Вертекс таблетки: инструкция по применению, доставка на дом
инструкция по применению, доставка на дом
Характеристики
| Количество в упаковке | 10 шт |
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 °C |
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Действующие вещества
Силденафила цитрат
Форма выпуска
Таблетки
Состав
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: силденафила цитрат (в пересчете на силденафил) — 50,00 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 145,77 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 60,00 мг, кроскармеллоза натрия — 15,00 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 3,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,00 мг, магния стеарат — 3,00 мг, пленочная оболочка: [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая поливиниловый спирт (40 %), титана диоксид (22,1 %), макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) (20,2 %), тальк (14,8 %), лак алюминиевый на основе красителя индигокармин (2,8 %), железа оксид желтый (железа оксид) (0,1 %)] — 9,00 мг.
Фармакологический эффект
Силденафил — мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)- специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ5). Восстанавливает нарушенную эректильную функцию за счет усиления притока крови к половому члену. Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (N0) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это в свою очередь приводит к увеличению уровня цГМФ последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека но усиливает эффект оксида азота (N0) посредством ингибирования ФДЭ5 которая ответственна за распад цГМФ. При активации связи NO/цГМФ которая происходит под действием сексуальных стимулов подавление ФДЭ5 силденафилом приводит к повышению цГМФ в кавернозном теле. Таким образом для развития желаемого фармакологического действия силденафила необходима сексуальная стимуляция.
Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 — в 10 раз, ФДЭ1 — более чем в 80 раз, ФДЭ2 ФДЭ4 ФДЭ7-ФДЭ11 — более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭЗ что имеет важнейшее значение поскольку ФДЭЗ является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Силденафил вызывает небольшое и транзиторное снижение артериального давления (АД) которое в большинстве случаев не имеет клинических проявлений. Среднее максимальное снижение систолического АД в положении лежа после приема силденафила внутрь в дозе 100 мг составляет 83 мм рт. ст. Соответствующее изменение диастолического АД составляет 53 мм рт. ст. Однократный прием внутрь силденафила в дозе 100 мг не сопровождался клинически значимыми изменениями на электрокардиограмме (ЭКГ) у здоровых добровольцев. Силденафил не оказывает влияния на сердечный выброс и не изменяет кровоток через стенозированные артерии.
Более выраженное но также преходящее действие на АД отмечалось у пациентов принимавших нитраты. У некоторых пациентов через 1 час после приема силденафила в дозе 100 мг с помощью теста Фарнсворта-Мунселя 100 выявлено легкое и преходящее нарушение способности различать оттенки цвета (синего/зеленого). Через 2 часа после приема препарата эти изменения отсутствовали. Считается что нарушение цветового зрения вызывается ингибированием ФДЭ6 которая участвует в процессе передачи света в сетчатке глаза. Силденафил не оказывает влияния на остроту зрения восприятие контрастности электроретинограмму внутриглазное давление или диаметр зрачка.
Фармакокинетика
Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Всасывание. Силденафил быстро всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40 % (от 25 % до 63 %). In vitro силденафил в концентрации около 17 нг/мл (35 нМ) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50 %.
После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови (Cmax) мужчин составляет около 18 нг/мл (38 нМ). Cmax при приеме силденафила внутрь натощак достигается в среднем в течение 60 мин (от 30 мин до 120 мин). При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается: Cmax уменьшается в среднем на 29 % а время достижения максимальной концентрации (Ттах) увеличивается на 60 мин однако степень абсорбции достоверно не изменяется (площадь под фармакокинетической кривой концентрация-время (AUC) снижается на 11 %). Распределение. Объем распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связь силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96 % и не зависит от общей концентрации препарата. Менее 00002 % дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата. Метаболизм. Силденафил метаболизируется главным образом в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (дополнительный путь).
Основной циркулирующий активный метаболит образующийся в результате N-деметилирования силденафила подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50 % активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляла около 40 % от концентрации силденафила. N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму, период его полувыведения (Тш) составляет около 4 час. Выведение. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/час а конечный Тш — 3-5 час. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном кишечником (около 80 % дозы) и в меньшей степени почками (около 13 % дозы). Фармакокинетика у особых групп пациентов Пожилые пациенты. У здоровых пожилых пациентов (старше 65 лет) клиренс силденафила снижен а концентрация свободного силденафила в плазме крови примерно на 40% выше чем у молодых (18-45 лет).
Возраст не оказывает клинически значимого влияния на частоту развития побочных эффектов. Пациенты с нарушением функции почек. При легкой (клиренс креатинина (КК) 50-80 мл/мин) и умеренной (КК 30-49 мл/мин) степени почечной недостаточности фармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь в дозе 50 мг не изменяется. При тяжелой почечной недостаточности (КК
Показания
Лечение эректильной дисфункции характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена достаточной для удовлетворительного полового акта. Эффективен только при сексуальной стимуляции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к силденафилу или к любому другому компоненту препарата, применение у пациентов получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота органические нитраты или нитриты в любых формах поскольку силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), применение у пациентов для которых сексуальная активность нежелательна (например с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями такими как тяжелая сердечная недостаточность нестабильная стенокардия), артериальная гипотензия (артериальное давление менее 90/50 мм рт.
ст.), перенесенное в течение последних шести месяцев нарушение мозгового кровообращения или инфаркт миокарда, наследственные дегенеративные заболевания сетчатки в том числе пигментный ретинит (меньшая часть таких пациентов имеет генетическое нарушение фосфодиэстеразы сетчатки), непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция, тяжелая печеночная недостаточность, одновременный прием ритонавира, одновременный прием других лекарственных средств для лечения эректильной дисфункции, возраст до 18 лет, применение препарата у женщин.
Меры предосторожности
Артериальная гипертензия (артериальное давление > 170/100 мм рт. ст.), жизнеугрожающие аритмии, обструктивные заболевания выводного отдела левого желудочка сердца (стеноз аорты гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия), анатомическая деформация полового члена (ангуляция кавернозный фиброз или болезнь Пейрони), пациентам с эпизодами развития передней неартериитной ишемической нейропатии зрительного нерва в анамнезе, заболевания предрасполагающие к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия множественная миелома лейкоз тромбоцитемия), заболевания сопровождающиеся кровотечением, язвенная болезнь в стадии обострения, одновременный прием альфа-адреноблокаторов.
Применение при беременности и кормлении грудью
По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин
Способ применения и дозы
Внутрь. Рекомендуемая доза для большинства взрослых пациентов составляет 50 мг примерно за 1 час до сексуальной активности. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения — один раз в сутки. При легкой и среднетяжелой степени почечной недостаточности (КК 30-80 мл/мин) корректировка дозы не требуется при тяжелой почечной недостаточности (КК
Побочные действия
Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто >1/10, часто от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Передозировка
Симптомы: головная боль «приливы» крови к коже лица головокружение диспепсия заложенность носа нарушение зрения.
При однократном приеме силденафила в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме препарата в более низких дозах но встречались чаще. Лечение’ симптоматическое. Гемодиализ не ускоряет клиренс силденафила так как последний активно связывается с белками плазмы и не выводится почками.
Взаимодействие с другими препаратами
Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику силденафила Метаболизм силденафила происходит в основном в печени под действием изоферментов цитохрома CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила а индукторы соответственно увеличить клиренс силденафила. Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов изофермента цитохрома CYP3A4 (кетоконазол эритромицин циметидин). Циметидин (800 мг) неспецифический ингибитор изофермента цитохрома CYP3A4 при совместном приеме с силденафилом (50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме на 56 %.
Однократный прием 100 мг силденафила совместно с эритромицином (по 500 мг/сутки 2 раза в день в течение 5 дней) специфическим ингибитором изофермента цитохрома CYP3A4 на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови приводит к увеличению AUC силденафила на 182 %. При совместном приеме силденафила (однократно 100 мг) и саквинавира (1200 мг/день 3 раза в день) ингибитора ВИЧ-протеазы и изофермента цитохрома CYP3A4 на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в крови Cmax силденафила повышалась на 140 % a AUC увеличивалась на 210 %. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4 такие как кетоконазол и итраконазол могут вызывать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила. Одновременное применение силденафила (однократно 100 мг) и ритонавира (по 500 мг 2 раза в сутки) ингибитора ВИЧ-протеазы и сильного ингибитора цитохрома Р450 на фоне достижения постоянной концентрации ритонавира в крови приводит к увеличению Cmax силденафила на 300 % (в 4 раза) a AUC — на 1000 % (в 11 раз).
Через 24 часа концентрация силденафила в плазме крови составляет около 200 нг/мл (после однократного применения одного силденафила — 5 нг/мл). Грейпфрутовый сок слабый ингибитор CYP3A4 может умеренно повышать плазменные концентрации силденафила. Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты получающие одновременно сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4 то Cmax свободного силденафила не превышает 200 нМ и препарат хорошо переносится. Однократный прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила. Ингибиторы изофермента цитохрома CYP2C9 (такие как толбутамид варфарин) изофермента цитохрома CYP2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина трициклические антидепрессанты) тиазидные и тиазидоподобные диуретики ингибиторы АПФ (ангиотензинпревращающего фермента) и антагонисты кальция не оказывают влияния на фармакокинетические параметры силденафила. Азитромицин (500 мг/сут в течение 3 дней) не оказывает влияния на AUC Cmax Ттах константу скорости выведения и Т1/2 силденафила или его основного циркулирующего метаболита.
Никорандил представляет собой гибрид нитрата и активатора калиевых каналов. Из-за наличия нитратного компонента он может вступать в серьезные взаимодействия с силденафилом. Влияние силденафила на другие лекарственные средства Силденафил является слабым ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450 — 1А2 2С9 2С19 2D6 2Е1 и ЗА4 (HKso>150 мкмоль). При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его. Cmax составляет около 1 мкмоль поэтому маловероятно что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних так и при их назначении по острым показаниям. В связи с этим применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано. При одновременном приеме альфа-адреноблокатора доксазозина (4 мг и 8 мг) и силденафила (25 мг 50 мг и 100 мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы со стабильной гемодинамикой среднее дополнительное снижение систолическо- го/диастолического АД в положении лежа на спине составляло 7/7 мм рт.
ст. 9/5 мм рт. ст. и 8/4 мм рт. ст. соответственно а в положении стоя — 6/6 мм рт. ст. 11/4 мм рт. ст. и 4/5 мм рт. ст. соответственно. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотензии проявлявшейся в виде головокружений (без обморока). У отдельных чувствительных пациентов получающих альфа-адреноблокаторы одновременное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии. Признаков значительного взаимодействия силденафила (50 мг) с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг) которые метаболизируются изоферментом цитохрома CYP2C9 не выявлено. Силденафил (100 мг) не оказывает влияния на фармакокинетику ингибиторов ВИЧ-протеазы саквинавира и ритонавира являющихся субстратами изофермента цитохрома CYP3A4 при их постоянном уровне в крови. Силденафил (50 мг) не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты (150 мг). Силденафил (50 мг) не усиливает гипотензивное действие этанола у здоровых добровольцев при максимальной концентрации этанола в крови в среднем 008 % (80 мг/дл).
У пациентов с артериальной гипертензией признаков взаимодействия силденафила (100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт. ст. (систолического) и 7 мм рт. ст. (диастолического). Применение силденафила в сочетании с гипотензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов.
Особые указания
Для диагностики нарушений эрекции определения их возможных причин и выбора адекватного лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести тщательное физикальное обследование. Средства лечения эректильной дисфункции должны использоваться с осторожностью у пациентов с анатомической деформацией полового члена (ангуляция кавернозный фиброз болезнь Пейрони) или у пациентов с факторами риска развития приапизма (серповидноклеточная анемия множественная миелома лейкемия). Во время постмаркетинговых исследований сообщалось о случаях развития длительной эрекции и приапизма.
В случае сохранения эрекции в течение более 4 часов следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если терапия приапизма не проведена немедленно это может привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции. Препараты предназначенные для лечения нарушений эрекции не следует назначать мужчинам для которых сексуальная активность нежелательна. Сексуальная активность представляет определенный риск при наличии заболеваний сердца поэтому перед началом любой терапии по поводу нарушений эрекции врачу следует направить пациента на обследование сердечно-сосудистой системы. Сексуальная активность нежелательна у пациентов с сердечной недостаточностью нестабильной стенокардией перенесенным в последние 6 месяцев инфарктом миокарда или инсультом жизнеугрожающими аритмиями гипертензией (АД > 170/100 мм рт.ст.) или гипотонией (АД
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения после открытия
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Отпуск по рецепту
Да
Внешний вид товара может не совпадать с изображениями, представленными на сайте
Силденафил Вертекс Таблетки 50 мг 10 шт
Вертекс
Россия
Силденафила цитрат
24
бонуса
810 ₽
Продукция
Для наиболее комфортного просмотра сайта, включите, пожалуйста, JavaScript в настройках браузера
Инновации
для здоровой жизни
Вряд ли кто поспорит, что успех зависит от качества жизни. Продукция компании «ВЕРТЕКС» – это
комплексный подход к поддержанию здоровья и ежедневному уходу за собой, в том числе для устранения
различных нежелательных проявлений.
Мы производим доступные лекарства с целью импортозамещения и воплощаем инновационные разработки.
В нашем портфеле препараты с оригинальными композициями и дженерики для широкого ряда областей
применения, а также косметические средства и витаминные комплексы.
Купить их можно практически в каждой аптеке или заказать с помощью аптечных онлайн-сервисов.
5 причин выбрать продукцию компании «ВЕРТЕКС»
1
Актуальный
востребованный ассортимент
Его постоянное расширение и совершенствование продуктов
2
Признание и добросовестность
Компания и наши продукты постоянно входят в рейтинги максимальных
значений и роста. Достижения отмечают федеральные и региональные власти, в их числе
правительство РФ, Минпромторг РФ, губернатор Санкт-Петербурга и другие (признание заслуг)
3
Социальная значимость
Больше половины позиций лекарств нашего производства входит в перечень ЖНВЛП – жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Это 100+ наименований
4
Безопасность и эффективность
Контроль качества на каждом этапе производственного процесса охватывает сырье и материалы, полупродукты на разных стадиях и каждую серию готовой продукции
5
Бескомпромиссный подход к качеству
Мы управляем качеством своей продукции на всех этапах от разработки до реализации.
Интегрированная фармацевтическая система качества создана на базе национальных и международных стандартов и надлежащих практик. Документы
Узнать
Свернуть
Вся продукция
Вся продукция
Безрецептурные
лекарства
Рецептурные
лекарства
Косметика и БАД – бренды
Изделия медицинского
назначения
По алфавиту
А
Б
В
Г
Д
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
Ф
Х
Ц
Э
A
M
ALERANA® PHARMA CARE Бальзам формула кератинового восстановления
ALERANA® PHARMA CARE Бальзам формула максимального объема
ALERANA® PHARMA CARE Бальзам формула экстремального питания
ALERANA® PHARMA CARE Шампунь формула защиты от выпадения для мужчин
ALERANA® PHARMA CARE Шампунь формула кератинового восстановления
ALERANA® PHARMA CARE Шампунь формула максимального объема
ALERANA® PHARMA CARE Шампунь формула свежести для мужчин
ALERANA® PHARMA CARE Шампунь формула ультра-детокс
Еще
-
Компания -
Документы -
Инновации -
Импортозамещение -
Дженерики -
Сотрудничество -
Признание заслуг
-
Производство -
Фармкомплекс -
Система качества -
Премия правительства РФ в области качества
-
Карьера -
Вакансии -
Стажировка -
Социальные гарантии -
Анкета соискателя
- 8 800 2000 305
- Вконтакте
- Youtube
- Telegram
-
Продукция -
Безрецептурные лекарства -
Рецептурные лекарства -
Косметика и БАД -
Где купить -
Безопасность препаратов
-
Медиацентр -
Новости -
Мы в медиа -
Фото -
Видео -
Пресс-релизы
-
Специалистам -
Научные публикации
-
Контакты
Вертекс Фармасьютикалз | Лекарства | Наши одобренные лекарства
Лекарства
Наши одобренные лекарства
ПРИМЕЧАНИЕ. Лекарства, перечисленные ниже, имеют разрешение на продажу в перечисленных юрисдикциях, но их стоимость не может быть возмещена или доступна через систему здравоохранения конкретной страны.
ПРИМЕЧАНИЕ. Лекарства, перечисленные ниже, имеют разрешение на продажу в перечисленных юрисдикциях, но их стоимость может не компенсироваться или быть доступной через систему здравоохранения конкретной страны.
KALYDECO® (ivacaftor)
KALYDECO® (ivacaftor) 25 mg granules in sachet
Australia
KALYDECO® (ivacaftor) 50 mg granules in sachet
Australia
KALYDECO® (ivacaftor) 75 mg granules in саше
Австралия
KALYDECO® (ivacaftor) 150 mg film-coated tablets
Australia
KALYDECO® (ivacaftor) 150 mg film-coated tablets
Brazil
KALYDECO® (ivacaftor) 25 mg granules in packet
Canada
KALYDECO® (ivacaftor) 50 мг гранул в пакете
Канада
Kalydeco® (ivacaftor) 75 мг гранул в пакете
Канада
Kalydeco® (ivacaftor) 150 мг.
мг гранул в саше
Европейский союз
Kalydeco® (ivacaftor) 50 мг гранул в саше
Европейский союз
Kalydeco® (ivacaftor) 75 мг гранулы в саше
Европейский союз
Kalydeco® (ivacaftor) 150666.
Европейский Союз
KALYDECO® (ивакафтор) 25 мг гранулы в саше
Исландия
KALYDECO® (ивакафтор) 50 мг гранулы в саше
Исландия
Исландия
0007
Iceland
KALYDECO® (ivacaftor) 150 mg film-coated tablets
Iceland
KALYDECO® (ivacaftor) 50 mg granules in sachet
Israel
KALYDECO® (ivacaftor) 75 mg granules in sachet
Israel
Kalydeco® (IVACAFTOR) 150 мг таблетки с покрытием пленки
Исраэль
Kalydeco® (ivacaftor) 25 мг гранулы в сахе
Liechtenstein
LieDSTE
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
0007
Kalydeco® (ivacaftor) 75 мг гранул в сахе
Liechtenstein
Kalydeco® (IVACAFTOR) 150 мг таблетки для пленки
LieChtenstein
KalyDeco® (IVACAFTOR).
IVACAFTOR) 75 мг гранул
Новая Зеландия
KalyDeco® (IVACAFTOR) 150 мг пленочных таблеток
New Zealand
Kalydeco® (Ivacaftor) 25 мг Гранюл в SACHET
6 KALYECO 3-мг. гранулы в саше
Norway
Kalydeco® (ivacaftor) 75 мг гранул в сахе
Norway
Kalydeco® (ivacaftor) 150 мг пленки с покрытием
Norway
kalydeco® (Ivacafor) 150 М. М.
KALYDECO® (ivacaftor) 25 mg granules in sachet
Switzerland
KALYDECO® (ivacaftor) 50 mg granules in sachet
Switzerland
KALYDECO® (ivacaftor) 75 mg granules in sachet
Switzerland
KALYDECO® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Швейцария
KALYDECO® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Объединенные Арабские Эмираты
KALYDECO® (ивакафтор) Великобритания 25 мг гранулы
KALYDECO® (ивакафтор) 50 мг гранулы в саше
Великобритания
KALYDECO® (ивакафтор) 75 мг гранулы в саше
Великобритания
KALYDECO® 1 табл.
0007
United Kingdom
KALYDECO® (ivacaftor) 25 mg granules
United States
KALYDECO® (ivacaftor) 50 mg granules
United States
KALYDECO® (ivacaftor) 75 mg granules
United States
KALYDECO® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
США
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор)
0007
Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) 100 мг/125 мг гранул в сахе
Австралия
Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) 150 мг/188 мг гранулы в саше
Australia
666 (Lumacor./IVACFOR/IVACFOR/IVACFOR/IVACOR/IVACFOR) (LUMACORSAL/IVACOR/IVACORIOR) (LUMACARIR/IVACFOR) (LUMACARIR/IVACFOR) (LUMACARBOR/IVACARFI® (LUMACARBOR/IVACOR). мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Австралия
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 100 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Бразилия
ОРКАМБИ® (лумакафтор/ивакафтор) 100 мг/125 мг гранулы в 90 пакетиках
Бразилия
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 150 мг/188 мг гранулы в пакетиках
Бразилия
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 200 мг/125 мг таблетки, покрытые оболочкой 100 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Канада
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 100 мг/125 мг гранулы в упаковке
Канада
ОРКАМБИ® (лумакафтор/ивакафтор) 150 мг/188 мг7 в упаковке 90 гранул0
Канада
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 200 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Канада
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 100 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Европейский Союз
(люмакафтор/ивакафтор) 150 мг/188 мг гранулы в саше
Европейский союз
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 200 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Европейский союз
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 100 мг /125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Исландия
Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) 100 мг/125 мг гранул в сахе
Iceland
Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) 150 мг/188 мг Гранул в Sachet
ICLand
666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666.
ивакафтор) 200 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Исландия
ORKAMBI® (лумакафтор/ивакафтор) 100 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Израиль
ORKAMBI® (лумакафтор/ивакафтор) 200 мг/125 мг пленка таблетки, покрытые оболочкой
Israel
Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) 100 мг/125 мг пленки, покрытые пленкой,
Liechtenstein
Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) 100 мг/125 мг в Sachet
LieChttor)
7.
7
7.
7.
7.
7.
7
7.
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7
7 9000. 9000. 9000.9000. 9000.9000. ивакафтор) 150 мг/188 мг гранулы в саше
Лихтенштейн
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 200 мг/125 мг таблетки, покрытые оболочкой
Лихтенштейн
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор пленка-10 мг) 20007
таблетки покрытые оболочкой
Норвегия
Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) 100 мг/125 мг гранул в сахе
Norway
Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) 150 мг/188 мг Гранулы в Sachet
9
9
9
9
9
9
9
9
6666669
666669
6666669
666669
6666669
66666666666666666.
ивакафтор) 200 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Норвегия
ОРКАМБИ® (лумакафтор/ивакафтор) 100 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Россия
ОРКАМБИ® (лумакафтор/ивакафтор) 100 мг гранулы в пакетиках
Россия
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 150 мг/188 мг гранулы в пакетиках
Россия
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 200 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Россия® 100 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Швейцария
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 100 мг/125 мг гранулы в пакетиках
Швейцария
Швейцария
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 200 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Швейцария
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 100 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Великобритания®
ивакафтор) 100 мг/125 мг гранулы в пакетиках
Великобритания
ORKAMBI® (люмакафтор/ивакафтор) 150 мг/188 мг гранулы в пакетах
Великобритания
ORKAMBI® (люмакафтор/ивакафтор пленка) 20 мг 1 таблетки покрытые оболочкой
Великобритания
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 75 мг/94 мг гранулы в саше
США
ОРКАМБИ® (люмакафтор/ивакафтор) 100 мг/125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
США
® (люмакафтор/ивакафтор) 100 мг/125 мг гранулы в пакетиках
США
ORKAMBI® (люмакафтор/ивакафтор) 150 мг/188 мг гранулы в пакетах
США
ORKAMBI® (люмафторива) 20006 ORKAMBI® (люмафторива) /125 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Соединенные Штаты
Symdeko® (Tezacaftor/ivacaftor и ivacaftor)
Symdeko® (Tezacaftor/Ivacaftor) 50 мг/75 мг.
(тезакафтор/ивакафтор) 100 мг/150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Австралия
SYMDEKO® (тезакафтор/ивакафтор) 50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 75 мг, покрытые пленочной оболочкой таблетки
Бразилия
СИМДЕКО® (тезакафтор/ивакафтор) 100 мг/150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой ивакафтор 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Канада
SYMDEKO® (тезакафтор/ивакафтор) 50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Израиль
SYMDEKO® (тезакафтор/ивакафтор) 100 мг /150 мг таблетки, покрытые оболочкой + ивакафтор 150 таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Израиль
СИМДЕКО® (тезакафтор/ивакафтор) 100 мг/150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Новая Зеландия
СИМДЕКО® (тезакафтор/ивакафтор) 50 мг/75 мг пленочная сополимер таблетки + ивакафтор 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Швейцария
SYMDEKO® (тезакафтор/ивакафтор) 100 мг/150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Швейцария
SYMDEKO® (тезакафтор) 50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
США
SYMDEKO® (тезакафтор/ивакафтор) 100 мг/150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 150 таблеток, покрытые пленочной оболочкой
США
SYMKEVI® (тезакафтор/ивакафтор) 6
SYMKEVI® (тезакафтор/ивакафтор) 50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + KALYDECO® (ивакафтор) 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Европейский Союз
SYMKEVI® (тезакафтор/ивакафтор) 100 мг/150 мг таблетки, покрытые оболочкой + КАЛИДЕКО® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Европейский Союз
SYMKEVI® (тезакафтор/ивакафтор) 50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + KALYDECO® (ивакафтор) 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Исландия
SYMKEVI® (тезакафтор/ивакафтор) 500 мг/1 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг + КАЛИДЕКО® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Исландия
SYMKEVI® (тезакафтор/ивакафтор) 50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + КАЛИДЕКО® (ивакафтор) 75 мг таблетки, покрытые оболочкой
Лихтенштейн
SYMKEVI® (тезакафтор/ивакафтор) 100 мг/150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + KALYDECO® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Лихтенштейн
SYMKEVI® (тезакафтор/ивакафтор) 50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + KALYDECO® (ивакафтор) 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Норвегия
SYMKEVI® (тезакафтор/ивакафтор1) 50 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + КАЛИДЕКО® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Норвегия
SYMKEVI® (тезакафтор/ивакафтор) 50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + КАЛИДЕКО® (ивакафтор) 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Великобритания
SYMKEVI® (тезакафтор/ивакафтор) 100 мг/150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + KALYDECO® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Соединенное Королевство
TRIKAFTA® (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор и ивакафтор)
TRIKAFTA® (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор) 50 мг/25 мг/37,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + 5 мг ивакафтор таблетки, покрытые оболочкой
Австралия
TRIKAFTA® (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор) 100 мг/50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Австралия
TRIKAFTA® (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор) 50 мг /25 мг/37,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Канада
TRIKAFTA® (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор) 100 мг/50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Канада
TRIKAFTA® (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор) 100 мг /50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Израиль
таблетки, покрытые оболочкой
Новая Зеландия
ТРИКАФТА® (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор) 100 мг/50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Новая Зеландия
TRIKAFTA® (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор) 50 мг/25 мг/37,5 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Швейцария
TRIKAFTA® (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор) 10 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, мг/50 мг/75 мг + ивакафтор 150 мг таблетки, покрытые пленкой
Швейцария
таблетки, покрытые оболочкой
США
TRIKAFTA® (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор) 100 мг/50 мг/75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + ивакафтор 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
США
КАФТРИО® (ивакафтор/тезакафтор/элексакафтор) + KALYECODAO (ивакафтор)
КАФТРИО® (ивакафтор/тезакафтор/элексакафтор) 37,5 мг/25 мг/50 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + КАЛИДЕКО® (ивакафтор) 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Европейский Союз
КАФТРИО® (ивакафтор/ тезакафтор/элексакафтор) 75 мг/50 мг/100 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + КАЛИДЕКО® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Европейский Союз
КАФТРИО® (ивакафтор/тезакафтор/элексакафтор) 37,5 мг/25 мг/50 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + КАЛИДЕКО® (ивакафтор) 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Исландия
КАФТРИО® (ивакафтор/тезакафтор /элексакафтор) 75 мг/50 мг/100 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + KALYDECO® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Исландия
KAFTRIO® (ивакафтор/тезакафтор/элексакафтор) 37,5 мг/25 мг/50 мг пленка таблетки, покрытые оболочкой + КАЛИДЕКО® (ивакафтор) 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Лихтенштейн
КАФТРИО® (ивакафтор/тезакафтор/элексакафтор) 75 мг/50 мг/100 мг таблетки, покрытые оболочкой + КАЛИДЕКО® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Лихтенштейн
КАФТРИО® (ивакафтор/закафтор/закафтор элексакафтор) 37,5 мг/25 мг/50 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + KALYDECO® (ивакафтор) 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Норвегия
таблетки, покрытые оболочкой + КАЛИДЕКО® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Норвегия
KAFTRIO® (ивакафтор/тезакафтор/элексакафтор) 37,5 мг/25 мг/50 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + KALYDECO® (ивакафтор) 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Великобритания
KAFTRIO® (ивакафтор/тезакафтор /элексафтор) 75 мг/50 мг/100 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой + КАЛИДЕКО® (ивакафтор) 150 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Великобритания
Вертекс Фармасьютикалз | Дом
vimeo.com/video/518629766?controls=0&autoplay=1&loop=1&autopause=0&muted=1″ tabindex=»-1″>
НАУКА
ВОЗМОЖНОСТЬ
В Vertex мы инвестируем в научные инновации для создания преображающих лекарств для людей с серьезными заболеваниями.
Подробнее
Прокрутите, чтобы узнать больше
НАША НАУКА
Инвестиции в науку
Мы сосредоточены на открытии, разработке и производстве инновационных лекарств, чтобы люди с серьезными заболеваниями могли вести лучшую жизнь.
Узнать больше
КАРЬЕРА
Помогите нам изменить жизнь
В Vertex самые талантливые и увлеченные люди мира собираются вместе, чтобы развивать науку и менять жизни.
Узнать больше
ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
Приоритет корпоративной ответственности
Те же самые ценности, которые определяют наш инновационный процесс — бесстрашие, разнообразие, сотрудничество и приверженность пациентам — также подпитывают наши усилия по корпоративной ответственности.
Узнать больше
Наша компания построена на инклюзивной культуре, которая объединяет лучших и умнейших в каждой области, стремящихся к одной цели: улучшить жизнь людей с серьезными заболеваниями.
Careers
Purple
Студенты
Purple
Careers
Purple
Студенты
Purple
Истории
Посмотреть все истории
Приейте сейчас! Открыты заявки на получение стипендии Vertex Foundation
03 января 2023 г.
Стипендия Vertex Foundation помогает людям, страдающим кистозным фиброзом, и их семьям в США и Канаде получить высшее образование. Получатели получат 5000 долларов США / канадских долларов на 2023-2024 учебный год.
Читать далее
Летние лагеря — это серьезное развлечение
13 декабря 2022 г.
Уникальные впечатления от летнего лагеря, посвященные братьям и сестрам детей с серьезными заболеваниями? Подпишите нас! Наличие ребенка с серьезным заболеванием влияет на всю семью, и лагерь для братьев и сестер — это лишь один из способов, которым Vertex Foundation поддерживает здоровые семьи по всему миру.