Глюкоза-Эском инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Glucose-Eskom Раствор для в/в введения (21298)

💊 Состав препарата Глюкоза-Эском ✅ Применение препарата Глюкоза-Эском Сохраните у себя Поиск аналогов Описание активных компонентов препарата Глюкоза-Эском (Glucose-Eskom) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2022. 03.21 Владелец регистрационного удостоверения: ЭСКОМ НПК, ОАО (Россия) Код ATX: B05BA03 (Углеводы) Активное вещество: декстроза (dextrose) Ph.Eur. Европейская Фармакопея Лекарственная форма Глюкоза-Эском Р-р д/в/в введения 4 г/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007581/08 от 19.09.08 — Бессрочно Форма выпуска, упаковка и состав препарата Глюкоза-Эском 10 мл — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные. 10 мл — ампулы (10) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные. 10 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные. 10 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Препарат для регидратации и дезинтоксикации для парентерального применения Фармако-терапевтическая группа: Средство углеводного питания Фармакологическое действие Средство для регидратации и дезинтоксикации, для коррекции гипогликемии. Изотонический раствор декстрозы (5%) используется для пополнения организма жидкостью. Кроме того, он является источником ценного питательного вещества, которое легко усваивается. При метаболизме глюкозы в тканях выделяется значительное количество энергии, необходимой для жизнедеятельности организма. При в/в введении гипертонических растворов (10%, 20%, 40%) повышается осмотическое давление крови, усиливается ток жидкости из тканей в кровь, повышаются процессы обмена веществ, улучшается антитоксическая функция печени, усиливается сократительная деятельность сердечной мышцы, расширяются сосуды, увеличивается диурез. Фармакокинетика Во время введения раствора в первую очередь декстроза поступает во внутрисосудистое пространство с последующим переходом в клетки. В процессе гликолиза глюкоза превращается в пируват или лактат. Далее лактат частично может посредством реакций цикла Кори вновь быть вовлечен в метаболизм глюкозы. Пируват полностью окисляется кислородом до CO2 и H2O. Продукты окисления глюкозы выводятся легкими (CO2) и почками (H2O). В норме глюкоза не элиминируется почками. При патологических состояниях, таких как сахарный диабет, нарушения метаболизма с гипергликемией, когда концентрация глюкозы в крови превышает 180 мг/100 мл или 10 ммоль/л, глюкоза выводится почками (глюкозурия). Показания активных веществ препарата Глюкоза-Эском Возмещение недостатка углеводов в организме. Коррекция дегидратации вследствие рвоты, диареи, в послеоперационном периоде. Дезинтоксикационная инфузионная терапия. Коллапс, шок (как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей). Используется для приготовления растворов лекарственных средств для в/в введения. Открыть список кодов МКБ-10 E63.8 Другие уточненные виды недостаточности питания E86 Уменьшение объема жидкости (в т.ч. обезвоживание, гиповолемия) R55 Обморок [синкопе] и коллапс R57.0 Кардиогенный шок R57.1 Гиповолемический шок R57.2 Септический шок R57.8 Другие виды шока T79. 4 Травматический шок Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. В/в капельно. 5% раствор: максимально до 150 капель/мин, максимальная суточная доза для взрослых — 2 л; 10% раствор: максимально до 60 капель/мин, максимальная суточная доза для взрослых — 500 мл; 20% раствор: максимально до 40 капель/мин, максимальная суточная доза для взрослых — 300 мл; 40% раствор: максимально до 30 капель/мин, максимальная суточная доза для взрослых — 250 мл. Внутрь. Побочное действие Со стороны обмена веществ: возможны нарушения ионного баланса, гипергликемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперволемия, острая левожелудочковая недостаточность. Прочие: лихорадка. Местные реакции: редко — местное раздражение, развитие инфекции, тромбофлебит. Противопоказания к применению Гипергликемия, сахарный диабет, гиперлактацидемия, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы; циркуляторные нарушения, угрожающие отеком мозга и легких; отек мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, гиперосмолярная кома. При необходимости применения больших объемов могут проявляться противопоказания, связанные с дозой декстрозы и/или с перегрузкой объемом: гипергидратация; гипотоническая дегидратация. Применение при беременности и кормлении грудью Возможно применение декстрозы при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям. Следует контролировать концентрацию глюкозы в крови. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью назначают декстрозу при хронической почечной недостаточности (олигоанурии). Применение у детей Возможно применение у детей по показаниям в рекомендуемых соответственно возрасту дозах. Особые указания С осторожностью назначают декстрозу при декомпенсированной сердечной недостаточности, хронической почечной недостаточности (олигоанурии), гипонатриемии. Для повышения осмолярности 5% раствор декстрозы можно комбинировать с изотоническим раствором хлорида натрия. Сохраните у себя Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код Глюкоза-Эском. Описание препарата в справочнике Видаль.

Каркас β-D-глюкозы как миметик β-поворота

1. (a) Вебер Д.Ф., Саперштейн Р., Натт Р.Ф., Фрейдингер Р.М., Брэди С.Ф., Керли П., Перлоу Д.С., Палеведа В.Дж., Колтон С.Д., Zacchei AG, Tocco DJ, Hoff DR, Vandlen RL, Gerich JE, Hall L, Mandarino L, Cordes EH, Anderson PS, Hirschmann R. Суперактивный циклический гексапептидный аналог соматостатина. Естественные науки. 1984; 34: 1371–1378. [PubMed] [Google Scholar] (b) Veber DF, Freidinger RM. Дизайн метаболически стабильных аналогов пептидов. КОНСТРУКЦИИ 1985:392–396. [Google Scholar] (c) Stein WD. Движение молекул через клеточные мембраны; ред. Академический; Нью-Йорк: 1967. С. 65–125. [Google Scholar] (d) Даймонд Дж. М., Райт Э. М. Молекулярные силы, регулирующие проникновение неэлектролитов через клеточные мембраны. Proc R Soc B. 1969; 172:273–316. [PubMed] [Google Scholar]

2. Шемякин М.М., Овчинников Ю.А., Иванов В.Ю. Топохимические исследования пептидных систем. Angew Chem Int Ed Engl. 1969; 8: 492–499. [PubMed] [Академия Google]

3. (а) Фрейдингер Р.М., Перлоу Д.С., Вебер Д.Ф. Защищенные дипептиды с лактамным мостиком для использования в качестве конформационных ограничений в пептидах. J Org Chem. 1982; 47: 104–109. [Google Scholar] (b) Пелтон Дж.Т., Гуля К., Хруби В., Даклз С.П., Ямамура Х.И. Конформационно ограниченные аналоги соматостатина с высокой специфичностью к μ-опиатным рецепторам. Proc Natl Acad Sci USA. 1985; 82: 236–239. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] (c) Li W, Hanau CE, d’Avignon A, Moeller KD. Конформационно ограниченные миметики пептидов: включение скелетов 6,5-бициклических лактамных колец в пептиды. J Org Chem. 1995;60:8155–8170. [Google Scholar]

4. Smith AB, III, Keenan TP, Holcomb RC, Sprengeler PA, Guzman MC, Wood JL, Carrol PJ, Hirschmann R. Дизайн, синтез и кристаллическая структура пептидомиметика на основе пирролинона, обладающего конформацией β-цепи: потенциальное применение для создания новых ингибиторов протеолитических ферментов. J Am Chem Soc. 1992; 114:10672–10674. [Google Scholar]

5. Хиршманн Р. Медицинская химия в золотой век биологии. Уроки исследований стероидов и пептидов. Angew Chem Int Ed Engl. 1991;30:1278–1301. [Google Scholar]

6. Сойер Т.К. В: Структурно-ориентированный дизайн лекарств: болезни, мишени, методы и разработки. Вирапандян П., редактор. Марсель Деккар; Нью-Йорк: 1997. С. 559–634. [Google Scholar]

7. Фермер П.С. Преодоление разрыва между биоактивными пептидами и непептидами: некоторые перспективы дизайна. В: Ariens EJ, редактор. Дизайн лекарств. Академический; Нью-Йорк: 1980. С. 119–143. [Google Scholar]

8. Belanger PC, Dufresne C. Получение экзо-6-бензил-экзо-2-( м -Гидроксифенил)-1-диметиламинометилбицикло[2.2.2]октан. Непептидный миметик энкефалинов. Может J Chem. 1986; 64: 1514–1520. [Google Scholar]

9. Olson GL, Cheung HC, Chiang E, Madison VS, Sepinwall J, Vincent GP, Winkokur A, Gary KA. Пептидные миметики тиреотропин-высвобождающего гормона на основе циклогексанового каркаса: дизайн, синтез и свойства, улучшающие познание. J Med Chem. 1995; 38: 2866–2879. [PubMed] [Google Scholar]

10. (a) Рудингер Дж. Дизайн аналогов пептидных гормонов. В: Ariens EJ, редактор. Дизайн лекарств, Том 2. Том. 2. Академическая пресса; Нью-Йорк: 1971. стр. 319–419. [Google Scholar] (b) Urry DW, Walter R. Предлагаемая конформация окситоцина в растворе. Proc Natl Acad Sci USA. 1971; 68: 956–958. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Hughes J, Smith TW, Kosterlitz HW, Fothergill LA, Morgan BA, Morris HR. Идентификация двух родственных пентапептидов головного мозга с мощной активностью агониста опиатов. Природа. 1975; 258: 577–579. [PubMed] [Google Scholar]

12. Эйзенмессер Э.З., Боско Д.А., Акке М., Керн Д. Динамика ферментов во время катализа. Наука. 2002;295:1520–1523. [PubMed] [Google Scholar]

13. (a) Bikker JA, Trumpp-Kallmeyer S, Humblet C. Рецепторы, связанные с G-белком: модели, мутагенез и разработка лекарств. J Med Chem. 1998;41:2911–2927. [PubMed] [Google Scholar] (b) Пальчевски К., Кумасака Т., Хори Т., Бенке К.А., Мотошима Х., Фокс Б.А., Ле Тронг И., Теллер Д.К., Окада Т., Стенкамп Р.Е., Ямамото М., Мияно М. Кристал Структура родопсина А: рецептор, связанный с AG-белком. Наука. 2000; 289: 739–745. [PubMed] [Академия Google]

14. (a) Николау К.С., Сальвино Дж.М., Рейнор К., Пьетранико С., Рейсин Т., Фрайдингер Р.М., Хиршманн Р. В: Дизайн и синтез пептидомиметика с использованием β-D-глюкозы для каркаса. Ривьер Дж. Э., Маршалл Г. Р., редакторы. ЭСКОМ; Лейден: 1990. стр. 881–884. [Google Scholar] (b) Hirschmann R, Nicolaou KC, Pietranico S, Salvino J, Leahy EM, Sprengeler PA, Furst G, Smith AB, III, Strader CD, Cascieri MA, Candelore MR, Donaldson C, Vale W, Махлер Л. Непептидные пептидомиметики с каркасом из β-D-глюкозы. Частичный агонист соматостатина, имеющий близкое структурное родство с сильнодействующим селективным антагонистом вещества Р. J Am Chem Soc. 1992;114:9217–9218. [Google Scholar] (c) Hirschmann R, Nicolaou KC, Pietranico S, Leahy EM, Salvino J, Arison B, Cichy MA, Spoors PG, Shakespeare WC, Sprengeler PA, Hamley P, Smith AB, III, Reisine T, Рейнор К., Махлер Л., Дональдсон С., Вейл В., Фрайдингер Р.М., Касьери М.А., Стрейдер К.Д. Дизайн De Novo и синтез непептидных пептидомиметиков соматостатина с использованием β-D-глюкозы в качестве нового каркаса. J Am Chem Soc. 1993; 115:12550–12568. [Google Scholar] (d) Hirschmann R, Yao WQ, Cascieri MA, Strader CD, Maechler L, Cichy-Knight MA, Hynes J, Jr, van Rijn RD, Sprengeler PA, Smith AB., III Synthesis of Potent Cyclic Антагонисты гексапептида NK-1. Использование мини-библиотеки для трансформации пептидного лиганда рецептора соматостатина в лиганд рецептора NK-1 с помощью поливалентного пептидомиметика. J Med Chem. 1996;39:2441–2448. [PubMed] [Google Scholar]

15. Brazeau P, Vale W, Burgus R, Guillemin R. Выделение соматостатина (фактора, ингибирующего высвобождение соматотропина) овечьего гипоталамического происхождения. Может J Биохим. 1974; 52: 1067–1072. [PubMed] [Google Scholar]

16. Патель Ю.С. Молекулярная фармакология подтипов рецепторов соматостатина. Дж Эндокринол Инвест. 1997; 20: 348–367. [PubMed] [Google Scholar]

17. (a) Csaba Z, Dournaud P. Клеточная биология рецепторов соматостатина. Нейропептиды. 2001; 35:1–23. [PubMed] [Академия Google] (b) Рейнор К., Рейсин Т. Рецепторы соматостатина. Критический преподобный Нейробиол. 1992; 6: 273–289. [PubMed] [Google Scholar]

18. Reisine T, Bell GI. Молекулярная биология рецепторов соматостатина. Endocr Rev. 1995; 16:427–442. [PubMed] [Google Scholar]

19. Yamada Y, Post SR, Wang K, Tager HS, Bell GI, Seino S. Клонирование и функциональная характеристика семейства рецепторов соматостатина человека и мыши, экспрессируемых в головном мозге, желудочно-кишечном тракте и Почка. Proc Natl Acad Sci USA. 1992;89:251–255. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Rivier J, Brown M, Vale W. D-Trp ⁸ -Соматостатин, аналог соматостатина, более мощный, чем нативная молекула. Biochim Biophys Res Commun. 1975; 65: 746–751. [PubMed] [Google Scholar]

21. Вебер Д.Ф., Холли Ф.В., Палеведа В.Дж., Натт Р.Ф., Бергстранд С.Дж., Торкиана М., Глитцер М.С., Саперштейн Р., Хиршманн Р. Конформационно ограниченные бициклические аналоги соматостатина. Proc Natl Acad Sci USA. 1978: 2636–2640. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Чандрасекаран Р., Лакшминараян А.В., Пандья У.В., Рамачандран Г.Н. Конформация изгибов шпилек LL и LD с внутренними водородными связями в белках и пептидах. Биохим Биофиз Акта. 1973; 303: 14–27. [PubMed] [Google Scholar]

23. (a) Vale W, Rivier J, Ling N, Brown M. Биологическая и иммунологическая активность и применение аналогов соматостатина. Метаболизм. 1978; 27: 1391–1401. [PubMed] [Google Scholar] (b) Bauer W, Briner U, Doepfiner W, Haller R, Huguenin R, Marbach P, Petcher TJ, Pless J. SMS 201–995: Очень мощный и селективный октапептидный аналог соматостатина с пролонгированным действием. Жизнь наук. 1982; 31: 1133–1140. [PubMed] [Google Scholar]

24. (a) Вебер Д.Ф., Фрайдингер Р.М., Перлоу Д.С., Палеведа В.Дж.Дж., Холли Ф.В., Страчан Р.Г., Натт Р.Ф., Арисон Б.Х., Хомник С., Рэндалл В.К., Глитцер М.С., Саперштейн R, Hirschmann R. Мощный аналог циклического гексапептида соматостатина. Природа. 1981; 292: 55–58. [PubMed] [Google Scholar] (b) Вебер Д.Ф., Холли Ф.В., Натт Р.Ф., Бергстранд С.Дж., Брэди С.Ф., Хиршманн Р., Глитцер М.С., Саперштейн Р. Высокоактивные циклические и бициклические аналоги соматостатина с уменьшенным размером кольца. Природа. 1979;280:512–514. [PubMed] [Google Scholar]

25. Arison BH, Hirschmann R, Paleveda WJ, Brady SF, Veber DF. О конформации низкоэнергетического раствора соматостатина. Biochem Biophys Res Commun. 1981; 100:1148–1153. [PubMed] [Google Scholar]

26. Хиршманн Р. Некоторые последние разработки в области химии и биологии пептидов, родственных соматостатину. В: Ю В, редактор. Химия натуральных продуктов: материалы китайско-американского симпозиума по химии натуральных продуктов. Гордон и Брич, издательство Science Publishers; Нью-Йорк: 1982. стр. 44–54. [Google Scholar]

27. Вебер Д.Ф. Дизайн высокоактивного циклического гексапептидного аналога соматостатина. В: Rich DH, Gross VJ, редакторы. пептиды, синтез, структура и функции; Материалы 7-го Американского симпозиума по пептидам; 1981. С. 685–694. [Google Scholar]

28. Ламбертс С.В., ван дер Лели А.Дж., де Гердер В.В., Хофланд Л.Дж. Октреотид. New Engl J Med. 1996; 334: 246–254. [PubMed] [Google Scholar]

29. Фрейдингер Р.М., Колтон К.Д., Перлоу Д.С., Уиттер В.Л., Палеведа В.Дж., Вебер Д.Ф. Модифицированные ретро-энантиомеры являются мощными аналогами соматостатина. В: Hruby VJ, Rich D, редакторы. пептиды, структура и функции; Труды 8-го Американского симпозиума по пептидам; 1983. стр. 349–352. [Google Scholar]

30. Prasad V, Birzin ET, McVaugh CT, van Rijn RD, Rohrer SP, Chicchi G, Underwood DJ, Thornton ER, Smith AB, III, Hirschmann R. Влияние гетероциклических ароматических заместителей на сродство связывания при Два различных сайта рецепторов соматостатина. J Med Chem. 2003; 46: 1858–1869. [PubMed] [Google Scholar]

31. Hirschmann R, Hynes J, Jr, Cichy-Knight MA, van Rijn RD, Sprengeler PA, Spoors PG, Shakespeare WC, Pietranico-Cole S, Barbosa J, Liu J, Yao WQ , Рорер С. , Смит А.Б., III Модуляция сродства рецепторов и подтипов рецепторов с использованием диастереомерных и энантиомерных моносахаридных каркасов в качестве средства структурного и биологического разнообразия. Новый путь к синтезу эфира. J Med Chem. 1998;41:1382–1391. [PubMed] [Google Scholar]

32. Liu J, Underwood DJ, Cascieri MA, Rohrer SP, Cantin L-D, Chicchi G, Smith AB, III, Hirschmann R. Синтез антагониста вещества P с соматостатиновым каркасом: факторы, влияющие на Агонизм/антагонизм GPCR и роль псевдосимметрии. J Med Chem. 2000;43:3827–3831. [PubMed] [Google Scholar]

33. Выравнивание последовательностей проводили с использованием CLUSTAL W. Thompson JD, Higgins DG, Gibson TJ. CLUSTAL W: Повышение чувствительности прогрессивного выравнивания нескольких последовательностей за счет взвешивания последовательностей, штрафов за промежутки в зависимости от позиции и выбора матрицы весов. Нуклеиновые Кислоты Res. 1994;22:4673–4680. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Cascieri MA, Fong TM, Strader CD. Идентификация критических функциональных групп внутри связывающих карманов рецепторов, связанных с G-белком. Будущее наркотиков. 1996; 21: 521–527. [Google Scholar]

35. Evans BE, Rittle KE, Bock MG, DiPardo RM, Freidinger RM, Whitter WL, Lundell GF, Veber DF, Anderson PS, Chang RSL, Lotti VJ, Cerino DJ, Springer JP, Hirshfield J. Методы открытия лекарств: разработка сильнодействующих селективных перорально эффективных антагонистов холецистокинина. J Med Chem. 1988;31:2235–2246. [PubMed] [Google Scholar]

36. (a) Woltersdorf OW, DeSolms SJ, Schultz EM, Cragoe EJ., Jr (Acylaryloxy)Acetic Acid Diuretics. 1. (2-Алкил- и 2,2-диалкил-1-оксо-5-инданилокси)уксусные кислоты. J Med Chem. 1977; 20: 1400–1408. [PubMed] [Google Scholar] (b) Baldwin JJ, Hirschmann R, Engelhardt EL, Ponticello GS, Sweet CS, Scriabine A. Подходы к сосудорасширяющим / β-адреноблокирующим агентам: примеры типа дигидролутидина. J Med Chem. 1981; 24: 628–631. и приведенные ссылки. [PubMed] [Академия Google]

37. Сарденингс А.К., Харрис Д., Лам С., Ши Л., Тиен Д., Ван Ю., Патель Д.В., Навре М., Кэмпбелл Д.А. Рациональный дизайн и комбинаторная оценка каркасов ингибиторов ферментов: идентификация новых ингибиторов матриксных металлопротеиназ. J Med Chem. 1998;41:2194–2200. [PubMed] [Google Scholar]

38. (a) Mason JS, Morize I, Menard PR, Cheney DL, Hulme C, Labaudiniere RF. Новый 4-точечный фармакофорный метод для молекулярного подобия и разнообразия приложений: обзор метода и приложений, включая новый подход к дизайну комбинаторных библиотек, содержащих привилегированные субструктуры. J Med Chem. 1999;42:3251–3264. [PubMed] [Google Scholar] (b) Долле Р.Е., Нельсон К.Х., мл. Всесторонний обзор синтеза комбинаторной библиотеки: 1998. J Comb Chem. 1999; 1: 235–282. [PubMed] [Google Scholar] (c) Льюэлл XQ, Джадд Д.Б., Уотсон С.П., Ханн М.М. Процедура RECAP-ретросинтетического комбинаторного анализа: новая мощная техника для идентификации привилегированных молекулярных фрагментов с полезными приложениями в комбинаторной химии. J Chem Inf Comput Sci. 1998; 38: 511–522. [PubMed] [Академия Google]

39. Бемис Г.В., Мурко М.А. Свойства известных лекарств. 1. Молекулярные каркасы. J Med Chem. 1996; 39: 2887–2893. [PubMed] [Google Scholar]

40. Николау К.С., Пфефферкорн Дж.А., Рокер А.Дж., Цао Г.К., Барлуэнга С., Митчелл Х.Дж. Комбинаторные библиотеки, подобные натуральным продуктам, на основе привилегированных структур. 1. Общие принципы и твердофазный синтез бензопиранов. J Am Chem Soc. 2000; 122:9939–9953. [Google Scholar]

41. Mosley RT, Miller MD, Kearsley SK, Prendergast K, Underwood DJ. Новое ведущее открытие в разработке лекарств. В: Виттен М, редактор. Вычислительная медицина, общественное здравоохранение и биотехнология. Всемирный научный; Сингапур: 1995. стр. 101–125. [Google Scholar]

Физико-химические свойства и цитотоксические эффекты поверхностно-активных веществ на основе сахаров: влияние структурных изменений

. 2016 1 сентября; 145: 79-86.

doi: 10. 1016/j.colsurfb.2016.04.044.

Epub 2016 25 апр.

Бяо Лу
¹
, Мюриэль Вайссад
²
, Юн Мяо
³
, Винсент Шагно
³
, Эрик Гранд
³
, Энн Вадуачи
³
, Денис Постель
³
, Одри Дрелич
⁴
, Кристоф Эглес
⁵
, Изабель Пезрон
⁶

Принадлежности

Принадлежности

• ¹ Университет Сорбонны, Компьенский технологический университет, UMR CNRS 7338 BMBI, Rue du Dr Schweitzer, 60200 Compiègne, Франция; Университет Сорбонны, Технологический университет Компьеня, EA TIMR 4297 UTC/ESCOM, Rue du Dr Schweitzer, 60200 Компьень, Франция.
• ² Университет Сорбонны, Компьенский технологический университет, UMR CNRS 7338 BMBI, Rue du Dr Schweitzer, 60200 Compiègne, France.
• ³ Университет Пикардии Жюля Верна, LG2A, CNRS FRE 3517, Институт химии Пикардии CNRS FR 3085, 33 rue Saint Leu, 80039 Amiens cedex, Франция.
• ⁴ Университет Сорбонны, Технологический университет Компьеня, EA TIMR 4297 UTC/ESCOM, Rue du Dr Schweitzer, 60200 Compiègne, France.
• ⁵ Университет Сорбонны, Компьенский технологический университет, UMR CNRS 7338 BMBI, Rue du Dr Schweitzer, 60200 Компьень, Франция; Университет Тафтса, кафедра оральной и челюстно-лицевой патологии, школа стоматологической медицины, Бостон, Массачусетс, США.
• ⁶ Университет Сорбонны, Технологический университет Компьеня, EA TIMR 4297 UTC/ESCOM, Rue du Dr Schweitzer, 60200 Compiègne, France. Электронный адрес: [email protected].

• PMID:

  27137806

• DOI:

  10.1016/j.colsurfb.2016.04.044

Бяо Лу и др.

Коллоиды Surf B Биоинтерфейсы.

2016 .

. 2016 1 сентября; 145: 79-86.

doi: 10.1016/j.colsurfb.2016.04.044.

Epub 2016 25 апр.

Авторы

Бяо Лу
¹
, Мюриэль Вайссад
²
, Юн Мяо
³
, Винсент Шагно
³
, Эрик Гранд
³
, Энн Вадуачи
³
, Денис Постель
³
, Одри Дрелич
⁴
, Кристоф Эглес
⁵
, Изабель Пезрон
⁶

Принадлежности

• ¹ Университет Сорбонны, Технологический университет Компьеня, UMR CNRS 7338 BMBI, Rue du Dr Schweitzer, 60200 Compiègne, France; Университет Сорбонны, Технологический университет Компьеня, EA TIMR 4297 UTC/ESCOM, Rue du Dr Schweitzer, 60200 Компьень, Франция.
• ² Университет Сорбонны, Компьенский технологический университет, UMR CNRS 7338 BMBI, Rue du Dr Schweitzer, 60200 Compiègne, France.
• ³ Университет Пикардии Жюля Верна, LG2A, CNRS FRE 3517, Институт химии Пикардии CNRS FR 3085, 33 rue Saint Leu, 80039 Amiens cedex, Франция.
• ⁴ Университет Сорбонны, Компьенский технологический университет, EA TIMR 4297 UTC/ESCOM, Rue du Dr Schweitzer, 60200 Compiègne, France.
• ⁵ Университет Сорбонны, Компьенский технологический университет, UMR CNRS 7338 BMBI, Rue du Dr Schweitzer, 60200 Компьень, Франция; Университет Тафтса, кафедра оральной и челюстно-лицевой патологии, школа стоматологической медицины, Бостон, Массачусетс, США.
• ⁶ Университет Сорбонны, Технологический университет Компьеня, EA TIMR 4297 UTC/ESCOM, Rue du Dr Schweitzer, 60200 Compiègne, France. Электронный адрес: [email protected].

• PMID:

  27137806

• DOI:

  10.1016/j.colsurfb.2016.04.044

Абстрактный

Поверхностно-активные вещества, полученные в процессе биопереработки, могут обладать интересными поверхностно-активными свойствами, низкой цитотоксичностью, высокой биосовместимостью и биоразлагаемостью. Поэтому они рассматриваются как потенциальные устойчивые заменители используемых в настоящее время поверхностно-активных веществ на нефтяной основе. Чтобы лучше понять и предвидеть их характеристики, необходимо тщательно изучить отношения структура-свойство. По этой причине мы применили междисциплинарный подход для систематического изучения влияния тонких структурных вариаций как на физико-химические свойства, так и на биологические эффекты. Четыре поверхностно-активных вещества на основе сахаров, каждое из которых имеет 8-углеродную алкильную цепь, связанную с головной группой глюкозы или мальтозы амидной связью, были синтезированы и оценены вместе с двумя коммерчески доступными стандартными поверхностно-активными веществами. Исследованы физико-химические свойства, включая растворимость, точку Крафта, снижение поверхностного натяжения и критическую мицеллярную концентрацию (ККМ) в воде и биологической среде. Оценка цитотоксичности путем измерения индекса пролиферации и метаболической активности в отношении дермальных фибробластов показала, что все изученные поверхностно-активные вещества могут вызывать гибель клеток при низких концентрациях (ниже их ККМ). Результаты выявили значительные различия как в физико-химических свойствах, так и в цитотоксических эффектах в зависимости от структурных особенностей молекулы, таких как положение связи в головной группе сахара или ориентация амидной связи. Кроме того, цитотоксический ответ усиливался при снижении КМЦ сурфактанта. Это исследование подчеркивает актуальность методического и междисциплинарного подхода, который позволяет учитывать свойства растворов поверхностно-активных веществ применительно к биологическим материалам. В целом, наши результаты будут способствовать лучшему пониманию сопутствующего влияния структуры поверхностно-активного вещества на физико-химическом и биологическом уровнях.

Ключевые слова:

Цитотоксические эффекты; Межфазные свойства; Отношения структура-свойство; ПАВ на основе сахара.

Copyright © 2016 Elsevier B.V. Все права защищены.

Похожие статьи

• Измерение цитотоксичности и раздражающего потенциала поверхностно-активных веществ на основе сахара на трехмерных моделях кожи.

  Лу Б., Мяо Ю., Виньерон П., Шагно В., Гранд Э., Вадуачи А., Постель Д., Пезрон И., Эглес С., Вайссаде М.

  Лу Б и др.
  Токсикол в пробирке. 2017 Апрель; 40: 305-312. doi: 10.1016/j.tiv.2017.02.002. Epub 2017 3 февраля.
  Токсикол в пробирке. 2017.

  PMID: 28163247

• Синтезы, межфазно-активные свойства и токсичность новых перфторалкилированных ПАВ.

  Мейнерт Х., Ройтер П., Мадер Дж., Хайдманн Л., Нортофф Х.

  Мейнерт Х. и др.
  Иммобилизация клеток Biomater Artif Биотехнология. 1992;20(1):115-24. дои: 10.3109/10731199209117861.
  Иммобилизация клеток Biomater Artif Биотехнология. 1992.

  PMID: 1617081

• Влияние химической структуры на амфифильные свойства поверхностно-активных веществ на основе сахаров: обзор литературы.

  Годен Т. , Лу Х., Файет Г., Бертольд-Дрелич А., Ротуро П., Пурсо Г., Вадуаши А., Ван Хекке Э., Нестеренко А., Пезрон И.

  Годин Т. и др.
  Adv Коллоидный интерфейс Sci. 2019Авг; 270: 87-100. doi: 10.1016/j.cis.2019.06.003. Epub 2019 6 июня.
  Adv Коллоидный интерфейс Sci. 2019.

  PMID: 31200263

  Обзор.

• Адсорбция одноцепочечных цвиттерионных фосфохолиновых поверхностно-активных веществ: влияние длины алкильной цепи и линкера с головной группой.

  Ясин М., Лу Дж. Р., Вебстер Дж. Р., Пенфолд Дж.

  Ясин М. и др.
  Биофиз хим. 2005 г. 3 октября; 117 (3): 263-73. doi: 10.1016/j.bpc.2005.06.001.
  Биофиз хим. 2005.

  PMID: 15992988

• Гемолиз поверхностно-активными веществами. Обзор.

  Манааргаду-Катин М., Али-Шериф А., Пунья Дж.Л., Перрин С.

  Манааргаду-Катин М. и соавт.
  Adv Коллоидный интерфейс Sci. 2016 февраль; 228:1-16. doi: 10.1016/j.cis.2015.10.011. Epub 2015 11 ноября.
  Adv Коллоидный интерфейс Sci. 2016.

  PMID: 26687805

  Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Синтез и свойства поверхностно-активных веществ на основе ароматических эфиров на основе сахарозы и лактозы в качестве потенциальных усилителей проницаемости лекарственных средств.

  Вербони М., Перинелли Д.Р., Цю С.И., Тибони М., Алуиджи А., Лукарини С., Лам Дж.К.В., Дюранти А.

  Вербони М. и др.
  Фармацевтика (Базель). 2023 1 февраля; 16 (2): 223. дои: 10.3390/ph26020223.
  Фармацевтика (Базель). 2023.

  PMID: 37259370
  Бесплатная статья ЧВК.

• Синтез и оценка алифатических и ароматических эфиров на основе сахаридов в качестве антимикробных и антибиопленочных агентов.

  Кампана Р., Мерли А., Вербони М., Биондо Ф., Фави Г., Дуранти А., Лукарини С.

  Кампана Р. и др.
  Фармацевтика (Базель). 2019 17 декабря; 12(4):186. doi: 10.3390/ph22040186.
  Фармацевтика (Базель). 2019.

  PMID: 31861227
  Бесплатная статья ЧВК.

• Синтез, взаимосвязь структура⁻активность и профиль токсичности in vitro моноэфиров жирных кислот на основе лактозы как возможных усилителей проницаемости лекарств.

  Лукарини С., Фаджиоли Л., Кавана Р., Лян В., Перинелли Д.Р., Кампана М., Столник С., Лам Дж.К.В., Касеттари Л., Дюранти А.

  Лукарини С. и др.
  Фармацевтика. 2018 3 июля; 10 (3): 81. doi: 10.3390/pharmaceutics10030081.
  Фармацевтика. 2018.

  PMID: 29970849
  Бесплатная статья ЧВК.

• Алкилксилозиды: физико-химические свойства и влияние на клетки бактерий окружающей среды.