Capella BG-228 в Одинцово: 502-товара: бесплатная доставка, скидка-11% [перейти]

Партнерская программаПомощь

Одинцово

Каталог

Каталог Товаров

Одежда и обувь

Одежда и обувь

Стройматериалы

Стройматериалы

Продукты и напитки

Продукты и напитки

Детские товары

Детские товары

Текстиль и кожа

Текстиль и кожа

Здоровье и красота

Здоровье и красота

Мебель и интерьер

Мебель и интерьер

Дом и сад

Дом и сад

Электротехника

Электротехника

Промышленность

Промышленность

Сельское хозяйство

Сельское хозяйство

Все категории

ВходИзбранное

11 828

Elektrostandard Capella F/3 белое золото (Capella F/3)

ПОДРОБНЕЕ

3 286

Elektrostandard Capella F белое золото

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella Sand/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: черный, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella Biege/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: бежевый, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

10 190

Стул Capella вращающийся Biege/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: бежевый, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella Latte/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: черный, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

20 300

Elektrostandard Capella F/3 черный столб (уличный светильник) Тип: светильник-столб, Производитель:

ПОДРОБНЕЕ

3 252

Capella бордюр коричневый (CP1J111D) 5×44

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella Gold/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: золотистый, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella Blue/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: синий, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella Chocolate/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: черный, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella S64 Latte/белый шатура Capella Тип: стул, Цвет: белый, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

10 190

Стул Capella вращающийся Gold/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: золотистый, Производитель:

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella S64 Biege/белый шатура Capella Тип: стул, Цвет: бежевый, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

10 190

Стул Capella S64 вращающийся Camel/белый шатура Capella Тип: стул, Цвет: белый, Производитель:

ПОДРОБНЕЕ

4 318

03/Capella(m) Цвет: синий, Производитель: Capella, Пол: для девочек, для мальчиков, унисекс

ПОДРОБНЕЕ

340

Cersanit Capella облицовочная плитка коричневая (CPG111D) 20×44 Тип: плитка, Место в коллекции:

ПОДРОБНЕЕ

213 600

Люстра CAPELLA, Два кольца. 35 + 58 см Тип товара: люстра, Цвет арматуры: латунный

ПОДРОБНЕЕ

190

Cersanit Capella вставка белая (CP2G051) 20×44 Тип: вставка, Производитель: Cersanit, Поверхность:

ПОДРОБНЕЕ

1 641

Спот Capella IL.0005.1901 WH (Imex)

ПОДРОБНЕЕ

17 909

Колыбель Capella WITH-ME Тип: колыбель, Производитель: Capella, Особенности: приставная,

ПОДРОБНЕЕ

9 600

Capella Вид искусства: фотография

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella 870*540 (черный) Тип: стул, Цвет: черный, Производитель: СТОЛПЛИТ

ПОДРОБНЕЕ

2 страница из 18

Популярные товары в наличии! В категории: Capella BG-228 — купить по выгодной цене, доставка: Одинцово, скидки!

Capella BG-228

Capella BG-228 в Братске: 502-товара: бесплатная доставка, скидка-11% [перейти]

Партнерская программаПомощь

Братск

Каталог

Каталог Товаров

Одежда и обувь

Одежда и обувь

Стройматериалы

Стройматериалы

Текстиль и кожа

Текстиль и кожа

Здоровье и красота

Здоровье и красота

Детские товары

Детские товары

Продукты и напитки

Продукты и напитки

Электротехника

Электротехника

Дом и сад

Дом и сад

Мебель и интерьер

Мебель и интерьер

Промышленность

Промышленность

Вода, газ и тепло

Вода, газ и тепло

Все категории

ВходИзбранное

190

Cersanit Capella вставка белая (CP2G051) 20×44 Тип: вставка, Производитель: Cersanit, Поверхность:

ПОДРОБНЕЕ

3 286

Elektrostandard Capella F белое золото

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella Gold/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: золотистый, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

10 190

Стул Capella вращающийся Biege/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: бежевый, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

6 285

Capella Palatina, Palermo Производитель: Capella, Пол: для девочек, для мальчиков, унисекс

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella Grey/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: черный, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

10 190

Стул Capella вращающийся Gold/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: золотистый, Производитель:

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella Blue/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: синий, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella Biege/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: бежевый, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

11 828

Elektrostandard Capella F/3 белое золото (Capella F/3)

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella Latte/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: черный, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

10 190

Стул Capella S64 вращающийся Chocolate/белый шатура Capella Тип: стул, Цвет: белый, Производитель:

ПОДРОБНЕЕ

10 190

Стул Capella S64 вращающийся Biege/белый шатура Capella Тип: стул, Цвет: бежевый, Производитель:

ПОДРОБНЕЕ

10 190

Стул Capella S64 вращающийся Purple/белый шатура Capella Тип: стул, Цвет: фиолетовый,

ПОДРОБНЕЕ

10 190

Стул Capella вращающийся Blue/черный шатура Capella Тип: стул, Цвет: синий, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

7 990

Стул Capella S64 Biege/белый шатура Capella Тип: стул, Цвет: бежевый, Производитель: Шатура

ПОДРОБНЕЕ

4 950

Capella Sweet Time

ПОДРОБНЕЕ

21 700

Capella CPL 03-Antrasit Terra прямоугольник Тип: ковер, Производитель: Eko Hali, Материал верха:

ПОДРОБНЕЕ

12 800

Capella Велосипед 3-х колёсный для двойни с ручкой управления Capella Синий Тип: велосипед, Цвет:

ПОДРОБНЕЕ

10 900

Capella Twin Trike

ПОДРОБНЕЕ

12 800

Capella Велосипед 3-х колёсный для двойни с ручкой управления Capella Тип: велосипед,

ПОДРОБНЕЕ

189 800

Люстра CAPELLA, Одно кольцо. 83 см Тип товара: люстра, Цвет арматуры: латунный

ПОДРОБНЕЕ

5 478

Автокресла Capella S2311 S16 Тип: автокресло, Производитель: Capella, Пол: для девочек, для

ПОДРОБНЕЕ

2 страница из 18

Популярные товары в наличии! В категории: Capella BG-228 — купить по выгодной цене, доставка: Братск, скидки!

Capella BG-228

Применение микрочипов с однонуклеотидным полиморфизмом в исследованиях рака

1. Каллиониеми А., Каллиониеми О.П., Судар Д., Рутовиц Д., Грей Дж.В., Вальдман Ф., Пинкель Д. Сравнительная геномная гибридизация для молекулярно-цитогенетического анализа солидных опухолей. Наука. 1992; 258:818–821. [PubMed] [Google Scholar]

2. Пинкель Д., Сегрейвс Р., Судар Д., Кларк С., Пул И., Коубел Д., Коллинз С., Куо В.Л., Чен С., Чжай И., Дайрки С.Х., Люнг Б.М., Грей Дж.В., Альбертсон ДГ. Анализ вариаций числа копий ДНК с высоким разрешением с использованием сравнительной геномной гибридизации с микрочипами. Нат Жене. 1998;20:207–211. [PubMed] [Google Scholar]

3. Ван Д.Г., Фан Дж.Б., Сиао С.Дж., Берно А., Янг П., Сапольски Р., Гандур Г., Перкинс Н., Винчестер Э., Спенсер Дж., Кругляк Л., Штейн Л., Хси Л., Топалоглу Т., Хаббелл Э., Робинсон Э., Миттманн М., Моррис М.С., Шен Н., Килберн Д., Риу Дж., Нусбаум С., Розен С., Хадсон Т.Дж., Липшуц Р., Чи М., Ландер Э.С. Крупномасштабная идентификация, картирование и генотипирование однонуклеотидных полиморфизмов в геноме человека. Наука. 1998; 280:1077–1082. [PubMed] [Академия Google]

4. Bignell GR, Huang J, Greshock J, Watt S, Butler A, West S, Grigorova M, Jones KW, Wei W, Stratton MR, Futreal PA, Weber B, Shapero MH, Wooster R. Анализ с высоким разрешением количества копий ДНК с помощью олигонуклеотидных микрочипов. Геном Res. 2004; 14: 287–295. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Zhou X, Mok SC, Chen Z, Li Y, Wong DT. Параллельный анализ потери гетерозиготности (LOH) и аномалии числа копий (CNA) для прогрессирования предракового состояния полости рта с использованием массива картирования Affymetrix 10K SNP. Хам Жене. 2004; 115:327–330. [PubMed] [Академия Google]

6. Lu YJ, Yang J, Noel E, Skoulakis S, Chaplin T, Raghavan M, Purkis T, McIntyre A, Kudahetti SC, Naase M, Berney D, Shipley J, Oliver RT, Young BD. Связь между крупномасштабной геномной гомозиготностью без хромосомных потерь и развитием несеминоматозных герминогенных опухолей. Рак Рез. 2005;65:9137–9141. [PubMed] [Google Scholar]

7. Рагхаван М., Лиллингтон Д.М., Скулакис С., Дебернарди С., Чаплин Т., Фут Н.Дж., Листер Т.А., Янг Б.Д. Полногеномный анализ однонуклеотидного полиморфизма выявляет частую частичную однородительскую дисомию из-за соматической рекомбинации при острых миелоидных лейкозах. Рак Рез. 2005; 65: 375–378. [PubMed] [Академия Google]

8. Teh MT, Blaydon D, Chaplin T, Foot NJ, Skoulakis S, Raghavan M, Harwood CA, Proby CM, Philpott MP, Young BD, Kelsell DP. Полногеномное картирование микрочипов однонуклеотидного полиморфизма в базальноклеточных карциномах раскрывает однородительскую дисомию как ключевое соматическое событие. Рак Рез. 2005; 65: 8597–8603. [PubMed] [Google Scholar]

9. Fan JB, Chee MS, Gunderson KL. Высокопараллельные геномные анализы. Нат Рев Жене. 2006; 7: 632–644. [PubMed] [Google Scholar]

10. Lindblad-Toh K, Tanenbaum DM, Daly MJ, Winchester E, Lui WO, Villapakkam A, Stanton SE, Larsson C, Hudson TJ, Johnson BE, Lander ES, Meyerson M. Loss — анализ гетерозиготности мелкоклеточных карцином легкого с использованием массивов однонуклеотидного полиморфизма. Нац биотехнолог. 2000;18:1001–1005. [PubMed] [Академия Google]

11. Мей Р., Галипо П.С., Прасс С., Берно А., Гандур Г., Патил Н., Вольф Р.К., Чи М.С., Рейд Б.Дж., Локхарт Д.Дж. Полногеномное обнаружение аллельного дисбаланса с использованием SNP человека и массивов ДНК высокой плотности. Геном Res. 2000;10:1126–1137. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Fan JB, Oliphant A, Shen R, Kermani BG, Garcia F, Gunderson KL, Hansen M, Steemers F, Butler SL, Deloukas P, Galver L, Hunt С., Макбрайд С. , Бибикова М., Рубано Т., Чен Дж., Уикхэм Э., Дусе Д., Чанг В., Кэмпбелл Д., Чжан Б., Кругляк С., Бентли Д., Хаас Дж., Риго П., Чжоу Л., Стуэльпнагель Дж., Чи М.С. Высокопараллельное генотипирование SNP. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2003;68:69–78. [PubMed] [Google Scholar]

13. Kennedy GC, Matsuzaki H, Dong S, Liu WM, Huang J, Liu G, Su X, Cao M, Chen W, Zhang J, Liu W, Yang G, Di X, Райдер Т., Хе З., Сурти У., Филлипс М.С., Бойс-Хачино М.Т., Фодор С.П., Джонс К.В. Масштабное генотипирование сложной ДНК. Нац биотехнолог. 2003; 21:1233–1237. [PubMed] [Google Scholar]

14. Мацудзаки Х., Лой Х., Донг С., Цай Ю.Ю., Фанг Дж., Лоу Дж., Ди Х, Лю В.М., Ян Г., Лю Г., Хуан Дж., Кеннеди Г.К., Райдер Т.Б., Маркус Г.А., Уолш П.С., Шрайвер М.Д., Пак Дж.М., Джонс К.В., Мей Р. Параллельное генотипирование более 10 000 SNP с использованием анализа с одним праймером на массиве олигонуклеотидов высокой плотности. Геном Res. 2004; 14:414–425. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Паес Дж.Г., Лин М., Бероухим Р., Ли Дж.С., Чжао Х, Рихтер Д.Дж., Габриэль С., Герман П., Сасаки Х., Альтшулер Д., Ли С., Мейерсон М., Селлерс В.Р. Покрытие генома и точность последовательности амплификации всего генома с множественным замещением цепи на основе полимеразы phi29. Нуклеиновые Кислоты Res. 2004;32:e71. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Вонг К.К., Цанг Ю.Т., Шен Дж., Ченг Р.С., Чанг Ю.М., Ман Т.К., Лау К.К. Анализ аллельного дисбаланса с помощью массива однонуклеотидных полиморфных аллелей (SNP) высокой плотности с полногеномной амплифицированной ДНК. Нуклеиновые Кислоты Res. 2004;32:e69. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Zhou X, Temam S, Chen Z, Ye H, Mao L, Wong DT. Анализ аллельного дисбаланса плоскоклеточной карциномы языка полости рта с помощью массивов однонуклеотидного полиморфизма высокой плотности с использованием полногеномной амплифицированной ДНК. Хам Жене. 2005; 118: 504–507. [PubMed] [Google Scholar]

18. Mao X, James SY, Yanez-Munoz RJ, Chaplin T, Molloy G, Oliver RTD, Young BD, Lu YJ. Быстрое кариотипирование с высоким разрешением и точным определением точек разрыва хромосом. Ген хромосомного рака. 2007 В печати. [PubMed] [Академия Google]

19. Томпсон Э.Р., Герберт С.К., Форрест С.М., Кэмпбелл И.Г. Полногеномные массивы SNP с использованием ДНК, полученной из фиксированной формалином и залитой парафином ткани опухоли яичника. Хум Мутат. 2005; 26: 384–389. [PubMed] [Google Scholar]

20. Lips EH, Dierssen JW, van Eijk R, Oosting J, Eilers PH, Tollenaar RA, de Graaf EJ, van’t Slot R, Wijmenga C, Morreau H, van Wezel T. Надежное высокопроизводительное генотипирование и обнаружение потери гетерозиготности в фиксированных формалином и залитых парафином опухолях с использованием массивов однонуклеотидного полиморфизма. Рак Рез. 2005; 65: 10188–1019.1. [PubMed] [Google Scholar]

21. Шуберт Э.Л., Хсу Л., Кузенс Л.А., Глоговак Дж., Селф С., Рейд Б.Дж., Рабинович П.С., Портер П. Л. Анализ массива однонуклеотидного полиморфизма отсортированных потоком эпителиальных клеток из замороженных и фиксированных тканей для полногеномного анализа потери аллелей при раке молочной железы. Ам Джей Патол. 2002; 160:73–79. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Гундерсон К.Л., Стимерс Ф.Дж., Ли Г., Мендоза Л.Г., Чи М.С. Масштабируемый анализ генотипирования SNP для всего генома с использованием технологии микрочипов. Нат Жене. 2005;37:549–554. [PubMed] [Google Scholar]

23. Steemers FJ, Chang W, Lee G, Barker DL, Shen R, Gunderson KL. Полногеномное генотипирование с одноосновным удлинением. Нат Методы. 2006; 3:31–33. [PubMed] [Google Scholar]

24. Lin M, Wei LJ, Sellers WR, Lieberfarb M, Wong WH, Li C. dChipSNP: кривая значимости и кластеризация данных о потере гетерозиготности на основе массива SNP. Биоинформатика. 2004; 20:1233–1240. [PubMed] [Google Scholar]

25. Нання Ю., Санада М., Наказави К., Хосоя Н., Ван Л., Хангайши А., Курокава М. , Чиба С., Бейли Д.К., Кеннеди Г.К., Огава С. Надежный алгоритм для определения числа копий обнаружение с использованием массивов генотипирования олигонуклеотидов с однонуклеотидным полиморфизмом высокой плотности. Рак Рез. 2005; 65: 6071–6079.. [PubMed] [Google Scholar]

26. Lai Y, Zhao H. Статистический метод обнаружения хромосомных областей с изменениями числа копий ДНК с использованием данных CGH на основе массива SNP. Компьютер Биол Хим. 2005; 29:47–54. [PubMed] [Google Scholar]

27. Лафрамбуаз Т., Харрингтон Д., Вейр Б.А. PLASQ: основанная на обобщенной линейной модели процедура для определения дозы аллелей в раковых клетках на основе данных массива SNP. Биостатистика. 2006 [PubMed] [Google Scholar]

28. LaFramboise T, Weir BA, Zhao X, Berouhim R, Li C, Harrington D, Sellers WR, Meyerson M. Аллель-специфическая амплификация при раке, выявленная с помощью анализа матрицы SNP. PLoS Comput Biol. 2005;1:e65. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Хуан Дж., Вэй В., Чен Дж., Чжан Дж., Лю Г., Ди X, Мей Р., Исикава С., Абуратани Х., Джонс К.В., Шаперо М.Х. CARAT: новый метод аллельного обнаружения изменений количества копий ДНК с использованием массивов олигонуклеотидов высокой плотности. Биоинформатика BMC. 2006; 7:83. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Ting JC, Ye Y, Thomas GH, Ruczinski I, Pevsner J. Анализ и визуализация хромосомных аномалий в данных SNP с помощью SNPscan. Биоинформатика BMC. 2006; 7:25. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Primdahl H, Wikman FP, von der Maase H, Zhou XG, Wolf H, Orntoft TF. Аллельные дисбалансы при раке мочевого пузыря человека: обнаружение всего генома с помощью массивов однонуклеотидных полиморфизмов высокой плотности. J Natl Cancer Inst. 2002; 94: 216–223. [PubMed] [Google Scholar]

32. Dumur CI, Dechsukhum C, Ware JL, Cofield SS, Best AM, Wilkinson DS, Garrett CT, Ferreira-Gonzalez A. Полногеномное обнаружение LOH при раке предстательной железы с использованием человеческого SNP-микрочипа технологии. Геномика. 2003; 81: 260–269.. [PubMed] [Google Scholar]

33. Hoque MO, Lee CC, Cairns P, Schoenberg M, Sidransky D. Полногеномная генетическая характеристика рака мочевого пузыря: сравнение массивов однонуклеотидных полиморфизмов высокой плотности и на основе ПЦР. микросателлитный анализ. Рак Рез. 2003;63:2216–2222. [PubMed] [Google Scholar]

34. Hoque MO, Lee J, Begum S, Yamashita K, Engles JM, Schoenberg M, Westra WH, Sidransky D. Высокопроизводительный молекулярный анализ осадка мочи для выявления рака мочевого пузыря с помощью массив однонуклеотидных полиморфизмов высокой плотности. Рак Рез. 2003; 63: 5723–5726. [PubMed] [Академия Google]

35. Janne PA, Li C, Zhao X, Girard L, Chen TH, Minna J, Christiani DC, Johnson BE, Meyerson M. Массив однонуклеотидных полиморфизмов с высоким разрешением и кластерный анализ потери гетерозиготности при раке легких человека Сотовые линии. Онкоген. 2004; 23: 2716–2726. [PubMed] [Google Scholar]

36. Wang ZC, Lin M, Wei LJ, Li C, Miron A, Lodeiro G, Harris L, Ramaswamy S, Tanenbaum DM, Meyerson M, Iglehart JD, Richardson A. Потеря гетерозиготности и его корреляция с профилями экспрессии в подклассах инвазивного рака молочной железы. Рак Рез. 2004; 64: 64–71. [PubMed] [Академия Google]

37. Хуанг Дж., Вэй В., Чжан Дж., Лю Г., Бигнелл Г.Р., Стрэттон М.Р., Футреал П.А., Вустер Р., Джонс К.В., Шаперо М.Х. Изменения количества копий ДНК всего генома, идентифицированные с помощью массивов олигонуклеотидов высокой плотности. Гум Геномика. 2004; 1: 287–299. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Берухим Р., Лин М., Пак И., Хао К., Чжао X, Гаррауэй Л.А., Фокс Э.А., Хохберг Э.П., Меллингхофф И.К., Хофер М.Д., Деказо А., Рубин М.А., Мейерсон М., Вонг В.Х., Селлерс В.Р., Ли С. Определение потери гетерозиготности непарных опухолей с использованием массивов олигонуклеотидных SNP высокой плотности. PLoS Comput Biol. 2006;2:e41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Калхун Э.С., Хукл Т., Галлмайер Э., Вест К.М., Аркинг Д.Э., Майтра А., Якобузио-Донахью К.А., Чакраварти А. , Хрубан Р.Х., Керн С.Э. Идентификация аллельной потери и гомозиготных делеций при раке поджелудочной железы без совпадающих норм с использованием массивов однонуклеотидного полиморфизма высокой плотности. Рак Рез. 2006; 66: 7920–7928. [PubMed] [Google Scholar]

40. Tong BC, Dhir K, Ha PK, Westra WH, Alter BP, Sidransky D, Koch WM, Califano JA. Использование массивов однонуклеотидного полиморфизма для идентификации новой области потери на хромосоме 6q при плоскоклеточном раке полости рта. Шея головы. 2004; 26: 345–352. [PubMed] [Академия Google]

41. Koed K, Wiuf C, Christensen LL, Wikman FP, Zieger K, Moller K, von der Maase H, Orntoft TF. Однонуклеотидный полиморфизм высокой плотности определяет новую стадию и зависящие от местоположения аллельные дисбалансы в опухолях мочевого пузыря человека. Рак Рез. 2005; 65: 34–45. [PubMed] [Google Scholar]

42. Ирвинг Дж. А., Бладворт Л., Баун Н. П., Кейс М. С., Хогарт Л. А., Холл А. Г. Потеря гетерозиготности при остром лимфобластном лейкозе у детей обнаружена с помощью полногеномного анализа однонуклеотидного полиморфизма. Рак Рез. 2005;65:3053–3058. [PubMed] [Академия Google]

43. Дахия П.Л., Хао К., Рогус Дж., Колин С., Пуджана М.А., Росс К., Магоффин Д., Аронин Н., Каскон А., Хаяшида С.И., Ли С., Толедо С.П., Стайлз К.Д. Новые локусы восприимчивости к феохромоцитоме, идентифицированные с помощью интегративной геномики. Рак Рез. 2005;65:9651–9658. [PubMed] [Google Scholar]

44. Гаасенбек М., Ховарт К., Роуэн А.Дж., Горман П.А., Джонс А., Чаплин Т., Лю Ю., Бикнелл Д., Дэвисон Э.Дж., Фиглер Х., Картер Н.П., Ройланс Р.Р., Томлинсон И.П. Комбинированный анализ сравнительной геномной гибридизации и однонуклеотидного полиморфизма с потерей гетерозиготности выявляет сложные изменения и множественные формы хромосомной нестабильности при колоректальном раке. Рак Рез. 2006; 66: 3471–3479.. [PubMed] [Google Scholar]

45. Wang ZC, Buraimoh A, Iglehart JD, Richardson AL. Полногеномный анализ потери гетерозиготности в первичной и рецидивирующей филлодной опухоли и фиброаденоме молочной железы с использованием массивов однонуклеотидного полиморфизма. Лечение рака молочной железы. 2006; 97: 301–309. [PubMed] [Google Scholar]

46. Lam CW, To KF, Tong SF. Полногеномное обнаружение аллельного дисбаланса при почечно-клеточной карциноме с использованием микрочипов с однонуклеотидным полиморфизмом высокой плотности. Клин Биохим. 2006;39: 187–190. [PubMed] [Google Scholar]

47. Rauch A, Ruschendorf F, Huang J, Trautmann U, Becker C, Thiel C, Jones KW, Reis A, Nurnberg P. Молекулярное кариотипирование с использованием массива SNP для полногеномного генотипирования. J Med Genet. 2004;41:916–922. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Рубин М.А., Варамбалли С., Бероухим Р., Томлинс С.А., Родс Д.Р., Пэрис П.Л., Хофер М.Д., Шторц-Швейцер М., Куфер Р., Флетчер Дж.А., Хси Б.Л. , Бирн Дж. А., Пьента К. Дж., Коллинз С., Селлерс В. Р., Чиннайян А. М. Сверхэкспрессия, амплификация и андрогенная регуляция TPD52 при раке предстательной железы. Рак Рез. 2004;64:3814–3822. [PubMed] [Академия Google]

49. Чжао X, Вейр Б. А., ЛаФрамбуаз Т., Лин М., Берухим Р., Гаррауэй Л., Бехешти Дж., Ли Дж.С., Наоки К., Ричардс В.Г., Шугарбейкер Д., Чен Ф., Рубин М.А., Янне П.А., Жирар Л., Минна Дж., Кристиани Д., Ли С., Селлерс В.Р., Мейерсон М. Гомозиготные делеции и амплификации хромосом в карциномах легких человека, выявленные с помощью анализа матрицы однонуклеотидного полиморфизма. Рак Рез. 2005; 65: 5561–5570. [PubMed] [Google Scholar]

50. Sato M, Takahashi K, Nagayama K, Arai Y, Ito N, Okada M, Minna JD, Yokota J, Kohno T. Идентификация хромосомного плеча 9p как наиболее частая мишень гомозиготных делеций при раке легкого. Гены Хромосомы Рак. 2005; 44: 405–414. [PubMed] [Google Scholar]

51. Гаррауэй Л.А., Видлунд Х.Р., Рубин М.А., Гетц Г., Бергер А.Дж., Рамасвами С., Берухим Р., Милнер Д.А., Грантер С.Р., Ду Дж., Ли С., Вагнер С.Н., Ли С., Голуб Т.Р., Римм Д.Л., Мейерсон М.Л., Фишер Д.Е., Селлерс В.Р. Интегративный геномный анализ идентифицирует MITF как онкоген выживания линии, амплифицированный при злокачественной меланоме. Природа. 2005; 436:117–122. [PubMed] [Академия Google]

52. Koochekpour S, Zhuang YJ, Berouhim R, Hsieh CL, Hofer MD, Zhau HE, Hiraiwa M, Pattan DY, Ware JL, Luftig RB, Sandhoff K, Sawyers CL, Pienta KJ, Rubin MA, Vessella RL, Sellers WR, Сартор О. Амплификация и сверхэкспрессия просапозина при раке предстательной железы. Гены Хромосомы Рак. 2005; 44: 351–364. [PubMed] [Google Scholar]

53. Park JT, Li M, Nakayama K, Mao TL, Davidson B, Zhang Z, Kurman RJ, Eberhart CG, Shih Ie M, Wang TL. Амплификация гена Notch4 при раке яичников. Рак Рез. 2006;66:6312–6318. [PubMed] [Академия Google]

54. Wang Y, Makedon F, Pearlman J. Классификация опухолей на основе аберраций количества копий ДНК, определенных с использованием массивов SNP. Oncol Rep. 2006; 15:1057–1059. [PubMed] [Google Scholar]

55. Pei J, Kruger WD, Testa JR. Анализ высокого разрешения потери 9p в раковых клетках человека с использованием массивов картирования на основе однонуклеотидного полиморфизма. Рак Генет Цитогенет. 2006; 170: 65–68. [PubMed] [Google Scholar]

56. Stordal B, Peters G, Davey R. Сходные хромосомные изменения в сублиниях, устойчивых к цисплатину и оксалиплатину, H69.Клеточная линия SCLC не связана с устойчивостью к платине. Гены Хромосомы Рак. 2006;45:1094–1105. [PubMed] [Google Scholar]

57. Liu W, Chang B, Sauvageot J, Dimitrov L, Gielzak M, Li T, Yan G, Sun J, Sun J, Adams TS, Turner AR, Kim JW, Meyers DA, Чжэн С.Л., Исаакс В.Б., Сюй Дж. Всесторонняя оценка изменений количества копий ДНК при раке предстательной железы человека с использованием массива картирования Affymetrix 100K SNP. Гены Хромосомы Рак. 2006; 45:1018–1032. [PubMed] [Google Scholar]

58. Фитцгиббон ​​Дж., Смит Л.Л., Рагхаван М., Смит М.Л., Дебернарди С., Скулакис С., Лиллингтон Д., Листер Т.А., Янг Б.Д. Ассоциация между приобретенной однородительской дисомией и гомозиготной мутацией гена при острых миелоидных лейкозах. Рак Рез. 2005;65:9152–9154. [PubMed] [Google Scholar]

59. Бунгаро С., Рагхаван М., Делл’Оро М.Г., Паолуччи П., Янг Б.Д., Бионди А., Каззанига Г. Оценка субмикроскопических генетических повреждений с помощью массивов однонуклеотидного полиморфизма у ребенка с острым миелоидным заболеванием. лейкемия и внутренняя тандемная дупликация FLT3. Гематология. 2006; 91: 998–1000. [PubMed] [Google Scholar]

60. Горлетта Т.А., Гаспарини П., Д’Элиос М.М., Трубиа М., Пеличчи П.Г., Ди Фьоре П.П. Частая потеря гетерозиготности без потери генетического материала при остром миелоидном лейкозе с нормальным кариотипом. Гены Хромосомы Рак. 2005; 44: 334–337. [PubMed] [Академия Google]

61. Nielaender I, Martin-Subero JI, Wagner F, Martinez-Climent JA, Siebert R. Частичная однородительская дисомия: рецидивирующий генетический механизм, альтернативный хромосомной делеции при злокачественной лимфоме. Лейкемия. 2006; 20:904–905. [PubMed] [Google Scholar]

62. Уокер Б.А., Леоне П.Е., Дженнер М.В., Ли С., Гонсалес Д., Джонсон Д.К., Росс Ф.М., Дэвис Ф. Е., Морган Г.Дж. Интеграция глобального картирования на основе SNP и массивов экспрессии выявляет ключевые области, механизмы и гены, важные в патогенезе множественной миеломы. Кровь. 2006; 108: 1733–1743. [PubMed] [Академия Google]

63. Midorikawa Y, Yamamoto S, Ishikawa S, Kamimura N, Igarashi H, Sugimura H, Makuuchi M, Aburatani H. Молекулярное кариотипирование гепатоцеллюлярной карциномы человека с использованием массивов однонуклеотидного полиморфизма. Онкоген. 2006; 25: 5581–5590. [PubMed] [Google Scholar]

64. Андерсен С.Л., Виуф С., Крухоффер М., Корсгаард М., Лаурберг С., Орнтофт Т.Ф. Частое возникновение однородительской дисомии при колоректальном раке. Канцерогенез. 2006 [PubMed] [Google Scholar]

65. Цафрир Д., Баколод М., Сельванаягам З., Цафрир И., Шиа Дж., Зенг З., Лю Х., Криер С., Стенгель Р.Ф., Барани Ф., Джеральд В.Л., Пэти П.Б., Домани Э. , Ноттерман Д.А. Взаимосвязь экспрессии генов и хромосомных аномалий при колоректальном раке. Рак Рез. 2006;66:2129–2137. [PubMed] [Google Scholar]

66. Schaid DJ, Guenther JC, Christensen GB, Hebbring S, Rosenow C, Hilker CA, McDonnell SK, Cunningham JM, Slager SL, Blute ML, Thibodeau SN. Сравнение микросателлитов и однонуклеотидных полиморфизмов в скрининге сцепления генома на наличие локусов предрасположенности к раку предстательной железы. Am J Hum Genet. 2004; 75: 948–965. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67. Sellick GS, Webb EL, Allinson R, Matutes E, Dyer MJ, Jonsson V, Langerak AW, Mauro FR, Fuller S, Wiley J, Lyttelton M, Callea В., Юилл М., Катовский Д., Хоулстон Р.С. Сканирование сцепления SNP с высокой плотностью по всему геному для выявления локусов восприимчивости к хроническому лимфоцитарному лейкозу. Am J Hum Genet. 2005; 77: 420–429.. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Kemp Z, Carvajal-Carmona L, Spain S, Barclay E, Gorman M, Martin L, Jaeger E, Brooks N, Bishop DT, Thomas H, Tomlinson I , Папэммануил Э., Уэбб Э., Селлик Г.С., Вуд В. , Эванс Г., Лукассен А., Махер Э.Р., Хоулстон Р.С. Доказательства локуса предрасположенности к колоректальному раку на хромосоме 3q21-q24 из сканирования сцепления SNP с высокой плотностью по всему геному. Хум Мол Жене. 2006; 15: 2903–2910. [PubMed] [Google Scholar]

69. Hu N, Wang C, Hu Y, Yang HH, Giffen C, Tang ZZ, Han XY, Goldstein AM, Emmert-Buck MR, Buetow KH, Taylor PR, Lee MP. Полногеномное ассоциативное исследование рака пищевода с использованием массива GeneChip, картирующего 10K. Рак Рез. 2005; 65: 2542–2546. [PubMed] [Академия Google]

70. Cao X, Eu KW, Kumarasinghe MP, Li HH, Loi C, Cheah PY. Картирование синдрома наследственного смешанного полипоза (HMPS) на хромосоме 10q23 с помощью полногеномного сканирования однонуклеотидного полиморфизма (SNP) высокой плотности и идентификации потери функции BMPR1A. J Med Genet. 2006;43:e13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Виеримаа О., Георгитси М., Лехтонен Р., Вахтеристо П., Кокко А., Райтила А. , Туппурайнен К., Эбелинг Т.М., Салмела П.И., Пашке Р., Гундогду С., Де Менис Э., Макинен М.Дж., Лаунонен В., Карху А., Аалтонен Л.А. Предрасположенность к аденоме гипофиза, вызванная зародышевыми мутациями в гене AIP. Наука. 2006; 312:1228–1230. [PubMed] [Академия Google]

72. Landi S, Gemignani F, Moreno V, Gioia-Patricola L, Chabrier A, Guino E, Navarro M, de Oca J, Capella G, Canzian F. Всесторонний анализ полиморфизмов генов метаболизма фазы I и фазы II и риск колоректального рака. Фармакогенетическая геномика. 2005; 15: 535–546. [PubMed] [Google Scholar]

73. Yuan E, Haghighi F, White S, Costa R, McMinn J, Chun K, Minden M, Tycko B. Метод однонуклеотидного полиморфизма на основе чипа для комбинированного генетического и эпигенетического профилирования: валидация в терапии децитабином и сравнении опухоль/норма. Рак Рез. 2006;66:3443–3451. [PubMed] [Академия Google]

74. Бибикова М., Линь З., Чжоу Л., Чудин Э., Гарсия Э.В., Ву Б., Дусе Д., Томас Н.Дж., Ван Ю.