Гипертрихоз у новорожденных: причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения

Содержание

Гипертрихоз: признаки и лечение — Premium Aesthetics

Заболевание гипертрихоз (волосатость, избыточное оволосение, синдром Амбраса) — это рост веллусных и/или терминальных волос на любой области тела в количестве, превышающем нормальное для людей данного возраста, расы и пола. Гипертрихозом не является избыточное оволосение под действием андрогенов, поскольку оно называется гирсутизмом.

В нашей компании Вы можете приобрести следующее оборудование для лечения гипертрихоза:

M22 (Lumenis)
Lightsheer DUET (Lumenis)
LightSheer DESIRE (Lumenis)
Splendor X (Lumenis)

Гипертрихозы классифицируются:

по возрасту появления — врожденные и приобретенные;
по степени распространения — генерализованные и очаговые;
по пораженной области — гипертрихоз ушной раковины, локтей, передней или задней поверхности шеи, пояснично-крестцового отдела позвоночника и др.

Гипертрихоз может быть как изолированной находкой (без явной причины), так и связанным с другими врожденными или приобретенными патологиями.

Этиология и патогенез гипертрихоза

А. Врожденные гипертрихозы

Врожденные генерализованные гипертрихозы:

Врожденный универсальный гипертрихоз — редкое аутосомно-доминантное заболевание, впервые описанное в XVI веке. Его причиной считается мутация (перицентрическая инверсия) 8 хромосомы — inv(8)(p11.2q22). Некоторые исследователи предполагают X-сцепленное наследование болезни, поскольку в одной мексиканской семье болеющий отец передал мутантный ген всем четырем дочерям, но ни одному из девяти сыновей.
Препубертатный гипертрихоз — в 1988 году ученые описали клинически здоровых детей с генерализованным гипертрихозом, который постепенно усиливался с рождения. Это состояние часто встречается у жителей средиземноморских и южно-азиатских регионов, поэтому иногда его называют «расовым гирсутизмом». Хотя, в отличие от истинного гирсутизма, препубертатный гипертрихоз не связан с действием андрогенов.
Врожденный пушковый гипертрихоз — заболевание неизвестной этиологии и патогенеза. Предполагается аутосомно-доминантный путь передачи, но некоторые случаи болезни не подтверждают этого. Какая-либо генетическая патология, приводящая к развитию врожденного пушкового гипертрихоза, не установлена; эндокринные изменения в организме отсутствуют.

Врожденные очаговые гипертрихозы — возникают на фоне других врожденных патологий: врожденного меланоцитарного невуса, невуса Беккера, спинальной дизрафии (неполного закрытия спинномозгового канала позвоночника) и др.

В. Приобретенные гипертрихозы

Приобретенные генерализованные гипертрихозы:

Лекарственный гипертрихоз — некоторые препараты могут вызвать избыточное оволосение по всему телу (фенитоин, циклоспорин А, миноксидил и др. ).
Вторичный гипертрихоз — развивается на фоне различных приобретенных заболеваний: печеночной порфирии, ювенильного дерматомиозита, ВИЧ-инфекции (СПИД), целиакии и др.
Приобретенный пушковый гипертрихоз — возникает на фоне злокачественной патологии. Чаще всего это рак прямой кишки, несколько реже — рак желчного пузыря, поджелудочной железы, мочевого пузыря, матки, яичников, молочной железы, бронхов, а также лимфома и лейкемия.

Приобретенные очаговые гипертрихозы — развиваются на фоне повторяющегося трения или давления в определенной области тела, а также хронического воспалительного процесса. Очаговые гипертрихозы встречаются часто, хотя они мало описаны в литературе. Это связано с тем, что пациенты обычно не обращаются за помощью, поскольку локальное оволосение не беспокоит их или легко удаляется бритьем/депиляцией.

Клинические проявления

А. Врожденные заболевания гипертрихоза

Универсальный врожденный гипертрихоз

Все тело таких пациентов покрыто сплошным объемом длинных веллусных волос, за исключением тех участков, на которых волосы обычно не растут (ладони, стопы). Характерно усиление гипертрихоза на лице, ушах и плечах (рис. 1). Длина волос на лбу, веках, носу, щеках и предаурикулярной области может достигать нескольких десятков сантиметров. Если их не стричь, волосы начинают торчать даже из наружного слухового прохода.

В давние времена богатые придворные находили таких людей и выставляли их на потеху публике. Одного из таких мужчин звали Петрус Гонсалвус, и его портрет находится в австрийском замке Амбрас, что рядом с Инсбруком (рис. 2). Поэтому универсальный врожденный гипертрихоз также называется синдромом Амбраса.

Препубертатный гипертрихоз

У пациентов с юных лет наблюдается рост волос на висках с распространением на лоб. Отмечаются очень густые брови, выраженное оволосение верхней части спины и проксимальных отделов рук и ног. От других врожденных патологий препубертатный гипертрихоз отличает наличие темных волос терминального типа.

Врожденный пушковый гипертрихоз

Сразу после рождения у таких пациентов все тело, кроме рук и ног, равномерно покрывается тонкими светлыми волосами. В течение первого года жизни они начинают выпадать, и постепенно этот процесс распространяется на руки и ноги.

Врожденные очаговые гипертрихозы

Проявляются небольшими очагами избыточного роста волос на различных участках тела — в зависимости от локализации другой врожденной патологии. Например, при невусе Беккера грубые черные волосы обычно появляются внутри поражения и могут не полностью совпадать с пигментированной областью (рис. 3).

В. Приобретенные гипертрихозы

Лекарственный гипертрихоз (рис. 4):

Фенитоин (противоэпилептический препарат) — может вызывать гипертрихоз, акне и гиперплазию десен через 3 месяца приема. Побочный эффект чаще встречается у девочек и в основном затрагивает разгибательную сторону конечностей.
Циклоспорин А (иммунодепрессант) — заболевание гипертрихоза возникает у 60% пациентов в течение 6 месяцев терапии. Дополнительно развивается гиперплазия сальных желез (10% пациентов) и акне (15% пациентов).
Миноксидил (антигипертензивный препарат) — гипертрихоз чаще возникает при пероральном приеме, но может быть и при местном лечении. В основном поражаются лицо и конечности.

Вторичный гипертрихоз:

Печеночная порфирия — в 1960 году в Турции была эпидемия печеночной порфирии после отравления множества детей инсектицидом гексахлорбензолом. При этом пострадавшие имели характерный внешний вид, за что их называли «детьми обезьян».
Недостаток питательных веществ — гипертрихоз туловища и конечностей зафиксирован у молодых женщин, которые придерживались строгих диет или страдали нервной анорексией. Также избыточное оволосение возможно у детей с целиакией.
Ювенильный дерматомиозит — чаще у таких пациентов наблюдается локальный гипертрихоз, но может быть и распространенный с поражением лица, конечностей и туловища.
ВИЧ-инфекция и СПИД — помимо приобретенной трихомегалии ресниц, у пациентов со СПИД наблюдается распространенная форма гипертрихоза. Ее патогенез остается неясным: по-видимому, он связан с хроническим недоеданием, метаболическими изменениями (поздняя кожная порфирия), иммунологической дисрегуляцией (повышенный уровень α-интерферона в сыворотке) и приемом лекарств.

Приобретенный пушковый гипертрихоз

У пациентов со злокачественными новообразованиями может возникнуть избыточный рост светлых пушковых волос на лице. От начала гипертрихоза до выявления опухоли обычно проходит от нескольких недель до 2 лет.

Рис. 1. Врожденный гипертрихоз на спине (Danish national service on dermato-venereology)

http://www.danderm-pdv.is.kkh.dk/atlas/4-3.html

Рис. 2. Портрет Петруса Гонсалвуса, страдавшего врожденным гипертрихозом (Wikimedia Commons)

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/68/PetrusGonsalvus.jpg

Рис. 3. Гипертрихоз в невусе Беккера — заметно несовпадение границ роста волос и самого новообразования (Danish national service on dermato-venereology)

http://www. danderm-pdv.is.kkh.dk/atlas/7-152-3.html

Рис. 4. Приобретенный очаговый гипертрихоз на фоне топического применения сильнодействующего кортикостероида (Danish national service on dermato-venereology)

http://www.danderm-pdv.is.kkh.dk/atlas/4-8.html

Принципы лечения гипертрихоза

Лечение гипертрихоза строится на поиске его причин и возможностей их устранения. Например, раннее выявление злокачественной опухоли может решить проблему избыточного оволосения. Это же касается и некоторых лекарств — их отмена в большинстве своем помогает избавиться от лишних волос без дополнительных вмешательств. При невозможности выявления/устранения причины заболевания гипертрихоза или при желании пациента быстрее избавиться от нежелательных волос, можно использовать косметические, лекарственные, аппаратные и другие методы.

Косметические процедуры

Для удаления волос подходят различные методы — бритье, выщипывание, воск, химические депилирующие средства, электро- и лазерные аппараты, а также интенсивный импульсный свет (IPL).

Бритье является самым простым методом, но и самым коротким по длительности действия — волоски начинают отрастать буквально на следующий день. После выщипывания они появляются в среднем через 2 недели, после воска — через 2–6 недель. Химический пилинг нарушает защитные свойства кожи, поэтому подходит только для небольших участков тела. Длительность его эффекта — около 1 недели.

Если волосы не сильно мешают пациенту, их можно вообще не удалять, а обесцветить.

Лекарственная терапия

В отличие от гирсутизма, в патогенезе гипертрихоза отсутствует влияние андрогенов. Поэтому антиандрогенное лечение гипертрихоза будет неэффективным. Перспективным методом является местное применение эфлорнитина — ингибитора фермента орнитин декарбоксилазы, который участвует в росте волос.

Аппаратные методики

Наиболее востребованными методами удаления волос при гипертрихозе являются лазерная и фотоэпиляция. Принцип действия этих методов – избирательный нагрев волос при поглощении ими интенсивного светового потока с последующим разрушением волосяного фолликула. Для фотоэпиляции используются IPL-аппараты. В отличие от лазерных процедур, IPL методики более доступны по цене, однако, как правило требуют более длительного времени на каждую процедуру. Лазеры для эпиляции – наиболее удобный и эффективный на сегодняшний день инструмент для удаления нежелательных волос при гипертрихозе.

Среди лазеров наибольшее распространение получили диодные лазеры 800-810 нм – такие, как аппараты линейки LightSheer®, поскольку они являются универсальными для лечения гипертрихоза у пациентов с любым фототипом и любым цветом волос, в том числе светлыми и рыжими.

В 2022 году появилось новое поколение гибридных аппаратов на основе александритового и неодимового лазеров, представителем которого является самая мощная в мире рабочая станция для удаления нежелательных волос Splendor X. Его уникальные технологические преимущества и одновременное воздействие двумя длинами волн – 755 нм и 1064 нм в настраиваемых пропорциях дает максимальные результаты в удалении нежелательных волос у пациентов с любым фототипом.

В нашей компании вы можете приобрести самое современное косметологическое оборудование

Лазерное оборудование для эпиляции
Аппараты с IPL (Intensive Pulse Light)
Многомодульные косметологические платформы

Повышенная волосатость у ребенка: причины, что делать

Повышенный уровень оволосения может сопровождать многие врожденные и приобретенные заболевания у детей и взрослых. В медицинской литературе этот симптом называется «гипертрихоз». [1]

Гипертрихоз в детском возрасте может наблюдаться при различных врожденных и метаболических нарушениях, после введения лекарств, а также после рождения, в сочетании с хроническими заболеваниями. В большинстве этих расстройств избыточный рост волос не считается основным симптомом и обычно отмечается только как сопутствующий признак [2].

Разберемся, когда повышенное оволосение появляется у детей и к кому нужно обращаться с такими жалобами.

Виды заболевания

Врожденные гипертрихозы

Пушковый младенческий гипертрихоз (hypertrichosis foetalis lanuginosa): это редкое аутосомно-доминантное кожное заболевание. С рождения у младенца по всему телу (кроме ладоней, стоп и слизистых оболочек) растут пушковые волосы. Они толще, чем обычные волосы, чаще растут более густо на лице, шее, плечах, туловище. Длина таких волос может достигать 10 см, волоски могут завиваться. Иногда оволосение сохраняется до полового созревания.
Ланугинозный гипертрихоз может сочетаться с другими врожденными дефектами (микроцефалия, олигофрения, дистрофия зубов). Обычно родители таких детей рассказывают, что в детстве они тоже сталкивались с подобными проблемами [3].
Врожденные нарушения работы коры надпочечников также проявляются избыточной секрецией мужских половых гормонов и повышенной волосатостью у девочек. Волосы в этом случае жесткие, растут на подбородке, в области усов, на животе, груди, на спине, крестце, ягодицах, то есть распределены по мужскому типу. После рождения девочки с этом диагнозом активно растут, у них рано грубеет голос, бывает хорошо развита мускулатура, грудная клетка. Помимо оволосения в тяжелых случаях девочки могут иметь признаки вирилизации: проблемы с менструацией, отсутствие вторичных половых признаков [4].
Синдром Корнелии де Ланге – редкое аутосомно-доминантное заболевание. Проявляется множественными нарушениями: микроцефалия, тугоухость, пороки развития конечностей и половых органов. 78% детей имеют повышенный уровень оволосения на спине, а иногда и по всему телу [5].
Синдром Рубинштейна-Тейби: редкое аутосомно-доминантное заболевание, характеризуется скелетными аномалиями, пороками развития, у половины наблюдается гипертрихозы [6].
Мукополисахаридоз 1 типа в раннем детском возрасте проявляется множественными поражениями скелета и внутренних органов, в числе внешних признаков болезни есть гипертрихоз. Этот вид мукополисахаридоза носит название болезнь Пфаундлера – Гурлер и характеризуется недостаточностью альфа-L-идуронидазы – фермента, участвующего в катаболизме кислых мукополисахаридов, которые составляют основу межклеточного вещества соединительной ткани [7].
Врожденный генерализованный гипертрихоз (congenital hypertrichosis) – редкое первичное гипертрихотическое состояние неизвестной этиологии, встречающееся у детей. Оно характеризуется густым ростом волос по всему телу. Несмотря на доброкачественную природу, пациенты часто имеют психосоциальную травму из-за косметического уродства [8].

Приобретенные гипертрихозы

Ланугинозный (пушковый) гипертрихоз, который появился во взрослом возрасте, – это очень редкий симптом. Он может указывать на злокачественные опухоли мочевого пузыря, бронхов, желчного пузыря, желудка. [9]
Синдром поликистозных яичников – состояние, происхождение которого до конца не выяснено, но оно также проявляется повышенным оволосением [4].
Ожирение: жир рассматривается как секреторный орган, который может продуцировать мужские половые гормоны, влияющие на оволосение [10].
Гормон-секретирующие опухоли и состояния [4].
Гипертрихоз после применения меноксидила [11].

Поиск причины проблемы

Так как гипертрихоз сопровождает множество различных состояний, для определения причины повышенной волосатости у ребенка необходимо применить широкий арсенал диагностических средств:

консультации специалистов: педиатра, гинеколога, эндокринолога, онколога, генетика;
антропометрия: выявление отклонения развития ребенка от возрастных норм;
лабораторная диагностика: анализы на гормоны, маркеры генетических заболеваний и опухолей, сахар, липопротеиды крови;
тест Ферримана–Голлвея на выявление гирсутизма;
определение костного возраста на рентгенограммах;
УЗИ органов брюшной полости, малого таза, щитовидной железы;
МРТ головы;
кариотипирование для определения генетической патологии;
диагностическая лапароскопия [4].

Насколько опасен гипертрихоз у ребенка? Методы лечения повышенной волосатости

Ответить на вопрос, поставленный в подзаголовке, можно только после определения причины гипертрихоза у ребенка. Некоторые из состояний, вызывающих повышенное оволосение, обратимо и полностью проходят после лечения или самопроизвольно. Другие заболевания остаются до конца жизни и могут стать причиной смерти в раннем возрасте [12].

Патологии, связанные с нарушением секреции половых гормонов, лечат одновременно несколько специалистов: гинекологи, эндокринологи, психологи, дерматологи. Помимо коррекции уровня гормонов девушкам часто бывает нужно работать с самооценкой из-за косметических проблем [4].

Лечение гипертрихоза при мукополисахаридозе 1 типа включает ферментозаместительную и симптоматическую терапию, а также ортопедическую коррекцию и трансплантацию стволовых клеток костного мозга [13].

Что такое X-образные ноги и по какой причине они искривляются? Узнайте о дополнительных симптомах и методах лечения вальгусной деформации конечностей.

Дизостозы: что это такое, каковы причины их появления, какой прогноз? Черепно-лицевые и ключично-черепные дизостозы как наиболее частые проявления дизостозов.

Симптомы врожденной деформации грудной клетки. Типы деформации грудной клетки. Что делать, если сформировалась деформация: диагностика, лечение, прогноз.

Посмотреть все статьи

Центры экспертизы

Надеемся, вы смогли найти нужную информацию, но для постановки точного диагноза рекомендуем обратиться к специалисту.

Найти центр экспертизы

1. «Дифференциальная диагностика кожных болезней» Руководство для врачей под ред. Б.А. Беренбейна, А.А. Студницина (http://www.dermatolog4you.ru/stat/diff/volos/gipertrihoz)
2. Barth J.H., Wilkinson J.D., & Dawber R.P. (1988). Prepubertal hypertrichosis: normal or abnormal?. Archives of disease in childhood, 63(6), 666–668. https://doi.org/10.1136/adc.63.6.666
3. Mendiratta V, Harjai B, Gupta T. Hypertrichosis lanuginosa congenita. Pediatr Dermatol. 2008 Jul-Aug;25(4):483-4. doi: 10.1111/j.1525-1470.2008.00716.x. PMID: 18789097.
4. В. В. Смирнов, А. А. Накула Гирсутизм у девочек и подростков, журнал “Лечащий врач”, №3, 2017 год (https://www.lvrach.ru/2017/03/15436683)
5. Живило Л.М., Ткачук Т.И. Синдром Корнелии де Ланге // Междунар. неврол. журн.; МНЖ. 2016. №2 (80). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/sindrom-kornelii-de-lange (дата обращения: 20.10.2020).
6. Жантлеуова А.Р., Кадржанова Г.Б., Сейтказыкызы А. Синдром Рубинштейна – Тейби // Вестник АГИУВ. 2011. №Спецвыпуск. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/sindrom-rubinshteyna-teybi (дата обращения: 20.10.2020).
7. Galimberti, C., Madeo, A., Di Rocco, M., & Fiumara, A. (2018). Mucopolysaccharidoses: early diagnostic signs in infants and children. Italian journal of pediatrics, 44(Suppl 2), 133. https://doi.org/10.1186/s13052-018-0550-5
8. Pavone P., Praticò A.D., Falsaperla R., Ruggieri M., Zollino M., Corsello G., & Neri G. (2015). Congenital generalized hypertrichosis: the skin as a clue to complex malformation syndromes. Italian journal of pediatrics, 41, 55. https://doi.org/10.1186/s13052-015-0161-3
9. Акимов В.Г. РОЛЬ ДЕРМАТОЛОГА В РАННЕЙ ДИАГНОСТИКЕ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ // Consilium Medicum. 2015. №12. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/rol-dermatologa-v-ranney-diagnostike-onkologicheskih-zabolevaniy (дата обращения: 20.10.2020).
10. Mustaqeem M., Sadullah S., Waqar W., Farooq M. Z., Khan A., Fraz T. R. Obesity with irregular menstrual cycle in young girls // Mymensingh Med J. 2015, Jan; 24 (1): 161–167.
11. Guerouaz, N. , & Mohamed, A. O. (2014). Minoxidil induced hypertrichosis in children. The Pan African medical journal, 18, 8. https://doi.org/10.11604/pamj.2014.18.8.3637
12. David MooreEmail, Martin J. Connock, Ed Wraith, Christine Lavery. The prevalence of and survival in Mucopolysaccharidosis I: Hurler, Hurler-Scheie and Scheie syndromes in the UK (англ.) // Orphanet Journal of Rare Diseases (англ.)русск. : journal. — 2008. — Vol. 3. — P. 24. — ISSN 1750-1172. — doi:10.1186/1750-1172-3-24. — PMID 18796143
13. Намазова-Баранова Л.С., Вашакмадзе Н.Д., Бабайкина М.А., Басаргина Е.Н., Журкова Н.В., Геворкян А.К., Кузенкова Л.М., Подклетнова Т.В., Жердев К.В., Челпаченко О.Б., Дегтярёва Т.Д. Эффективность современных методов лечения пациентов с мукополисахаридозом i типа // ПФ. 2014. №6. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/effektivnost-sovremennyh-metodov-lecheniya-patsientov-s-mukopolisaharidozom-i-tipa (дата обращения: 20.10.2020).

Наверх

Неонатальный гипертрихоз у ребенка от матери-диабетика с врожденным гипотиреозом

Опубликовано: 29 марта 2006 г.

Перинатальная/неонатальная презентация

М Акчакус ¹ ,
Э Коклу ² ,
С Куртоглу ¹ ,
С Коклу ¹ ,
М Кескин ¹ и
…
D Буюккайхан ²

Журнал перинатологии
том 26 , страницы 256–258 (2006 г.)Процитировать эту статью

9722 Доступы
4 Цитаты
Сведения о показателях

Abstract

Сообщается о гипертрихозе у новорожденной девочки от матери-диабетика с врожденным гипотиреозом. Были зарегистрированы как неонатальный гиперинсулит, так и повышенный уровень тестостерона. Гипертрихоз разрешился после 3 месяцев заместительной терапии тироксином. О возможной причинно-следственной связи между гипотиреозом и гипертрихозом в неонатальном периоде ранее не сообщалось. Функцию щитовидной железы следует оценивать у всех новорожденных с гипертрихозом или аномальным оволосением.

Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение

Варианты доступа

Подписка на этот журнал

Получите 12 печатных выпусков и онлайн-доступ

269,00 € в год

только 22,42 € за выпуск 90 009

Узнать больше

Арендовать или купить этот артикул

Цены варьируются в зависимости от типа артикула

от 1,95$

до 39,95$

Узнать больше

Цены могут облагаться местными налогами, которые рассчитываются при проверке из

Рисунок 1 Рисунок 2

Каталожные номера

Fisher DA . Вторая международная конференция по неонатальному скринингу щитовидной железы: отчет о проделанной работе. J Pediatr 1983; 102 : 653–654.
Артикул
КАС
Google Scholar
Стивен Л. Заболевания щитовидной железы. В: Берман Р.Е., Клигман М.Р., Дженсон Х.Б. (ред.). Учебник Нельсона по педиатрии . В.Б. Saundres Co: Филадельфия, 2004 г., стр. 1870–1879..
Google Scholar
Бейтон П. Врожденный ланугинозный гипертрихоз. Arch Dermatol 1970; 101 : 669–672.
Артикул
КАС
Google Scholar
Пуавилай С., Пуавилай Г., Чарувичитратана С., Сакунтабхай А., Срипрачья-Анунт С. . Распространенность заболеваний щитовидной железы у больных очаговой алопецией. Int J Дерматол. 1994; 33 : 632–633.
Артикул
КАС
Google Scholar
Лутц Г. , Бирсак Х.Дж., Бауэр Р., Крайсел Х.В. Значение патологических изменений щитовидной железы при очаговой алопеции. Z Hautkr 1987; 62 : 1253–1261.
КАС
пабмед
Google Scholar
Перлофф В.Х. гирсутизм; проявления ювенильного гипотиреоза. J Am Med Assoc 1955; 157 : 651.
Артикул
КАС
Google Scholar
Стерн С.Р., Келнар С.Дж. Гипертрихоз вследствие первичного гипотиреоза. Arch Dis Child 1985; 60 : 763–766.
Артикул
КАС
Google Scholar
Ниси Ю., Хамото К., Кадзияма М., Фудзита А., Кавамура И., Кагава Ю. и др. . Увеличение гипофиза, гипертрихоз и притупление секреции гормона роста при первичном гипотиреозе. Acta Paediatr Scand 1989; 78 : 136–140.
Артикул
КАС
Google Scholar
Рафаат М . Гипертрихоз ушных раковин у детей от матерей с сахарным диабетом. Педиатрия 1981; 68 : 745–746.
КАС
пабмед
Google Scholar
Гарсия-Крус Д., Фигера Л.Е., Канту Х.М. Наследственные гипертрихозы. Клин Жене 2002; 61 : 321–329.
Артикул
КАС
Google Scholar
Баумайстер Ф.А., Шварц Х.П., Стенгель-Рутковски С. . Детский гипертрихоз: диагностика и лечение. Arch Dis Child 1995; 72 : 457–459.
Артикул
КАС
Google Scholar
Джаннетти Л., Консоло У., Бамбини Ф. . Наследственные аномалии зубов и слизистой оболочки полости рта в комплексе синдромов, характеризующихся гипер- или гипотрихозом. Минерва Стоматол 2003; 52 : 25–30.
КАС
пабмед
Google Scholar
Барт Дж. Х., Уилкинсон Дж. Д., Доубер Р. П. . Препубертатный гипертрихоз: норма или ненормальность? Arch Dis Child 1988; 63 : 666–668.
Артикул
КАС
Google Scholar
Биловус М., Аббасси В., Гиббонс М.Д. Женский псевдогермафродитизм у новорожденного, рожденного от матери с поликистозом яичников. Дж Урол 1986; 136 : 1098–1100.
Артикул
КАС
Google Scholar
Шоуп Д., Лобо Р.А. Влияние андрогенов на инсулинорезистентность. Fertil Steril 1984; 41 : 385–388.
Артикул
КАС
Google Scholar

Ссылки на скачивание

Информация об авторе

Авторы и организации

Кафедра педиатрии, Медицинский факультет Университета Эрджиес, Кайсери, Турция
М. Акчакус, С. Куртоглу, С. Коклу и М. Кескин
Кафедра неонатологии, Медицинский факультет, Университет Эрджиес , Кайсери, Турция
E Koklu & D Buyukkayhan

Авторы

M Akcakus
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в
PubMed Google Академия
E Koklu
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в
PubMed Google Scholar
S Kurtoglu
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в
PubMed Google Scholar
S Koklu
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в
PubMed Google Scholar
M Кескин
Посмотреть публикации автора
Вы также можете искать этого автора в
PubMed Google Scholar
D Buyukkayhan
Просмотр публикаций автора
Вы также можете искать этого автора в
PubMed Google Scholar

Автор, ответственный за переписку

Э Коклю.

Права и разрешения

Перепечатка и разрешения

Об этой статье

Гипертрихоз (синдром оборотня): причины, лечение и типы

Гипертрихоз (синдром оборотня) вызывает чрезмерный рост волос на любом участке тела человека. Это может затронуть оба пола, но крайне редко.

Аномальный рост волос может покрывать лицо и тело или небольшими участками. Гипертрихоз может появиться при рождении или развиться со временем.

Читайте дальше, чтобы узнать о различных типах гипертрихоза, причинах его возникновения и методах лечения.

Существует несколько видов гипертрихоза:

Врожденный ланугинозный гипертрихоз: Сначала он проявляется как нормальный лануго, тонкие волосы, обнаруживаемые у ребенка при рождении. Но вместо того, чтобы исчезнуть в течение последующих недель, мягкие тонкие волосы продолжают расти в разных местах на теле ребенка.
Врожденный терминальный гипертрихоз: Аномальный рост волос начинается с рождения и продолжается на протяжении всей жизни человека. Волосы, обычно длинные и густые, покрывают лицо и тело человека.
Невоидный гипертрихоз: Чрезмерный рост волос любого типа появляется в определенной области. В некоторых случаях присутствует более одного участка волос.
Гирсутизм: Эта форма гипертрихоза встречается только у женщин. Это приводит к тому, что темные густые волосы растут в местах, где у женщин обычно нет волос, например, на лице, груди и спине.
Приобретенный гипертрихоз: В отличие от врожденного гипертрихоза приобретенная форма заболевания имеет тенденцию развиваться в более позднем возрасте. Кроме того, это приводит к двум типам волос, кроме лануго: пушковые волосы или терминальные волосы. Излишние волосы могут расти небольшими участками или на всех участках тела человека, где растут волосы.

Как упоминалось ранее, гипертрихоз может возникнуть при рождении или развиться в более позднем возрасте.

При гипертрихозе обычно образуются волосы одного из трех типов:

Веллус: Фолликулы этих волос обычно короткие (менее 1/13 дюйма в длину, согласно Индийскому журналу эндокринологии и метаболизма). Они могут располагаться где угодно, кроме подошв ног, задней части ушей, губ и ладоней или на рубцовой ткани. Веллус может быть пигментированным или непигментированным.
Lanugo: Волосы этого типа очень мягкие и тонкие, как на теле новорожденного. Обычно не имеет пигмента. Большинство детей теряют лануго в течение нескольких дней или недель после рождения. Если присутствует гипертрихоз, лануго может остаться, если его не лечить и не удалить.
Терминал: Волосы длинные и густые, обычно очень темные.

У женщин с гирсутизмом появляются жесткие темные волосы на теле в таких местах, как лицо, грудь и спина.

Еще одним распространенным симптомом гипертрихоза является проблема с деснами или зубами. Некоторые зубы могут отсутствовать или ваши десны могут быть увеличены.

Причины гипертрихоза до конца не изучены, хотя существует форма заболевания, которая имеет тенденцию передаваться по наследству.

Врожденный гипертрихоз может быть вызван реактивацией генов, вызывающих рост волос. Гены, которые вызывали сильный рост волос у древних людей, в ходе эволюции «выключились». По ошибке, причина которой до сих пор неизвестна, эти гены роста волос «включаются», пока ребенок еще находится в утробе матери.

Приобретенный гипертрихоз может иметь несколько причин. Когда волосы растут повсюду или случайными участками, возможные причины включают:

поздняя кожная порфирия, состояние, при котором кожа особенно чувствительна к свету Миноксидил и циклоспорин (Sandimmune)

Гипертрихоз, возникающий в определенных местах на вашем теле, может развиться из:

простого лишая, хронического состояния кожи, которое приводит к зуду и повторяющимся расчесам участка кожи
временное использование гипсовой повязки
повышенная васкуляризация, стратегия бодибилдинга для развития выступающих кровеносных сосудов у поверхности кожи

Гипертрихоз, независимо от его типа, встречается нечасто. Например, врожденный ланугинозный гипертрихоз встречается крайне редко.

Муниципальное
общеобразовательное учреждение

About Me

John Cena