Разное

Радмир имя происхождение: происхождение, характер, судьба и тайна имени Радмир

«Радмир» — значение имени, происхождение имени, знак зодиака, камни-талисманы

«Радмир» — Значение и происхождение имени

Очень важно, чтобы значение имени Радмир, данного при рождении, соответствовало энергетическому влиянию даты рождения.

Если имя Радмир дано без учета даты рождения, то оно может концентрировать негативное напряжение, приводя к развитию внутреннего дисбаланса. И, напротив: правильно подобранное имя помогает человеку добиться жизненного успеха. Вот почему важно знать, что за имя Радмир, чье имя, что значит имя Радмир и каково его историческое происхождение.

Тест на интеллект: если вы сможете набрать 8/10 , то ваш IQ явно выше среднего

радмир ( Мужское )

Мужское имяМужские имена на Р

Значение имени Радмир: рад миру

Произносится: радми́р

Происхождение имени Радмир:
славянское

Славянские имена

Значение букв имени Радмир

Не только каждое из имен влияет на судьбу и характер. Сильное влияние оказывает как происхождение имени Радмир, так и каждая отдельная буква, ее трактовка и значимость.

  • Р – самоуверенность, постоянное напряжение, догматичность.
  • А – сила, власть, комфорт.
  • Д – общительность, приветливость, капризность, способность к экстрасенсорике.
  • М – заботливость, застенчивость, трудолюбие, педантичность.
  • И – тонкая духовность, впечатлительность, миролюбие.
  • Р – самоуверенность, постоянное напряжение, догматичность.

Так, значение имени Радмир таково, что первая буква говорит о задаче, которую важно решить человеку в течение жизни. Последняя буква указывает на слабое место, которое необходимо оберегать и защищать.

Совместимость с именем Радмир

1. Наибольшую совместимость в любви, работе, дружбе составляют имена, покровителями которых являются планеты: Юпитер, Солнце, Марс, Уран

2. Совместимость имен можно определить не только по планете-покровителю. Узнать характеристику партнеров, определить длительность отношений и узнать будете ли Вы счастливы в Браке можно с помощью этой формы:

Совместимость Имён:

Нумерология имени Радмир

Самые важные цифры для человека — те, которые зашифрованы в его имени, так называемые счастливые цифры.

Нумерологи утверждают, что числовое значение имени Радмир приносит носителю удачу и счастье, помогает улучшить материальное состояние, снизить количество неудач и разочарований.

Нужно лишь учитывать их в момент принятия решений.

Счастливые числа имени Радмир: 3, 12, 21, 30, 39, 48, 57, 66, 75, 87, 93, 102, 111

Счастливые дни месяца: 3, 12, 21, 30

Число имени: 3

Поздравляем — вы необыкновенно талантливы! Главное — не ошибиться в выборе своего поприща. «Тройкам» иногда бывает мучительно трудно определить, какой из их бесчисленных талантов более всего нуждается в развитии. Вы остроумны, веселы, умны, удачливы и ничего не берете в голову. Врожденная общительность и ярко выраженные способности к наукам и искусствам помогут вам достичь большого успеха. Научитесь только лучше разбираться в людях — иногда вы бываете непозволительно доверчивы и легкомысленны. И умерьте свое честолюбие — в вас сидит небольшой, но суровый диктатор, который терпеть не может неповиновения. Научитесь справляться с ним — и милее вас не будет во всей Вселенной.

Число сердца: 2

Постоянно сомневается и колеблется, способен принять решение только посоветовавшись с другими. Благодаря высоким навыкам коммуникации, быстро вливается в коллектив и идеально работает в команде. Самостоятельно же достичь поставленных целей не может.

Уходят от ответственности. Внешне — это мягкие, спокойные личности. Внутри же, зачастую, психически неуравновешенные и лицемерные. Отличаются дружелюбием (часто только показным).

Число личности: 1

Мощная энергия сочетается с импульсивностью и агрессией. Человек любит рисковать и изобретать.

Талисманы имени Радмир

Человек имеет неразрывную связь с природным миром. В эту связь верили наши предки, и она продолжает незримо сохраняться в наши дни. Так, талисманы Радмир помогают сберечь энергию, защищают от неприятностей, придают сил в решающие моменты.

Тотем наделяет своего владельца конкретными качествами, помогает раскрывать ранее неизвестные таланты и энергетические способности.

Неслучайно тотемы и талисманы Радмир настолько востребованы в современном мире: они делают своего владельца сильнее.

Счастливый цвет: Желтый

Эти люди обладают жизненной энергией, интеллектуалы, обладают высоким аналитическим и логическим мышлением. Обладатели желтых имен тверды по характеру, практичные и прагматичные. Часто получают гуманитарное образование, однако часто находят себя в экономике и точных науках.

В семье с ними очень сложно, потому что они всегда должны быть в курсе потраченных средств, прижимисты и не терпят расточительства. Но с другой стороны, у них всегда есть деньги для безбедного существования.

Счастливое время года: Весна

Счастливые дни недели: Среда, Четверг и Воскресенье

Несчастливые дни недели: Понедельник

Растение-талисман: Тысячелистник

Камни-талисманы имнени Радмир: Агат, Ртуть, Гранат, Берилл, Турмалин, Глазковые кварцы, Цитрин, Александрит, Сердолик

Тотемное животное: Олень

Дерево: Боярышник

Астрология имени Радмир

Между управителем именоформы и планетой имеется очень тесная связь. Поэтому знать астрологическое влияние не менее важно, чем происхождение имени Радмир, тотемы и талисманы Радмир, национальность Радмир и т.д.

Стихия имени: Воздух

Найдите себя в общении с другими людьми, научитесь разбираться в информации, выстраивать партнерские отношения.

Астрологический цвет имени: Красный

Сторона света: Восток

Астрологический камень: Гематит, Пирит, Сапфир

Олицетворяющее животное: Сокол

Происхождение имени Радмир таково, что управляющей планетой является Меркурий. Эта планета наделяет носителя имени рядом преимуществ и недостатков.

Преимущества, которые получает имя Радмир от Меркурий:

Движение, умеренность, мысль, молодость, амбивалентность, синтез

Недостатки, которыми наделяет Меркурий имя Радмир:

Двойственность, непостоянство

Планетарное число и значение имени Радмир

Читателям сайта aznaetelivy.ru, наверняка, будет интересно узнать, что за имя Радмир с точки зрения планетарных чисел. Значение имени Радмир и происхождение имени Радмир указывает на

Планетарное число: 3
Управляет этим именем: Марс

Все имена — тройки требуют от своих обладателей проявления активности, бурной практической деятельности, вовлекают в мистерию борьбы, битвы в жизни. Ключевой планетой данных имен является Марс, поэтому надо обратить внимание на положение этой планеты в своих гороскопах. Если Марс является добрым и сильным, Вы естественно вписываетесь в программу своего имени, сможете наработать защиту и стать неуязвимым в жизни.

Зодиакальное и Сакральное число имени Радмир

Зодиакальное число: 3
Что соответствует знаку-зодиака: Близнецы

Эти имена способствуют общительности, вовлекают в многочисленные контакты с другими людьми, в решение родственных проблем, создают поле ученичества и обмена информацией.

Сакральным числом, которое определяет значение имени Радмир, является

Сакральное число: 6
Что соответствует знаку-зодиака: Дева

Ключевой знак имен Арсений, Наталья, Александр, Николай, Всеволод и других — Дева. Эти имена вовлекают в мистерию бескорыстного служения и заботы о других, создают поле работы, долга и рационализма.

Транслитерация и перевод имени Радмир на разные языки

  • русский — Радмир, Радимир, Радомир
  • немецкий — Radmir
  • польский — Radzimierz, Radzim
  • сербский — Радомир
  • испанский — Radmir
  • казахский — Радмир
  • татарский — Радмир
  • английский — Radmir
  • болгарский — Радомир
  • грузинский — რადმირ
  • словенский — Radimir, Radomir
  • украинский — Радимир, Радомир
  • хорватский — Radimir, Radomir
  • итальянский — Radmir
  • французский — Radmïr

Редакция сайта aznaetelivy. ru постаралась собрать самую полную информацию, которая описывает происхождение имени Радмир, чье имя, что значит имя Радмир, имя какой национальности Радмир, талисманы Радмир… Используйте эту информацию правильно и вы обязательно почувствуете всю скрывающуюся в нем энергетику.

Об имени Радмир: Значение, происхождение на aznaetelivy.ru

Имя Радмир — это не просто набор букв или графа в свидетельстве о рождении, а без преувеличения энергетическое послание в будущее. Зная о том, что значит имя Радмир, значение имени Радмир, происхождение имени Радмир, о том, какую имеет имя Радмир национальность, можно максимально точно охарактеризовать характер, пристрастия, вкусы и даже предопределить судьбу человека. В частности, сильное воздействие на человека оказывает не столько значение имени Радмир или происхождение имени Радмир, сколько его символика, планета-покровитель, талисманы Радмир, планетарное число и т.д. В любом случае имя Радмир несет в себе глубокий эмоциональный и психологический окрас, который в свою очередь определяет своего носителя как отдельную, уникальную личность.

Так что за имя Радмир, каково происхождение имени Радмир, значение имени Радмир? Самая полная информация о нем — значение имени Радмир, чье имя, счастливые числа, планета, астрологический камень, происхождение имени Радмир, олицетворяющее животное, зодиакальное и сакральное число, талисманы Радмир, счастливые дни недели и время года, счастливый цвет — собрана на сайте aznaetelivy.ru. Мы постарались как можно подробнее охарактеризовать значение имени Радмир для того, чтобы после прочтения этой характеристики у вас не осталось вопросов. Читайте и узнайте, что за имя скрыто, казалось бы, в простой комбинации букв и звуков на самом деле.

Знать о том, какую имеет имя Радмир национальность (Радмир — имя какой национальности), важно, потому что именно через имя человек осознает себя самого, и любые его достоинства и недостатки неизбежно отражаются на части собственного «Я». В то же время, каждый народ имеет определенный список имен, ставших традиционными. Знание таких фактов, как происхождение имени Радмир, чье имя Радмир, еще до того, как наречь им ребенка, помогает повлиять на судьбу малыша с учетом национальных традиций.

Имя Радомир: значение, характеристика, происхождение

Значение имени: радующийся миру, миротворец

Происхождение имени: славянское

Транслитерация имени: Radomir

Отчество от имени: Радомировна, Радомирович

Краткая форма: Радик

Синонимы: Радмир

Участвует в рейтингах имен: Русские, Редкие, Славянские

Вам нравится имя Радомир?


Радомир – это мужское имя, происходящее от старославянского языка. Оно означает «счастливый мир» или «радостный мир». Также корень «рад» может говорить не о радости, а о глаголе «радеть», то есть «заботиться». В таком случае Радомир это «заботящийся о мире» или «миротворец». Известен другой вариант этого имени – Радмир.

Безусловно, смысл, заложенный в имени Радомир, влияет на характер человека. Оно подчёркивает духовность и миролюбие придаёт характеру целостность. Радомир – просветитель, миротворец, дипломат. Также имя дает его носителю успех в художественных, литературных и предпринимательских начинаниях. Он может быть уважаемым лидером, верным другом и прекрасным спутником для тех, кто близок к нему. Он всегда готов оказать поддержку и помощь другим и даже при самых трудных обстоятельствах излучает любовь и мир. В целом, Радомир – это имя, дающее надежду на мир и счастье.

Имя накладывает на своего носителя особый эмоциональный отпечаток. Но помимо общих черт, присущих людям с одним и тем же именем, влияние на характер человека оказывает и знак зодиака, под которым он родился. Вот чем отличаются носители имени Радомир, рождённые под разными знаками зодиака

Радомир-Овен:

Терпеливый и настойчивый — успешно достигает своих целей, несмотря на трудности.

Подробнее

Радомир-Телец:

Общительный и доброжелательный — легко находит общий язык с людьми разных характеров.

Подробнее

Радомир-Близнецы:

Ответственный и дисциплинированный — всегда выполняет свои обязанности в срок и безупречно.

Подробнее

Радомир-Рак:

Творческий и оригинальный — умеет мыслить нестандартно и находить необычные решения проблем.

Подробнее

Радомир-Лев:

Эмоциональный и чувствительный — способен проникнуться чужой бедой и помочь в трудную минуту.

Подробнее

Радомир-Дева:

Решительный и уверенный — не боится принимать рискованные решения и брать на себя ответственность.

Подробнее

Радомир-Весы:

Добросовестный и честный — всегда держит своё слово и не обманывает окружающих.

Подробнее

Радомир-Скорпион:

Образованный и эрудированный — интересуется миром и всегда готов расширять свой кругозор.

Подробнее

Радомир-Стрелец:

Организованный и пунктуальный — умеет планировать своё время и не опаздывать на важные дела.

Подробнее

Радомир-Козерог:

Целеустремленный и амбициозный — мечтает о большом успехе и готов работать упорно для его достижения.

Подробнее

Радомир-Водолей:

Толерантный и уважительный — уважает мнение других и готов искать компромиссы в спорных ситуациях.

Подробнее

Радомир-Рыбы:

Самокритичный и самодисциплинированный — всегда стремится к самосовершенствованию и развитию.

Подробнее

Обнаружив ошибку в тексте, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter

Подпишитесь на нас!

Telegram

Яндекс.Новости

Вконтакте

Соломон каким будет мужем
Евлалия её сильные стороны
Эльвин как крестить
Агриппина день святого покровителя
Софья когда у неё именины

Неожиданно длительное время жизни в возбужденном состоянии производного бензотиадиазола и его аддуктов с кислотами Льюиса

1. Godfroy M., Liotier J., Mwalukuku V.M., Joly D., Huaulmé Q., Cabau L., Aumaitre C., Kervella Y ., Нарби С., Освальд Ф. и др. Фотосенсибилизаторы на основе бензотиадиазола для эффективных и стабильных сенсибилизированных красителем солнечных элементов и полупрозрачных мини-модулей с эффективностью 8,7%. Поддерживать. Энергетическое топливо. 2021; 5: 144–153. doi: 10.1039/D0SE01345E. [CrossRef] [Академия Google]

2. Li Y., Qian Q., Ling S., Fan T., Zhang C., Zhu X., Zhang Q., Zhang Y., Zhang J., Yu S., et al. Бензотиадиазолсодержащая π-сопряженная малая молекула как перспективный элемент энергонезависимого многоуровневого резистивного запоминающего устройства. J. Химия твердого тела. 2021;294:121850. doi: 10.1016/j.jssc.2020.121850. [CrossRef] [Google Scholar]

3. Нето БАД, Карвалью П.Х.П.Р., Корреа Дж. Р. Производные бензотиадиазола как зонды флуоресцентной визуализации: за пределами классических каркасов. Акк. хим. Рез. 2015; 48:1560–1569. doi: 10.1021/ar500468p. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Притчина Е.А., Грицан Н.П., Ракитин О.А., Зибарев А.В. 2,1,3-Бензохалькогенадиазолы: закономерности и особенности всей пентады халькогенов O, S, Se, Te и Po. Нацелен на гетероцикл. Сист. 2019;23:143–154. doi: 10.17374/targets.2020.23.143. [CrossRef] [Google Scholar]

5. Ракитин О.А. Конденсированные 1,2,5-тиа- и 1,2,5-селенадиазолы: синтез и применение в химии материалов. Тетраэдр Летт. 2020;61:152230. doi: 10.1016/j.tetlet.2020.152230. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

6. Мартин Р., Прието П., Каррильо Х.Р., Родригес А.М., Де Козар А., Бой П.Г., Диас-Гарсия М.А., Рамирес М.Г. Дизайн, синтез и усиленное спонтанное излучение производных 1,2,5-бензотиадиазола. Дж. Матер. хим. C. 2019; 7: 9996–10007. doi: 10.1039/C9TC03148K. [CrossRef] [Google Scholar]

7. Wang Z., Wang Z., Lu P., Wang Y. Получение и фотолюминесцентные свойства трех 5-аминобензотиадиазолов (5-amBTD) Chem. Азиат Дж. 2020; 15: 3519–3526. doi: 10.1002/asia.202000980. [PubMed][CrossRef][Google Scholar]

8. Коршунов В.М., Чмовж Т.Н., Голованов И.С., Князева Е.А., Михальченко Л.В., Сайфутьяров Р.С., Аветисов И.С., Вуллинс Дж.Д., Тайдаков И.В., Ракитин О.А. . OLED в виде свечей с бензохалькогенадиазоловыми ядрами. Краситель. Пигмент. 2021;185:108917. doi: 10.1016/j. dyepig.2020.108917. [CrossRef] [Google Scholar]

9. Чуланова Е.А., Радюш Е.А., Шундрина И.К., Багрянская И.Ю., Семенов Н.А., Бекманн Ю., Грицан Н.П., Зибарев А.В. Амбифильность Льюиса 1,2,5-халькогенадиазолов для инженерии кристаллов: комплексы с краун-эфирами. Кристалл. Рост Des. 2020;20:5868–5879. doi: 10.1021/acs.cgd.0c00536. [CrossRef] [Google Scholar]

10. Gautam P., Maragani R., Mobin S.M., Misra R. Обратимый механохромизм в дипиридиламинзамещенных несимметричных бензотиадиазолах. RSC Adv. 2014;4:52526–52529. doi: 10.1039/C4RA09921D. [CrossRef] [Google Scholar]

11. Симогава Х., Йошикава О., Арамаки Ю., Мурата М., Вакамия А., Мурата Ю. 4,7-бис[3-(димезитилборил)тиен-2-ил ]бензотиадиазол: сольвато-, термо- и механохромизм на основе обратимого образования внутримолекулярной связи B-N. хим. Евро. Дж. 2017; 23:3784–379.1. doi: 10.1002/chem.201606041. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Пазини А., Макейра Л., Сантос Ф.Д.С., Баррето А.Р.Дж., Карвалью Р. Д.С., Валенте Ф.М., Бэк Д., Ауселио Р.К., Кремона М., Родембуш Ф.С. и др. . Создание высоколюминесцентных производных арилоксибензотиадиазола с повышенной эмиссией, индуцированной агрегацией. Краситель. Пигмент. 2020;178:108377. doi: 10.1016/j.dyepig.2020.108377. [CrossRef] [Google Scholar]

13. Сухих Т.С., Огиенко Д.С., Баширов Д.А., Конченко С.Н. Люминесцентные комплексы производных 2,1,3-бензотиадиазола. Русь. хим. Бык. 2019;68:651–661. doi: 10.1007/s11172-019-2472-9. [CrossRef] [Google Scholar]

14. Сухих Т.С., Хисамов Р.М., Баширов Д.А., Комаров В.Ю., Молокеев М.С., Рядун А.А., Бенасси Э., Конченко С.Н. Настройка координационных и эмиссионных свойств 4-амино-2,1,3-бензотиадиазола введением дифенилфосфиновой группы. Кристалл. Рост Des. 2020;20:5796–5807. doi: 10.1021/acs.cgd.0c00406. [CrossRef] [Google Scholar]

15. Хисамов Р., Сухих Т., Баширов Д., Рядун А., Конченко С. Структурные и фотофизические свойства фосф(III)азана на основе 2,1,3-бензотиадиазола и Его комплексы. Молекулы. 2020;25:2428. дои: 10.3390/молекул 25102428. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Jiang Q.-J., Lin J.-Y., Hu Z.-J., Hsiao V.K.S., Chung M.-Y., У Дж.-Ю. Люминесцентные цинк(II) координационные полимеры бис(пиридин-4-ил)бензотиадиазола и ароматических поликарбоксилатов для высокоселективного обнаружения Fe(III) и высоковалентных оксианионов. Кристалл. Рост Des. 2021 г.: 10.1021/acs.cgd.0c01492. [CrossRef] [Google Scholar]

17. Shen K., Ju Z., Qin L., Wang T., Zheng H. Два стабильных трехмерных пористых металлоорганических каркаса с высокой селективностью для обнаружения PA и ионов металлов. Красители Пигм. 2017; 136: 515–521. doi: 10.1016/j.dyepig.2016.090,011. [CrossRef] [Google Scholar]

18. Qiu C.-Q., Li L.-Q., Yao S.-L., Liu S.-J., Xu H., Zheng T.-F. Два соединения на основе бензотиадиазола как многофункциональные флуоресцентные сенсоры для обнаружения органических аминов и анионов. Многогранник. 2021;199:115100. doi: 10. 1016/j.poly.2021.115100. [CrossRef] [Google Scholar]

19. Сухих Т.С., Хисамов Р.М., Баширов Д.А., Ковтунова Л.М., Куратьева Н.В., Конченко С.Н. Влияние заместителей на структуру и фотофизические свойства фениламино- и пиридиламино-2,1,3-бензотиадиазолов. Дж. Структура. хим. 2019;60:1670–1680. doi: 10.1134/S0022476619100135. [CrossRef] [Google Scholar]

20. Мокану Т., Плюта Н., Коши Т., Андрух М., Аварвари Н. Контроль размерности в кристаллических комплексах цинка(II) и серебра(I) с дитопными бензотиадиазол-дипиридиновыми лигандами . Химия. 2021; 3: 269–287. doi: 10.3390/chemistry3010020. [CrossRef] [Google Scholar]

21. Кубелка П. Новые вклады в оптику сильно светорассеивающих материалов Часть I. J. Opt. соц. Являюсь. 1948; 38:448. doi: 10.1364/JOSA.38.000448. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

22. Низ Ф. Обновление программного обеспечения: Программная система ORCA, версия 4.0. Уайли Междисциплинарный. Преп. Вычисл. Мол. науч. 2018;8:8. doi: 10.1002/wcms. 1327. [CrossRef] [Google Scholar]

23. Adamo C., Barone V. К надежным методам функционала плотности без регулируемых параметров: модель PBE0. Дж. Хим. физ. 1999;110:6158–6170. doi: 10.1063/1.478522. [CrossRef] [Google Scholar]

24. Гримме С., Эрлих С., Геригк Л. Влияние функции демпфирования в теории функционала плотности с поправкой на дисперсию. Дж. Вычисл. хим. 2011; 32:1456–1465. doi: 10.1002/jcc.21759. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Neese F., Wennmohs F., Hansen A., Becker U. Эффективные, приближенные и параллельные вычисления Хартри-Фока и гибридные DFT. Алгоритм «цепочка сфер» для обмена Хартри-Фока. хим. физ. 2009; 356: 98–109. doi: 10.1016/j.chemphys.2008.10.036. [CrossRef] [Google Scholar]

26. Plasser F. TheoDORE: набор инструментов для подробного и автоматизированного анализа расчетов электронного возбужденного состояния. Дж. Хим. физ. 2020;152:084108. doi: 10.1063/1.5143076. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

27. McKechnie J. , Payne D.S., Sim W. Монооксид тетрафенилдифосфина. Дж. Хим. соц. 1965: 3500–3501. doi: 10.1039/JR9650003473. [CrossRef] [Google Scholar]

28. Программный пакет Bruker Apex3: Apex3, SADABS-2016/2 и SAINT, версия 2017.3-0. Брукер AXS Inc.; Мэдисон, Висконсин, США: 2017. [Google Scholar]

29. Шелдрик Г.М. SHELXT- Комплексное определение пространственной группы и кристаллической структуры. Акта Крист. 2015;71:3–8. doi: 10.1107/S2053273314026370. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Шелдрик Г.М. Уточнение кристаллической структуры с помощью SHELXL. Акта Крист. 2015;71:3–8. doi: 10.1107/S2053229614024218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Доломанов О.В., Бурхис Л.Дж., Гилдеа Р.Дж., Ховард Дж.А.К., Пушманн Х. OLEX2: Полное структурное решение, программа уточнения и анализа. Дж. Заявл. Кристаллогр. 2009;42:339–341. doi: 10.1107/S0021889808042726. [CrossRef] [Google Scholar]

32. Прешер С., Пракопенко В. Б. DIOPTAS: программа для обработки двумерных данных рентгеновской дифракции и исследования данных. Высокий пресс. Рез. 2015; 35: 223–230. дои: 10.1080/08957959.2015.1059835. [CrossRef] [Google Scholar]

33. Коэльо А.А. TOPASandTOPAS-Academic: программа оптимизации, объединяющая компьютерную алгебру и кристаллографические объекты, написанная на C++ J. Appl. Кристаллогр. 2018;51:210–218. doi: 10.1107/S1600576718000183. [CrossRef] [Google Scholar]

34. Сухих Т., Комаров В., Конченко С., Бенасси Е. Как и почему своеобразная координация 4-амино-2,1,3-бензотиадиазола. Многогранник. 2018;139:33–43. doi: 10.1016/j.poly.2017.09.048. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

35. Zehra S., Tabassum S., Al-Lohedan H.A., Arjmand F. Наногибридный конъюгат Zn(II) бензотиазола в качестве гидролитического агента для расщепления ДНК. неорг. хим. коммун. 2018;93:69–72. doi: 10.1016/j.inoche.2018.05.008. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Pons R., Ibáñez C., Buades A.B., Franconetti A. , Garcia-Raso A., Fiol J.J., Terrón A., Molins E., Frontera A. Synthesis, X- лучевая характеристика и исследования теории функционала плотности комплексов N 6 -бензил-N 6 -метиладенин-M(II) (M = Zn, Cd): выдающаяся роль π–π, C–H···π и аниона–π взаимодействия. заявл. Органомет. хим. 2019;33:e4906. doi: 10.1002/aoc.4906. [CrossRef] [Google Scholar]

37. Медейрос Г.А., Корреа Дж.Р., Де Андраде Л.П., Лопес Т.О., Де Оливейра Х.К., Диниз А.Б., Менезес Г.Б., Родригес М.О., Нето Б.А. Гибридный датчик бензотиадиазола и хинолина для специфических биовизуализирующих и хирургических процедур на мышах. Сенсорные приводы B Chem. 2021;328:128998. doi: 10.1016/j.snb.2020.128998. [CrossRef] [Google Scholar]

38. Баранов Д.С., Кривенко О.Л., Казанцев М.С., Невоструев Д.А., Кобелева Е.С., Зиновьев В.А., Дмитриев А.А., Грицан Н.П., Кулик Л.В. Синтез 2,2′-[2,2′-(арендиил)бис(антра[2,3-b]тиофен-5,10-диилиден)]тетрапропандинитрилов и их эффективность в качестве акцепторов нефуллеренов в органических фотоэлектрических элементах. Синтез. Встретил. 2019;255:116097. doi: 10.1016/j.synthmet.2019.06.013. [CrossRef] [Google Scholar]

39. Passos S.T., Souza G.C., Brandão D.C., Machado D.F., Grisolia C.K., Correia J.R., da Silva W.A., Neto B.A. Окрашивание плазматических мембран флуоресцентными гибридными производными бензотиадиазола и кумарина: настройка клеточного отбора с помощью молекулярного дизайна. Краситель. Пигмент. 2021;186:109005. doi: 10.1016/j.dyepig.2020.109005. [CrossRef] [Google Scholar]

40. Jia W., Wang Q., Shi H., An Z., Huang W. Управление сверхдлинной органической фосфоресценцией малых молекулярных кристаллов. хим. Евро. Дж. 2019;26:4437–4448. doi: 10.1002/chem.201904500. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Zhan G., Liu Z., Bian Z., Huang C. Последние достижения в области органических светоизлучающих диодов на основе чистых органических фосфоресцентных материалов при комнатной температуре. Передний. хим. 2019;7:305. doi: 10.3389/fchem.2019.00305. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Li Q., ​​Tang Y., Hu W., Li Z. Флуоресценция неароматических органических систем и фосфоресценция органических люминогенов при комнатной температуре: внутренний принцип и Недавний прогресс. Маленький. 2018;14:e1801560. doi: 10.1002/smll.201801560. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

43. Лю К., Хамзехпур Э., Сакаи-Оцука Ю., Джадхав Т., Перепичка Д.Ф. Чисто-красное дублетное излучение с квантовым выходом 90 %: стабильное, бесцветное, йодированное твердое вещество трифенилметана. Ангью. хим. 2020;132:23230–23234. doi: 10.1002/ange.202009867. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Shi H., Zou L., Huang K., Wang H., Sun C., Wang S., Ma H., He Y., Wang J., Ю Х.-Д. и др. Высокоэффективный красный органический люминофор, не содержащий металлов, для люминесцентной визуализации с временным разрешением и фотодинамической терапии. Приложение ACS Матер. Интерфейсы. 2019;11:18103–18110. doi: 10.1021/acsami.9b01615. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Gutierrez G.D. , Sazama G.T., Wu T.C., Baldo M.A., Swager T.M. Красная фосфоресценция бензо[2,1,3]тиадиазолов при комнатной температуре. Дж. Орг. хим. 2016; 81: 4789–4796. doi: 10.1021/acs.joc.6b00789. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. He G., Du L., Gong Y., Liu Y., Yu C., Wei C., Yuan W.Z. Индуцированная кристаллизацией красная фосфоресценция и сдвинутая в синий цвет эмиссия конъюгата бензобис(1,2,5-тиадиазол)-тиофен, вызванная шлифованием. АСУ Омега. 2019;4:344–351. doi: 10.1021/acsomega.8b02805. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Zhu Z., Tian D., Gao P., Wang K., Li Y., Shu X., Zhu J., Zhao Q. Пептиды, проникающие в клетку, транспортируют нековалентно связанные термоактивированные наночастицы замедленной флуоресценции для визуализации люминесценции с временным разрешением. Варенье. хим. соц. 2018;140:17484–17491. doi: 10.1021/jacs.8b08438. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Моханти М.Э., Мадху С., Редди В. Л., Парамасивам М., Бангал П.Р., Рао В.Дж. Прямое наблюдение возникновения замедленной флуоресценции в дитиенилбензотиадиазоле и ее роль в динамике возбужденного состояния молекулы донор-акцептор-донор. физ. хим. хим. физ. 2017;19: 9118–9127. doi: 10.1039/C7CP00261K. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Лившиц М.Ю., Хе В., Чжан З., Цинь Ю., Рэк Дж.Дж. Энергетика и динамика триплетного возбужденного состояния в молекулярных «роликах» J. Phys. хим. C. 2019; 123:16556–16564. doi: 10.1021/acs.jpcc.9b03934. [CrossRef] [Google Scholar]

50. Госвами С., Винкель Р.В., Шанце К.С. Фотофизика и нелинейное поглощение донорно-акцепторно-донорных хромофоров золота(I) и платины(II). неорг. хим. 2015;54:10007–10014. doi: 10.1021/acs.inorgchem.5b01767. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

51. Zhang Y., Chen Z., Wang X., He J., Wu J., Liu H., Song J., Qu J., Chan W.T.-K., Wong W.-Y. Достижение БИК-излучения комплексов платины(II) донорно-акцепторного типа путем регулирования координационного положения изомерными лигандами. неорг. хим. 2018;57:14208–14217. doi: 10.1021/acs.inorgchem.8b02220. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Чан К.Т., Тонг Г.С.М., То В.-П., Ян К., Ду Л., Филлипс Д.Л., Че К.-М. Взаимодействие флуоресценции и фосфоресценции с люминесцентными комплексами золота(i) и золота(iii), несущими гетероциклические арилацетилидные лиганды. хим. науч. 2016; 8: 2352–2364. дои: 10.1039/C6SC03775E. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Ислам С.Н., Сил А., Патра С.К. Достижение желтого свечения путем варьирования донорно-акцепторных звеньев в стержнеобразных флуоренил-алкиниловых олигомерах на основе β-сопряжения и их биядерных золото(i)алкинильных комплексах. Далтон Транс. 2017;46:5918–5929. doi: 10.1039/C7DT00895C. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Chen Q., Liu N., Ying L., Yang W., Wu H., Xu W., Cao Y. Новые излучающие белый свет полифлуорены с бензотиадиазолом и комплекс Ir на позвоночнике. Полимер. 2009 г.;50:1430–1437. doi: 10.1016/j.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *