Краткое содержание «Слово о полку Игореве» по частям: краткий пересказ

В этой статье представлено краткое содержание «Слова о полку Игореве» по частям: краткий пересказ событий из каждой части произведения.

Произведение «Слово о полку Игореве» состоит из вступления и трех частей.

Смотрите: 

— Все материалы по «Слову о полку Игореве»

Краткое содержание «Слово о полку Игореве» по частям, краткий пересказ

Вступление

Во вступлении автор говорит, что в этом произведении речь пойдет о походе князя Игоря Святославича на половцев.

Часть первая

Князь Игорь и его брат Всеволод собираются в поход на половцев. В пути Игорь видит солнечное затмение. В Древней Руси это считалось дурным знаком и предвестником беды.

Но Игорь не меняет своего решения. Он отправляется в поход. Добравшись до цели, войска Игоря нападают на половцев и разбивают их. Уставшее войско Игоря ночует в поле.

Тем временем половцы собирают войско и утром внезапно нападают на войско Игоря. Страшная битва продолжается больше двух дней. На третий день русские терпят поражение. Игорь получает ранение и попадает в плен. По Руси разносится весть о поражении Игоря. 

Часть вторая

Тем временем князь Святослав Киевский видит вещий сон (эпизод «Сон Святослава»). Бояре объясняют ему, что значит его плохой сон. Святослав понимает, что Игорь и Всеволод разбиты половцами. Он осуждает их необдуманный поход.

Князь Святослав Киевский правит Киевом. Он — двоюродный брат Игоря и Всеволода. Он недавно дал отпор половцам. Но теперь половцы снова захотят напасть на Русь. Поэтому Святослав призывает других князей объединиться  против половцев.

Часть третья

На родине князя Игоря, в Путивле, его жена Ярославна тоскует по нему (эпизод «Плач Ярославны»). Тем временем князь Игорь бежит из половецкого плена и возвращается на родину. Он приезжает в Киев и посещает храм Пирогощей Богоматери. Вся Русь радуется спасению Игоря.

Конец.

Что происходит после возвращения князя Игоря?

В конце «Слова о полку Игореве» князь Игорь Святославович возвращается на родину. Но что происходит потом?

Как известно из «Слова», князь Игорь бежит из плена. Вслед за ним на Русь двигаются войска половцев. Они нападают на Русь. Князь Святослав Киевский и князь Рюрик Ростиславич объединяются и прогоняют половцев. Отступая, половцы громят русский город Римов.

Спустя несколько лет князь Игорь и его брат Всеволод снова идут на половцем. Их поход поддерживают другие князья.

******

Таково краткое содержание «Слова о полку Игореве» по частям: краткий пересказ основных событий из каждой части произведения.

Читайте: Все материалы по «Слову о полку Игореве»

Как будет полное имя сокращенного аналога Слава, Славик? Вячеслав или Святослав — Спрашивалка

Как будет полное имя сокращенного аналога Слава, Славик? Вячеслав или Святослав — Спрашивалка

ЕГ

Елена Голикова

Вчера вспомнила еще одно славянское имя, которое полностью уничтожило мою логику) ) Про ЯроСЛАВА, ВладиСЛАВА, МироСЛАВА всё понятно, Ярослав — Ярик, Владислав — Владик, Мирослав — Мира, Мирик, СтаниСЛАВА — Стасик, а вот как будет, если наоборот, полное правописание имени, которое у нас в жизни так часто встречается — Славик, не знаю. . Всегда думала, что Владислав, но вспомнила еще имя Святослав.. и в полной растерянности. Имею друга Славика, а спросить как его полное имя, не решаюсь.

• имя
• аналог
• слава

ЕТ

Екатерина Трубникова

Вячеслав и будет СЛАВИК
Владислав — Владик
Святослав — Светик или Святик. (сам слышал)
Мирослав — Мирчик
Мира — женское имя от Миросалава — она

ИГ

Ирина Гончаренко

А почему вы не решаетесь? Это ведь естественный вопрос. Почему бы не спросить его имя и отчество, можно даже в шутливой форме? Это ведь друг, а не случайный прохожий…

Юля Izuminka

Вячеслав.. . хотя всех почти кто на слав кончаются, славиками звать можно. Кроме Владиков и Стасиков ))
У меня брат Ярик, так его по жизни Славиком все зовут

Сергей Колпаков

слава может оказаться кем угодно, у кого имя заканчивается на «слав». мирослав борислав святослав ярослав владислав вячеслав венцеслав веслав и тд.

Вя

Вячеслав

Самые распространёные Славики — это мужчины с именем Вячеслав. Ещё часто Ростислава называют Славой. Реже — Мстислав, Болеслав…

АА

Аня Алексеева

вечаслав.. -это начало начал) он же слава. . от вечаслава пошли все остальные-ярославы святославы станиславы итд…. всех их можно называть славами.. такая ерунда)

КК

Катерина Ким

у нас в деревне был Гореслав. Так его звали и Горик и Слава. А стесняться не надо. Или схитри: под каким-то предлогом попроси его показать фотографию в документе — паспорте, пропуске, правах, и т. д. и т. п.

УМ

Умар Мулла Киличов

лол

ЛТ

Лилия Такаева

вячеслав

ДА

Денис Александрович

Вячеслав

Похожие вопросы

Как вам имя для мальчика — Святослав? Святослав Александрович?

Почему женщины не любят свое имя в полной форме и возмущаются когда называешь полно, а не сокращенно?

Святослав — русский Александр Македонский?

Какое полное имя от Стася?

Имя Вячеслав по гороскопу Дева. Какой он?

Имя Тихон. Как полное имя, сокращенно, и ласково? ? Подскажите пожалуйста.

Имя Елисей. Как ласково? ? Как сокращенно? И полное имя так и будет? Подскажите.

какое имя красивее Виктория или Таисия? я имею ввиду полные имена без всяких сокращений

Бразильские имена и сокращения

у славян чё фантазии не было? Святослав, Ярослав, Вячеслав, Мстислав, Бронислав и тд,

Что такое СВЯТОСЛАВ ВАКАРЧУК?

Аббревиатура » Термин

Термин » Аббревиатура

Слово в термине

#ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ НОВЫЙ

Сокр. » Срок

Срок » Сокр.

Слово в термине

По вашему запросу ничего не найдено.

Не удалось найти правильное значение имени СВЯТОСЛАВ ВАКАРЧУК?

Возможно, вы искали одно из этих сокращений:

svw., SVWH, SVWPA, SVX, SVY, SVYC, SVYM, SVZ, SW, SW/FW

… или используйте нашу технологию

Power Search , чтобы искать
для получения более уникальных определений в Интернете!

Поиск в Интернете

Что означает

СВЯТОСЛАВ ВАКАРЧУК ?

Святослав Вакарчук

Слава Вакарчук — ведущий вокалист «Океана Эльзы», самой успешной постсоветской рок-группы Украины. Он сын Ивана Вакарчука, профессора физики Львовского университета и бывшего министра образования и науки Украины.
Он активно поддерживал Оранжевую революцию и участвует во многих социальных и культурных проектах. Он является одним из самых успешных музыкантов Украины и имеет степень в области теоретической физики. К 2010 году вместе со своей группой «Океан Эльзы» выпустил 8 студийных альбомов:
Там, де нас нема
Я на неби був
Модель
Суперсимметрия
ГЛОРИЯ
Мира
сладкая жизнь
Земля
а также один акустический альбом Твий формат.
В поддержку своего последнего альбома «Земля» весной 2013 года группа отправилась в стадионный тур по городам Украины, России, Белоруссии, США, Канады и ряда стран Западной Европы. Летом 2014 года «Океан Эльзы» дал ряд масштабных концертов на крупнейших стадионах Украины, приуроченных к 20-летию группы. Их выступление в Киеве на стадионе «Олимпийский» побило рекорд по наибольшему количеству людей, посетивших концерт украинской группы — более 75 тысяч человек.

подробнее »

Цитата

Используйте приведенные ниже параметры цитирования, чтобы добавить эти сокращения в свою библиографию.

Самый большой ресурс в Интернете для

Акронимы и сокращения

Член сети STANDS4

Просмотреть Abbreviations.com

#ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

Бесплатно, регистрация не требуется:

Добавить в Chrome

Получите мгновенное объяснение любой аббревиатуры или аббревиатуры, которая попадется вам в любом месте в Интернете!

Бесплатно, регистрация не требуется:

Добавить в Firefox

Получите мгновенное объяснение любой аббревиатуры или аббревиатуры, которая попадется вам в любом месте в Интернете!

Викторина

Окончательный тест аббревиатуры

»

ROI

• A. Окупаемость улучшений

• B. Доход от улучшения

• C. Возврат инвестиций

• D. Доход от инвестиций

Коэффициенты мембранно-водяного распределения противогрибковых, но не антибактериальных, мембраноактивных соединений аналогичны

• Список журналов
• Фронт микробиол
• PMC8602886

Фронт микробиол. 2021; 12: 756408.

Опубликовано в сети 5 ноября 2021 г. doi: 10.3389/fmicb.2021.756408

,
¹
,
^2
,
3
,
⁴
,
²
и
^2
,
*

Информация об авторе Примечания к статье Информация об авторских правах и лицензиях Отказ от ответственности

Стерины являются важнейшими компонентами эукариотических мембран и играют структурную роль, повышая устойчивость фосфолипидного бислоя к различным стрессам (Evans, Rawicz, 1990; Желев, Нидхэм, 1993; Michalak et al. , 2013; Hannesschlaeger et al., 2019). Концентрации стеролов особенно высоки в плазматической мембране, обычно составляя 30–40% от общего содержания липидов (Ejsing et al., 2009; Subczynski et al., 2017). У большинства прокариот отсутствует механизм биосинтеза стеролов, поэтому их плазматические мембраны не содержат стеролов. Многие противомикробные препараты разрушают бислой фосфолипидов плазматической мембраны. Здесь мы задаемся вопросом, различаются ли противогрибковые и антибактериальные соединения принципиально по своим физико-химическим свойствам, которые отражают их взаимодействие с плазматическими мембранами с различным составом липидов. Взаимодействие лекарство-мембрана можно разделить на две стадии: во-первых, лекарство переходит из водной фазы в границу раздела вода-мембрана, насыщенную полярными и заряженными группами. Далее он проникает в гидрофобное ядро ​​фосфолипидного бислоя. Таким образом, мы оценили затраты энергии на эти две стадии для антибактериальных и противогрибковых соединений, обычно используемых в медицинских и/или сельскохозяйственных целях. Мы намеренно ограничили наш анализ такими практически используемыми соединениями, поскольку их биологическая активность, очевидно, охарактеризована более тщательно, чем активность химических веществ, используемых, например, только в исследовательских целях. Оказалось, что в то время как антибактериальные соединения значительно различались по затратам энергии, противогрибковые соединения демонстрировали значительную степень сходства. Это открытие предполагает общий механизм взаимодействия между противогрибковыми мембраноактивными соединениями и плазматической мембраной грибов.

Стеролы стабилизируют мембраны, предотвращая образование пор

В то время как бактерии не обладают аппаратом биосинтеза стеролов и, следовательно, обычно лишены стеролов, у эукариот стеролы могут достигать до 50 мол. % от общего количества липидов в плазматической мембране (Mouritsen and Zuckermann, 2004; Эйсинг и др., 2009; Субчински и др., 2017). Стерины особенно эффективны в повышении устойчивости липидных бислоев к лизису за счет образования пор, вызванного мембраноактивными химическими веществами (Sot et al. , 2014; Mattei et al., 2015; Caritá et al., 2017). Механизм этой защиты можно проиллюстрировать на примере лизоформ фосфохолиновых липидов. Эти соединения похожи на обычные фосфохолиновые липиды, но лишены одного из двух гидрофобных хвостов молекулы. Таким образом, в то время как молекулы обычных фосфохолиновых липидов имеют цилиндрическую или слегка коническую форму, форма производных лизолипида обратно-коническая с более широкой полярной стороной, расположенной близко к границе мембрана-вода (Fuller and Rand, 2001). Такое расположение приводит к изменению кривизны липидного монослоя, что способствует образованию пор (см. рис. 1). Эффективная форма молекул стеролов также не цилиндрическая — они скорее конические, а основание конуса обычно встроено в гидрофобное ядро ​​(Fuller, Rand, 2001; Kollmitzer et al., 2013). Таким образом, стеролы могут компенсировать изменения кривизны, вызванные лизолипидами, предотвращая образование пор и необратимый разрыв мембран () (Karpunin et al., 2005; Strandberg et al. , 2012). Большинство мембраноактивных соединений, например амфипатические антимикробные пептиды, разрушают мембраны аналогично лизолипидам: в относительно высоких концентрациях они действуют как классический поверхностно-активный агент, приводящий к мицеллообразованию мембраны; при более низких концентрациях в мембране легко образуются поры (Tamba et al., 2010; Henderson et al., 2016; Pérez-Peinado et al., 2018). Это делает стеролы достаточно универсальными соединениями с точки зрения предотвращения образования пор в эукариотических мембранах.

Открыть в отдельном окне

(A) стеролы защищают мембрану от образования пор, вызванного лизолипидами и подобными соединениями. (B) водно-октанольное (WAT-OCT) и октанол-циклогексановое (OCT-CHX) изменение энергии соединений с антибактериальной (AB, красный), противогрибковой (AF, синий) и двойной активностью ( АВ, АФ, зеленый). Подробности смотрите в тексте.

Поскольку прокариотические мембраны, в отличие от мембран грибов, обычно не содержат стеролов, мы пришли к выводу, что мембраноактивные соединения, воздействующие на эти группы, вероятно, будут принципиально разными.

Противогрибковые мембраноактивные соединения демонстрируют большее сходство физико-химических свойств, чем антибактериальные соединения

Для проверки этой гипотезы мы сначала составили список противогрибковых, антибактериальных или соединений с двойной активностью, воздействующих на наружную мембрану, которые используются в медицине и /или сельское хозяйство (). Большинство из них перечислены в четырех всеобъемлющих обзорах (Fait et al., 2019; Falk, 2019; Zhang and Ma, 2019; Anestopoulos et al., 2020). Дополнительный литературный поиск таких соединений добавил к нашему списку бриллиантовый зеленый и глюконат хлоргексидина (антимикробные антисептики общего назначения). Кроме того, Lytixar и Brilacidin были включены согласно Zhang et al. (2018), а морфолин, 4-додецил-, 4-оксид были добавлены на основе (Šubík et al., 2021). Мембраноактивные соединения, обладающие дополнительной активностью, например оксолиновая кислота, которая также является ингибитором ДНК-гиразы, в список не вошли. Далее мы попытались охарактеризовать основные черты их взаимодействия с фосфолипидными бислоями.

Первой стадией взаимодействия химического соединения с фосфолипидным бислоем является переход от водной фазы к водно-гидрофобной границе раздела. Во-вторых, химическое вещество входит в гидрофобную фазу мембраны. Таким образом, чтобы охарактеризовать взаимодействие, мы рассчитали изменения свободной энергии для обоих переходов (). Энергии взаимодействия каждого химического вещества со средой рассчитывали как суммы доступных площадей поверхности атомов, взвешенных по параметру атомной сольватации (ПАС) для различных растворителей. ASP были рассчитаны на основе распределения аминокислот между различными жидкостями. Этот подход был успешно опробован при изучении взаимодействия белков с мембранами (Ефремов и др., 19).99). Для имитации водной среды и среды внутренней мембраны мы использовали наборы ASP для воды и циклогексана соответственно. Для оценки энергии на границе вода-мембрана мы использовали набор ASP для октанола, который в некоторой степени эмулирует эту среду (Allen, 2007). Затем мы нанесли эти значения: ось Y показывает изменение энергии вода-октанол (WAT-OCT), ось X показывает различия октанол-циклогексан (OCT-CHX) (). Значения, соответствующие соединениям только с антибактериальной активностью (АВ), показаны красным цветом, соответствующие химическим веществам с противогрибковой (АФ) активностью показаны синим цветом, соединения с двойной активностью (АБ, АФ) показаны синим цветом. зеленый. Глядя на график, легко заметить, что противогрибковые соединения демонстрируют гораздо более высокую степень кластеризации, чем антибактериальные. Одно из противогрибковых соединений вне кластера (зеленая точка слева) соответствует Lytixar, активность которого зависит от сфинголипидов (Bojsen et al., 2013). Механизм действия другого выброса, бромида диметилдиоктадециламмония (правая часть графика), также довольно специфичен. Он не просто разрушает плазматическую мембрану гриба, но делает его антигены более доступными для иммунной системы (De Serrano and Burkhart, 2017).

Кластеризация соединений с противогрибковой активностью, очевидно, предполагает общий механизм их действия. Анализ литературы свидетельствует о том, что простой лизис клеток не является таким механизмом. Эти соединения, по-видимому, не прокалывают плазматическую мембрану, а вызывают внутриклеточные изменения: ингибируют рост гиф и/или образование биопленок, вызывают образование АФК и т. д. (рассмотрено Fait et al., 2019; Falk, 2019; Zhang and Ma, 2019; Анестопулос и др., 2020). Это согласуется с защитной ролью эргостерола против образования пор. Поскольку кластерные соединения содержат в своей структуре положительно заряженные четвертичные аминогруппы, можно предположить, что они могут связываться с анионными ксенобиотиками и тем самым способствовать их проникновению через плазматическую мембрану за счет нейтрализации отрицательного заряда. Важно отметить, что ряд жирных кислот действительно обладают противогрибковой активностью. Список включает пальмитиновую, лауриновую, арахидоновую и другие основные жирные кислоты, присутствующие в животных и растениях. Помимо прочего, они ингибируют биосинтез эргостерола и индуцируют образование АФК в клетках грибов. Нетрудно представить, что, например, катион бензалкония связывается с пальмитиновой кислотой, что облегчает ее транспорт через бислой фосфолипидов — явление, уже показанное нами для соединения на основе четвертичного фосфония (Северин и др., 2010). . Независимо от того, правильно это объяснение или нет, кластеризация, показанная на рисунке, предлагает новый подход к идентификации новых противогрибковых препаратов. Например, можно рассмотреть in silico скрининг одобренных FDA химических веществ с физико-химическими свойствами, аналогичными свойствам соединений в противогрибковом кластере. Данные, представленные в этой статье, позволяют предположить, что каждое такое химическое вещество может быть потенциальным кандидатом на перепрофилирование в качестве противогрибкового средства.

FS и SS составили рукопись. П.В., А.С. и С.А. участвовали в первоначальных наблюдениях и обсуждении. Все авторы принимали участие в поиске литературы и редактировании рукописи.

Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда (грант № 18-14-00151).

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Все претензии, изложенные в этой статье, принадлежат исключительно авторам и не обязательно представляют претензии их дочерних организаций или издателя, редакторов и рецензентов. Любой продукт, который может быть оценен в этой статье, или претензии, которые могут быть сделаны его производителем, не гарантируются и не поддерживаются издателем.

Сокращения

• Аллен Т. В. (2007). Моделирование боковых цепей заряженных белков в липидных мембранах. J. Gen. Physiol.
  130, 237–240. 10.1085/jgp.200709850 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Анестопулос И., Киуси Д. Э., Клаварис А., Галанис А., Салек К., Юстон С. Р. и др.. (2020 ). Поверхностно-активные вещества и их полезные для здоровья свойства: молекулы многофункционального значения. Фармацевтика
  12:688. 10.3390/pharmaceutics12070688 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Bojsen R., Torbensen R., Larsen C.E., Folkesson A., Regenberg B. (2013). Синтетический амфипатический пептидомиметик LTX109 является сильнодействующим фунгицидом, который нарушает целостность плазматической мембраны зависимым от сфинголипидов образом. ПЛОС ОДИН
  8:e69483. 10.1371/journal.pone.0069483 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Карита А., Маттеи Б., Домингес К., Паула Э., Риске К. (2017). Влияние Тритона Х-100 на рафтоподобные смеси липидов: разделение фаз и селективная солюбилизация. Ленгмюр
  33, 7312–7321
  10.1021/acs.langmuir.7b01134 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Де Серрано Л.О., Буркхарт Д.Дж. (2017). Составы липосомальных вакцин в качестве профилактических средств: вопросы разработки современных вакцин. Дж. Нанобиотехнологии.
  15:83. 10.1186/s12951-017-0319-9 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Ефремов Р.Г., Нольде Д.Е., Верготен Г., Арсеньев А.С. (1999). Модель растворителя для моделирования пептидов в бислоях. I. Мембранопромотирующее образование альфа-спирали. Биофиз. Дж.
  76, 2448–2459. 10.1016/S0006-3495(99)77400-X [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Эйсинг К., Сампайо Дж., Сурендранат В., Духослав Э., Экроос К., Клемм Р. и др. (2009). Общий анализ липидома дрожжей с помощью количественной масс-спектрометрии дробовика. проц. Натл. акад. науч.
  106, 2136–2141. 10.1073/pnas.0811700106 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Evans E., Rawicz W. (1990). Энтропийно обусловленное напряжение и эластичность при изгибе в мембранах из конденсированной жидкости. физ. Преподобный Летт. 64:2094. 10.1103/PhysRevLett.64.2094 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Fait ME, Bakas L., Garrote GL, Morcelle S.R, Saparrat MCN (2019). Катионные поверхностно-активные вещества как противогрибковые средства. заявл. микробиол. Биотехнолог.
  103, 97–112. 10.1007/s00253-018-9467-6 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Фальк Н. А. (2019). Поверхностно-активные вещества как противомикробные средства: краткий обзор микробной межфазной химии и антимикробной активности поверхностно-активных веществ. Дж. Сурфакт. детерг.
  22, 1119–1127. 10.1002/jsde.12293 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Фуллер Н., Рэнд Р. П. (2001). Влияние лизолипидов на спонтанную кривизну и упругость при изгибе фосфолипидных мембран. Биофиз Дж.
  81, 243–254. 10.1016/S0006-3495(01)75695-0 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Hannesschlaeger C. , Horner A., ​​Pohl P. (2019). Внутренняя проницаемость мембраны для малых молекул. хим. преп.
  119, 5922–5953
  10.1021/acs.chemrev.8b00560 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Хендерсон Дж. М., Уоринг А. Дж., Сепарович Ф., Ли К. Я. К. (2016). Антимикробные пептиды имеют общее взаимодействие, обусловленное снижением натяжения мембранных линий. Биофиз. Дж. 111, 2176–2189.. 10.1016/j.bpj.2016.10.003 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Карпунин Д. В., Акимов С. А., Фролов В. А. (2005). Порообразование в липидных мембранах, содержащих лизолипиды и холестерин. биол. Мембрана
  22, 429–432. 10.1016/j.cell.2008.11.028 [CrossRef] [Google Scholar]
• Коллмитцер Б., Хефтбергер П., Рапполтбк М., Пабст Г. (2013). Монослойное спонтанное искривление рафтообразующих мембранных липидов. Мягкий мат.
  9, 10877–10884
  10.1039/c3sm51829a [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Маттеи Б., Франса А., Риске К. (2015). Солюбилизация бинарных смесей липидов детергентом Тритон Х-100: роль холестерина. Ленгмюр
  31, 378–386. 10.1021/la504004r [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Михалак З., Муццио М., Милианта П., Джакомини Р., Ли С. (2013). Влияние структуры моноглицеридов и содержания холестерина на водопроницаемость капельного бислоя. Ленгмюр
  29, 15919–15925
  10.1021/la4040535 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Моуритсен О.Г., Цукерманн М.Дж. (2004). Что особенного в холестерине?
  Липиды
  39, 1101–1113. 10.1007/s11745-004-1336-x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Перес-Пейнадо С., Диас С. А., Домингес М. М., Бенфилд А. Х., Фрейре Дж. М., Радис-Баптиста Г. и др.. ( 2018). Механизмы пермеабилизации бактериальных мембран кроталицидином (Ctn) и его фрагментом Ctn(15-34), антимикробными пептидами из яда гремучей змеи. Дж. Биол. хим. 2018.
  293, 1536–1549. 10.1074/jbc.RA117.000125 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Северин Ф. Ф., Северина И. И., Антоненко Ю. Н., Рокицкая Т. И., Черепанов Д. А., Мохова Е. Н. и др. (2010). Проникающая пара катион/анион жирной кислоты в качестве протонофора, нацеленного на митохондрии. проц. Натл. акад. науч. США 107, 663–668. 10.1073/пнас.0910216107 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Sot J., Manni M., Viguera A., Castañeda V., Cano A., Alonso C., et al.. (2014). Смеси тугоплавких липидов и происхождение устойчивых к детергентам мембран изучены с помощью диаграмм температура-солюбилизация. Биофиз. Дж.
  107, 2828–2837. 10.1016/j.bpj.2014.10.063 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Страндберг Э., Тилтак Д., Эни С., Вадхвани П., Ульрих А. С. (2012). Форма липидов является ключевым фактором мембранных взаимодействий амфипатических спиральных пептидов, Biochim. Биофиз. Acta Biomembranes 1818, 1764–1776. 10.1016/j.bbamem.2012.02.027 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Субчински В. К., Пасенкевич-Гиерула М., Видомска Ю., Майнали Л., Рагуз М. (2017). Высокий уровень холестерина/низкий уровень холестерина: влияние на биологические мембраны. Клеточная биохимия. Биофиз. 75, 369–385. 10.1007/s12013-017-0792-7 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Шубик Ю. , Такачкова Г., Пшенак М., Девински Ф. (2021). Антимикробная активность оксидов аминов: механизм действия и корреляция структура-активность. Антимикроб. Агенты Чемотер.
  12, 139–146. 10.1128/ААС.12.2.139[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Tamba Y., Ariyama H., Levadny V., Yamazaki M. (2010). Кинетический путь индуцированного антимикробным пептидом магаинином 2 образования пор в липидных мембранах. Дж. Физ. хим. Б
  114, 12018–12026. 10.1021/jp104527y [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Чжан Э., Бай П.Ю., Цуй Д.Ю., Чу В.К., Хуа Ю.Г., Лю К. и др. (2018). Синтез и изучение биоактивности новых антибактериальных пептидных миметиков: диалкилкатионных амфифилов. Евро. Дж. Мед. хим. 143, 1489–1509. 10.1016/j.ejmech.2017.10.044 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Чжан Н., Ма С. (2019). Недавнее развитие мембраноактивных молекул в качестве антибактериальных агентов. Евро. Дж. Мед. хим. 184:111743. 10.1016/j.ejmech.2019.111743 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
• Желев Д.