 282-76-52

Отделение анестезиологии и реанимации

Заведующий отделением — Николай Аркадьевич Копылов, врач анестезиолог-реаниматолог высшей категории 

Телефон: 282-75-96

Как доехать до МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район на автобусе или маршрутке?

Показать МСЧ 9,отделение экстренной хирургии, Индустриальный Район, на карте

Построить маршрут сейчас

Маршруты до МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район на общественном транспорте

Эти транспортные маршруты проходят рядом с МСЧ 9,отделение экстренной хирургии

Как доехать до МСЧ 9,отделение экстренной хирургии на автобусе?

Нажмите на маршрут автобуса, чтобы увидеть пошаговую инструкцию с картами, временем прибытия и обновленным расписанием.

• От точки Поликлиника №4, Кировский Район

  50 мин

• От точки Тёщина Гора, Мотовилихинский Район

  42 мин

• От точки Школа 111, Дзержинский Район

  52 мин

• От точки Остановка «Олимпиец», Индустриальный Район

  23 мин

• От точки Детская Площадка, Мотовилихинский Район

  44 мин

• От точки Хабаровская 66, Дзержинский Район

  53 мин

• От точки Восстания, 13, Мотовилихинский Район

  60 мин

• От точки Остановка Ушакова, Кировский Район

  57 мин

• От точки героя лядова, Кировский Район

  49 мин

• От точки Пермский Судоремонтный Завод, Кировский Район

  53 мин

Остановки Автобус рядом с МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район

Остановки Трамвай рядом с МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район

Автобус линии до МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район

Название линии	Направление
10	Микрорайон Нагорный	Просмотр
28	Ул. Милиционера Власова	Просмотр
62	Ул. Милиционера Власова	Просмотр
12	Дворец Культуры Им. Гагарина	Просмотр
29	Проспект Декабристов	Просмотр
55	Ул. Милиционера Власова	Просмотр
13	Ул. Милиционера Власова	Просмотр
27	Микрорайон Нагорный	Просмотр
40	Станция Пермь-2	Просмотр
3	Станция Пермь-1	Просмотр

Направления с МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в городе Индустриальный Район к популярным местам:

• От МСЧ 9,отделение экстренной хирургии до Продуктовый магазин

• От МСЧ 9,отделение экстренной хирургии до Молл

• От МСЧ 9,отделение экстренной хирургии до Кофейня

• От МСЧ 9,отделение экстренной хирургии до Колледж

• От МСЧ 9,отделение экстренной хирургии до Школа

• От МСЧ 9,отделение экстренной хирургии до Торговый центр

• От МСЧ 9,отделение экстренной хирургии до Университет

• От МСЧ 9,отделение экстренной хирургии до Аэропорт

• От МСЧ 9,отделение экстренной хирургии до Больница

• От МСЧ 9,отделение экстренной хирургии до Стадион

Вопросы и Ответы

• Какие остановки находятся рядом с МСЧ 9,отделение экстренной хирургии?

  Ближайшие остановки к МСЧ 9,отделение экстренной хирургии :

  • Больничный Городок находится в 156 метров, 3 минут пешком.
  • Дворец Культуры Имени Гагарина находится в 760 метров, 10 минут пешком.

  Подробная информация

• Какие маршруты автобуса останавливаются около адреса: МСЧ 9,отделение экстренной хирургии

  Эти маршруты автобуса останавливаются около адреса: МСЧ 9,отделение экстренной хирургии: 10, 12, 13, 55.

  Подробная информация

• На каком расстоянии находится станция трамвая от МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район?

  Ближайшая станция трамвая около МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район находится в 10 мин ходьбы.

  Подробная информация

• Какая ближайшая станция трамвая к МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район?

  станция Дворец Культуры Имени Гагарина находится ближе всего к МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район.

  Подробная информация

• На каком расстоянии находится остановка автобуса от МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район?

  Ближайшая остановка автобуса около МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район находится в 3 мин ходьбы.

  Подробная информация

• Какая ближайшая остановка автобуса к МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район?

  остановка Больничный Городок находится ближе всего к МСЧ 9,отделение экстренной хирургии в Индустриальный Район.

  Подробная информация

Последнее обновление: 17 сентября 2022 г.

Кафедра акушерства и гинекологии №1

Учебные базы:

• Пермская краевая клиническая больница, Гинекологическое отделение: ул. Пушкина, 85, тел. 239-30-48
• Пермский краевой Перинатальный центр: ул. М. Жукова, 33, тел. 239-85-15, 239-45-15
• Городская клиническая больница им. М.А. Тверье: ул. Бр. Игнатовых, 2. Гинекологическое отделение, тел. 221-88-62. Перинатальный центр, тел. 221-84-01
• Поликлиника ПГМУ: ул. Екатерининская, 65, тел. 236-44-72, 236-44-97

График работы:
ПН-ПТ 8:30-15:30
СБ 8:30-13:00

Часы приема/консультаций: по согласованию

Руководство кафедры:
Заведующий кафедрой – профессор Падруль Михаил Михайлович
Заведующая учебной частью – доцент Садыкова Гульнара Камильевна

Педагогический состав

Историческая справка

Кафедра акушерства и гинекологии Пермского государственного медицинского института была основана в 1920 году профессором Евгением Митрофановичем Курдиновским на базе родильного и гинекологического отделений Пермской губернской земской больницы. Блестящий эрудит и прекрасный лектор, он был известен своими физиологическими и фармакологическими опытами на изолированной матке, курсом лекций по патологической гистологии женской половой сферы, а также первой в России крупной монографией «Обезболивание нормальных родов». В эти годы создаются клиническая и гистологическая лаборатории, положено начало созданию музея кафедры.

С 1926 года кафедрой руководил профессор Пальмов Александр Федорович. Его перу принадлежит всемирно известная работа «Терапия родов при узком тазе», а также исследования о высоких щипцах и предлежании плаценты. Под его руководством значительно активизируется хирургическая деятельность клиники, вводятся в практику влагалищные методы оперативной гинекологии.

С 1932 года кафедру возглавляет крупный ученый, талантливый организатор, профессор Павел Алексеевич Гузиков. Акушерское отделение увеличилось до 80 коек, гинекологическое – до 60,(в 1920 году акушерских коек было 10, гинекологических – 40). Под руководством профессора Гузикова защищены 9 кандидатских и 2 докторских диссертации. Сотрудники кафедры и клиники активно участвуют в работе Научного общества акушеров — гинекологов, созданного в 1935 году. Профессор Гузиков П.А. был первым его председателем. В 1940 году проведена 1-я Областная научная конференция акушеров–гинекологов и организована под его председательством Комиссия по родовспоможению. Кафедра выполняет функции методического центра. В практику активно внедряются результаты научной работы кафедры: эфирная тампонада влагалища для остановки кровотечения, диагностика внематочной беременности исследованием пунктата брюшной полости через задний свод, методы профилактики послеродовой гнойно-септической инфекции, ультрафиолетовое облучение крови.

В 1947 году, когда был введен институт главных специалистов при администрации области, первым главным акушером–гинекологом области стал ученик Гузикова П.А. — Дашевский А.С.

С 1952 года руководителем кафедры избирается профессор Лебедев Николай Павлович, крупный ученый, один из авторов многотомного руководства по акушерству и гинекологии. Его приход совпадает с перестройкой преподавания в институте в связи с введением 6 — летнего обучения. Расширяются учебные базы кафедры, включая родильные дома города Перми. На кафедре разрабатываются и внедряются в практику здравоохранения методики кесарева сечения, комплексный метод профилактики кровотечений в родах, психопрофилактической подготовки беременной к родам.

С 1956 года кафедрой руководит доцент Николай Константинович Накаряков, известный как блестящий хирург–гинеколог. Им разработаны методики хирургического лечения гнойных поражений придатков матки и оперативного лечения пузырно–влагалищных свищей. Н.К. Накарякову было присвоено звание «Заслуженный врач РСФСР», его имя занесено в Книгу Почета института.

С 1959 года руководителем кафедры был доцент Соловьев Владимир Сергеевич, прекрасный клиницист и опытный хирург. Он ввел в практику влагалищные методы операций.Штат кафедры пополнился закончившими аспирантуру в разных вузах страны кандидатами медицинских наук Т.А. Мироновой, И.И. Фрейдлиным, ЭН. Синдеевой, Г.А. Козиным. Защищены 2 кандидатские диссертации. В центре внимания кафедры – проблема снижения перинатальной смертности (Р.С. Козина, О.А. Сабурова). Продолжается работа по профилактике повышенной кровопотери в родах, изучаются вопросы экстрагенитальной патологии и беременности (М.Б. Крылова, Р.Г. Скачедуб). Доцент А.Л. Кочурова изучает лечебное воздействие на женский организм йодобромных вод курорта Усть-Качка. Доцент Г.Л. Фавер разработал метод диагностики и лечения родовой травмы новорожденных. Внедряются методы обменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденных, фоноэлектрокардиография плода.

С 1971 года заведующей кафедрой становится доцент Скачедуб Роза Гавриловна, опытный клиницист, талантливый лектор и педагог, чья эрудиция, обаяние, прекрасные организаторские качества способствовали огромной педагогической, лечебной и консультативной работе, выполняемой кафедрой.

С 1974 года кафедру возглавляет профессор Ищенко Георгий Тарасович. Защищены 3 кандидатские диссертации. В практику широко внедряются усовершенствованные рентгенологические методы исследования. Разрабатывается тактика ведения больных с гнойными опухолями придатков матки, миомой и эндометриозом. Вводится новый способ кесарева сечения, проточного дренирования матки после кесарева сечения. Отрабатываются вопросы интенсивной терапии тяжелых форм гестоза. Начинается использование ультразвуковой диагностики. На кафедре ежегодно проводятся 2-3 цикла усовершенствования врачей по актуальным вопросам акушерства и гинекологии.

В 1977 году в связи с изменением учебного процесса с участием сотрудников кафедры на базе родильного и гинекологического отделений городской больницы № 7, а затем — МСЧ № 9 образуется кафедра акушерства и гинекологии педиатрического факультет. Возглавила кафедру доцент Скачедуб Роза Гавриловна.

В 1986 году создается курс акушерства и гинекологии факультета усовершенствования врачей (с 1986 года — самостоятельная кафедра), которым руководит сотрудник кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета доцент Галина Сергеевна Леуткина.

С 1986 года кафедрой лечебного факультета руководит доцент Людмила Степановна Уманская, опытный клиницист и талантливый педагог, отличающийся высоким уровнем профессионализма и ответственности, и сохранивший кафедру как консультативно—методический центр в области.

С 1988 года кафедрой заведует профессор Балезин Леонид Захарович. Под его руководством решались важнейшие для Уральского региона проблемы профилактики и снижения материнской смертности, изучалось влияние производственных факторов на специфические функции женского организма. Благодаря его организаторским способностям в 1991 году проведен I-й Областной съезд акушеров-гинекологов, а в 1992 году — Пленум правления Всероссийского научного общества акушеров-гинекологов. Защищены 2 кандидатские диссертации.

С 1992 года кафедру возглавляетдоцент Козин Герман Андреевич. Он был президентом впервые созданной ассоциации врачей акушеров-гинекологов Пермской области. Кафедра продолжает работать над проблемой «Профилактика материнской и перинатальной заболеваемости и смертности». В трудные перестроечные годы внедряются новые методы диагностики состояния матери и плода, совершенствуются лечебные подходы при бесплодии, дистрофических заболеваниях вульвы, аномалиях родовой деятельности. Защищены 3 кандидатские диссертации.

С 2000 года кафедрой заведовал профессор Гребенкин Борис Евгеньевич, который одновременно был директором Перинатального центра, созданного на базе родильного отделения Областной клинической больницы. Научная деятельность кафедры посвящена профилактике осложнений беременности. Под руководством профессора Б.Е. Гребенкина защищены 13 кандидатских диссертаций и 1 докторская диссертация. Совершенствуются методы оперативных подходов в акушерстве и гинекологии. Активно внедряются эндоскопические методы диагностики и лечения. В отделении интенсивной терапии беременных разрабатываются программы ведения беременных с тяжелымигестозами.

В 2013 году произошло объединение кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета с кафедрой педиатрического факультета.

В настоящее время кафедрой акушерства и гинекологии руководит профессор Падруль Михаил Михайлович, заслуженный врач России, почетный донор России, обладатель премии имени доктора Федора Грааля. Является руководителем 21 кандидатских диссертаций, 4 докторских диссертаций. Автор 9 патентов на изобретения и 3 свидетельств на интеллектуальную собственность. 

В настоящее время на кафедре работают 3 доктора медицинских наук, 13 кандидатов медицинских наук. Средний возраст сотрудников – 40 лет. За последние 10 лет сотрудники кафедры являются авторами 19 патентов, 30 рационализаторских предложений и свидетельств на интеллектуальную собственность. Сотрудниками кафедры опубликовано более 350 печатных работ в местных, Российских и международных изданиях. На кафедре обучаются студенты 4, 5 курсов лечебного и педиатрического факультетов. Ежегодно совершенствуются во врачебном мастерстве, занимаясь и научными исследованиями ординаторы, аспиранты. 

Кафедра участвует в организационно-методической работе лечебных учреждений Пермского края; является организатором ежегодных научно-практических конференций и обучающих «круглых столов» для врачей города и края. Сотрудники  кафедры принимают участие в проведении патологоанатомических конференций, занимаются экспертизой историй болезни и амбулаторных карт, курируют отделения Перинатальных центров (городской и краевой), а также гинекологические отделения Пермской краевой клинической больницы и Городской клинической больницы им. М.А. Тверье. 

Положение (688 Кб)

Врожденная потеря слуха – ПМС

1. Boudewyns A, et al. Средний отит с выпотом: недооцененная причина потери слуха у младенцев. Отол Нейротол. 2011; 32: 799–804. [PubMed] [Google Scholar]

2. Rapin I, Gravel JS. Слуховая невропатия: биологически неприемлемый ярлык, если не подтверждено поражение слухового нерва. J Am Acad Audiol. 2006; 17: 147–50. [PubMed] [Google Scholar]

3. Cone-Wesson B, RG. Слуховая невропатия: краткий обзор. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2000; 8: 421–425. [Академия Google]

4. Starr A, Picton TW, Sininger Y, Hood LJ, Berlin CI. Слуховая невропатия. Мозг. 1996; 119 (часть 3): 741–53. [PubMed] [Google Scholar]

5. Yoshinaga-Itano C, Sedey AL, Coulter DK, Mehl AL. Язык раннего и позднего выявления детей с тугоухостью. Педиатрия. 1998; 102:1161–71. В этой статье показано влияние отсроченного выявления и лечения врожденной тугоухости на развитие речи и языка. [PubMed] [Google Scholar]

6. Fortnum H, Davis A. Эпидемиология стойкого нарушения слуха у детей в регионе Трент, 19 лет.85–1993. Бр Дж Аудиол. 1997; 31: 409–46. [PubMed] [Google Scholar]

7. Заявление о позиции 2007 г.: Принципы и рекомендации по программам раннего выявления слуха и вмешательства. Педиатрия. 2007; 120:898–921. В этой статье представлены рекомендации Американской академии педиатрии о важности всеобщего скрининга слуха новорожденных, факторах риска врожденной потери слуха и стратегиях лечения тех, кто не прошел скрининговый тест. [PubMed] [Google Scholar]

8. Norton SJ, et al. Выявление нарушений слуха у новорожденных: оценка транзиторной вызванной отоакустической эмиссии, отоакустической эмиссии продукта искажения и выполнение теста слуховой реакции ствола головного мозга. Ухо Слушай. 2000; 21: 508–28. [PubMed] [Академия Google]

9. Мортон К.С., Нэнси В.Е. Проверка слуха новорожденных — бесшумная революция. N Engl J Med. 2006; 354: 2151–64. [PubMed] [Google Scholar]

10. Fortnum HM, Summerfield AQ, Marshall DH, Davis AC, Bamford JM. Распространенность необратимых нарушений слуха у детей в Соединенном Королевстве и последствия для всеобщего скрининга слуха новорожденных: установочное исследование на основе вопросника. БМЖ. 2001; 323: 536–40. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Уоткин П., Болдуин М. Продольное наблюдение за универсальной проверкой слуха новорожденных: последствия для подтверждения глухоты в детстве. Int J Audiol. 2012;51:519–28. [PubMed] [Google Scholar]

12. Николопулос Т.П. Слуховая диссинхрония или слуховая невропатия: понимание патофизиологии и изучение методов лечения. Int J Pediatr Оториноларингол. 2014;78:171–3. [PubMed] [Google Scholar]

13. http://www.who.int/healthinfo/statistics/bod_hearingloss.pdf.

14. Driscoll C, Beswick R, Doherty E, D’Silva R, Cross A. Достоверность семейного анамнеза как фактора риска детской потери слуха. Int J Pediatr Оториноларингол. 2015 [PubMed] [Академия Google]

15. Ван Доммелен П., Веркерк П. Х., ван Страатен Х. Л. Потеря слуха по неделям беременности и масса тела при рождении у глубоконедоношенных новорожденных. J Педиатр. 2015 [PubMed] [Google Scholar]

16. Ван Доммелен П., Мохангу А.Д., Веркерк П.Х., ван дер Плоэг С.П., ван Страатен Х.Л. Показатели риска потери слуха у младенцев, находящихся на лечении в различных отделениях интенсивной терапии новорожденных. Акта Педиатр. 2010;99:344–9. [PubMed] [Google Scholar]

17. Koenighofer M, Parzefall T, Ramsebner R, Lucas T, Frei K. Задержка созревания слухового пути и недоношенность. Вена Клин Wochenschr. 2014 [PubMed] [Академия Google]

18. Marazita ML, et al. Генетические эпидемиологические исследования ранней глухоты среди населения школьного возраста в США. Am J Med Genet. 1993; 46: 486–91. [PubMed] [Google Scholar]

19. Smith RJ, Bale JF, Jr, White KR. Нейросенсорная тугоухость у детей. Ланцет. 2005; 365: 879–90. [PubMed] [Google Scholar]

20. Snoeckx RL, et al. Мутации GJB2 и степень потери слуха: многоцентровое исследование. Am J Hum Genet. 2005; 77: 945–57. В этой статье сообщается о крупном многоцентровом исследовании, уникальном в установлении корреляции генотип-фенотип для GJB2 , основанный на очень большом наборе пациентов, предоставляющий подробную информацию для многих распространенных генотипов. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Cone-Wesson B, et al. Выявление нарушений слуха у новорожденных: дети с тугоухостью. Ухо Слушай. 2000; 21: 488–507. [PubMed] [Google Scholar]

22. Cox SKP, De Palma SR, Ebert J, Thompson F, Kenna MA, et al. Комплексный подход к молекулярной диагностике тугоухости и связанных с ней синдромов; 6-я конференция по молекулярной биологии слуха и глухоты; 2007. с. 80. [Google Академия]

23. Гросс С.Д., Росс Д.С., Доллард С.К. Врожденная цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция как причина постоянной двусторонней потери слуха: количественная оценка. Джей Клин Вирол. 2008;41:57–62. Это выдающийся обзор общих экономических последствий потери слуха, связанной с ЦМВ. [PubMed] [Google Scholar]

24. Goderis J, et al. Потеря слуха и врожденная ЦМВ-инфекция: систематический обзор. Педиатрия. 2014; 134:972–82. [PubMed] [Google Scholar]

25. Банатвала Дж. Э., Браун Д. В. Краснуха. Ланцет. 2004; 363:1127–37. [PubMed] [Академия Google]

26. Корвер А.М. и соавт. Причины стойкого снижения слуха у детей. Ларингоскоп. 2011; 121:409–16. [PubMed] [Google Scholar]

27. Lammens F, Verhaert N, Devriendt K, Debruyne F, Desloovere C. Этиология врожденной потери слуха: когортный обзор 569 субъектов. Int J Pediatr Оториноларингол. 2013;77:1385–91. [PubMed] [Google Scholar]

28. Declau F, Boudewyns A, Van den Ende J, Peeters A, van den Heyning P. Этиологические и аудиологические оценки после универсального неонатального скрининга слуха: анализ 170 направленных новорожденных. Педиатрия. 2008;121:1119–26. [PubMed] [Google Scholar]

29. Zelante L, et al. Мутации коннексина 26 связаны с наиболее распространенной формой несиндромальной нейросенсорной аутосомно-рецессивной глухоты (DFNB1) среди жителей Средиземноморья. Хум Мол Жене. 1997; 6: 1605–9. [PubMed] [Google Scholar]

30. Riazuddin S, et al. Трицеллюлин — белок с плотными контактами, необходимый для слуха. Am J Hum Genet. 2006; 79: 1040–51. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Wilcox ER, et al. Мутации в гене, кодирующем плотный контакт клаудин-14, вызывают аутосомно-рецессивную глухоту DFNB29.. Клетка. 2001; 104: 165–72. [PubMed] [Google Scholar]

32. Grimmer JF, Hedlund G. Вестибулярные симптомы у детей с увеличенной аномалией вестибулярного водопровода. Int J Pediatr Оториноларингол. 2007; 71: 275–82. [PubMed] [Google Scholar]

33. Kim BG, et al. Раннее ухудшение остаточного слуха у пациентов с мутациями SLC26A4. Ларингоскоп. 2016;126:E286–91. [PubMed] [Google Scholar]

34. Naz S, et al. Мутации ESPN вызывают аутосомно-рецессивную глухоту и вестибулярную дисфункцию. J Med Genet. 2004;41:591–5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Donaudy F, et al. Мутации гена Espin (ESPN), связанные с аутосомно-доминантной потерей слуха, вызывают дефекты удлинения или организации микроворсинок. J Med Genet. 2006; 43: 157–61. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Kitajiri S, et al. Белок, связывающий актин, TRIOBP, образует упругие корешки стереоцилий волосковых клеток, необходимых для слуха. Клетка. 2010; 141:786–98. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Феттиплейс Р., Ким К.С. Физиология каналов механоэлектрической передачи в слухе. Physiol Rev. 2014; 94:951–86. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Roux I, et al. Отоферлин, дефектный в форме человеческой глухоты, необходим для экзоцитоза в синапсе слуховой ленты. Клетка. 2006; 127: 277–89. В этой статье показано, что отоферлин взаимодействует с молекулами SNARE (растворимый NSF ( N — этилмалеимид-чувствительный фактор) в афферентных ленточных синапсах во внутренних волосковых клетках улитки, вызывая экзоцитоз нейротрансмиттера глутамата. [PubMed] [Google Scholar]

39. Leal MC, et al. Потеря слуха у младенцев с микроцефалией и признаками врожденной инфекции, вызванной вирусом Зика – Бразилия, ноябрь 2015 г. – май 2016 г. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2016;65:917–9. Инфекция, вызванная вирусом Зика, является последним из инфекционного комплекса «TORCH», который был продемонстрирован как причина нейросенсорной тугоухости. Инфекция, вызванная вирусом Зика, должна быть добавлена ​​в список инфекционных заболеваний, которые, как известно, вызывают потерю слуха у младенцев. [PubMed] [Google Scholar]

40. Cannon MJ, et al. Изучение повторных измерений еженедельного и суточного выделения цитомегаловируса в слюне и моче здоровых цитомегаловирус-серопозитивных детей. BMC Infect Dis. 2014;14:569. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Kenneson A, Cannon MJ. Обзор и метаанализ эпидемиологии врожденной цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции. Преподобный Мед Вирол. 2007; 17: 253–76. Это подробный анализ эпидемиологии врожденной ЦМВ-инфекции с использованием доступной литературы и ранее опубликованных работ, а также выдающийся обзор ряда инвалидности и клинических проявлений врожденной инфекции. [PubMed] [Google Scholar]

42. Cohen BE, Durstenfeld A, Roehm PC. Вирусные причины потери слуха: обзор для специалистов по слухопротезированию. Тенденции услышать. 2014;18 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Schleiss MR, Choo DI. Механизмы врожденной цитомегаловирусной глухоты. Открытие лекарств сегодня: механизмы болезней. 2006: 105–113. [Google Scholar]

44. Schachtele SJ, Mutnal MB, Schleiss MR, Lokensgard JR. Нейросенсорная потеря слуха, вызванная цитомегаловирусом, с персистирующим воспалением улитки у новорожденных мышей. J Нейровирол. 2011;17:201–11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Bradford RD, et al. Потеря слуха у мышей, вызванная ЦМВ, связана с воспалением внутреннего уха и потерей нейронов спиральных ганглиев. PLoS Патог. 2015;11:e1004774. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Schraff SA, et al. Воспалительные белки макрофагов при повреждении внутреннего уха, связанном с цитомегаловирусом. Отоларингол Head Neck Surg. 2007; 137: 612–8. [PubMed] [Google Scholar]

47. Schleiss MR. Цитомегаловирус у новорожденных: иммунные корреляты инфекции и защиты. Клин Дев Иммунол. 2013;2013:501801. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Enders G, Daiminger A, Bader U, Exler S, Enders M. Внутриутробная передача и клинический исход 248 беременностей с первичной цитомегаловирусной инфекцией в зависимости от гестационного возраста. Джей Клин Вирол. 2011;52:244–6. [PubMed] [Академия Google]

49. Миллер Э., Крэдок-Уотсон Дж.Э., Поллок Т.М. Последствия подтвержденной материнской краснухи на последующих сроках беременности. Ланцет. 1982; 2: 781–4. [PubMed] [Google Scholar]

50. Bouthry E, et al. Краснуха и беременность: диагностика, лечение и исходы. Пренат Диагн. 2014; 34:1246–53. Это выдающийся обзор клинических проявлений, эпидемиологии и ведения инфекции, вызванной вирусом краснухи у матери и плода, с прекрасным обзором диагностических исследований. [PubMed] [Академия Google]

51. Север Ю.Л., Южный М.А., Шейвер К.А. Отсроченные проявления врожденной краснухи. Преподобный Заражает Дис. 1985; 7 (Приложение 1): S164–9. [PubMed] [Google Scholar]

52. Lee JY, Bowden DS. Репликация вируса краснухи и связь с тератогенностью. Clin Microbiol Rev. 2000; 13:571–87. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

53. Webster WS. Актуальная информация о тератогенах: врожденная краснуха. Тератология. 1998; 58:13–23. [PubMed] [Google Scholar]

54. Lin HC, Shu MT, Lee KS, Lin HY, Lin G. Снижение ложных срабатываний в программе проверки слуха новорожденных: как и почему. Отол Нейротол. 2007; 28: 788–9.2. [PubMed] [Google Scholar]

55. Стивенс Д. В: Определения, протоколы и рекомендации по генетическим нарушениям слуха. Мартини АММ, Стивенс Д., Рид А., редакторы. Издатели Вурр; London & Philadelphia: 2001. [Google Scholar]

56. Kemp DT. Отоакустическая эмиссия, ее происхождение в функции улитки и использование. Бр Мед Булл. 2002; 63: 223–41. [PubMed] [Google Scholar]

57. Rance G, Briggs RJ. Оценка слуха у младенцев с нарушением слуха от умеренной до глубокой степени: Мельбурнский опыт со слуховым стационарным вызванным потенциальным тестированием. Ann Otol Rhinol Laryngol Suppl. 2002;189: 22–8. [PubMed] [Google Scholar]

58. Swanepoel D, Ebrahim S. Слуховая стационарная реакция и пороги слуховой реакции ствола мозга у детей. Eur Arch Оториноларингол. 2009; 266: 213–9. [PubMed] [Google Scholar]

59. Harlor AD, Jr, et al. Оценка слуха у младенцев и детей: рекомендации помимо неонатального скрининга. Педиатрия. 2009; 124:1252–63. [PubMed] [Google Scholar]

60. De Leenheer EM, et al. Этиологический диагноз у новорожденных с нарушением слуха: предложение блок-схемы. Int J Pediatr Оториноларингол. 2011;75:27–32. [PubMed] [Академия Google]

61. Alford RL, et al. Рекомендации Американского колледжа медицинской генетики и геномики по клинической оценке и этиологической диагностике потери слуха. Генет Мед. 2014;16:347–55. В этой статье обобщаются протоколы этиологического исследования врожденной тугоухости и пропагандируется использование комплексного генетического тестирования. [PubMed] [Google Scholar]

62. Bamiou DE, MacArdle B, Bitner-Glindzicz M, Sirimanna T. Этиологические исследования потери слуха в детстве: обзор. Clin Otolaryngol Allied Sci. 2000;25:98–106. [PubMed] [Google Scholar]

63. Hart CK, Choo DI. Какое оптимальное обследование для ребенка с двусторонней сенсоневральной тугоухостью? Ларингоскоп. 2013; 123:809–10. [PubMed] [Google Scholar]

64. Sloan-Heggen CM, et al. Комплексное генетическое тестирование при клиническом обследовании 1119 пациентов с потерей слуха. Хам Жене. 2016; 135:441–50. В этой статье показано, что комплексное генетическое тестирование является основополагающим диагностическим тестом, который позволяет поставщикам медицинских услуг принимать основанные на фактических данных решения при оценке потери слуха, тем самым обеспечивая более качественную и экономически эффективную помощь пациентам. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Zong L, et al. Мутации в факторе, индуцирующем апоптоз, вызывают Х-сцепленную рецессивную слуховую невропатию. J Med Genet. 2015;52:523–31. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Park AH, et al. Диагностическая парадигма, включающая тестирование на цитомегаловирус для идиопатической детской нейросенсорной тугоухости. Ларингоскоп. 2014; 124:2624–9. [PubMed] [Google Scholar]

67. Боппана С.Б., Росс С.А., Фаулер К.Б. Врожденная цитомегаловирусная инфекция: клинический исход. Клин Инфекция Дис. 2013; 57 (Приложение 4): S178–81. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Ville Y, Leruez-Ville M. Борьба с инфекциями во время беременности. Curr Opin Infect Dis. 2014;27:251–257. [PubMed] [Google Scholar]

69. Swanson EC, Schleiss MR. Врожденная цитомегаловирусная инфекция: новые перспективы профилактики и терапии. Педиатр Клин Норт Ам. 2013;60:335–49. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Freij BJ, South MA, Sever JL. Материнская краснуха и синдром врожденной краснухи. Клин Перинатол. 1988; 15: 247–57. [PubMed] [Академия Google]

71. Nagasawa K, et al. Синдром врожденной краснухи: клинический случай изменений вирусной нагрузки и титров антител к краснухе. Педиатрия. 2016;137 [PubMed] [Google Scholar]

72. Alvarado JC, et al. Синергические эффекты поглотителей свободных радикалов и кохлеарных вазодилататоров: новая отопротекторная стратегия при возрастной потере слуха. Границы старения неврологии. 2015;7:86. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

73. Mukherjea D, et al. Ранние экспериментальные препараты для лечения потери слуха. Экспертное заключение по исследуемым препаратам. 2015;24:201–17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

74. Chen G, Zhang X, Yang F, Mu L. Распределение системы доставки на основе наночастиц через введение во внутреннее ухо. Текущий метаболизм лекарств. 2010; 11:886–97. [PubMed] [Google Scholar]

75. Fitzpatrick EM, et al. Язык жестов и разговорный язык для детей с потерей слуха: систематический обзор. Педиатрия. 2016;137 [PubMed] [Google Scholar]

76. Ниттруэр С. Помимо раннего вмешательства: поддержка детей с КИ в начальной школе. Отол Нейротол. 2016; 37:e43–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Франсуа М., Бухрис М., Ноэль-Петрофф Н. Обучение детей с нарушением слуха и преимущества ранней диагностики. Eur Ann Оториноларингол Head Neck Dis. 2015;132:251–5. [PubMed] [Google Scholar]

78. Kimberlin DW, et al. Влияние терапии ганцикловиром на слух при симптоматическом врожденном цитомегаловирусном заболевании, поражающем центральную нервную систему: рандомизированное контролируемое исследование. J Педиатр. 2003; 143:16–25. [PubMed] [Академия Google]

79. Kimberlin DW, et al. Валганцикловир при симптоматической врожденной цитомегаловирусной болезни. N Engl J Med. 2015; 372: 933–43. В этой знаковой статье представлены результаты рандомизированного контролируемого исследования, которые демонстрируют, что терапия пероральным валганцикловиром улучшает исходы слуха и развития нервной системы при симптоматической врожденной ЦМВ-инфекции. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

80. Schleiss MR. Разработка вакцины против врожденной цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции: чему мы научились на животных моделях? Куда нам идти дальше? Будущий Вирол. 2013;8:1161–1182. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Royackers L, Christian D, Frans D, Ermelinde R. Состояние слуха у детей с врожденным цитомегаловирусом: аудиологическое наблюдение в течение 6 лет. Int J Pediatr Оториноларингол. 2011;75:376–82. [PubMed] [Google Scholar]

82. Oz HS. Материнский и врожденный токсоплазмоз, доступные в настоящее время и новые методы лечения в горизонте. Границы микробиологии. 2014;5:385. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

83. Wright R, et al. Синдром вируса врожденного лимфоцитарного хориоменингита: заболевание, имитирующее врожденный токсоплазмоз или цитомегаловирусную инфекцию. Педиатрия. 1997;100:E9. [PubMed] [Google Scholar]

84. Russell K, et al. Обновление: Временное руководство по оценке и ведению младенцев с возможной врожденной инфекцией, вызванной вирусом Зика, – США, август 2016 г. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2016;65:870–8. [PubMed] [Google Scholar]

85. McCreery RW, Venediktov RA, Coleman JJ, Leech HM. Основанный на фактических данных систематический обзор амплитудной компрессии в слуховых аппаратах для детей школьного возраста с потерей слуха. Ам Дж Аудиол. 2012;21:269–94. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

86. Xu J, Han W. Улучшение характеристик локализации спереди/сзади у взрослых пользователей заушных слуховых аппаратов с использованием цифровых технологий сохранения ушной раковины: обзор, основанный на фактических данных. Корейский J Audiol. 2014;18:97–104. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

87. Blair B. Audio Engineering Handbook. Макгроу-Хилл; Нью-Йорк: 1988. [Google Scholar]

88. Бутройд А., Спрингер Н., Смит Л., Шульман Дж. Амплитудная компрессия и глубокая потеря слуха. J Речь Слушать Res. 1988; 31: 362–76. [PubMed] [Академия Google]

89. Мур Британская Колумбия. Характеристика и моделирование нарушений слуха: последствия для дизайна слуховых аппаратов. Ухо Слушай. 1991; 12:154С–161С. [PubMed] [Google Scholar]

90. Нарушения, N.I.o.D.a.O.C. 2010. [Google Scholar]

91. Маккормак А., Фортнум Х. Почему люди со слуховыми аппаратами не носят их? Int J Audiol. 2013;52:360–8. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

92. Спивак Л., Сокол Х., Ауэрбах С., Гершкович С. Последующее наблюдение при скрининге слуха новорожденного: факторы, влияющие на настройку слухового аппарата к 6-месячному возрасту. Ам Дж Аудиол. 2009 г.;18:24–33. [PubMed] [Google Scholar]

93. Kasic JF, Fredrickson JM. Стимулятор косточек Otologics MET. Отоларингол Clin North Am. 2001; 34: 501–13. [PubMed] [Google Scholar]

94. Luers J, Huttenbrink K, Zahnert T, Bornitz M, Beutner D. Вибропластика при смешанном и кондуктивном слухе. Отол Нейротол. 2013;34:1005–12. [PubMed] [Google Scholar]

95. Мюллер Х., Холл Дж. Справочник аудиологов. сингулярная издательская группа Inc; Сан-Диего: 1998. [Google Scholar]

9.0002 96. Gaylor JM, et al. Кохлеарная имплантация у взрослых: систематический обзор и метаанализ. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2013; 139: 265–72. [PubMed] [Google Scholar]

97. Роланд Дж.Т., младший, Ганц Б.Дж., Вальцман С. Б., Паркинсон А.Дж., Многоцентровое клиническое исследование G. Многоцентровое клиническое исследование системы гибридных имплантатов кохлеарного ядра в США. Ларингоскоп. 2015 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

98. Golub JS, Won JH, Drennan WR, Worman TD, Rubinstein JT. Спектральные и временные измерения у пользователей гибридных кохлеарных имплантов: о механизме преимуществ электроакустического слуха. Отол Нейротол. 2012; 33:147–53. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

99. Фитцпатрик Э.М., Хэм Дж., Уиттингем Дж. Детская кохлеарная имплантация: почему дети получают имплантаты поздно? Ухо Слушай. 2015; 36: 688–94. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

100. Buchman CA, et al. Кохлеарная имплантация у детей с врожденными пороками развития внутреннего уха. Ларингоскоп. 2004; 114: 309–16. [PubMed] [Google Scholar]

101. Бирман К.С., Эллиотт Э.Дж., Гибсон В.П. Детские кохлеарные имплантаты: распространенность дополнительных нарушений, факторы риска и влияние на языковые результаты. Отол Нейротол. 2012; 33:1347–52. [PubMed] [Академия Google]

102. Eppsteiner RW, et al. Прогнозирование эффективности кохлеарного импланта с помощью генетической мутации: гипотеза спирального ганглия. Услышьте рез. 2012; 292:51–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

103. Wu CC, Liu TC, Wang SH, Hsu CJ, Wu CM. Генетические особенности у детей с кохлеарными имплантами и соответствующие слуховые характеристики. Ларингоскоп. 2011; 121:1287–93. [PubMed] [Google Scholar]

104. Usami S, et al. Пациенты с мутациями CDh33 и митохондриальной мутацией 1555A>G являются хорошими кандидатами для электроакустической стимуляции (EAS) Acta Otolaryngol. 2012; 132:377–84. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

105. Миягава М., Нисио С.Ю., Усами С. Всестороннее исследование этиологии пациентов, получающих кохлеарную имплантацию, с особым акцентом на генетической эпидемиологии. Отол Нейротол. 2016; 37:e126–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

106. Cremers CW, Teunissen E, Marres EH. Классификация врожденной атрезии уха и результаты реконструктивной хирургии. Adv Оториноларингол. 1988; 40:9–14. [PubMed] [Google Scholar]

107. Доши Дж., Макдермотт А.Л. Костные слуховые аппараты у детей. Эксперт Rev Med Devices. 2015;12:73–82. [PubMed] [Академия Google]

108. Tjellstrom A, Hakansson B, Granstrom G. Слуховые аппараты с костной фиксацией: текущий статус у взрослых и детей. Отоларингол Clin North Am. 2001; 34: 337–364. [PubMed] [Google Scholar]

109. Кирингода Р., Люстиг Л. Метаанализ осложнений, связанных с остеоинтегрированными слуховыми аппаратами. Отол Нейротол. 2013; 34: 790–794. [PubMed] [Google Scholar]

110. Snik AF, et al. Консенсусные заявления по системе ВАНА: где мы находимся в настоящее время? Ann Otol Rhinol Laryngol Suppl. 2005;195:2–12. [PubMed] [Google Scholar]

111. Нипарко Дж. К., Кокс К. М., Люстиг Л. Р. Сравнение имплантируемого слухового аппарата с костной фиксацией и контралатеральной проводкой усиления офсайд-сигнала при реабилитации односторонней глухоты. Отол Нейротол. 2003; 24:73–78. [PubMed] [Google Scholar]

112. Saroul N, Akkari M, Pavier Y, Gilain L, Mom T. Долгосрочная польза и локализация звука у пациентов с односторонней глухотой, реабилитированных с помощью остеоинтегрированного устройства костной проводимости. Отол Нейротол. 2013;34:111–4. [PubMed] [Академия Google]

113. Швагер К. Реконструкция пороков развития среднего уха. GMS Curr Top Otorhinolaryngol Head Neck Surg. 2007;6 Док01. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

114. Холден-Питт Л., Альберторио Дж. Тридцать лет ежегодного исследования глухих и слабослышащих детей и молодежи: обзор десятилетий. Я Энн Глухая. 1998; 143:72–6. [PubMed] [Google Scholar]

115. Lustig LR, Leake PA, Snyder RL, Rebscher SJ. Изменения в улитковом ядре кошки после неонатального оглушения и хронической внутриулитковой электростимуляции. Услышьте рез. 1994;74:29–37. [PubMed] [Google Scholar]

116. Pimperton H, et al. Влияние всеобщего скрининга слуха новорожденных на долгосрочные результаты грамотности: проспективное когортное исследование. Арч Дис Чайлд. 2016; 101:9–15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

117. Varni JW, Seid M, Rode CA. PedsQL: модель измерения качества жизни детей. Мед уход. 1999; 37: 126–39. [PubMed] [Google Scholar]

118. Korver AM, et al. Скрининг слуха новорожденных по сравнению с более поздним скринингом слуха и исходами развития у детей с постоянным нарушением слуха в детстве. ДЖАМА. 2010; 304:1701–8. [PubMed] [Академия Google]

119. Stern-Ginossar N, et al. Расшифровка цитомегаловируса человека. Наука. 2012; 338:1088–93. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

120. Soderberg-Naucler C. Лечение цитомегаловирусных инфекций после острых заболеваний для улучшения здоровья человека. Expert Rev Anti Infect Ther. 2014;12:211–22. [PubMed] [Google Scholar]

121. Cheeran MC, Lokensgard JR, Schleiss MR. Нейропатогенез врожденной цитомегаловирусной инфекции: механизмы заболевания и перспективы вмешательства. Clin Microbiol Ред. 2009 г.;22:99–126. Оглавление. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

122. Boppana SB, Fowler KB, Britt WJ, Stagno S, Pass RF. Симптоматическая врожденная цитомегаловирусная инфекция у детей, рожденных от матерей с ранее существовавшим иммунитетом к цитомегаловирусу. Педиатрия. 1999; 104: 55–60. [PubMed] [Google Scholar]

123. Ross SA, et al. Цитомегаловирусные реинфекции у здоровых сероиммунных женщин. J заразить Dis. 2010; 201:386–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

124. Боппана С.Б., Ривера Л.Б., Фаулер К.Б., Мах М., Бритт В.Дж. Внутриутробная передача цитомегаловируса детям от женщин с преконцепционным иммунитетом. N Engl J Med. 2001; 344:1366–71. [PubMed] [Академия Google]

125. Ширер А.Е. и соавт. Варианты числа копий являются частой причиной несиндромальной потери слуха. Геном Мед. 2014;6:37. В этой статье показано, что варианты числа копий являются частой причиной генетической потери слуха. Их участие примерно в одном из пяти генетических диагнозов требует их идентификации в любом клиническом генетическом диагностическом тесте на потерю слуха. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

126. Taylor KR, et al. AudioGene: прогнозирование генотипов потери слуха по фенотипам для проведения генетического скрининга. Хум Мутат. 2013;34:539–45. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

127. Накагава Т. Стратегии разработки новых методов лечения нейросенсорной тугоухости. Фронт Фармакол. 2014;5:206. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

128. Shibata SB, Raphael Y. Будущие подходы к защите и восстановлению внутреннего уха. J Коммунальное расстройство. 2010;43:295–310. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

129. Werner M, Van De Water TR, Hammarsten P, Arnoldsson G, Berggren D. Морфологическая и морфометрическая характеристика прямой трансдифференцировки опорных клеток в волосковые клетки при воздействии ототоксина неонатальные утрикулярные эксплантаты. Услышьте рез. 2015; 321:1–11. [PubMed] [Академия Google]

130. Ван Г., Корфас Г., Стоун Дж.С. Вспомогательные клетки внутреннего уха: переосмысление молчаливого большинства. Semin Cell Dev Biol. 2013; 24:448–59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

131. Esterberg R, et al. Рыба в тарелке: открытие лекарства для улучшения слуха. Наркотиков Discov Today Dis Models. 2013;10 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

132. McCall AA, et al. Доставка лекарств для лечения заболеваний внутреннего уха: современное состояние знаний. Ухо Слушай. 2010;31:156–65. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

133. Sidell D, et al. Комбинированная терапия с использованием внутритимпанальной системы доставки полимерного геля на модели животных морских свинок: исследование безопасности. Int J Pediatr Оториноларингол. 2016;84:132–136. [PubMed] [Google Scholar]

134. Van Kerschaver E, Boudewyns AN, Declau F, Van de Heyning PH, Wuyts FL. Изучены социально-демографические детерминанты нарушений слуха у 103 835 доношенных детей. Евр J Общественное здравоохранение. 2012 [PubMed] [Google Scholar]

135. Rohlfs AK, et al. Междисциплинарный подход к разработке, проведению и управлению качеством в многоцентровом проекте скрининга слуха новорожденных: введение, методы и результаты скрининга слуха новорожденных в Гамбурге (Часть I) Eur J Pediatr. 2010;169: 1353–60. [PubMed] [Google Scholar]

136. Colgan S, et al. Экономическая эффективность всеобщего скрининга новорожденных на двустороннее стойкое врожденное нарушение слуха: систематический обзор. академик педиатр. 2012;12:171–80. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

137. Gantt S, et al. Экономическая эффективность всеобщего и целевого скрининга новорожденных на врожденную цитомегаловирусную инфекцию. JAMA Педиатр. 2016 В этом документе демонстрируется экономическая эффективность скрининга на врожденную ЦМВ-инфекцию как в контексте программ универсального скрининга, так и в рамках «целевого» подхода к скринингу, при котором новорожденные, не прошедшие неонатальный скрининг слуха, специально тестируются на ЦМВ-инфекцию. Этот документ должен помочь в проведении скрининга новорожденных на врожденную ЦМВ-инфекцию. [PubMed] [Академия Google]

138. Здебик А.А., Вангеманн П., Йенч Т.Дж. Движение ионов калия во внутреннем ухе: выводы из генетических заболеваний и моделей мышей. Физиология (Bethesda) 2009; 24: 307–16. Это отличный обзор структуры и функции внутреннего уха, особенно в отношении роли молекулярных компонентов сосудистой полоски в продукции эндолимфы и рециркуляции ионов К+. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

139. Jagger DJ, Forge A. Коннексины и щелевые контакты во внутреннем ухе — дело не только в рециркуляции K(+). Сотовые Ткани Res. 2015; 360: 633–44. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

140. Verhoeven K, et al. Мутации в гене альфа-текторина человека вызывают аутосомно-доминантное несиндромальное нарушение слуха. Нат Жене. 1998;19:60–2. [PubMed] [Google Scholar]

141. Schraders M, et al. Мутации гена, кодирующего отогелин, являются причиной аутосомно-рецессивного несиндромального нарушения слуха средней степени тяжести. Am J Hum Genet. 2012;91:883–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

142. Zheng J, et al. Молекула 16 адгезии клеток, родственная карциноэмбриональному антигену, взаимодействует с альфа-текторином и мутирует при аутосомно-доминантной потере слуха (DFNA4) Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108:4218–23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

143. Яриз К.О. и соавт. Мутации в OTOGL, кодирующем отогелиноподобный белок внутреннего уха, вызывают умеренную сенсоневральную тугоухость. Am J Hum Genet. 2012;91:872–82. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

144. Грати М., Качар Б. Миозин VIIa и sans локализация в верхней плотности концевых связей стереоцилий вовлекает эти белки синдрома Ашера в механотрансдукцию. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108:11476–81. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

145. Kazmierczak P, et al. Кадгерин 23 и протокадгерин 15 взаимодействуют с образованием кончиковых филаментов в сенсорных волосковых клетках. Природа. 2007;449: 87–91. [PubMed] [Google Scholar]

146. Manor U, et al. Регуляция длины стереоцилий миозином XVa и whirlin зависит от актин-регуляторного белка Eps8. Карр Биол. 2011;21:167–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

147. Delprat B, et al. Myosin XVa и whirlin, два продукта гена глухоты, необходимые для роста пучков волос, расположены на кончиках стереоцилий и взаимодействуют напрямую. Хум Мол Жене. 2005; 14:401–10. [PubMed] [Google Scholar]

148. Белянцева И.А., и соавт. Myosin-XVa необходим для локализации кончиков вихрей и дифференцированного удлинения стереоцилий волосковых клеток. Nat Cell Biol. 2005; 7: 148–56. [PubMed] [Академия Google]

149. Риазуддин С. и соавт. Изменения кальций- и интегрин-связывающего белка CIB2 вызывают синдром Usher типа 1J и несиндромальную глухоту DFNB48. Нат Жене. 2012;44:1265–71. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

150. Николопулос Т.П., Лиоуми Д., Стаматаки С., О’Донохью Г.М. Доказательный обзор офтальмологических нарушений у глухих детей: обновление литературы. Отол Нейротол. 2006; 27:С1–24. обсуждение S20. [PubMed] [Google Scholar]

151. van Gils RF, et al. Эффективность программ профилактики дерматита рук: систематический обзор литературы. Контактный дерматит. 2011;64:63–72. [PubMed] [Академия Google]

152. Thiebaut R, Leproust S, Chene G, Gilbert R. Эффективность пренатального лечения врожденного токсоплазмоза: метаанализ данных отдельных пациентов. Ланцет. 2007; 369: 115–22. [PubMed] [Google Scholar]

153. Neu N, Duchon J, Zachariah P. TORCH Infections. Клин Перинатол. 2015; 42:77–103. [PubMed] [Google Scholar]

154. Cutts FT, Vynnicky E. Моделирование заболеваемости синдромом врожденной краснухи в развивающихся странах. Int J Эпидемиол. 1999; 28:1176–84. [PubMed] [Академия Google]

155. Джеймс С.Х., Кимберлин Д.В. Инфекция вируса простого герпеса новорожденных: эпидемиология и лечение. Клин Перинатол. 2015;42:47–59. [PubMed] [Google Scholar]

156. Чау Дж., Аташбанд С., Чанг Э., Вестерберг Б. Д., Козак Ф.К. Систематический обзор педиатрической нейросенсорной тугоухости при врожденном сифилисе. Int J Pediatr Оториноларингол. 2009; 73: 787–92. [PubMed] [Google Scholar]

157. Надзор за заболеваниями, передающимися половым путем, 2013 г. CDC; 2013 г. http://www.cdc.gov/std/stats13/tables/1.htm. [Академия Google]

158. Pessoa L, Galvao V. Клинические аспекты врожденного сифилиса с триадой Хатчинсона. BMJ Case Rep. 2011; 2011 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

159. Salviz M, Montoya JG, Nadol JB, Santos F. Отопатология при врожденном токсоплазмозе. Отол Нейротол. 2013; 34:1165–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

160. Austeng ME, et al. Инфицирование матери токсоплазмой во время беременности и риск потери слуха у потомства. Int J Audiol. 2010;49: 65–8. [PubMed] [Google Scholar]

161. McLeod R, et al. Результат лечения врожденного токсоплазмоза, 1981–2004 гг.: Национальное совместное исследование врожденного токсоплазмоза в Чикаго. Клин Инфекция Дис. 2006; 42:1383–94. [PubMed] [Google Scholar]

162. Yamamoto AY, et al. Врожденная цитомегаловирусная инфекция как причина нейросенсорной тугоухости в популяции с высоким иммунитетом. Pediatr Infect Dis J. 2011;30:1043–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

163. Маниклал С., Эмери В.К., Лаззаротто Т., Боппана С.Б., Гупта Р.К. «Тихое» глобальное бремя врожденного цитомегаловируса. Clin Microbiol Rev. 2013; 26:86–102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

164. Вестерберг Б.Д., Аташбанд С., Козак Ф.К. Систематический обзор случаев нейросенсорной тугоухости у новорожденных, подвергшихся воздействию вируса простого герпеса (ВПГ) Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2008;72:931–7. [PubMed] [Google Scholar]

165. Phillips JS, Gaunt A, Phillips DR. Отосифилис: забытый диагноз? Отол Нейротол. 2014;35:1011–3. [PubMed] [Академия Google]

Акушерка | Медицинская карьера

Акушерки обеспечивают уход и поддержку женщинам и их семьям во время беременности, во время родов и в период после рождения ребенка.

Срок службы 

В основном вы будете иметь дело с беременными женщинами, нуждающимися в профессиональной поддержке и совете. Вы, вероятно, будете ведущим медицинским работником и контактным лицом для женщины, предоставляя основанную на фактических данных информацию и помогая ей сделать осознанный выбор в отношении вариантов и услуг, доступных на протяжении всей ее беременности.

Вы будете экспертом по родам, и ваши обязанности, вероятно, будут разнообразными. Вы предоставите: 

• обеспечить полный дородовой уход, включая занятия для родителей, клинические осмотры и скрининг
• выявить беременных с высоким риском
• наблюдать за женщинами и поддерживать их во время родов
• обучение новых и будущих мам, как кормить, ухаживать и купать своих детей 

Вы можете работать с женщинами из разных слоев общества, и вам нужно быть достаточно уверенным в себе, чтобы общаться с разными людьми. Некоторые женщины и их семьи могут быть бездомными, социально изолированными, иметь инвалидность или быть очень молодыми. Другие клиенты могут принадлежать к определенной культуре или религии.

Всем женщинам нужно, чтобы вы понимали эмоциональные, физические и психологические процессы беременности и родов. Иногда беременность протекает не по плану, и вам нужно будет предложить поддержку и совет в отношении мертворождения, выкидыша, прерывания беременности, неонатальной смерти и неонатальных аномалий.

Если вы работаете акушеркой по месту жительства, вы, скорее всего, наладите хорошие профессиональные отношения со своими семьями, что может облегчить консультирование в трудные времена.

«Ощущение рождения ребенка как часть вашей повседневной работы — это невероятно». Элери Бейтс, акушерка больниц Лондонского университетского колледжа NHS Foundation Trust

Прочитать историю Элери 

Где я буду работать?

Акушерские услуги все чаще переходят из больниц в общину, поэтому место работы может отражать это. Дородовая помощь по месту жительства оказывается в женских домах, местных клиниках, детских центрах и кабинетах общей практики. Он также может быть предоставлен в больницах, где вы можете работать в областях сортировки и оценки, родов с высоким и низким риском, послеродовых отделений и неонатальных отделений. Помощь во время родов оказывается в доме матери, а также в родильных отделениях под руководством акушерок.

Вы будете работать с рядом других специалистов, включая гинекологов, врачей общей практики, патронажных сестер, неонатальных медсестер и работников службы поддержки материнства.

Вступительные требования

Чтобы стать акушеркой, вам необходимо пройти обучение и получить степень бакалавра, аспиранта или диплом или получить место в программе ученичества акушерки. Вступительные требования различаются в зависимости от того, где вы хотите учиться или работать. Тем не менее, они обычно ищут минимум:

• пять выпускных экзаменов в школе на уровне 9-4/C или выше, обычно включая английский язык или литературу и естественные науки
• и два или три уровня A или эквивалентные квалификации, такие как продвинутый уровень GNVQ или уровень 3 NVQ

Также доступно стандартное обучение в области акушерства. Чтобы получить степень ученичества, вам необходимо подать заявку на должность ученика у поставщика медицинских услуг.

Акушерские услуги все чаще переходят из больниц в общины.

Ежегодные платежи

Если вы соответствуете требованиям, вы будете иметь право получать не менее 5000 фунтов стерлингов в год на учебу в университете. Ваши личные обстоятельства могут означать, что вы можете получить больше. И хорошие новости? Вам никогда не придется его возвращать. Узнать больше.

Должен иметь навыки

Не забывайте: академическая квалификация — это еще не все. Отличные навыки общения и работы с людьми имеют решающее значение, поскольку вам нужно будет отвечать на вопросы и давать советы. Вы должны быть счастливы работать в команде и уметь справляться с эмоционально заряженными ситуациями. Вам также необходимо проявлять интерес к физическому, психологическому и процессу беременности и родов

Обучение и развитие карьеры 

Вам нужно будет стремиться к обучению и всегда поддерживать свои навыки и знания в актуальном состоянии. После того, как вы получите квалификацию акушерки, перед вами откроется широкий спектр возможностей. Возможно, вы захотите пройти дополнительное обучение и стать патронажным работником или заняться менеджментом, преподаванием или клиническими исследованиями.

Оплата и льготы

Ваша стандартная рабочая неделя будет составлять около 37,5 часов при сменном графике, который может включать ночные часы, ранний старт, вечерние часы, выходные и праздничные дни. Как акушерке, вам будут платить по системе оплаты Agenda for Change (AFC), обычно начиная с диапазона 5. Есть возможности перейти на позиции в диапазонах 6 и & в качестве руководителя группы и до консультанта-акушера в диапазонах 8b- 8в.

Вы также получите доступ к нашей щедрой пенсионной программе и скидкам на медицинские услуги, а также 27 дней ежегодного отпуска плюс праздничные дни.

Другие роли, которые могут вас заинтересовать

• Работник службы поддержки материнства
• Акушерство и гинекология
• Патронажный патронаж
• Неонатальная медсестра

Бесплодие у кобелей | Больница для животных VCA

Что такое бесплодие?

Бесплодие у кобелей определяется как неспособность произвести успешную беременность у фертильной самки, даже при многократных осеменениях незадолго до овуляции.

Что вызывает бесплодие у кобелей?

Существует множество возможных причин бесплодия у кобелей, которые можно разделить на три основные категории: отсутствие совокупления (породы) или эякуляции, плохое качество спермы и болезни предстательной железы

Что вызывает отсутствие совокупления или эякуляции?

Есть много причин, по которым у кобеля могут возникнуть трудности с размножением или эякуляцией. Некоторые из этих причин являются поведенческими, тогда как другие связаны с физическими или медицинскими факторами.

Распространенной поведенческой причиной бесплодия является динамика между мужчиной и женщиной; если кобеля знакомят с невосприимчивой или агрессивной самкой, отказ от разведения является нормальным результатом. Кроме того, кобель, который беспокоится из-за своего окружения, неопытен или не достиг половой зрелости, также может отказаться совокупляться с восприимчивой самкой. Попытка способствовать размножению на скользком полу может вызвать опасения, поскольку самец чувствует себя менее уверенно в своей опоре и может неохотно садиться на самку.

«…если кобеля знакомят с невосприимчивой или агрессивной самкой, отказ от размножения является нормальным результатом.»

Физические состояния, вызывающие дискомфорт в позвоночнике или задних конечностях, могут привести к нежеланию совокупляться. Эти состояния могут включать заболевания позвоночника, артрит или травму. Заболевания полового члена также могут приводить к болезненному совокуплению, вызывая нежелание.

Состояние, известное как ретроградная эякуляция, может быть причиной неспособности к эякуляции. У собак с ретроградной эякуляцией сперматозоиды попадают в мочевой пузырь при эякуляции, а не достигают кончика полового члена. Это делает самца физически неспособным эякулировать в самку.

Что вызывает плохое качество спермы у собак?

Плохое качество спермы может относиться к низкому количеству сперматозоидов, полному отсутствию сперматозоидов в сперме, аномальной подвижности (движению) сперматозоидов и аномальной морфологии (структуре) сперматозоидов. Снижение количества и качества сперматозоидов снизит вероятность успешного зачатия, даже при правильном совокуплении и эякуляции. Возможные причины снижения качества спермы включают гормональный дисбаланс, прием некоторых лекарств, лихорадку от системной инфекции и многочисленные заболевания яичек.

Какие заболевания предстательной железы могут повлиять на фертильность у собак?

«Заболевания предстательной железы составляют 25-40% всех проблем мужской репродуктивной системы.»

Заболевания предстательной железы составляют 25-40% всех проблем мужской репродуктивной системы. Предстательная железа вырабатывает некоторые жидкости, содержащиеся в сперме, и способствует движению спермы вперед во время эякуляции. У многих старых интактных кобелей в конечном итоге развивается состояние, известное как доброкачественная гипертрофия предстательной железы. Это состояние вызвано воздействием половых гормонов с течением времени, что приводит к значительному увеличению предстательной железы. Это увеличение простаты может привести к бесплодию. Другие типы заболеваний предстательной железы, которые могут влиять на бесплодие, включают опухоли предстательной железы, которые могут быть доброкачественными или злокачественными, кисты предстательной железы и инфекции предстательной железы. Инфекционный простатит вызывается некоторыми бактериями, в том числе E. coli, Staphylococcus, Streptococcus, Proteus и Brucella canis .

Как мой ветеринар диагностирует причину бесплодия моей собаки?

Ваш ветеринар начнет с всестороннего медицинского осмотра, который будет включать ректальное исследование для оценки предстательной железы вашей собаки. Затем будут проведены диагностические лабораторные тесты для поиска основной причины (причин) бесплодия вашей собаки. Эти тесты обычно включают:

1. Общий анализ крови и панель биохимии. Эти анализы крови оценивают функцию внутренних органов вашей собаки и выявляют признаки инфекций или аутоиммунных заболеваний. Анализ крови может выявить системные (всего тела) заболевания, которые могут повлиять на фертильность вашей собаки.

2. Анализ мочи. Оценка химического состава и микроскопии мочи вашей собаки может выявить наличие инфекции или других причин бесплодия.

3. Исследование спермы. Сперму можно оценить на качество и количество сперматозоидов. Его также можно культивировать для проверки на наличие бактериальной инфекции. Кроме того, измерение уровня определенных ферментов в сперме может указывать на репродуктивное здоровье.

4. Титр бруцеллеза. Этот анализ крови позволяет вашему ветеринару специально проверить наличие Brucella canis , одной из возможных инфекционных причин заболевания предстательной железы.

5. УЗИ. Ультрасонография часто используется для оценки внутренней структуры яичек и предстательной железы в поисках признаков инфекции, доброкачественного заболевания или рака.

6. Анализы на гормоны. Анализы крови могут использоваться для оценки уровня тестостерона, лютеинизирующего гормона, фолликулостимулирующего гормона, гормона щитовидной железы и/или кортизола у вашей собаки. Каждый из этих гормонов играет роль в мужском бесплодии.

7. Другие испытания. В зависимости от результатов этих предварительных скрининговых тестов ваш ветеринар может порекомендовать дополнительные, более специализированные тесты для определения причины бесплодия вашей собаки.

Как лечить бесплодие у кобелей?

Лечение будет зависеть от основной причины бесплодия вашей собаки.

Поведенческие факторы, приводящие к нежеланию размножаться, часто можно устранить путем изменения условий разведения, использования другой самки или рассмотрения альтернативных мер, таких как искусственное осеменение.

Если у вашей собаки есть физические факторы, вызывающие нежелание садиться на самку, эти проблемы необходимо решить.

Проблемы с качеством спермы могут поддаваться или не поддаваться лечению, в зависимости от основной причины. Некоторые случаи являются генетическими, что означает отсутствие успешного лечения. Однако у многих собак плохое качество спермы можно решить, отменив лекарства, которые могут повредить сперму, и дав гормональные добавки для восстановления надлежащего уровня гормонов.

«Бруцеллез, в частности, вызывает необратимое бесплодие; лечение не рекомендуется, и таких собак больше нельзя разводить.»

Лечение заболеваний предстательной железы зависит от основной причины. Хотя многие инфекционные причины заболеваний предстательной железы можно лечить, лечение не всегда восстанавливает фертильность. В частности, бруцеллез вызывает необратимое бесплодие; лечение не рекомендуется, и этих собак больше нельзя разводить. Доброкачественную гипертрофию предстательной железы часто можно успешно лечить препаратом под названием финастерид (Проскар®, Пропеция®), который позволяет восстановить фертильность собаки.