СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ЭХИНОХРОМА А, ОКСИГЕНИРОВАННЫХ КАРОТИНОИДОВ, ГИНЗЕНОЗИДА Rh3, ДИСУЛЬФАТА ЛЮТЕОЛИНА И МЕТФОРМИНА КАК СРЕДСТВ ПОТЕНЦИРОВАНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ДЕЙСТВИЯ ДОКСОРУБИЦИНА | Цыбульский

1. Калинина Е.В., Чернов Н.Н., Новичкова М.Д. Роль глутатиона, глутатионтрансферазы и глутаредоксина в регуляции редокс-зависимых процессов // Успехи биологической химии, 2014. Т. 54. С. 299-348. [Kalinina E.V., Chernov N.N., Novichkova M.D. Role of glutathione, glutathione transferase, and glutaredoxin in regulation of redox-dependent processes. Uspekhi biologicheskoy khimii = Advances in Biochemistry, 2014, Vol. 54, pp. 299-348. (In Russ.)]

2. Крылова Н.В., Попов А.М., Леонова Г.Н. Антиоксиданты как потенциальные антивирусные агенты при флавивирусных инфекциях // Антибиотики и химиотерапия, 2016. Т. 61, № 5-6. С. 25-31. [Krylova N.V., Popov A.M., Leonova G.N. Antioxidants as potential antiviral agents for flavivirus infections. Antibiotiki i khimioterapiya = Antibiotiсs and Chemotherapy, 2016, Vol. 61, no. 5-6, pp. 25-31. (In Russ.)]

3. Попов А.М. Противоопухолевая и антиметастатическая активность моноглюкозидов женьшеня: современные представления // Биофармацевтический журнал, 2011. Т. 3, № 5. С. 3-8. [Popov A.M. Antineoplastic and antimetastatic activity of ginseng monoglycosides: modern concepts. Biofarmatsevticheskiy zhurnal = Biopharmaceutical Journal, 2011, Vol. 3, no. 5, pp. 3-8. (In Russ.)]

4. Попов А.М., Кривошапко О.Н., Артюков А.А. Сравнительная оценка фармакологической активности лютелина и 7,3’-дисульфата лютеолина при моделировании разных патологий // Биофармацевтический журнал, 2011. Т. 3. № 4. С. 27-33. [Popov A.M., Krivoshapko O.N., Artyukov A.A. The comparative evaluation of the pharmacological activity of lutelein and lutelin 7,3’-disulfate in the modeling of various pathologies. Biofarmatsevticheskiy zhurnal = Biopharmaceutical Journal, 2011, Vol. 3, no. 4, pp. 27-33. (In Russ.)]

5. Попов А.М., Кривошапко О.Н., Артюков А.А. Механизмы протективной фармакологической активности флавоноидов // Биофармацевтический журнал, 2012. Т. 4, № 4. С. 27-41. [Popov A.M., Krivoshapko O.N., Artyukov A.A. Mechanisms of protective pharmacological activity of flavonoids. Biofarmatsevticheskiy zhurnal = Biopharmaceutical Journal, 2012, Vol. 4, no. 4, pp. 27-41. (In Russ.)]

6. Попов А.М., Кривошапко О.Н., Артюков А.А. Перспективы клинического применения астаксантина и других оксигенированных каротиноидов // Биофармацевтический журнал, 2013. Т. 5, № 5. С. 13-30. [Popov A.M., Krivoshapko O.N., Artyukov A.A. Prospects for the clinical use of astaxanthin and other oxygenated carotenoids. Biofarmatsevticheskiy zhurnal = Biopharmaceutical Journal, 2013, Vol. 5, no. 5, pp. 13-30. (In Russ.)]

7. Попов А.М., Кривошапко О.Н., Цыбульский А.В., Штода Ю.П., Климович А.А., Шнайдер К.Д., Артюков А.А. Оценка лечебной активности различных природных соединений при моделировании аллергического контактного дерматита // Биофармацевтический журнал, 2014. Т. 6, № 5. С. 3-10. [Popov A.M., Krivoshapko O.N., Tsybulsky A.V., Shtoda Yu.P., Klimovich A. A., Schneider K.D., Artyukov A.A. Evaluation of the therapeutic activity of various natural compounds in the modeling of allergic contact dermatitis. Biofarmatsevticheskiy zhurnal = Biopharmaceutical Journal, 2014, Vol. 6, no. 5, pp. 3-10. (In Russ.)]

8. Попов А.М., Кривошапко О.Н., Артюков А.А. Механизмы протективного действия эхинохрома А при различных патологиях // Биофармацевтический журнал, 2016. Т. 8, № 4. С. 7-13. [Popov A.M., Krivoshapko O.N., Artyukov A.A. Mechanisms of the protective effect of echinochrome A for various pathologies. Biofarmatsevticheskiy zhurnal = Biopharmaceutical Journal, 2016, Vol. 8, no. 4, pp. 7-13. (In Russ.)]

9. Попов А.М., Осипов А.Н., Корепанова Е.А., Кривошапко О.Н., Артюков А.А., Климович А.А. Изучение антиоксидантной и мембранной активности эхинохрома А с использованием различных модельных систем // Биофизика, 2017. Т. 62, № 3. С. 509-517. [Popov A.M., Osipov A.N., Korepanova E.A., Krivoshapko O.N., Artyukov A.A., Klimovich A.A. The study of antioxidant and membrane activity of echinochrome A using various model systems. Biofizika = Biophysics, 2017, Vol. 62, no. 3, pp. 509-517. (In Russ.)]

10. Разина Т.Г., Крылова С.Г., Амосова Е.Н., Зуева Е.П., Лопатина К.А., Попов А.М., Атопкина Л.Н., Козловская Э.П. Влияние гинзенозида Rh3 на развитие перевиваемых опухолей животных и эффективность химиотерапии // Экспериментальная и клиническая фармакология, 2010. Т. 73, № 4. С. 27-30. [Razina T.G., Krylova S.G., Amosova E.N., Zueva E.P., Lopatina K.A., Popov A.M., Atopkina L.N., Kozlovskaya E.P. The influence of ginsenoside Rh3 on the development of transplanted animal tumors and the effectiveness of chemotherapy. Eksperimentalnaya i klinicheskaya farmakologiya = Experimental and Clinical Pharmacology, 2010, Vol. 73, no. 4, pp. 27-30. (In Russ.)]

11. Саенко Ю.В., Шутов А.М. Изучение генотоксических свойств доксорубицина с использованием клеточной модели Saccharomyces cerevisiae // Экспериментальная и клиническая фармакология, 2007. Т. 70, № 3. С. 29-32. [Saenko Yu.V., Shutov A.M. The study of the genotoxic properties of doxorubicin using the Saccharomyces cerevisiae cell model. Eksperimentalnaya i klinicheskaya farmakologiya = Experimental and Clinical Pharmacology, 2007, Vol. 70, no. 3, pp. 29-32. (In Russ.)]

12. Цыбульский А.В., Попов А.М., Артюков А.А., Костецкий Э.Я., Кривошапко О.Н., Мазейка А.Н., Коз- ловская Э.П. Сравнительное изучение лечебного действия лютеолина, розмариновой кислоты и эхинохрома А при экспериментальной кардиопатологии, индуцированной стрессом // Биомедицинская химия, 2011. Т. 57, № 3. С. 314-325. [Tsybulsky A.V., Popov A.M., Artyukov A.A., Kostetsky E.Y., Krivoshapko O.N., Maseyka A.N., Kozlovskava E.P. The comparative study of the medical action of lyuteolin, rosmarinic acid and echinochroma at experimental stress-lnduced cardiopathology. Biomeditsinskaya khimiya = Biomedical Chemistry, 2011, Vol. 57, no. 3, pp. 314-325. (In Russ.)]

13. Цыбульский А.В., Попов А.М., Кривошапко О.Н., Артюков А.А., Козловская Э.П., Богданович Л.Н., Крыжановский С.П., Блинов Ю.Г. Влияние эхинохрома А на биохимические параметры крови у больных с кардиопатологией // Биомедицинская химия, 2014. Т. 60, № 1. С. 115-124. [Tsybulsky A.V., Popov A.M., Artiukhov A.A., Krivoshapko O.N., Kozlovskaya E.P., Bogdanovich L.N., Kryzhanovsky S.P., Blinov I.G. The effects of preparation «Histochrome» in biochemical parameters of blood for patients with cardiopathologies. Biomeditsinskaya khimiya = Biomedical Chemistry, 2014, Vol. 60, no. 1, pp. 115-124. (In Russ.)]

14. Ambati R.R., Phang S.-M., Ravi S., Aswathanarayana R.G. Astaxanthin: sources, extraction, stability, biological activities and its commercial applications. A Review. Marine Drugs, 2014, Vol. 12, no. 1, pp. 128-152.

15. Artyukov A.A., Popov A.M., Tsybulsky A.V., Krivoshapko O.N., Polyakova N.V. Pharmacological activity of echinochrome a alone and in the biologically active additive timarin. Biochemistry (Moscow) Supplement Series B: Biomedical Chemistry, 2013, Vol. 7, pp. 237-242.

16. Evans J.M., Donnelly L.A., Emslie-Smith A.M., Alessi D.R., Morris A.D. Metformin and reduced risk of cancer of 25-37% in diabetic patients. British Medical Journal, 2005, Vol. 330, pp. 1304-1305.

17. Feng Z., Zhao L., Luo L., You Z., Li D., Xia J., Zuo G., Chen D. Effect of ginsenoside Rh3 on the migratory ability of HepG2 liver carcinoma cells: Recruiting histone deacetylase and inhibiting activator protein 1 transcription factors. Molecular Medicine Reports, 2014, Vol. 10, pp. 1779-1785.

18. Kaiser J. Antioxidants could spur tumors by acting on cancer gene. Science, 2014, Vol. 343, no. 6170, p. 477.

19. Li D., Yeung S.C., Hassan M.M., Konopleva M., Abbruzzese J.L. Antidiabetic therapies affect risk of pancreatic cancer. Gastroenterology, 2009, Vol. 137, no. 2, pp. 482-488.

20. Libby G., Donnelly L.A., Donnan P.T., Alessi D.R., Morris A.D., Evans J.M. New users of metformin are at low risk of incident cancer: a cohort study among people with type 2 diabetes. Diabetes Care, 2009, Vol. 32, pp. 1620-1625.

21. Liu S., Chen M., Li P, Wu Y., Chang C., Qiu Y., Cao L., Liu Z., Jia C. Ginsenoside Rh3 inhibits cancer stemlike cells in skin squamous cell carcinoma cell. Journal of Physiology and Biochemistry, 2015, Vol. 36, pp. 499-508.

22. Loetchutinat C., Kothan S., Dechsupa S., Meesungnoen J., Jay-Gerin J.P., Mankhetkorn S.J. Spectrofluorometric determination of intracellular levels of reactive oxygen species in drug-sensitive and drug-resistant cancer cells using the 2’,7’-dichlorofluorescein diacetate assay. Radiation Physics and Chemistry, 2005, Vol. 72, no. 2-3, pp. 323-331.

23. Popov A.M., Krivoshapko O.N. Protective effects of polar lipids and redox-active compounds from marine organisms at modeling of hyperlipidemia and diabetes. Journal of Biomedical Science and Engineering, 2013, Vol. 6, pp. 543-550.

24. Sayin V.I., Ibrahim M.X., Larsson E., Nilsson J.A., Lindahl P., Bergo M.O. Antioxidants accelerate lung cancer progression in mice. Science Translational Medicine, 2014, Vol. 6, pp. 221-225.

25. Shin H.R., Kim J.Y., Yun T.K., Morgan G., Vainio H. The cancer-preventive potential of Panax ginseng: a review of human and experimantal evidence. Cancer Causes and Control, 2000, Vol. 11, no. 6, pp. 565-576.

соединения из морской травы подавляют развитие рака

• Профиль

• Избранное

Обнаружение и лечение различных форм рака

18 августа 2017, 18:01
18 августа 2017, 19:01
18 августа 2017, 20:01
18 августа 2017, 21:01
18 августа 2017, 22:01
18 августа 2017, 23:01
19 августа 2017, 00:01
19 августа 2017, 01:01
19 августа 2017, 02:01
19 августа 2017, 03:01
19 августа 2017, 04:01

• Фото Yuriy Kvach/Wikimedia Commons.

Российские исследователи обнаружили, что биологически активные соединения из морской травы способны подавлять рост раковых клеток и стимулировать иммунный ответ организма. Эксперименты на животных доказали, что дисульфата лютеолина — так называется лечебное соединение — может использоваться для дополнительной терапии рака, например, в качестве компонента функционального питания.

Молодые учёные Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) и Дальневосточного отделения Российской академии наук (ДВО РАН) обнаружили, что биологически активные соединения из морской травы способны подавлять рост раковых клеток.

В частности, специалисты изучали фармакологическую активность дисульфата лютеолина (ДСЛ) — этот флаваноид содержится в больших количествах в растении под названием взморник (Zostera asiatica). Учёные показали, что соединения в его составе имеют антиканцерогенные свойства и оказывают выраженный терапевтический эффект.

Исследование проводилось на модели кожного канцерогенеза (это тип ракового заболевания) у лабораторных животных. После 15 недель эксперимента в группах, пролеченных ДСЛ, количество и размер опухолей, интенсивность их роста, а также частота появления новых очагов снизились как минимум в полтора раза по сравнению с группой, где это вещество не применялось.

Как уточняют исследователи, иммуноферментный анализ клеток заражённых животных показал, что при развитии опухолей уровень провоспалительных и противовоспалительных цитокинов («полезных» пептидных информационных молекул) снижается в полтора-два раза. Вероятно, это происходит из-за онкозависимой иммуносупрессии (иными словами, угнетения иммунитета — прим.ред.) на стадии прогрессивного роста опухоли. Между тем курс лечения ДСЛ приводит к стимуляции механизмов иммунологического надзора, повышая выработку цитокинов.

По словам учёных, дисульфат лютеолина, выделенный из взморника, может использоваться для дополнительной терапии рака, в том числе в качестве компонента функционального питания в составе различных напитков и пищевых продуктов.

Кстати, ранее исследователи из ДВФУ создали полезные напитки из морских ежей, водорослей и лимонника. 

Тем временем британские учёные вывели формулу для убийства раковых клеток. 

• новости

Весь эфир

(SQL: выберите count(*) в качестве агрегата из внутреннего соединения lm_main «lm_classes» на «lm_main».»regno» = «lm_classes».»lm_main_regno» внутреннего соединения «lm_archive» на «lm_archive».»regno» = » lm_main».»regno» где » » = 8?page=47 и «lm_archive».»status_flag» = 1)

 Illuminate\Database\QueryException: SQLSTATE [42703]: неопределенный столбец: 7 ОШИБКА: столбец " " не существует
СТРОКА 1: ...на "lm_archive"."regno" = "lm_main"."regno" где " " = $1 a...
                                                             ^ (SQL: выберите count(*) как совокупность из внутреннего соединения lm_main "lm_classes" на "lm_main".  "regno" = "lm_classes". "lm_main_regno" внутреннего соединения "lm_archive" на "lm_archive". "regno" = "lm_main"."regno" где " " = 8?page=47 и "lm_archive"."status_flag" = 1) в файле /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Database/ Connection.php в строке 712
#0 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Database/Connection.php(672): Illuminate\Database\Connection->runQueryCallback()
#1 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Database/Connection.php(376): Illuminate\Database\Connection->run()
# 2 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Database/Query/Builder.php(2414): Illuminate\Database\Connection->select()
#3 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Database/Query/Builder.php(2402): Illuminate\Database\Query\Builder->runSelect()
#4 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Database/Query/Builder. php(2936): Illuminate\Database\Query\Builder->Illuminate\Database\Query\{закрытие}()
#5 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Database/Query/Builder.php(2403): Illuminate\Database\Query\Builder->onceWithColumns()
# 6 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Database/Query/Builder.php(2550): Illuminate\Database\Query\Builder->get()
#7 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Database/Query/Builder.php(2509): Illuminate\Database\Query\Builder->runPaginationCountQuery()
#8 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Database/Query/Builder.php(2431): Illuminate\Database\Query\Builder->getCountForPagination()
№ 9 /lidmaps/lipidmaps/www/laravel/app/Http/Controllers/Frontend/StructureController.php(85): Illuminate\Database\Query\Builder->paginate()
#10 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Routing/Controller.php(54): App\Http\Controllers\Frontend\StructureController->index()
#11 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Routing/ControllerDispatcher. php(45): Illuminate\Routing\Controller->callAction()
# 12 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Routing/Route.php(262): Illuminate\Routing\ControllerDispatcher->dispatch()
# 13 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Routing/Route.php(205): Illuminate\Routing\Route->runController()
# 14 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Routing/Router.php(721): Illuminate\Routing\Route->run()
#15 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(128): Illuminate\Routing\Router->Illuminate\Routing\{close}()
#16 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Routing/Middleware/SubstituteBindings.php(50): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
#17 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(167): Illuminate\Routing\Middleware\SubstituteBindings->handle()
# 18 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Foundation/Http/Middleware/VerifyCsrfToken. php(78): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
# 19/lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(167): Illuminate\Foundation\Http\Middleware\VerifyCsrfToken->handle()
#20 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/View/Middleware/ShareErrorsFromSession.php(49): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
# 21 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(167): Illuminate\View\Middleware\ShareErrorsFromSession->handle()
# 22 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Session/Middleware/StartSession.php(121): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
# 23 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Session/Middleware/StartSession.php(64): Illuminate\Session\Middleware\StartSession->handleStatefulRequest()
# 24 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline. php(167): Illuminate\Session\Middleware\StartSession->handle()
# 25 /lidimaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Cookie/Middleware/AddQueuedCookiesToResponse.php(37): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
# 26 /lidimaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(167): Illuminate\Cookie\Middleware\AddQueuedCookiesToResponse->handle()
# 27 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Cookie/Middleware/EncryptCookies.php(67): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
# 28 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(167): Illuminate\Cookie\Middleware\EncryptCookies->handle()
# 29/lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(103): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{закрытие}()
#30 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Routing/Router. php(723): Illuminate\Pipeline\Pipeline->then()
#31 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Routing/Router.php(698): Illuminate\Routing\Router->runRouteWithinStack()
#32 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Routing/Router.php(662): Illuminate\Routing\Router->runRoute()
# 33 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Routing/Router.php(651): Illuminate\Routing\Router->dispatchToRoute()
#34 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Foundation/Http/Kernel.php(167): Illuminate\Routing\Router->dispatch()
#35 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(128): Illuminate\Foundation\Http\Kernel->Illuminate\Foundation\Http\{close}()
#36 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Foundation/Http/Middleware/TransformsRequest.php(21): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
#37 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Foundation/Http/Middleware/ConvertEmptyStringsToNull. php(31): Illuminate\Foundation\Http\Middleware\TransformsRequest->handle()
#38 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(167): Illuminate\Foundation\Http\Middleware\ConvertEmptyStringsToNull->handle()
#39/lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Foundation/Http/Middleware/TransformsRequest.php(21): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
#40 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Foundation/Http/Middleware/TrimStrings.php(40): Illuminate\Foundation\Http\Middleware\TransformsRequest->handle()
#41 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(167): Illuminate\Foundation\Http\Middleware\TrimStrings->handle()
#42 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Foundation/Http/Middleware/ValidatePostSize.php(27): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
#43 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline. php(167): Illuminate\Foundation\Http\Middleware\ValidatePostSize->handle()
# 44 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Foundation/Http/Middleware/PreventRequestsDuringMaintenance.php(86): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
#45 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(167): Illuminate\Foundation\Http\Middleware\PreventRequestsDuringMaintenance->handle()
#46 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/fruitcake/laravel-cors/src/HandleCors.php(37): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
#47 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(167): Fruitcake\Cors\HandleCors->handle()
#48 /lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/fideloper/proxy/src/TrustProxies.php(57): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
#49/lipidemaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline. php(167): Fideloper\Proxy\TrustProxies->handle()
#50 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Pipeline/Pipeline.php(103): Illuminate\Pipeline\Pipeline->Illuminate\Pipeline\{close}()
#51 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Foundation/Http/Kernel.php(142): Illuminate\Pipeline\Pipeline->then()
#52 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/vendor/laravel/framework/src/Illuminate/Foundation/Http/Kernel.php(111): Illuminate\Foundation\Http\Kernel->sendRequestThroughRouter()
#53 /lidmaps/lipidemaps/www/laravel/public/index.php(59): Illuminate\Foundation\Http\Kernel->handle()
# 54 {основной}
 

Showing entry for Quercetin disulfate

metabolite

Identification

PhytoHub ID

PHUB001874

Name

Quercetin disulfate

Systematic Name

Not Available

Synonyms

Not Available

CAS Number

Нет в наличии

Средняя масса

462,35

Моноизотопическая масса

461. 95628273

Химическая формула

C ₁₅ H ₁₀ O ₁₃ S ₂

IUPAC

. -(сульфоокси)фенил]-4-оксо-4H-хромен-7-ил}оксидансульфокислота

Код ИнЧИ

QSVDYMPRHIGMGH-UHFFFAOYSA-N

Идентификатор ИнЧИ

 
 
 
 
  ИнЧ15014  2-1-6(3-10(8)28-30(23,24)25)15-14(19)13(18)12-9(17)4-7(5-11(12)26- 15)27-29(20,21)22/h2-5,16-17,19H,(H,20,21,22)(H,23,24,25)  
 УЛЫБКИ
  OC1=C(OS( О)(=О)=О)С=С(С=С1)С1=С(О)С(=О)С2=С(О)С=С(ОС(О)(=О)=О)С = C2O1  
 Структура

Расчеты. 0,69

Taxonomy as Metabolite

Семейство

Полифенолы

Класс

Метаболиты полифенолов

Подкласс

Недоступно

Таксономия Classyfire

Kingdom Name

Organic compounds

Class

Flavonoids

Super-class

Phenylpropanoids and polyketides

Sub-class

Flavones

Direct Parent Name

Flavonols

Alternative Parent Names

["1- гидрокси-2-незамещенные бензоиды», «1-гидрокси-4-незамещенные бензоиды», «3-гидроксифлавоноиды», «4'-гидроксифлавоноиды», «5-гидроксифлавоноиды», «хромоны», «гетероароматические соединения», «углеводородные производные». », «Органические оксиды», «Кислородорганические соединения», «Оксациклические соединения», «Феноксисоединения», «Фенилсульфаты», «Пираноны и производные», «Моноэфиры серной кислоты», «Виниловые кислоты»]

Аннотации внешних дескрипторов

Недоступно

Названия заместителей

["1-бензопиран", "1-гидрокси-2-незамещенный бензоид", "1-гидрокси-4-незамещенный бензоид", "3-гидроксифлавон", «3-гидроксифлавоноид», «4'-гидроксифлавоноид», «5-гидроксифлавоноид», «Ароматическое гетерополициклическое соединение», «Арилсульфат», «Бензеноид», «Бензопиран», «Хромон», «Гетероароматическое соединение», «Углеводородное производное». , «Гидроксифлавоноид», «Моноциклическая бензольная группа», «Органический оксид», «Органическое кислородное соединение», «Органическая серная кислота или производные», «Органогетероциклическое соединение», «Органическое кислородное соединение», «Оксацикл», «Фенол», «Фенокси соединение», «Фенилсульфат», «Пиран», «Пиранон», «Сульфат-эфир», «Эфир серной кислоты», «Моноэфир серной кислоты», «Виниловая кислота»]

Спектры от онлайн -ресурсов

Информация о спектрах.