Воробьева Дарья Владимировна — пользователь, сотрудник

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Отдел элементоорганических соединений, 126 Лаборатория экологической химии (ЛЭХ), старший научный сотрудник, с 1 марта 2004

кандидат химических наук с 2008 года

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Отдел элементоорганических соединений, 126 Лаборатория экологической химии (ЛЭХ), ответственный по системе

Соавторы:

Осипов С.Н.,
Васильева Т.П.,
Логинов Д.А.,
Грибанов П.С.,
Перегудов А.С.,
Годовиков И.А.,
Филиппова А.Н.,
Ягафарова И.Е.,
Nefedof S.E.,
Долгушин Ф.М.,
Масоуд С.М.,
Петропавловских Д.А.,
Белецкая И.П. показать полностью…,
Нелюбина Ю.В.,
Ненайденко В.Г.,
Титанюк И.Д.,
and H.M.,
Бубнова А.С.,
Виноградов М.М.,
Даньшина А.

А.,
Дильман А.Д.,
Дяченко В.И.,
Кувшинова С.С.,
Музалевский В.М.,
Соколова Н.В.,
Токарев С.Д.,
Adonin N.Y.,
Belyaeva K.V.,
Bonnier F.,
Bruneau C.,
Dixneuf P.H.,
Filippov O.A.,
Gerd-Volker Röschenthaler and Sergey N.O.,
Lyle I.,
Mailyan A.,
Panteleev M.,
Platonov V.V.,
Politanskaya L.V.,
Rima M.,
Roeschenthaler V.G.,
SALOUTIN V.,
Shainyan B.A.,
Shchegolkov E.V.,
Sobenina L.N.,
Tret’yakov E.V.,
Trofimov B.A.,
Tsibezov V.V.,
Yu M.,
Акмалов Т.Р.,
Асаченко А.Ф.,
Бадин В.В.,
Баленкова Е.С.,
Бойко В.Э.,
Бургардт В.В.,
Буяновская А.Г.,
Васильева Т.Т.,
Джеваков П.Б.,
Игумнов С.М.,
Иоффе С.Л.,
Каримова Н.М.,
Колдобский А.Б.,
Кришталович А. В.,
Крылов И.Б.,
Ларионов В.А.,
Лупоносов Ю.Н.,
Машковский И.С.,
Меренкова В.С.,
Морозов О.С.,
Морозова С.М.,
Нечаев М.С.,
Никульшин П.А.,
Новиков В.В.,
Носова Е.А.,
Нуриев В.Н.,
Петеев И.М.,
Романенко А.В.,
Селиванова Г.А.,
Смольяков А.Ф.,
Сосновских В.Я.,
Спиридонов Ю.Я.,
Стахеев А.Ю.,
Терентьев А.О.,
Топчий М.А.,
Чарушин В.Н.,
Шастин А.В.,
Шилова О.С.,
Шматова О.И.,
зибаев а.в.

51 статья, 18 докладов на конференциях, 13 НИР, 4 дипломные работы

Количество цитирований статей в журналах по данным

Web of Science: 382,

Scopus: 388

РИНЦ:

IstinaResearcherID (IRID): 50273219

ResearcherID:

AAJ-2378-2021

Scopus Author ID:

35436531100

ORCID:

0000-0002-7325-6504

Кислоты из яблочного и оливкового жмыха помогут бороться с опухолями

27. 06.2023 13:30

4006

Добавить в закладки

Оценка токсических свойств новых гибридных соединений. Источник: Дарья Недопекина

Ученые разработали прототипы лекарств для борьбы с онкологическими заболеваниями, которые способны уничтожать опухоли, не причиняя вреда здоровым клеткам организма. Основой для будущих препаратов стали тритерпеновые кислоты, содержащиеся во многих растениях, например, в яблоках, оливках и чесноке. Они известны своим противоопухолевым действием, однако слабо растворяются в воде и плохо проходят сквозь клеточные оболочки, поэтому для поражения опухоли их пришлось бы использовать в высоких концентрациях. В новой работе, поддержанной грантом Российского научного фонда (РНФ), ученые соединили молекулы тритерпеновых кислот с химическим «транспортером», который доставил соединения внутрь клеток опухоли и повысил их эффективность. Результаты исследования опубликованы в журнале Membranes.

Основная сложность медикаментозного лечения онкологических заболеваний заключается в высокой токсичности препаратов. Химиотерапия имеет множество побочных эффектов, поскольку поражает не только раковые, но и здоровые клетки организма. К тому же в процессе лечения раковые клетки быстро меняются и находят способы спастись от действия лекарств. Современные целевые препараты, направленные на какой-то один специфический белок в опухоли, обладают низкой токсичностью, но при этом они не справляются с лекарственной устойчивостью.

Разработкой эффективных и при этом безопасных для организма лекарств занимается новое направление в биомедицине и медицинской химии — митохондриальная противоопухолевая терапия. При таком подходе предлагается использовать вещества с цитотоксическим действием, то есть способные разрушать живые клетки и их структуры. Ученые исследуют влияние цитотоксических соединений на жизненно важные клеточные компоненты — митохондрии. Они служат «энергетическими станциями», а также определяют судьбу клеток, запуская множество процессов их гибели. При этом различия в строении митохондрий раковых и здоровых клеток позволяют создавать препараты направленного действия, которые не наносят вреда организму пациента.

Ученые-химики из Института нефтехимии и катализа Уфимского федерального исследовательского центра РАН (Уфа) с 2019 года создают новый класс митохондриально направленных противоопухолевых лекарств на основе тритерпеновых кислот. Эти природные вещества присутствуют во многих плодовых и лекарственных растениях, например в яблоках, чесноке и розмарине. Тритерпеновые кислоты обладают противоопухолевым и противовирусным действием, а некоторые их производные способны влиять на выработку активных форм кислорода в митохондриях, что может приводить к окислительному стрессу в клетке и, как следствие, ее гибели. Однако тритерпеновые кислоты пока не нашли широкого применения в медицинской практике из-за того, что они плохо проходят сквозь клеточную мембрану и поэтому не оказывают достаточно мощного противоопухолевого эффекта.

В новом исследовании для решения этой проблемы ученые химически соединили производные тритерпеновых кислот с липофильным катионным соединением F16 — положительно заряженной молекулой небольшого размера, которая имеет свойство проходить через клеточные оболочки, обладающие отрицательным зарядом. При этом катион  прицельно накапливается внутри митохондрий опухолевых клеток, поскольку отрицательный заряд их мембран выше, чем у здоровых клеток организма. Катион F16 выступил своеобразным «транспортером», доставившим  внутрь клеток опухоли активные вещества — производные урсоловой, олеаноловой, маслиновой и коросолевой кислот, которые относятся к тритерпеноидам.

Ученые протестировали синтезированные соединения на митохондриях, выделенных из клеток печени крысы, чтобы выяснить механизм действия потенциальных препаратов. Опыты показали, что соединения нарушили работу митохондрий, мешая клеткам запасать энергию при переработке питательных веществ. Кроме того, исследуемые вещества увеличили выработку активных форм кислорода, которые окисляют органические молекулы и приводят к гибели клетки.

Затем авторы сравнили свойства будущих лекарств с действием исходных тритерпеновых кислот, используя в экспериментах клетки рака легкого и рака молочной железы, а также здоровые донорские клетки кожи человека. Исследования подтвердили повышенную токсичность новых гибридных молекул в отношении митохондрий разных типов опухолевых клеток. Например, противоопухолевая активность соединения олеаноловой кислоты с катионом F16 была в 154 раза выше, чем у природной кислоты. При этом концентрация, при которой потенциальные препараты эффективны против онкологических заболеваний, оказалась в 2–4 раза ниже уровня, при котором соединения могут быть опасны для здоровых клеток.

«Мы выбрали катион F16, потому что в предыдущих исследованиях среди нескольких десятков родственных соединений он оказался наиболее перспективным по «нацеленности» на опухолевые клетки. Так же, как производные урсоловой, олеаноловой, маслиновой и коросолевой кислот заметно превосходят аналоги по своему цитотоксическому потенциалу. А в сочетании эти два компонента многократно усиливают противоопухолевый эффект друг друга. К тому же активные вещества мы синтезировали в лаборатории достаточно простым способом. В качестве сырья для них можно использовать природные кислоты: урсоловую, которую добывают из жмыха, остающегося после переработки яблок, или олеаноловую из жмыха оливок. Однако полученные гибридные соединения еще не лекарства. Мы протестируем их на других видах опухолевых клеток и проведем еще несколько стадий исследований на клетках, после чего можно будет переходить к доклиническим испытаниям на животных моделях», — рассказывает участник исследования, поддержанного грантом РНФ, Дарья Недопекина, кандидат химических наук, научный сотрудник ИНК УФИЦ РАН.

В исследовании также приняли участие ученые из Марийского государственного университета (Йошкар-Ола), Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН (Пущино), Национального медицинского исследовательского центра имени В.А. Алмазова (Санкт-Петербург) совместно с коллегами из Университета здоровья и реабилитационных наук (Китай).

Информация и фото предоставлены пресс-службой Российского научного фонда

Разместила Наталья Сафронова

онкологические заболевания
опухоли
тритерпеновые кислоты

Информация предоставлена Информационным агентством «Научная Россия». Свидетельство о регистрации СМИ: ИА № ФС77-62580, выдано
Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций 31 июля 2015 года.

Скачать для Android

НАУКА ДЕТЯМ

Минерал апатит и микроорганизмы помогут растениям избежать недостатка фосфора

17:30 / Биология

Ученые НИУ «МЭИ» представили новый способ изготовления дешевых топливных элементов

16:30 / Химия

Человек в мраморе времени. Торжественное открытие памятника академику Владимиру Фортову

15:40 / Наука и общество, Персона, Физика

Синтезированы «управляемые» химические соединения для электроники будущего

15:30 / Физика, Химия

Зольные отходы угольной энергетики могут стать материалом для терапии онкологических заболеваний

14:30 / Медицина

Ученые КФУ представили безвредный метод обработки растений на основе неионизирующего излучения

14:20 / Биология

Ученые ТПУ импортозаместили технологию производства излучающих материалов

14:10 / Физика

Учёные из Тольятти защитили непредсказуемый магниевый сплав

13:30 / Физика

«Независимая газета», Андрей Ваганов: Академия в прикладном положении

12:30 / Наука и общество

ЦАГИ и РАН провели XXIII Международную школу-семинар «Модели и методы аэродинамики»

11:30 / Авиационная наука

«Сергей Петрович Капица был голосом науки для миллионов людей». Академик К.В. Анохин о программе «Очевидное — невероятное»

24.02.2023

«Его передача до сих пор остается непревзойденным стандартом». Академик Валерий Тишков к юбилею «Очевидного — невероятного»

24.02.2023

«Подобно комете на усыпанном звездами небе». Академик А.Л. Асеев о программе «Очевидное — невероятное»

24.02.2023

Татьяна Черниговская: «Нам всем повезло, что мы знали Сергея Петровича Капицу как просветителя»

24.02.2023

Ректор РосНОУ Владимир Зернов: «Очевидное — невероятное» — это квинтэссенция человеческого интеллекта

24.02.2023

Леопольд Лобковский: «Сергей Капица — человек самого высокого уровня, с которым было просто общаться»

24.02.2023

Смотреть все

Диастереоселективный синтез высокофункционализированных производных пролина

. 2022 14 октября; 27 (20): 6898.

doi: 10,3390/молекулы27206898.

Анна Н Филиппова
¹
, Дарья В Воробьева
¹
, Павел С Грибанов
¹
, Федор М Долгушин
²

3
, Сергей Н Осипов
¹

Принадлежности

• ¹ Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, ул. 28/1, 119334 Москва, Россия.
• ² Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН, Ленинский пр., 31, 119071 Москва, Россия.
• ³ Российский экономический университет им. Плеханова, Стремянный пер., д. 36, 117997 Москва, Россия.

• PMID:

  36296490

• PMCID:

  PMC9609175

• DOI:

  10,3390/молекулы27206898

Бесплатная статья ЧВК

Анна Н Филиппова и др.

Молекулы.

2022 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2022 14 октября; 27 (20): 6898.

doi: 10,3390/молекулы27206898.

Авторы

Анна Н Филиппова
¹
, Дарья В Воробьева
¹
, Павел С Грибанов
¹
, Федор М Долгушин
²

3
, Сергей Н Осипов
¹

Принадлежности

• ¹ Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, ул. 28/1, 119334 Москва, Россия.
• ² Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН, Ленинский пр., 31, 119071 Москва, Россия.
• ³ Российский экономический университет им. Плеханова, Стремянный пер., 36, 117997 Москва, Россия.

• PMID:

  36296490

• PMCID:

  PMC9609175

• DOI:

  10,3390/молекулы27206898

Абстрактный

Эффективный способ получения высокофункционализированных производных пролина был разработан на основе катализируемой Cu(I) реакции между CF ₃ -замещенными алленинами и тозилазидом, которая включала каскад [3 + 2]-циклоприсоединения/кетенимина и перегруппировку/ Циклизация альдерена с получением нового пролинового каркаса с высокой диастереоселективностью.

Ключевые слова:

1,2,3-триазолы; 1,6-алленины; альдереновая реакция; катализ; циклоприсоединение; пролины.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

Избранные примеры биоактивных функционализированных…

Рисунок 1

Избранные примеры биоактивных функционализированных пролинов.

Рисунок 1

Избранные примеры биоактивных функционализированных пролинов.

Схема 1

Предыдущий ( А , Б…

Схема 1

Предыдущая ( A , B ) и настоящая ( C ) работы.

Схема 1

Предыдущая ( A , B ) и настоящая ( C ) работы.

Схема 2

Синтез 3-этинилпирролидин-2-карбоксилата 4a .

Схема 2

Синтез 3-этинилпирролидин-2-карбоксилата 4a .

Схема 2

Синтез 3-этинилпирролидин-2-карбоксилата 4a .

Рисунок 2

Структура пролина 4a (CCDC…

Рисунок 2

Структура пролина 4a (CCDC 2208592).

фигура 2

Структура пролина 4a (CCDC 2208592).

Схема 3

Вероятные пути реакции.

Схема 3

Вероятные пути реакции.

Схема 3

Вероятные пути реакции.

Схема 4

Синтез 3-этинилпирролидин-2,2-дикарбоксилата 4b .

Схема 4

Синтез 3-этинилпирролидин-2,2-дикарбоксилата 4b .

Схема 4

Синтез 3-этинилпирролидин-2,2-дикарбоксилата 4b .

Схема 5

Синтез триазолопролинов 5 и…

Схема 5

Синтез триазолопролинов 5 и 6 .

Схема 5

Синтез триазолопролинов 5 и 6 .

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Cu(I)-катализируемая энантиоселективная [3 + 2] реакция циклоприсоединения 1-алкилалленилсилана с альфа-иминоэфиром: асимметрический синтез производных дегидропролина.

  Дайдодзи К., Фучибе К., Акияма Т.

  Дайдоджи К. и др.
  Орг. лат. 2005 г., 17 марта; 7(6):1051-3. doi: 10.1021/ol047343c.
  Орг. лат. 2005.

  PMID: 15760136

• Диастереоселективное [3 + 2]циклоприсоединение хиноксалин-2(1 H )-онов с донорно-акцепторными циклопропанами: эффективный синтез тетрагидропирроло[1,2- a ]хиноксалин-4(5 H )-онов .

  Датта Х.С., Ахмад А., Хан А.А., Кумар М., Разиуллах, Вайшнав Дж., Гангвар М., Ампапати Р.С., Колей Д.

  Датта Х. С. и соавт.
  J Org Chem. 2021 3 декабря; 86 (23): 16558-16572. doi: 10.1021/acs.joc.1c01872. Epub 2021 15 ноября.
  J Org Chem. 2021.

  PMID: 34780178

• Асимметричный синтез 3-замещенных химер пролина, несущих полярные боковые цепи протеиногенных аминокислот.

  Куанкард Дж., Лабонн А., Жако Ю., Шассеинг Г., Лавиэль С., Кароян П.

  Куанкард Дж. и др.
  J Org Chem. 2004 12 ноября; 69 (23): 7940-8. дои: 10.1021/jo048762q.
  J Org Chem. 2004.

  PMID: 15527274

• Диастереоселективный синтез замещенных дигидропиранов по реакции циклизации оксоний-ен.

  Саха П., Гош П., Султана С., Сайкия А.К.

  Саха П. и др.
  Орг Биомол Хим. 2012 21 ноября; 10 (43): 8730-8. дои: 10.1039/c2ob26088c.
  Орг Биомол Хим. 2012.

  PMID: 23037969

• Синтез сложных гексациклических соединений с помощью тандемной реакции двойного циклопропанирования, катализируемой Rh (II), / перегруппировка Копа / реакция Дильса-Альдера.

  Spangler JE, Lian Y, Raikar SN, Davies HM.

  Спенглер Дж. Э. и соавт.
  Орг. лат. 2014 19 сентября; 16 (18): 4794-7. doi: 10.1021/ol502257d. Epub 2014 10 сентября.
  Орг. лат. 2014.

  PMID: 25208337
  Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

Рекомендации

1. 1. Могер А.Б. Натуральные аналоги пролина. Дж. Нат. Произв. 1996;59:1205–1211. дои: 10.1021/np9603479.

      —

      DOI

      —

      пабмед

2. 1. Спрингер Дж. П., Коул Р. Дж., Дорнер Дж. В., Кокс Р. Х., Ричард Дж. Л., Барнс К. Л., Ван Дер Хелм Д. Структура и конформация розеотоксина B. J. Am. хим. соц. 1984;106:2388–2392. дои: 10.1021/ja00320a028.

      —

      DOI

3. 1. Engstrom GW, DeLance JV, Richard JL, Baetz AL. Очистка и характеристика розеотоксина B, токсичного циклодепсипептида из Trichothecium roseum. Дж. Агрик. Пищевая хим. 1975;23:244–253. doi: 10.1021/jf60198a050.

      —

      DOI

      —

      пабмед

4. 1. Климанн А. , Энгель Дж., Кучер Б., Рейхерт Д. Фармацевтические вещества. Тиме; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 2008 г.

5. 1. Витаку Э., Смит Д.Т., Ньядарсон Дж.Т. Анализ структурного разнообразия, моделей замещения и частоты гетероциклов азота среди фармацевтических препаратов, одобренных FDA США. Дж. Мед. хим. 2014;57:10257–10274. дои: 10.1021/jm501100b.

      —

      DOI

      —

      пабмед

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

• 20-33-

  /Российский фонд фундаментальных исследований

Обзор биологической активности производных амидразона

Обзор

. 2022 30 сентября;15(10):1219.

дои: 10.3390/ph25101219.

Рената Папроцка
¹
, Малгожата Визе-Шадковска
²
, Томаш Космальски
¹
, Дарья Фриш
¹
, Магдалена Ратайчак
¹
, Божена Модзелевская-Банакевич
¹
, Рената Студзинская
¹

Принадлежности

• ¹ Кафедра органической химии, Факультет фармации, Collegium Medicum в Быдгоще, Университет Николая Коперника в Торуни, ул. 2, 85-089 Быдгощ, Польша.
• ² Кафедра иммунологии, Факультет фармации, Collegium Medicum в Быдгоще, Университет Николая Коперника в Торуни, ул. 9, 85-094 Быдгощ, Польша.

• PMID:

  36297331

• PMCID:

  PMC9606871

• DOI:

  10.3390/тел.25101219

Бесплатная статья ЧВК

Обзор

Рената Папроцка и др.

Фармацевтика (Базель).

2022 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2022 30 сентября;15(10):1219.

doi: 10.3390/ph25101219.

Авторы

Рената Папроцка
¹
, Малгожата Визе-Шадковска
²
, Томаш Космальски
¹
, Дарья Фриш
¹
, Магдалена Ратайчак
¹
, Божена Модзелевская-Банакевич
¹
, Рената Студзинская
¹

Принадлежности

• ¹ Кафедра органической химии, Факультет фармации, Collegium Medicum в Быдгоще, Университет Николая Коперника в Торуни, ул. 2, 85-089Быдгощ, Польша.
• ² Кафедра иммунологии, Факультет фармации, Collegium Medicum в Быдгоще, Университет Николая Коперника в Торуни, ул. 9, 85-094 Быдгощ, Польша.

• PMID:

  36297331

• PMCID:

  PMC9606871

• DOI:

  10.3390/тел.25101219

Абстрактный

Амидразоны широко используются в химическом синтезе, промышленности и сельском хозяйстве. Мы собрали некоторые из наиболее важных данных о биологической активности амидразонов, описанных в 2010–2022 годах. Данные были получены с использованием поисковых систем ScienceDirect, Reaxys и Google Scholar с использованием ключевых слов (амидразон, карбогидразонамид, карбоксимидогидразид, аминогуанидин) и структурных стратегий. В обзор были включены соединения со значительной биологической активностью. Описанные структуры, полученные из амидразонов, включают: производные амидразона; производные аминогуанидина; комплексы, полученные с использованием амидразонов в качестве лигандов; и некоторые циклические соединения, полученные из амидразонов и/или содержащие в своей структуре амидразоновый фрагмент. Этот обзор включает главы, основанные на активностях соединений, в том числе: туберкулостатических, антибактериальных, противогрибковых, противопаразитарных, противовирусных, противовоспалительных, цитопротекторных и противоопухолевых соединений, а также ингибиторов фурина и ацетилхолинэстеразы. Описаны подробные сведения о соединениях, испытанных in vivo, а также о механизмах действия и токсичности выбранных производных амидразона. Мы описываем примеры соединений, у которых есть шанс стать лекарствами благодаря многообещающим доклиническим или клиническим исследованиям, а также старые препараты с новыми терапевтическими мишенями (репозиционирование), которые потенциально могут быть использованы для лечения других заболеваний. Описанные примеры доказывают, что производные амидразона являются потенциальным источником новых терапевтических веществ и заслуживают дальнейшего изучения.

Ключевые слова:

амидразон; аминогуанидин; противовоспалительное средство; антибактериальный; противогрибковый; противопаразитарное; противоопухолевый.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Цифры

Рисунок 1

( а ) Генерал…

Рисунок 1

( a ) Общая структура амидразонов с указанием нумерации…

Рисунок 1

( a ) Общая структура амидразонов с указанием нумерации атомов азота и возможного явления таутомерии. ( b ) Структура аминогуанидина.

Рисунок 2

Структуры туберкулостатических соединений…

Рисунок 2

Структуры туберкулостатических составов 1 – 8 .

фигура 2

Структуры туберкулостатических составов 1 – 8 .

Рисунок 3

Структуры антибактериальных соединений…

Рисунок 3

Структуры антибактериальных составов 9 – 32 .

Рисунок 3

Структуры антибактериальных составов 9 – 32 .

Рисунок 4

Структуры противогрибковых соединений…

Рисунок 4

Структуры противогрибковых соединений 33 – 43 .

Рисунок 4

Структуры противогрибковых соединений 33 – 43 .

Рисунок 5

Структуры противопаразитарных соединений…

Рисунок 5

Структуры противопаразитарных соединений 44–51 .

Рисунок 5

Структуры противопаразитарных соединений 44–51 .

Рисунок 6

Структуры противовирусных соединений…

Рисунок 6

Структуры противовирусных соединений 52 – 53 .

Рисунок 6

Структуры противовирусных соединений 52 – 53 .

Рисунок 7

Структуры противовоспалительных соединений…

Рисунок 7

Составы противовоспалительных составов 54 – 65 .

Рисунок 7

Составы противовоспалительных составов 54 – 65 .

Рисунок 8

Структуры цитопротекторных соединений…

Рисунок 8

Структуры цитопротекторных соединений 46 – 48 и 66 .

Рисунок 8

Структуры цитопротекторных соединений 46 – 48 и 66 .

Рисунок 9

Структуры противоопухолевых соединений…

Рисунок 9

Структуры противоопухолевых соединений 67 – 91 .

Рисунок 9

Структуры противоопухолевых соединений 67 – 91 .

Рисунок 10

Структуры ингибиторов фурина…

Рисунок 10

Структуры ингибиторов фурина 92 – 93 .

Рисунок 10

Структуры ингибиторов фурина 92 – 93 .

Рисунок 11

Структура соединения 94…

Рисунок 11

Структура компаунда 94 – 96 .

Рисунок 11

Структура компаунда 94 – 96 .

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Инактивация липоксигеназы-1 сои амидразонами.

  Клеменс Ф., Друтковски Г., Визе М., Фроберг П.

  Клеменс Ф. и др.
  Биохим Биофиз Акта. 2001 г., 10 сентября; 1549(1):88-98. doi: 10.1016/s0167-4838(01)00248-5.
  Биохим Биофиз Акта. 2001.

  PMID: 11566371

• Синтез и структурное исследование производных пиррол-2,5-диона, полученных из амидразона: потенциальных противовоспалительных агентов.

  Папроцка Р., Паздерски Л., Мазур Л., Визе-Шадковска М., Кутковска Дж., Новак М., Хельмин-Баса А.

  Папрока Р. и соавт.
  Молекулы. 2022 г., 30 апреля; 27(9):2891. doi: 10,3390/молекулы27092891.
  Молекулы. 2022.

  PMID: 35566243
  Бесплатная статья ЧВК.

• Синтез и оценка новых гидразидов, производных амидразона, в качестве потенциальных противовоспалительных средств.

  Папроцка Р., Визе-Шадковска М., Хельмин-Баса А., Мазур Л., Кутковска Ю., Михалкевич Ю., Модзелевская-Банакевич Б., Паздерски Л.

  Папрока Р. и соавт.
  Монатш Хим. 2018;149(8): 1493-1500. doi: 10.1007/s00706-018-2197-8. Epub 2018 27 июня.
  Монатш Хим. 2018.

  PMID: 30100633
  Бесплатная статья ЧВК.

• Виды Aspidosperma: обзор их химии и биологической активности.

  де Алмейда В.Л., Сильва К.Г., Сильва А.Ф., Кампана ПР.В., Фуберт К., Лопес Дж.К.Д., Питерс Л.

  де Алмейда В.Л. и соавт.
  J Этнофармакол. 2019 1 марта; 231: 125-140. doi: 10.1016/j.jep.2018.10.039. Epub 2018 3 ноября.
  J Этнофармакол. 2019.

  PMID: 30395977

  Обзор.

• Структурное разнообразие и биологическая активность стероидных оксимов.

  Гомес А. Р., Пирес А.С., Ролейра Ф.М.Ф., Тавареш-да-Силва Э.Дж.

  Гомес А.Р. и соавт.
  Молекулы. 2023 10 февраля; 28 (4): 1690. doi: 10.3390/молекулы 28041690.
  Молекулы. 2023.

  PMID: 36838678
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Оценка биологической активности новых производных 1,2,4-триазола, содержащих фрагмент пропионовой кислоты.

  Папроцка Р., Визе-Шадковска М., Колодзей П., Кутковска Ю., Бальцеровска С., Богуцка-Коцка А.

  Папрока Р. и соавт.
  Молекулы. 2023 29 апреля; 28 (9): 3808. дои: 10.3390/молекулы 28093808.
  Молекулы. 2023.

  PMID: 37175218
  Бесплатная статья ЧВК.

Рекомендации

1. 1. Али А., Эль-Дин А. М.Н. Функциональность амидинов и амидразонов. Арковок. 2008; 1: 153–194. doi: 10.3998/ark.5550190.0009.106.

      —

      DOI

2. 1. Нейлсон Д.Г., Роджер Р., Хитли Дж.В.М., Ньюлендс Л.Р. Химия амидразонов. хим. 1970; 70: 151–170. doi: 10.1021/cr60263a005.

      —

      DOI

      —

      пабмед

3. 1. Бен Салем А., Бен Салах Б., Малла Д., Тригуи М., Мурер М. , Ренуф-де-Вен Ж.-Б., Коссентини М. Синтез, кристаллическая структура и биологические исследования новых амидразонов, триазолов, тиатриазола и триазиновые соединения. Дж. Мол. Структура 2020;1214:128209. doi: 10.1016/j.molstruc.2020.128209.

      —

      DOI

4. 1. Степанов А.И., Санников В.С., Дашко Д.В., Росляков А.Г., Астратьев А.А., Степанова Е.В. Новый метод получения и некоторые химические свойства амидразонов 4-R-фуразан-3-карбоновых кислот. хим. Гетероцикл. комп. 2015;51:350–360. doi: 10.1007/s10593-015-1707-4.

      —

      DOI

5. 1. Номенклатура органической химии, рекомендации и предпочтительные названия ИЮПАК, 2013 г.