Лоратадин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Loratadine таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. (15728)

💊 Состав препарата Лоратадин ✅ Применение препарата Лоратадин Сохраните у себя Поиск аналогов Взаимодействие Описание активных компонентов препарата Лоратадин (Loratadine) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.11.08 Владелец регистрационного удостоверения: ОЗОН, ООО (Россия) Код ATX: R06AX13 (Loratadine) Активное вещество: лоратадин (loratadine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма Лоратадин Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000019 от 28.03.07 — Бессрочно Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лоратадин Таблетки 1 таб. лоратадин 10 мг 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат Фармако-терапевтическая группа: h2-гистаминовых рецепторов блокатор Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина. Фармакокинетика При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч. При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений. Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное. В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч). Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток. Показания активных веществ препарата Лоратадин Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибераторов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы). Открыть список кодов МКБ-10 h20.1 Острый атопический (аллергический) конъюнктивит J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит) L20.8 Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема) L23 Аллергический контактный дерматит L24 Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит L28.0 Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит) L29 Зуд L30. 0 Монетовидная экзема L50 Крапивница T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого) T78.3 Ангионевротический отек (отек Квинке) T78.4 Аллергия неуточненная Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут. Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени. Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей). Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции. Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция. Противопоказания к применению Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину. Применение при беременности и кормлении грудью Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации. В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты. Применение при нарушениях функции печени Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования. Применение при нарушениях функции почек Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования. Применение у детей Противопоказан детям до 2-х лет. Особые указания При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов. Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность. Сохраните у себя

Лоратадин табл 10 мг x30

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата Лоратадин
Регистрационный номер:
Торговое название препарата: Лоратадин
Международное непатентованное название (МНН): лоратадин
Лекарственная форма: таблетки
Состав: каждая&nbsp,таблетка&nbsp,содержит:
действующее вещество: лоратадин -10,0 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 140,0&nbsp,мг,&nbsp,целлюлоза микрокристаллическая — 36,0 мг, крахмал кукурузный — 9,2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия -3,0 мг, магния стеарат — 1,8 мг.
Описание: Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого&nbsp,&nbsp, или&nbsp,&nbsp, почти&nbsp,&nbsp, белого&nbsp,&nbsp, цвета&nbsp,&nbsp, с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство — Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.
КодАТХ:а06АХ13
Фармакологическое действие
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).
Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации — 1,3-2,5 ч, прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени -с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома СУРЗА4 и в меньшей степени СУР2В6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут. введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина — 3-20 ч (в среднем 8.4), активного метаболита — 8.8-92 ч (в среднем 28 ч), у пожилых пациентов соответственно — 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч) и 11-38 ч (17.5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и через кишечник. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Показания к применению
Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, зудящие дерматозы, псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина, аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Гиперчувствительность. Беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет. С осторожностью — печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Суточная доза — 10 мг. Детям от 3-х до 12-ти лет по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день. Суточная доза 5 мг. Детям с массой тела более 30 кг — по 10 мг препарата 1 раз в сутки. Суточная доза — 10 мг.
Побочные действия
Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой &gt, 2 % и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»).
У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии. У детей редко: головная боль, нервозность, седативное действие.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует
обратиться к врачу.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Этанол снижает эффективность лоратадина.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол, при совместном применении с лоратадином, увеличивают&nbsp,&nbsp, концентрацию&nbsp,&nbsp, лоратадина&nbsp,&nbsp, в&nbsp,&nbsp, плазме&nbsp,&nbsp, крови, не&nbsp,&nbsp, вызывая&nbsp,&nbsp, клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.
Особые указания
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки 10 мг. По 10, 20, 25, 30, 40, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 100 таблеток&nbsp,в&nbsp,банки&nbsp,из полиэтилентерефталата для лекарственных&nbsp,средств&nbsp,или полипропиленовые&nbsp,для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия&nbsp,или&nbsp,крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть», или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Держатель&nbsp,регистрационного удостоверения и производитель
Держатель РУ:
ООО «Озон», Юридический адрес: 445351, Россия, Самарская&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, обл.,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, г.&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, Жигулевск, ул. Песочная, д. 11
Производитель, ответственный за выпускающий контроль качества:
ООО «Озон», Россия, Самарская обл., г.&nbsp, Жигулевск, ул.&nbsp,&nbsp, Гидростроителей, Д. 6.
Все претензии потребителей следует направлять представителю держателя регистрационного&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, удостоверения:
ООО «Озон»
445351, Россия,&nbsp,&nbsp,&nbsp, Самарская&nbsp,&nbsp,&nbsp, обл. , г. Жигулевск,&nbsp,&nbsp, ул.&nbsp,&nbsp, Гидростроителей, Д. 6.
Тел.: +79874599991, +79874599992
Е-mail: ozоn@оzоп-pharm.ru
&nbsp,
ЛСР-000019-0705Ю
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
&nbsp,
Лоратадин наименование лекарственного препарата
таблетки 10 мг
лекарственная форма, дозировка
ООО «Озон». Россия
наименование производителя, страна
Изменение № 3
2310П
Дата внесения Изменения&nbsp,&nbsp, «&nbsp,»&nbsp,
&nbsp,
20
&nbsp,
&nbsp,
&nbsp,
&nbsp,
&nbsp,
Старая редакция
&nbsp,
Новая редакция
&nbsp,
&nbsp,
&nbsp,
Форма выпуска
Таблетки 10 мг.
По&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, 10&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, таблеток&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, в&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, контурную
ячейковую упаковку.
По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток
в&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, контейнер&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, полимерный&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, для
лекарственных средств или флакон из
стекломассы&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, с&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, навинчиваемыми
пластмассовыми крышками.
Один контейнер (флакон) или 1, 2, 3,
4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячейковых
упаковок&nbsp, вместе&nbsp, с&nbsp,&nbsp, инструкцией&nbsp, по
применению&nbsp,&nbsp, помещают&nbsp, в&nbsp, пачку&nbsp, из
картона.
По&nbsp,&nbsp,&nbsp, 5,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, 10&nbsp,&nbsp,&nbsp, или&nbsp,&nbsp,&nbsp, 20&nbsp,&nbsp,&nbsp, контейнеров
(флаконов) или по 20, 40, 60, 80 и 100
&nbsp,
Форма выпуска
Таблетки 10 мг.
По 10, 20, 25, 30, 40, 50 таблеток в
контурную ячейковую упаковку.
По&nbsp, 10, 20, 25, 30, 40,&nbsp, 50 или&nbsp, 100
таблеток&nbsp,&nbsp, в&nbsp,&nbsp, контейнер&nbsp,&nbsp, полимерный
для&nbsp,&nbsp,&nbsp, лекарственных&nbsp,&nbsp,&nbsp, средств&nbsp,&nbsp,&nbsp, или
флакон&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, из&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, стекломассы&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, с
навинчиваемыми&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, пластмассовыми
крышками.
Один контейнер (флакон) или 1, 2, 3,
4,&nbsp, 5, 6, 7,&nbsp, 8, 9 или&nbsp, 10 контурных
ячейковых&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, упаковок&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, вместе&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, с
инструкцией&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, по&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, применению
помещают в пачку из картона. .,,1,!&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, »&nbsp,„&nbsp,&nbsp, &nbsp,’&nbsp,&nbsp, «&nbsp,&nbsp, ‘1
&nbsp,
20
&nbsp,
&nbsp,
&nbsp,
Старая редакция
&nbsp,
Новая редакция
&nbsp,
&nbsp,
&nbsp,
По&nbsp,&nbsp, 10,&nbsp, 20,&nbsp, 25,&nbsp, 30,&nbsp, 40,&nbsp, 50&nbsp, или&nbsp,&nbsp, 100&nbsp,&nbsp, пленки
Состав: каждая таблетка содержит: активное вещество: лоратадин — 10 мг,
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) — 140,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 3,0 мг, крахмал кукурузный — 9,2 мг, целлюлоза микрокристаллическая -36,0 мг, магния стеарат — 1,8 мг.
Форма выпуска
Таблетки 10 мг.
По 10, 20, 25, 30, 40, 50 таблеток в
контурную ячейковую упаковку.
&nbsp,
Состав:
каждая таблетка содержит: активное
вещество: лоратадин — 10 мг,
вспомогательные вещества: лактозы
моногидрат (сахар молочный) —
140,0 мг, карбоксиметилкрахмал
натрия — 3,0 мг, крахмал кукурузный
9,2&nbsp,мг,&nbsp,целлюлоза
микрокристаллическая&nbsp,&nbsp, —&nbsp,&nbsp, 36,0&nbsp,&nbsp, мг, магния стеарат — 1,8 мг.
Форма выпуска
Таблетки 10 мг.
По 10, 20, 25, 30, 40, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорилной и
&nbsp,
95765
&nbsp,
таблеток в контейнер полимерный для лекарственных средств или флакон из стекломассы с навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
Один контейнер (флакон) или 1, 2, 3,
4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных
ячейковых упаковок вместе с
инструкцией по применению
помещают в пачку из картона.
По 5, 10 или 20 контейнеров
(флаконов) или по 20, 40, 60, 80 и 100
контурных ячейковых упаковок
вместе&nbsp,с&nbsp,соответствующим
количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона (для стационаров).
Условия хранения
Хранить&nbsp, в&nbsp, сухом,&nbsp, защищённом&nbsp, от света месте при температуре не выше
&nbsp,
Изменение № 4 к инструкции С.2
фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 100
таблеток&nbsp,в&nbsp,банки&nbsp,из
полиэтилентерефталата&nbsp,для
лекарственных средств, укупоренные
крышками навинчиваемыми с
контролем первого вскрытия или
системой «нажать-повернуть» из
полипропилена или полиэтилена или
банки полипропиленовые для
лекарственных средств, укупоренные
крышками натягиваемыми с
контролем первого вскрытия из
полиэтилена&nbsp,или&nbsp,банки
полипропиленовые&nbsp,для
лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку) из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше
&nbsp,
95765
&nbsp,
25 °С.
Хранить&nbsp, в&nbsp, недоступном&nbsp, для&nbsp, детей
месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Производитель
ООО «Озон»
Юридический адрес: 445351, Россия,
г.&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, Жигулевск,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, Самарская&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, обл.,
ул. Песочная, 11.
Адрес&nbsp, для&nbsp, переписки&nbsp, (фактический
адрес,&nbsp,&nbsp, в&nbsp,&nbsp, том&nbsp,&nbsp, числе&nbsp,&nbsp, для&nbsp,&nbsp, приема
претензий):&nbsp,445351,&nbsp,Россия,
г. &nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, Жигулевск,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, Самарская&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, обл.,
ул. Гидростроителей, 6.
Тел./факс: (84862) 3-41-09.
&nbsp,
Изменение № 4 к инструкции С.З
25 °С.
Хранить&nbsp,&nbsp, в&nbsp, недоступном&nbsp,&nbsp, для&nbsp, детей
месте.
Срок годности
4&nbsp,&nbsp,&nbsp, года.&nbsp,&nbsp,&nbsp, Не&nbsp,&nbsp,&nbsp, использовать&nbsp,&nbsp,&nbsp, после истечения срока годности.
Производитель
ООО «Озон»
Юридический адрес: 445351, Россия,
Самарская&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, обл.,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, г.&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, Жигулевск,
ул. Песочная, д. 11
Адрес места производства (адрес для
переписки, в том числе для приема
претензий):&nbsp,445351,&nbsp,Россия,
Самарская&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, обл. ,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, г.&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp,&nbsp, Жигулевск,
ул. Гидростроителей, д. 6.
Тел./факс: (84862)3-41-09
&nbsp,
&nbsp,
Представитель ООО «Озон»
Алёхин
&nbsp,

© &nbsp,МЗРФ &nbsp,НЦЭСМП

&nbsp,ЭКСПЕРТНЫЙ ОТЧЕТ ДЕЙСТВИТЕЛЕН ДЛЯ ДАННОЙ ВЕРСИИ ДОКУМЕНТА &nbsp,

&nbsp,00000000014 &nbsp,

95765
&nbsp,
ЛСР-000019-280307
&nbsp,
Г
&nbsp,
Форма выпуска
Таблетки 10 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в контейнер полимерный для лекарственных средств
или&nbsp,&nbsp, флакон&nbsp,&nbsp, из&nbsp,&nbsp, стекломассы&nbsp,&nbsp, с&nbsp,&nbsp, навинчиваемыми&nbsp,&nbsp, пластмассовыми&nbsp,&nbsp, крышками.&nbsp,&nbsp, Один
контейнер (флакон) или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с
инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 5, 10 или 20 контейнеров (флаконов) или по 20, 40, 60, 80 и 100 контурных ячейковых
упаковок вместе с соответствующим количеством инструкций по применению помещают
в коробку из картона (для стационаров).
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
000 «Озон», Россия Юридический адрес:
445351 Россия, г. Жигулевск, Самарская обл., ул. Песочная, 11. Тел. (84862) 3-07-09, 3-07-05.
Адрес для переписки (фактический адрес, в том числе для приема претензий): 445351 Россия, г. Жигулевск, Самарская обл., ул. Гидростроителей, 6. Тел.(84862)3-41-09.
&nbsp,
&nbsp,
&nbsp,

Антигистаминные препараты могут помочь пациентам со злокачественной меланомой — ScienceDaily

Science News

от исследовательских организаций

Дата:

11 мая 2020 г.

Источник:

Лундский университет

Резюме:

Может ли очень распространенное лекарство от аллергии улучшить выживаемость пациентов, страдающих серьезным раком кожи, злокачественной меланомой? Новое исследование показывает, что это может быть так.

Поделиться:

ПОЛНАЯ ИСТОРИЯ

Может ли очень распространенное лекарство от аллергии улучшить выживаемость пациентов, страдающих серьезным раком кожи, злокачественной меланомой? Новое исследование Лундского университета в Швеции показывает, что это может быть так.

реклама

«Предыдущие исследования показали, что одни и те же антигистаминные препараты улучшают выживаемость при раке молочной железы. Теперь мы наблюдаем то же самое в отношении злокачественной меланомы. Однако для подтверждения результатов необходимы дополнительные исследования», — подчеркивает профессор Хокан Олссон. Он является одним из исследователей, стоящих за исследованием, которое недавно было опубликовано в исследовательском журнале 9. 0034 Аллергия .

В ходе исследования исследователи изучили использование шести антигистаминных препаратов у пациентов с диагнозом злокачественная меланома; дезлоратадин, цетиризин, лоратадин, клемастин, эбастин и фексофенадин.

Они сопоставили информацию из трех крупных реестров (реестр рецептурных препаратов, реестр рака и реестр причин смерти) для всех жителей Швеции в период с 2006 по 2014 год, у которых впервые был диагностирован рак кожи, всего 24 562 человека. Из этих лиц 1 253 принимали антигистаминные препараты. Наиболее часто используется дезлоратадин (395) цетиризин (324), лоратадин (251) или клемастин (192). Другие антигистаминные препараты использовались значительно меньшим количеством людей. Наблюдение за отдельными лицами проводилось 31 декабря 2018 г.

«Мы наблюдали улучшение выживаемости среди тех, кто принимал дезлоратадин и в определенной степени также лоратадин, особенно в возрастной группе 65 лет и старше, по сравнению с теми, кто принимал не использовали антигистаминные препараты. Использование других антигистаминных препаратов не показало значительного эффекта выживания. Использование дезлоратадина и лоратадина также, по-видимому, снижало риск возникновения новой злокачественной меланомы», — говорит Хокан Олссон.

«Находка представляет интерес для будущего лекарства от меланомы, а также может помочь на поздних стадиях заболевания. Кроме того, лекарства практически не имеют побочных эффектов.»

Исследовательская группа в настоящее время планирует эксперименты на животных и рандомизированные исследования, чтобы понять механизмы эффекта, подходящую дозу и оптимальную продолжительность лечения.

«Мы сотрудничаем с исследователями в Барселоне и Стокгольме. В Лунде мы проводим исследования как на животных, так и на людях, в которых дозы антигистаминных препаратов будут сравниваться с дозами пациентов, не принимающих антигистаминные препараты, чтобы измерить лечебный эффект», — заключает Хокан Олссон.

изменить мир к лучшему: спонсируемая возможность

Источник истории:

Материалы предоставлены Лундским университетом . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.

Номер журнала :

1. Ильдико Фриц, Филипп Вагнер, Маттео Боттаи, Ханна Эрикссон, Кристиан Ингвар, Изабель Краковски, Кари Нильсен, Хокан Олссон. Применение дезлоратадина и лоратадина связано с улучшением выживаемости при меланоме . Аллергия , 2020; DOI: 10.1111/все.14273

Цитировать эту страницу :

• MLA
• АПА
• Чикаго

Лундский университет. «Антигистаминные препараты могут помочь пациентам со злокачественной меланомой». ScienceDaily. ScienceDaily, 11 мая 2020 г. .

Лундский университет. (2020, 11 мая). Антигистаминные препараты могут помочь пациентам со злокачественной меланомой. ScienceDaily . Получено 2 ноября 2022 г. с сайта www.sciencedaily.com/releases/2020/05/200511112616.htm

Лундский университет. «Антигистаминные препараты могут помочь пациентам со злокачественной меланомой». ScienceDaily. www.sciencedaily.com/releases/2020/05/200511112616.htm (по состоянию на 2 ноября 2022 г.).

реклама

ENVH 535 —Домашняя страница курса ингаляционной токсикологии