Карнитен сигма тау: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Содержание

Список препаратов от SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite, S.p.A. в справочнике лекарственных средств Видаль

Карнитен

Р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N011461/03
от 18.03.08

Р-р д/приема внутрь 1 г/10 мл: фл. 10 шт.

рег. №: П N011461/02
от 04.04.08

Таб. жевательные 1 г: 10 шт.

рег. №: П N011461/01
от 18.03.08

SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite

(Италия)

контакты:
Фарма Риаче Лтд.

(Великобритания)

Натулан

Капс. 50 мг: 50 шт.

рег. №: П N016232/01
от 16.02.10

SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite

(Италия)

Произведено:

HAUPT PHARMA AMAREG

(Германия)

контакты:
Фарма Риаче Лтд.

(Великобритания)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Фарма Риаче Лтд.
(Великобритания)

На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok

Заказать препарат

Sigma Tau

COVID-19: АПТЕКА ЦЮРИХ работает в обычном режиме. Заказы принимаются. Доставка в РФ осуществляется. Другие страны: просьба уточнить в местных почтовых отделениях.

MHH

Корзина / Shopping Cart

0 товаров,

на 0.00 RUB

Ваша корзина пуста!

+7 499 112 33 25
+38 098 083 00 89

[email protected]

Лекарства из Швейцарии
Производитель
Sigma Tau

Показано с 1 по 22 из 22 (всего 1 страниц)

Сортировать по:

Название

Отображать по:

Сортировка

По умолчанию

Показать

Бетнезол 0,5 мг 30 таблеток

Код товара: 139666

. .

1 313.27 RUB

0 отзывов

Eltroxin-lf 0.1 mg 100 tablets

Код товара: 4344883

2 057.14 RUB

0 отзывов

Lodine 300 mg 10 filmtablets

Код товара: 1435728

1 556.62 RUB

0 отзывов

Показано с 1 по 22 из 22 (всего 1 страниц)

Дополнительно

Доставка и оплата
Производители
Отследить посылку

Sigma-tau HealthScience является частью группы Sigma-tau, второй по величине фармацевтической компании в Италии, имеющей филиалы по всему миру. Sigma-tau, ведущий инвестор в фармацевтические исследования и разработки, бесспорно является мировым лидером в исследованиях карнитина и метаболизма, а также входит в число 25 ведущих нишевых компаний мира по патентной активности.

Новые AminoCarnitines®, сертифицированные USP, получили значительное внимание в литературе и/или в прессе. Двумя такими AminoCarnitines® являются GlycoCarn®, USP – GPLC (торговая марка глицина пропионил-L-карнитина гидрохлорида) и ArginoCarn®, USP (торговая марка ацетил-L-карнитина аргината дигидрохлорида).

Пропионил-1-карнитин (PLC), полученный из GlycoCarn®, представляет собой производное карнитина, естественным образом вырабатываемое в организме. Его роль в метаболической функции сердечно-сосудистой системы, здоровье периферических артерий и работоспособности была специально исследована. Было отмечено, что он способствует энергетическому обмену и доступности кислорода в мышцах при высокой нагрузке. Исследования показывают, что PLC поддерживает здоровую сократительную способность миокарда, метаболизм сердечной мышцы, стабильность мембран клеток сердца, метаболизм скелетных мышц, активность цикла Кребса и модуляцию лактата. Шестимесячное рандомизированное двойное слепое исследование, в котором приняли участие 50 человек, показало, что добавки PLC поддерживают максимальную переносимость физических нагрузок и способствуют здоровью сосудов. В контролируемом двойном слепом исследовании с 60 участниками PLC способствовал переносимости физической нагрузки и поддерживал здоровую функцию желудочков. В одном слепом, рандомизированном, плацебо-контролируемом исследовании PLC связывали с повышенным пиковым потреблением кислорода и временем физической нагрузки. Данные двойного слепого исследования показали, что PLC оказал положительное влияние на способность ходить и качество жизни добровольцев после шестимесячного периода оценки. В аналогичном исследовании с участием почти 500 человек были получены аналогичные результаты. Многоцентровое исследование с участием более 200 человек и меньшее двойное слепое рандомизированное исследование также выявило способность добавок PLC увеличивать максимальное расстояние ходьбы и скорость кровотока. В одном исследовании, сравнивающем L-карнитин, ацетил-L-карнитин и PLC, PLC поддерживал функцию желудочков, в то время как другие доступные формы L-карнитина этого не делали.

Исследование показало, что комплекс ацетил-1-карнитина с аргинином поддерживает жизнеспособность здоровых нейронов в клеточном эксперименте in vitro. В том же исследовании комплекс ацетил-1-карнитина с аргинином помог поддерживать гомеостаз кальция в клетках нервной системы, стимулированных глутаматом, сохраняя здоровую функцию клеток мозжечка. В отдельном исследовании аргинат ацетил-1-карнитина продемонстрировал потенциальную поддержку для поддержания здоровой функции центральной нервной системы за счет улучшения функции нейритов. Нейриты — это волосы, похожие на проекции нейронов или клеток нервной системы, отвечающие за правильную передачу сигнала. Ацетильная группа ацетил-1-карнитина (ALC) также отвечает за выработку ацетилхолина, важного нейротрансмиттера для оптимального психического функционирования. Эффективность длительного приема ацетил-L-карнитина изучалась в ходе двойного слепого плацебо-контролируемого рандомизированного исследования, в котором ацетил-L-карнитин продемонстрировал способность замедлять негативные когнитивные изменения и поддерживать память и внимание. Рандомизированное двойное слепое исследование и многоцентровое исследование показали, что добавки с ацетил-l-карнитином обеспечивают статистически значимую поддержку умственных функций, включая память и внимание, а также поведенческую и эмоциональную поддержку. Ацетил-1-карнитин и аргинин также играют важную роль в здоровой мужской репродуктивной функции. Ацетил-1-карнитин присутствует в сперме и семенной жидкости человека и играет важную роль в энергетическом обмене, который может поддерживать здоровую подвижность сперматозоидов и сперматогенез или выработку сперматозоидов. Как предшественник оксида азота, L-аргинин может поддерживать здоровую сексуальную функцию у мужчин с низким уровнем оксида азота в моче. Кроме того, проверяются некоторые, но не все исследования, связанные с добавками L-аргинина для подвижности сперматозоидов; в остальном здоровые мужчины дали здоровые результаты.

Химическое название левокарнитина — 3-карбокси-2 ().
р

)-гидрокси-N,N,N-триметил-1-пропанаминий, внутренняя соль. Левокарнитин представляет собой белый кристаллический гигроскопичный порошок. Он хорошо растворим в воде, горячем спирте и нерастворим в ацетоне. Удельное вращение левокарнитина составляет от -29° и -32°. Его химическая структура:

Каждый контейнер 118 мл раствора для приема внутрь CARNITOR® (левокарнитин) содержит 1 г левокарнитина/10 мл. Также содержит: искусственный вишневый ароматизатор, D,L-яблочную кислоту, очищенную воду, сироп сахарозы. Метилпарабен NF и пропилпарабен NF добавляются в качестве консервантов. рН примерно 5.

CARNITOR® (левокарнитин) представляет собой встречающееся в природе вещество, необходимое для энергетического обмена млекопитающих. Было показано, что он облегчает проникновение жирных кислот с длинной цепью в клеточные митохондрии, тем самым обеспечивая субстрат для окисления и последующего производства энергии. Жирные кислоты используются в качестве энергетического субстрата во всех тканях, кроме головного мозга. В скелетной и сердечной мышцах жирные кислоты являются основным субстратом для производства энергии.

Первичный системный дефицит карнитина характеризуется низкими концентрациями левокарнитина в плазме, эритроцитах и/или тканях. Невозможно определить, какие симптомы связаны с дефицитом карнитина, а какие с лежащей в основе органической ацидемией, поскольку можно ожидать, что симптомы обеих аномалий уменьшатся при применении CARNITOR®. В литературе сообщается, что карнитин может способствовать выведению избытка органических или жирных кислот у пациентов с дефектами метаболизма жирных кислот и/или специфическими органическими ацидопатиями, которые биоаккумулируют сложные эфиры ацил-КоА. ^1-6

Вторичный дефицит карнитина может быть следствием врожденных нарушений метаболизма. CARNITOR® может облегчить метаболические нарушения у пациентов с врожденными нарушениями, которые приводят к накоплению токсичных органических кислот. Состояния, при которых был продемонстрирован этот эффект: глутаровая ацидурия II, метилмалоновая ацидурия, пропионовая ацидемия и дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи.
^7,8
У этих больных возникает аутоинтоксикация за счет накопления соединений ацил-КоА, нарушающих промежуточный метаболизм. Последующий гидролиз соединения ацил-КоА до его свободной кислоты приводит к ацидозу, который может быть опасным для жизни. Левокарнитин очищает соединение ацил-КоА за счет образования ацилкарнитина, который быстро выводится из организма. Дефицит карнитина биохимически определяется как аномально низкая концентрация свободного карнитина в плазме, менее 20 мкмоль/л, через неделю после родов и может быть связана с низкой концентрацией в тканях и/или моче. Кроме того, это состояние может быть связано с соотношением концентраций ацилкарнитина/левокарнитина в плазме выше 0,4 или аномально повышенными концентрациями ацилкарнитина в моче. У недоношенных детей и новорожденных вторичный дефицит определяется как концентрация левокарнитина в плазме ниже возрастной нормальной концентрации.

В исследовании относительной биодоступности с участием 15 здоровых взрослых мужчин-добровольцев было обнаружено, что таблетки CARNITOR® являются биоэквивалентными пероральному раствору CARNITOR®. После 4 дней приема 6 таблеток CARNITOR® 330 мг два раза в день. или 2 г перорального раствора CARNITOR® два раза в день, максимальная концентрация в плазме (C
_Макс
) составляла около 80 мкмоль/л, а время достижения максимальной концентрации в плазме (T
_Макс
) произошло в 3,3 часа.

Профили концентрации левокарнитина в плазме после медленного 3-минутного внутривенного болюсного введения дозы 20 мг/кг CARNITOR® были описаны с помощью двухкамерной модели. После однократного внутривенного введения После введения примерно 76% дозы левокарнитина выводится с мочой в течение 0-24-часового интервала. Используя концентрации в плазме без поправки на эндогенный левокарнитин, средний период полураспределения составил 0,585 часа, а средний кажущийся конечный период полувыведения составил 17,4 часа.

Абсолютная биодоступность левокарнитина из двух пероральных форм CARNITOR®, рассчитанная после поправки на циркулирующие эндогенные концентрации левокарнитина в плазме, составила 15,1 ± 5,3% для таблеток CARNITOR® и 15,9 ± 4,9% для перорального раствора CARNITOR®.

В фармакокинетическом исследовании, в котором пять нормальных взрослых мужчин-добровольцев получили перорально дозу [
³
H-метил]-L-карнитин После 15 дней диеты с высоким содержанием карнитина и дополнительных добавок карнитина от 58 до 65% введенной радиоактивной дозы выводится с мочой и калом через 5-11 дней. Максимальная концентрация [
³
H-метил]-L-карнитин в сыворотке появлялся через 2,0-4,5 часа после введения препарата. Основными обнаруженными метаболитами были N-оксид триметиламина, в основном в моче (от 8% до 49%).% введенной дозы) и [
³
Н]-(гамма)-бутиробетаин, преимущественно с калом (от 0,44% до 45% введенной дозы). Выведение левокарнитина с мочой составляло от 4 до 8% дозы. Экскреция общего карнитина с калом составляла менее 1% введенной дозы.
¹⁰

После достижения равновесного состояния после 4 дней перорального приема таблеток CARNITOR® (1980 мг каждые 12 часов) или перорального раствора (2000 мг каждые 12 часов) у 15 здоровых мужчин-добровольцев средняя экскреция левокарнитина с мочой в течение одного интервала дозирования (12 часов) составляла около 9% перорально введенной дозы (без поправки на эндогенную экскрецию с мочой).

CARNITOR® (левокарнитин) показан для лечения первичного системного дефицита карнитина. В описанных случаях клиническая картина состояла из повторяющихся эпизодов Рейеподобной энцефалопатии, гипокетотической гипогликемии и/или кардиомиопатии. Сопутствующие симптомы включали гипотонию, мышечную слабость и задержку развития. Диагноз первичного дефицита карнитина требует, чтобы уровни карнитина в сыворотке, эритроцитах и/или тканях были низкими и чтобы у пациента не было первичного дефекта окисления жирных кислот или органических кислот (см. Клиническая фармакология). У некоторых пациентов, особенно с кардиомиопатией, добавление карнитина быстро облегчало признаки и симптомы. Лечение должно включать, кроме карнитина, поддерживающую и другую терапию по показаниям состояния больного.

Желудочно-кишечные реакции могут возникнуть в результате слишком быстрого потребления карнитина. CARNITOR® (левокарнитин) раствор для приема внутрь можно принимать отдельно или растворять в напитках или других жидких пищевых продуктах, чтобы уменьшить вкусовую усталость. Его следует употреблять медленно, а дозы следует распределять равномерно в течение дня, чтобы максимизировать переносимость.

Безопасность и эффективность перорального левокарнитина у пациентов с почечной недостаточностью не оценивалась. Длительное введение высоких доз перорального левокарнитина у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или у пациентов с тХПН, находящихся на диализе, может привести к накоплению потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) и триметиламин-N-оксида (ТМАО), поскольку эти метаболиты в норме выводится с мочой.

Испытания на мутагенность, проведенные в

Salmonella typhimurium, Saccharomyces cerevisiae,
и

Шизосахаромицеты помбе

указывают на то, что левокарнитин не является мутагенным. Длительных исследований на животных для оценки канцерогенного потенциала левокарнитина не проводилось.

Репродуктивные исследования были проведены на крысах и кроликах при дозах, в 3,8 раза превышающих дозу для человека на основе площади поверхности, и не выявили признаков нарушения фертильности или вреда для плода из-за CARNITOR®. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.

Исследования на молочных коровах показывают, что концентрация левокарнитина в молоке увеличивается после экзогенного введения левокарнитина. У кормящих матерей, получающих левокарнитин, любые риски для ребенка, связанные с избыточным потреблением карнитина, необходимо сопоставлять с преимуществами приема левокарнитина для матери. Можно рассмотреть возможность прекращения кормления грудью или лечения левокарнитином.

Сообщалось о различных легких желудочно-кишечных жалобах при длительном пероральном приеме L- или D,L-карнитина; они включают преходящую тошноту и рвоту, спазмы в животе и диарею. Легкая миастения была описана только у пациентов с уремией, получавших D,L-карнитин. Побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта при приеме раствора для приема внутрь CARNITOR® (левокарнитин), растворенного в жидкостях, можно избежать, медленно потребляя раствор или увеличивая его разведение. Снижение дозы часто уменьшает или устраняет запах тела пациента, связанный с приемом препарата, или желудочно-кишечные симптомы, если они присутствуют. Следует очень внимательно следить за переносимостью в течение первой недели приема и после любого увеличения дозы.

Сообщалось о возникновении судорог у пациентов с предшествующей судорожной активностью или без нее, получающих перорально или внутривенно левокарнитин. У пациентов с ранее существовавшей судорожной активностью сообщалось об увеличении частоты и/или тяжести судорог.

Сообщений о токсичности при передозировке левокарнитина не поступало. Левокарнитин легко удаляется из плазмы диализом. Внутривенный ЛД
₅₀
левокарнитина у крыс составляет 5,4 г/кг, а пероральная ЛД
₅₀
левокарнитина у мышей составляет 19,2 г/кг. Большие дозы левокарнитина могут вызвать диарею.

Младенцы и дети: рекомендуемая пероральная доза для младенцев и детей составляет от 50 до 100 мг/кг/день в несколько приемов, максимум 3 г/день. Дозировка должна начинаться с 50 мг/кг/день. Точная дозировка будет зависеть от клинического ответа.

Взрослые: рекомендуемая доза левокарнитина составляет от 1 до 3 г/день для субъекта весом 50 кг, что эквивалентно 10-30 мл/день перорального раствора CARNITOR® (левокарнитин). Более высокие дозы следует назначать только с осторожностью и только в тех случаях, когда клинические и биохимические соображения позволяют предположить, что более высокие дозы будут эффективны. Дозировка должна начинаться с 1 г/день (10 мл/день) и постепенно увеличиваться при оценке переносимости и терапевтического ответа. Мониторинг должен включать периодический биохимический анализ крови, показатели жизненно важных функций, концентрацию карнитина в плазме и общее клиническое состояние.

Младенцы и дети: рекомендуемая доза левокарнитина составляет от 50 до 100 мг/кг/день, что эквивалентно 0,5 мл/кг/день раствора для приема внутрь CARNITOR® (левокарнитин). Более высокие дозы следует назначать только с осторожностью и только в тех случаях, когда клинические и биохимические соображения позволяют предположить, что более высокие дозы будут эффективны. Дозировка должна начинаться с 50 мг/кг/день и постепенно увеличиваться до максимальной 3 г/день (30 мл/день) при оценке переносимости и терапевтического ответа. Мониторинг должен включать периодический биохимический анализ крови, показатели жизненно важных функций, концентрацию карнитина в плазме и общее клиническое состояние.

CARNITOR® (левокарнитин) Пероральный раствор можно принимать отдельно или растворять в напитке или другой жидкой пище. Дозы следует распределять равномерно в течение дня (каждые три или четыре часа), предпочтительно во время или после еды, и следует потреблять медленно, чтобы максимизировать переносимость.

CARNITOR® (левокарнитин) Раствор для перорального применения поставляется в многоразовых пластиковых контейнерах объемом 118 мл (4 жидких унции). Многоместные контейнеры упакованы по 24 штуки в ящик (НДЦ 54482-145-08). Хранить при контролируемой комнатной температуре (25°C). См. USP. CARNITOR® (левокарнитин) Пероральный раствор производится для Sigma-Tau Pharmaceuticals, Inc. компанией: Hi-Tech Pharmacal Co., Inc. Amityville, NY 11701.

CARNITOR® (левокарнитин) для инъекций выпускается во флаконах по 1 г на 5 мл, упакованных по 5 флаконов в картонную коробку (НДЦ 54482-147-01). CARNITOR® (левокарнитин) флакон для инъекций объемом 5 мл производится для Sigma-Tau Pharmaceuticals, Inc. компанией Sigma-Tau S.p.A., 00040 Pomezia (Rome), Италия, или Chesapeake Biological Laboratories, Inc. Baltimore, MD 21230-259.1.

Муниципальное
общеобразовательное учреждение

About Me

John Cena

Карнитен сигма тау: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Список препаратов от SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite, S.p.A. в справочнике лекарственных средств Видаль