Скрининг для беременных это что такое: Что такое скрининг при беременности

Содержание

Скрининг 1 триместра беременности цена в Москве

Скрининг 1 триместра беременности — это комплексное обследование, которое выполняется между 11-й и 13-й неделями беременности и призвано выявить возможные генетические и хромосомные аномалии у плода. В процессе скрининга проводятся ультразвуковое исследование для оценки анатомии и роста плода, а также анализ крови, который анализирует концентрацию определенных веществ, служащих маркерами возможных отклонений. Этот подход обеспечивает точную и всестороннюю оценку состояния развития плода. В Медцентрсервис мы предлагаем профессиональное и качественное проведение скрининга 1 триместра по доступным ценам в Москве.

Для чего проводится 1 скрининг

Скрининг проводится для оценки рисков развития хромосомных аномалий и других заболеваний у плода. Этот комплекс исследований позволяет специалистам получить важную информацию о состоянии здоровья будущего ребенка и, при необходимости, разработать план ведения беременности. Вот основные цели этого скрининга:

Выявление хромосомных аномалий: Основной целью является определение вероятности наличия у плода хромосомных нарушений, таких как синдром Дауна.
Оценка анатомии плода. Ультразвуковое исследование дает возможность оценить анатомическое строение плода, включая сердце, головной мозг, позвоночник и другие органы.

Оценка состояния плаценты и амниотической жидкости. Это важно для мониторинга развития беременности и выявления возможных рисков для матери и ребенка.

Консультация и рекомендации. В случае выявления каких-либо аномалий или рисков, врач предоставляет консультацию и рекомендации относительно дальнейшего ведения беременности.

Цель 1 скрининга — не только диагностика, но и предоставление всесторонней поддержки будущей маме, чтобы беременность прошла успешно и без осложнений.

Показания

Показания к проведению скрининга 1 триместра достаточно широки. Важно понимать, что это исследование рекомендуется для всех беременных, так как позволяет своевременно выявить и принять меры при наличии риска развития аномалий у плода.

Особенно важно пройти скрининг в следующих случаях:

Возраст беременной старше 35 лет. С возрастом у женщин увеличивается риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями.

Наличие в семейном анамнезе генетических заболеваний или рождение детей с хромосомными аномалиями.

Применение определенных лекарственных препаратов или воздействие вредных факторов на ранних стадиях беременности.

Наличие хронических заболеваний у матери, которые могут повлиять на развитие плода.

Скрининг 1 триместра помогает оценить общее состояние плода, его анатомические особенности и вероятность развития определенных аномалий. Это исследование дает возможность специалистам разработать план действий для обеспечения здорового развития ребенка.

Как проходит скрининг в 1 триместре беременности

Исследование включает в себя несколько ключевых этапов: УЗИ (ультразвуковое исследование) и анализ крови на биохимические маркеры.

УЗИ (ультразвуковое исследование):

УЗИ обычно проводится с 11 по 13 недели беременности. В это время можно достаточно точно оценить развитие плода.

Во время УЗИ измеряется прозрачная зона на затылке плода (затылочно-теменная зона). Это важный параметр, который помогает определить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна.

Врач также проверяет наличие носовой косточки у плода, так как ее отсутствие может быть признаком синдрома Дауна.

Исследуются анатомические особенности плода, сердцебиение, и развитие органов.

Анализ крови на биохимические маркеры:

Параллельно с УЗИ, обычно рекомендуется сдать анализ крови на биохимические маркеры. Это позволяет оценить уровни определенных веществ в крови беременной, которые могут указывать на риск развития аномалий у плода.

Специалисты анализируют уровни бета-хорионического гонадотропина (β-hCG) и белка РАРР-А. Отклонения в нормальных значениях этих веществ могут свидетельствовать о возможных проблемах в развитии плода.

После проведения УЗИ и анализа крови, врач собирает все полученные данные, чтобы оценить общий риск развития хромосомных и анатомических аномалий у плода. В случае выявления повышенного риска, могут быть рекомендованы дополнительные исследования и консультации.

Результаты исследования

В результате проведения скрининга пациентка получит несколько документов. Один из них будет содержать информацию об ультразвуковом исследовании, где будут указаны размеры плода, его анатомические особенности и прочие показатели, важные для оценки развития в этот период.

Кроме того, будет предоставлен отчет по результатам анализа крови, который включает в себя данные об уровне определенных биомаркеров. Эти показатели, в сочетании с данными ультразвукового сканирования, помогают оценить риски развития хромосомных аномалий у плода.

Важно понимать, что скрининг на ранних стадиях позволяет сделать обоснованные выводы о состоянии здоровья плода и принять решение о необходимости дополнительных исследований в последующих триместрах беременности. Это помогает в принятии своевременных мер и планировании дальнейшего ведения беременности.

Цены на скрининг в 1 триместре

*Администрация клиники Медцентрсервис принимает все необходимые меры по своевременному обновлению цен на сайте. Но мы
рекомендуем Вам уточнять стоимость услуг у администраторов клиник или у операторов нашего Call-центра по телефону
+7 (495) 324-88-99.

Сделать УЗИ скрининг 1 триместра беременности в клинике MedEx в Москве

Скрининг 1 триместра — это комплексное обследование беременной женщины, направленное на раннее выявление пороков развития плода и предупреждение осложнений. Осмотр должна пройти каждая будущая мама. Обнаружение проблем на ранних сроках (11–14 недель) позволяет своевременно принять меры профилактики, уменьшить риски для самой женщины и её малыша.

Клиника MedEx приглашает пройти скрининг первого триместра беременности в комфортных условиях современного медицинского центра. Опытные акушеры-гинекологи выполнят инструментальное обследование, возьмут необходимые анализы, подробно проконсультируют вас по состоянию здоровья. Наши пациентки ценят нас за высокий уровень сервиса и разумную стоимость услуг.

Что включает первый скрининг

Пренатальный скрининг проходит в два этапа. Женщине необходимо сделать УЗИ плода и сдать кровь из вены на анализ. По результатам лабораторных исследований врач делает вывод об общем состоянии здоровья будущей мамы, наличии или отсутствии инфекционных заболеваний, гормональном балансе в организме. Специальные генетические анализы позволяют уже в первом триместре беременности определить наличие у плода таких патологий, как синдром Дауна, синдром Шерешевского-Тёрнера, синдром Эдвардса.

Что показывает скрининговое УЗИ первого триместра

УЗИ первого скрининга беременных позволяет установить срок родов, определить правильность развития плода. Чаще исследование проводится трансвагинально. Использование узкого датчика позволяет максимально чётко рассмотреть интересующие структуры.

Специалист выполняет несколько важных измерений плода:

1. КТР — копчико-теменной размер. Длина плода от темечка до копчика даёт информацию о сроке беременности.
2. БПР — бипариетальный размер. Врач измеряет головку малыша между висками. Важный параметр скрининга 1 триместра, который позволяет оценить развитие головного мозга.
3. ТВП — толщина воротникового пространства. Измеряют шейную складку. Параметр ТВП необходим для ранней диагностики генетических патологий, измерить его можно только на первом скрининге.
4. Размер костей носа. Нормальная длина этой структуры говорит о правильном развитии малыша. Если пренатальный скрининг показывает укорочение носа, позднее окостенение, необходимо дополнительное проведение генетических анализов.

В ходе УЗИ врач также рассматривает кости голени, плеч, предплечий, оценивает симметричность головного мозга, определяет анатомическое положение сердца. В первом скрининге беременных особое внимание уделяют формированию центральной нервной системы плода. Большинство патологий бывают заметными уже в 1 триместре.

При проведении первого скрининга оценивают здоровье и самой будущей мамы. Врач определяет тонус матки, место прикрепления плаценты, наличие или отсутствие новообразований, кист, других патологий.

Лабораторные анализы на ранних сроках

Проведение первого скрининга включает забор крови из вены. Выполняют анализ содержания следующих веществ:

1. Гормон ХГЧ (хорионический гонадотропин). Это специфическое вещество, которое продуцируется только в организме беременной женщины. Выработка ХГЧ осуществляется в оболочке плодного яйца. В норме при скрининге 1 триместра в зависимости от срока беременности уровень гормона составляет от 13,4 до 130,4 нг/мл. Повышенные показатели свидетельствуют о наличии нескольких плодов в матке, о развитии токсикоза, о вероятности синдрома Дауна. Снижение уровня ХГЧ — о риске замирания беременности.
2. Белок РАРР-А (или плазматический протеин А). Вещество вырабатывается в плаценте. На сроке от 11 до 13 недель уровень белка должен составлять от 0,46 до 6,01 мЕд/мл. Если в скрининге первого триместра беременности выявлено отклонение, врач может пересмотреть сроки вынашивания на текущий момент.

В рамках обследования также делают общий и биохимический анализ крови, мочи. Кровь проверяют и на системные заболевания — ВИЧ, гепатит и т. д. — во избежание серьёзных осложнений и риска для малыша.

Когда все результаты в пределах нормы, женщина продолжает наблюдаться у гинеколога, выполняя общие рекомендации по сохранению здоровья. Если при обследовании выявлены какие-либо отклонения, врач рекомендует сделать скрининг 1 триместра повторно и в расширенном варианте. Большинство сомнений после этого рассеиваются.

Пройти скрининг первого триместра беременности в Москве

В клинике MedEx ежегодно наблюдаются сотни будущих мам в пренатальном периоде. В нашем медицинском центре вы можете сделать скрининг 1 триместра в спокойной и доброжелательной атмосфере. Высокотехнологичное оборудование позволяет получить полную информацию о состоянии женщины. Уточнить стоимость скрининга 1 триместра и записаться на приём можно по телефону, указанному на сайте.

ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ И ТЕСТИРОВАНИЕ — Понимание генетики

Пренатальный скрининг и тестирование

Пренатальное тестирование может быть предложено женщинам во время беременности, чтобы определить, есть ли у плода
возможность рождения с генетическим заболеванием или врожденным дефектом. Выполнение дородового
тестирование может быть полезным при определении различных вариантов течения беременности или особых
ведение беременности и родов, чтобы улучшить прогноз для ребенка. Несколько
Доступны виды пренатального тестирования, в зависимости от того, в каком триместре беременности
мать находится в и тип рассматриваемого состояния. В этом приложении представлен обзор
различных пренатальных тестов, которые могут быть предложены беременным женщинам.

Кому предлагается тестирование?

Все беременные женщины независимо от возраста могут пройти дородовое тестирование.
Однако с возрастом женщины вероятность рождения ребенка с хромосомной аномалией возрастает.
увеличивается. Таким образом, возраст матери является наиболее частой причиной пренатального тестирования.

Другие причины, по которым женщине может быть предложено пренатальное тестирование, включают:

Семейный анамнез или предыдущий ребенок с генетическим заболеванием
Родители, которые являются известными носителями определенного генетического заболевания
Аномальные результаты УЗИ
Результаты скрининговых тестов

Любая женщина, желающая получить больше информации о развивающемся плоде, может рассмотреть пренатальный
тестирование. Решение является индивидуальным выбором. Женщина должна обсуждать различные
варианты, изложенные выше, с ее акушером или консультантом по генетическим вопросам, чтобы определить, какие
подходят ей.

Как проводятся тесты?

Во время беременности проводятся два основных типа пренатального тестирования. Первый тип
тестирование называется скринингом. Скрининговые тесты используются для выявления женщин с
повышенный шанс родить ребенка с определенными хромосомными аномалиями. Скрининговые тесты
не выявляют врожденные дефекты, такие как генетические заболевания. Результаты, которые показывают шанс
выше определенного порогового уровня, называются «положительными результатами».
женщинам предлагается дальнейшее тестирование. Скрининговые тесты не являются диагностическими. И в то время как
большинство плодов с хромосомным заболеванием выявляется при скрининге, некоторые
пораженные плоды с хромосомным заболеванием получают нормальный или
«отрицательный» результат скрининга.

Второй тип пренатального тестирования известен как диагностическое тестирование, поскольку эти тесты
может окончательно определить, имеет ли развивающийся плод определенное генетическое заболевание или
врожденный дефект.

Скрининг и диагностические тесты могут проводиться как в первом, так и во втором триместре
беременности следующим образом.

Скрининг-тесты

Скрининг-тесты можно проводить как в первом, так и во втором триместрах беременности.
Скрининг первого триместра включает ультразвуковое исследование и взятие образца
кровь матери, в то время как скрининг второго триместра включает только образец крови.
Некоторым женщинам также может быть предложено сочетание скрининга в первом и втором триместре.
известный как «интегрированный» или «комбинированный» скрининг.
Результаты крови и результаты УЗИ затем объединяются с материнскими факторами, такими как:
возраст и вес, чтобы рассчитать вероятность определенных хромосомных состояний в текущем
беременность.

Результаты скрининга обычно доступны в течение недели, и те, кто получил положительный
результате предлагаются диагностические исследования. Частота обнаружения для скрининговых тестов зависит от
тип проводимого теста. Единственный способ узнать наверняка, развивается ли
у ребенка есть хромосомное заболевание, выполнив диагностический тест.

Диагностические тесты

Определенные диагностические тесты — это процедуры, которые позволяют определить более чем на 99,9%
точность определения того, имеет ли развивающийся ребенок хромосомные различия. Два типа
диагностические тесты включают биопсию ворсин хориона (CVS) и амниоцентез. Диагностические тесты
для определенных генетических заболеваний должны быть специально запрошены. Эти тесты отличаются
показатели точности, в зависимости от заказанного теста.

CVS проводится между 10,5 и 13,5 неделями беременности. Во время процедуры врач
получает небольшой образец ткани из плаценты путем введения тонкой иглы
через брюшную полость женщины или с помощью небольшого катетера, введенного через
шейка матки. Используемый метод зависит от расположения ребенка и плаценты.

Амниоцентез проводится начиная с 15 недель беременности. Во время амниоцентеза
тонкая игла вводится через живот женщины в амниотический мешок для
возьмите небольшой образец жидкости вокруг развивающегося ребенка.

Клетки, собранные в ходе любой процедуры, можно использовать для хромосомного анализа или других
генетические тесты по заказу. Результаты хромосомного анализа обычно занимают два
недели; в то время как результаты других генетических тестов могут занять больше времени, в зависимости от того, что
тест заказан.

Диагностические процедуры связаны с вероятностью выкидыша, т.е.
оценивается до 1 процента для CVS и менее 1 процента для амниоцентеза.

Ссылки

Американский колледж медицинской генетики
www.acmg.net .
Американский колледж акушерства и гинекологии
www.acog.org .
Фонд «Марш десяти центов»
www.marchofdimes.com .
Национальное общество консультантов-генетиков
www.nsgc.org .