Пакликал инструкция: Пакликал инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Paclikal лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт. (44407)
💊 Состав препарата Пакликал® ✅ Применение препарата Пакликал® Сохраните у себя Поиск аналогов Взаимодействие Описание активных компонентов препарата Пакликал® Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия Дата обновления: 2020.11.09 Владелец регистрационного удостоверения: OASMIA PHARMACEUTICAL, AB Произведено:BAXTER ONCOLOGY, GmbH (Германия) Код ATX: L01CD01 (Паклитаксел) Активное вещество: Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав |
1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
Является ингибитором митоза. Паклитаксел специфически связывается с бета-тубулином микротрубочек, нарушая процесс деполимеризации этого ключевого протеина, что приводит к подавлению нормальной динамической реорганизации сети микротрубочек, которая играет решающую роль во время интерфазы и без которой невозможно осуществление клеточных функций в фазе митоза. Кроме того, паклитаксел вызывает образование аномальных пучков микротрубочек в течение всего клеточного цикла и образование нескольких центриолей во время митоза.
| C15 | Злокачественное новообразование пищевода |
| C34 | Злокачественное новообразование бронхов и легкого |
| C50 | Злокачественное новообразование молочной железы |
| C56 | Злокачественное новообразование яичника |
| C67 | Злокачественное новообразование мочевого пузыря |
| C76.0 | Злокачественное новообразование головы, лица, шеи |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, мукозиты, ухудшение аппетита, запоры (редко — явления кишечной непроходимости), повышение в крови активности печеночных ферментов и уровня билирубина.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, редко — бронхоспазм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, нарушения проводимости, периферические отеки.
Прочие: артралгии, миалгии, периферическая невропатия.
Местные реакции: тромбофлебит, при экстравазации — некроз.
Противопоказания к применению
Выраженная нейтропения (менее 1500/мкл), беременность, повышенная чувствительность к паклитакселу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Паклитаксел противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время использования паклитаксела.
В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с печеночной недостаточностью и связанным с нею повышенным риском токсичности (в частности, миелосупрессии III-IV степени) рекомендуется коррекция дозы паклитаксела. Необходимо установить тщательный контроль за состоянием пациентов.
Особые указания
С осторожностью применяют паклитаксел у пациентов со стенокардией, нарушениями ритма и проводимости, хронической сердечной недостаточностью, с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями, а также в течение 6 мес после перенесенного инфаркта миокарда.
Пациентам с печеночной недостаточностью и связанным с нею повышенным риском токсичности (в частности, миелосупрессии III-IV степени) рекомендуется коррекция дозы паклитаксела. Необходимо установить тщательный контроль за состоянием пациентов.
Для предупреждения возникновения реакций гиперчувствительности всем больным должна быть проведена премедикация (ГКС, блокаторы гистаминовых H1— и H2-рецепторов).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, контроль АД, ЭКГ. Не следует проводить очередную инфузию паклитаксела до тех пор, пока число нейтрофилов не превысит 1500/мкл, а число тромбоцитов — 100 000/мкл.
Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.
При приготовлении и введении раствора паклитаксела нельзя использовать инфузионные системы из ПВХ.
В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает мутагенное действие.
Лекарственное взаимодействие
При проведении лабораторных исследований у пациентов, получавших последовательные инфузии паклитаксела и цисплатина, выявлено более выраженное миелотоксическое действие при введении паклитаксела после цисплатина; при этом средние значения общего клиренса паклитаксела снижались примерно на 20%.
Предшествующий прием циметидина не влияет на средние значения общего клиренса паклитаксела.
На основании данных, полученных in vivo и in vitro, можно предположить, что у пациентов, получавших кетоконазол, наблюдается подавление метаболизма паклитаксела.
Сохраните у себя
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Пакликал®. Описание препарата в справочнике Видаль.
найти в аптеках и интернет-аптеках России, узнать цену и наличие. Описание и инструкция по применению.
Паклитаксел-тева: найти в аптеках и интернет-аптеках России, узнать цену и наличие. Описание и инструкция по применению.
Вход/Регистрация
|
| ||||
| ||||
Например, Эубикор
| ||||
| ||||
Цены в аптеках
АналогиАналоги — это препараты, относящиеся к одной и той же группе АТХ (сходного действия). Вопрос о замене какого-либо препарата на его аналог может решать только лечащий врач!
СинонимыСинонимы — лекарственные препараты с одинаковым действующим веществом или их комбинацией.
| ||||
| Сообщить об ошибке | ||||
..
Вопрос о замене какого-либо препарата на его синоним может решать только лечащий врач!Поиск лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- 1-9
- A-Z
Сайт является исключительно информационным.
Сайт не является товарным агрегатором согласно Федеральному закону №250-ФЗ (на сайте нет возможности заключения договора купли-продажи и/или оплаты товара), а также не является публичной офертой, определяемой положением статьи 437-2 гражданского кодекса РФ.
Сайт не занимается продажей или доставкой товаров, информация о которых размещена на его страницах.
© 1996-2023 ФАРМИНДЕКС.РФ, PHARMINDEX.RU, Информационно-издательский центр «ФАРМиндекс»
Справочная аптек Москвы, Санкт-Петербурга и городов России.
В ПАКЛИКАЛЬ®® (ПАКЛИКАЛ)В — инструкция по применению.
Описание действующего вещества:
Данная информация является справочной и недостаточно того, что препарат был назначен врачом. Это митотический ингибитор. Паклитаксел специфически связывается с бета-тубулином микротрубочек, нарушая процесс деполимеризации этого ключевого белка, что приводит к подавлению нормальной динамической перестройки сети микротрубочек, играющей решающую роль в интерфазе и без которой невозможно выполнение клеточные функции в фазе митоза.
Кроме того, паклитаксел вызывает образование аномальных пучков микротрубочек на протяжении всего клеточного цикла и образование нескольких центриолей во время митоза.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Связывание с белками плазмы составляет 89-98%. Биотрансформируется преимущественно в печени. Выводится как почками в неизмененном виде, так и с желчью (как в неизмененном виде, так и в виде метаболитов).
ПОКАЗАНИЯ
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легкого, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, диарея, мукозит, нарушение аппетита, запоры (редко — явления кишечной непроходимости), повышение в крови активности печеночных ферментов и уровня билирубина.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, редко — бронхоспазм.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, нарушения проводимости, периферические отеки.
Прочие: артралгия, миалгия, периферическая невропатия.
Местные реакции: тромбофлебит, с экстравазацией — некроз.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Тяжелая нейтропения (менее 1500/мкл), беременность, повышенная чувствительность к паклитакселу.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Паклитаксел противопоказан при беременности. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время применения паклитаксела.
В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
При применении паклитаксела у пациентов с нарушением функции печени может потребоваться коррекция режима дозирования.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С осторожностью применяют паклитаксел у больных стенокардией, нарушениями ритма и проводимости, хронической сердечной недостаточностью, при ветряной оспе (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с больным), опоясывающем герпесе и других острых инфекционных заболеваниях, а также в течение 6 месяцев после недавно перенесенного инфаркта миокарда.
При применении паклитаксела у пациентов с нарушением функции печени может потребоваться коррекция режима дозирования.
Для предупреждения возникновения реакций повышенной чувствительности всем пациентам следует проводить премедикацию (ГКС, блокаторы гистаминовых H 1 — и H 2 -рецепторов).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, контроль АД, ЭКГ. Не следует проводить повторную инфузию паклитаксела до тех пор, пока число нейтрофилов не превысит 1500/мкл, а число тромбоцитов не достигнет 100 000/мкл.
При применении паклитаксела у пациентов с нарушением функции печени может потребоваться коррекция режима дозирования.