Скрининг новорождённых «Пяточка» / «Mama-journal.ru»

Назад к списку

Скрининг новорождённых «Пяточка» / «Mama-journal.ru»

май 2011

Скрининг – это массовое обследование пациентов для выявления различных заболеваний, ранняя диагностика которых позволяет предотвратить развитие тяжёлых осложнений и инвалидности.

Скрининг новорождённых на наследственные и врождённые заболевания широко используется в медицинской практике во всем мире. По национальной программе РФ в нашей стране также проводится обязательный биохимический скрининг новорождённых на предмет выявления пяти основных наследственных заболеваний: фенилкетонурии, муковисцидоза, галактоземии, адреногенитального синдрома и врождённого гипотиреоза.

Однако многие другие наследственные заболевания тоже представляют угрозу здоровью новорождённого. Несвоевременное выявление таких заболеваний приводит к тяжелой инвалидности или летальному исходу. При помощи современной технологии – тандемной масс-спектрометрии можно провести диагностику ещё 37 наследственных заболеваний у малыша. Этот скрининг новорождённых называется «Пяточка».

Кому нужно проводить скрининг

Поскольку заболевания, связанные с нарушением метаболизма, являются наследственными, это значит, что ребёнку они передаются от родителей. Отец и мать младенца могут быть здоровыми, но являться носителями дефектных генов. Если ребёнок унаследует от каждого из родителей такой пораженный ген, это приведет к развитию болезни. Очень часто рождение больного ребенка с наследственными нарушениями обмена веществ может быть первым случаем наследственного заболевания в семье. На момент рождения ребенок с таким наследственным заболеванием выглядит абсолютно здоровым, и только спустя несколько суток или месяцев появляются первые признаки болезни.

Зачем нужно проводить скрининг

Многие из таких заболеваний поддаются лечению. Чтобы избежать осложнения заболевания и тяжёлых последствий, ребёнку необходимо оперативно назначить лечение. Эффективность терапии зависит, в том числе, и от того, насколько своевременно проведено обследование младенца и точно установлен диагноз.

Полный перечень выявляемых наследственных болезней обмена веществ

1. Болезнь с запахом кленового сиропа мочи (лейциноз).




2. Цитрулинемия тип 1, неонатальная цитрулинемия.




3. Аргининосукциновая ацидурия (АСА)/ недостаточность аргининосукцинат лиазы лиазы.




4. Недостаточность орнитин транскарбамилазы.




5. Недостаточность карбамилфосфат синтазы.




6. Недостаточность N-ацетилглютамат синтазы.




7. Некетотическая гиперглицинемия.




8. Тирозинемия тип 1.




9. Тирозинемия тип 2.




10. Гомоцистинурия/недостаточность цистатионин бета-синтетазы.




11. Фенилкетонурия.




12. Аргининемия/недостаточность аргиназы.




13. Пропионовая ацидемия (недостаточность пропионил КоА карбоксилазы).




14. Метилмалоновая ацидемия.




15. Изовалериановая ацидемия (недостаточность изовалерил КоА дегидрогеназы).




16. Недостаточность 2-метилбутирил КоА дегидрогеназы.




17. Недостаточность изобутирил КоА дегидрогеназы.




18. Глутаровая ацидемия тип 1 (недостаточность глутарил КоА дегидрогеназы тип 1).




19. Недостаточность 3-метилкротонил КоА карбоксилазы.




20. Множественная карбоксилазная недостаточность.




21. Недостаточность биотинидазы.




22. Малоновая ацидемия (недостаточность малонил КоА декарбоксилазы).




23. Недостаточность митохондриальной ацетоацетил КоА тиолазы.




24. Недостаточность 2-метил-3-гидроксибутирил КоА дегидрогеназы.




25. Недостаточность 3-гидрокси-3-метилглутарил КоА лиазы.




26. Недостаточность 3-метилглутаконил КоА гидратазы.




27. Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.




28. Недостаточность очень длинноцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.




29. Недостаточность короткоцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы. Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы (дефект трифункционального белка).




30. Глутаровая ацидемия тип II (недостаточность глутарил КоА дегидрогеназы тип II), множественная недостаточность ацил-КоА дегидрогеназ.




31. Нарушение транспорта карнитина.




32. Недостаточность карнитин палмитоил трансферазы тип I.




33. Недостаточность карнитин палмитоил трансферазы тип II.




34. Недостаточность карнитин/ацилкарнитин транслоказы.




35. Недостаточность 2,4-диеноил КоА редуктазы.




36. Недостаточность среднецепочечной 3-кетоацил-КоА тиолазы.

 Как проводится скрининг новорождённых

Для исследования достаточно всего нескольких капель крови, собранных на специальную карточку из фильтрованной бумаги (Whatman №903). Взятие крови осуществляется из пяточки ребёнка. Необходимо произвести его как можно быстрее (на четвёртый день после родов или позже), т. к. некоторые заболевания могут дать о себе знать на ранних сроках развития малыша.

Расшифровка результатов

Если в результате проведения скрининга у новорождённого были обнаружены количественные отклонения от референсных величин, то для подтверждения наличия опасного заболевания необходимо пройти дополнительные биохимические и/или генетические тесты. Обязательно рекомендуется консультация врача-генетика и педиатра, чтобы выработать верную тактику совместных действий.

Сроки исполнения исследования 13 рабочих дней (не включая день взятия биоматериала – крови из пяточки).

По материалам: Роды.ru

Скрининг новорождённых «Пяточка» / www.medikforum.ru

Назад к списку

Скрининг новорождённых «Пяточка» / www.medikforum.ru

25-02-2011, 13:45

Скрининг – это массовое обследование пациентов для выявления различных заболеваний, ранняя диагностика которых позволяет предотвратить развитие тяжёлых осложнений и инвалидности. Скрининг новорождённых на наследственные и врождённые заболевания широко используется в медицинской практике во всем мире. По национальной программе РФ в нашей стране также проводится обязательный биохимический скрининг новорождённых на предмет выявления пяти основных наследственных заболеваний: фенилкетонурии, муковисцидоза, галактоземии, адреногенитального синдрома и врождённого гипотериоза. Однако многие другие наследственные заболевания тоже представляют угрозу здоровью новорождённого. Несвоевременное выявление таких заболеваний приводит к тяжёлой инвалидности или летальному исходу.

При помощи современной технологии – тандемной масс-спектрометрии можно провести диагностику ещё 37 наследственных заболеваний у малыша. Этот скрининг новорождённых называется «Пяточка».

Кому нужно проводить скрининг новорождённых

Всем новорождённым. Поскольку заболевания, связанные с нарушением метаболизма, являются наследственными, это значит, что ребёнку они передаются от родителей. Отец и мать младенца могут быть здоровыми, но являться носителями дефектных генов. Если ребёнок унаследует от каждого из родителей такой поражённый ген, это приведёт к развитию болезни. Очень часто рождение больного ребёнка с наследственными нарушениями обмена веществ может быть первым случаем наследственного заболевания в семье. На момент рождения ребёнок с таким заболеванием выглядит абсолютно здоровым, и только спустя несколько суток или месяцев появляются первые признаки болезни.




Зачем нужно проводить скрининг новорождённых

Многие из таких заболеваний поддаются лечению. Чтобы избежать осложнения и тяжёлых последствий, ребёнку необходимо оперативно назначить лечение. Эффективность терапии зависит, в том числе, и от того, насколько своевременно проведено обследование младенца и точно установлен диагноз.




Как проводится скрининг новорождённых

Для исследования достаточно всего нескольких капель крови, взятых из пятки новорождённого ребенка и собранных на специальную карточку из фильтрованной бумаги (Whatman №903). Необходимо произвести его как можно быстрее (на четвёртый день после родов или позже), т.к. некоторые заболевания могут дать о себе знать на ранних сроках развития малыша. Делается это обычно в роддоме специально подготовленным сотрудником. В случае ранней выписки новорождённого (до 4 дней жизни) – специально подготовленной патронажной сестрой. У детей старше 3-х месяцев кровь берётся из пальца. Можно вызвать на дом сотрудника из платной лаборатории. От качества взятия крови зависят точность и достоверность исследования.




Подготовка новорождённого к скринингу

Перед взятием крови стопу ребёнка необходимо тщательно вымыть мылом, протереть стерильным тампоном, смоченным 70% спиртом, а затем обработанное место промокнуть стерильной сухой салфеткой.

Расшифровка результатов скрининга

Если в результате проведения скрининга у новорождённого были обнаружены количественные отклонения от референсных величин, то для подтверждения наличия опасного заболевания необходимо пройти дополнительные биохимические и/или генетические тесты. Обязательно рекомендуется консультация врача-генетика и педиатра, чтобы выработать верную тактику совместных действий.

Сроки исполнения исследования 13 рабочих дней (не включая день взятия биоматериала – крови из пяточки).

Полный перечень выявляемых наследственных болезней обмена веществ

• Болезнь с запахом кленового сиропа мочи (лейциноз).
  




• Цитрулинемия тип 1, неонатальная цитрулинемия.
  




• Аргининосукциновая ацидурия (АСА)/ недостаточность аргининосукцинат лиазы лиазы.
  




• Недостаточность орнитин транскарбамилазы.
  




• Недостаточность карбамилфосфат синтазы.
  




• Недостаточность N-ацетилглютамат синтазы.
  




• Некетотическая гиперглицинемия.
  




• Тирозинемия тип 1.
  




• Тирозинемия тип 2.
  




• Гомоцистинурия/недостаточность цистатионин бета-синтетазы.
  




• Фенилкетонурия.
  




• Аргининемия/недостаточность аргиназы.
  




• Пропионовая ацидемия (недостаточность пропионил КоА карбоксилазы).
  




• Метилмалоновая ацидемия.
  




• Изовалериановая ацидемия (недостаточность изовалерил КоА дегидрогеназы).
  




• Недостаточность 2-метилбутирил КоА дегидрогеназы.
  




• Недостаточность изобутирил КоА дегидрогеназы.
  




• Глутаровая ацидемия тип 1 (недостаточность глутарил КоА дегидрогеназы тип 1).
  




• Недостаточность 3-метилкротонил КоА карбоксилазы.
  




• Множественная карбоксилазная недостаточность.
  




• Недостаточность биотинидазы.
  




• Малоновая ацидемия (недостаточность малонил КоА декарбоксилазы).
  




• Недостаточность митохондриальной ацетоацетил КоА тиолазы.
  




• Недостаточность 2-метил-3-гидроксибутирил КоА дегидрогеназы.




• Недостаточность 3-гидрокси-3-метилглутарил КоА лиазы.
  




• Недостаточность 3-метилглутаконил КоА гидратазы.
  




• Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.
  




• Недостаточность очень длинноцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.
  




• Недостаточность короткоцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.
  




• Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы (дефект трифункционального белка).




• Глутаровая ацидемия тип II (недостаточность глутарил КоА дегидрогеназы тип II), множественная недостаточность ацил-КоА дегидрогеназ.
  




• Нарушение транспорта карнитина.
  




• Недостаточность карнитин палмитоил трансферазы тип I.
  




• Недостаточность карнитин палмитоил трансферазы тип II.
  




• Недостаточность карнитин/ацилкарнитин транслоказы.
  




• Недостаточность 2,4-диеноил КоА редуктазы.
  




• Недостаточность среднецепочечной 3-кетоацил-КоА тиолазы.

Скрининг пятен крови новорожденных — Better Health Channel

Что такое скрининг новорожденных?

Каждому новорожденному в Австралии предлагается тест на редкие, но серьезные заболевания. Это называется скринингом пятен крови новорожденных и также известен как «тест на укол пятки».

Исследуемые состояния включают:

• фенилкетонурию (ФКУ)
• гипотиреоз
• кистозный фиброз
• врожденную гиперплазию надпочечников (ВГКН).

Эти состояния не проявляются никакими симптомами при рождении и обычно не имеют семейного анамнеза.

Очень полезно пройти обследование на наличие этих состояний на ранней стадии, так как их своевременное лечение может предотвратить дальнейшие проблемы со здоровьем (осложнения).

Согласие на скрининг пятна крови новорожденного

Акушерка предложит вам пройти скрининговый тест новорожденного в больнице, где родился ваш ребенок, или дома.

Если вы хотите, чтобы ваш ребенок прошел обследование, вам необходимо дать письменное согласие на его проведение. Это называется предоставлением вашего «информированного письменного согласия».

Отказ от скрининга крови новорожденного для вашего ребенка

Если вы не хотите, чтобы ваш ребенок прошел тест (это называется отказом от теста), вам нужно будет подписать письменное заявление, чтобы показать, что вы понимаете риски, связанные с его отсутствием. .

Состояние, на которое проверяют, встречается редко. Но если у вашего ребенка есть одно из этих состояний, и оно не будет обнаружено или вылечено, он может навсегда стать инвалидом или даже умереть.

К тому времени, когда симптомы заболевания проявятся, оно уже может повлиять на развитие вашего ребенка. Скрининг помогает выявить пораженных детей на ранней стадии. В большинстве случаев они могут получить лечение, чтобы уменьшить воздействие состояния на здоровье.

Что происходит, когда моего ребенка проверяют?

Обычно акушерка берет образец крови между 48 и 72 часами после рождения ребенка. Акушерка прокалывает пятку ребенка и наносит несколько капель крови на кусочек картона. Это может произойти в больнице или дома.

Тест безопасен и не причинит вреда вашему ребенку. Укол в пятке может вызвать кратковременный дискомфорт у ребенка, но держать его или кормить во время забора образца может помочь. Существует небольшой риск заражения, но акушерка наденет перчатки и очистит пятку вашего ребенка перед забором крови, чтобы свести этот риск к минимуму.

Образец крови изучается в лаборатории. Он проверяется на наличие различных химических веществ, которые показывают наличие состояния. Это так называемые маркеры. Если маркер кистозного фиброза обнаружен, образец будет протестирован на наличие гена кистозного фиброза.

Большинство детей имеют нормальный результат теста. С вами не свяжутся, если результат нормальный. Иногда требуется еще один тест (повторный тест). Не беспокойтесь, если это произойдет, так как большинство результатов повторного скрининга являются нормальными.

Если тест покажет, что у вашего ребенка редкое, но серьезное заболевание, с вами немедленно свяжутся для организации лечения вашего ребенка.

Повторные анализы и положительные результаты

Иногда требуется повторный анализ, если первый образец:

• был собран слишком рано
• был загрязнен
• дал неясный результат.

Не беспокойтесь, если это произойдет, так как большинство результатов повторного скрининга являются нормальными.

Если у вашего ребенка будет обнаружено заболевание (это называется «положительный результат скрининга»), с вами свяжутся и направят к специалисту для дальнейшего обследования.

Положительные результаты скрининга обычно подтверждаются исследованием образца мочи или крови.

Состояния, выявляемые при скрининге пятен крови новорожденных

Некоторые из состояний, которые могут быть обнаружены с помощью скрининга пятен крови новорожденных, включают:

• Фенилкетонурия (ФКУ) – состояние, при котором организм не может расщеплять фенилаланин (содержится в пищевых белках). При отсутствии лечения ФКУ может привести к умственной отсталости.
• Гипотиреоз – состояние, при котором щитовидная железа не вырабатывает достаточное количество гормонов. Это может привести к серьезной умственной отсталости и проблемам роста. Раннее выявление и лечение помогают детям быть здоровыми.
• Муковисцидоз – состояние, при котором такие органы, как легкие и поджелудочная железа, выделяют аномальную слизь, которая закупоривает органы и препятствует их нормальной работе.
• Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) (только классический тип ВГН, неклассический тип или тип ВГН с поздним началом не подвергается скринингу) – состояние, поражающее надпочечники, которые вырабатывают ряд ключевых гормонов, играющих важную роль в функционировании организма. функции, включая рост и развитие ребенка. CAH можно лечить при раннем обнаружении.
• Другие редкие состояния, влияющие на обмен веществ — существует множество других редких состояний, при которых организм не может расщеплять белки и жиры обычным образом. Если эти состояния будут обнаружены и вылечены до того, как ваш ребенок заболеет, у него будет больше шансов на улучшение состояния здоровья.

Как проводится скрининг пятен крови новорожденных

Кровь берется путем прокола пятки ребенка. Укол в пятку может вызвать кратковременный дискомфорт у вашего новорожденного, но держать новорожденного на руках или кормить его во время взятия пробы может помочь. Уровни биохимических маркеров вышеуказанных нарушений измеряют в пятнах крови. Единственный генетический тест проводится на небольшом количестве образцов (около 1 процента), которые имеют повышенный уровень маркера муковисцидоза.

Повторные образцы и положительные результаты

Иногда лаборатории может потребоваться повторный образец крови, если первый образец:

• был собран слишком рано
• был загрязнен
• дал неясный результат.

Не беспокойтесь, если требуется повторный образец, поскольку большинство результатов повторного скрининга являются нормальными.

Если у вашего ребенка будет положительный результат скрининга (показывает признаки заболевания), с вами свяжутся и направят к специалисту для дальнейшего обследования. Положительные результаты скрининга обычно подтверждаются анализом образца мочи или крови.

После скрининга новорожденных

Карточка скрининга, содержащая образец крови вашего ребенка, будет храниться в лаборатории около 2 лет. Это происходит в случае необходимости дополнительных испытаний и для того, чтобы помочь лаборатории убедиться, что они соответствуют стандартам качества.

Вы также можете сделать карточку скрининга вашего ребенка доступной для обезличенных медицинских исследований. Примером такого исследования может быть установление нормальных значений для нового скринингового теста на пятно крови новорожденного. Все такие проекты требуют одобрения комитета по этике.

Через 2 года карты надежно хранятся бессрочно. Доступ к хранимым картам жестко контролируется и охраняется законодательством штата.

Поддержка доступна

Сеть генетической поддержки Виктории (GSNV) поддерживает людей и семьи, страдающие генетическими заболеваниями. GSNV может помочь вам получить необходимую информацию, поддержку и услуги.

Если у вашего ребенка диагностировано генетическое заболевание, возможно, будет полезно поговорить с консультантом-генетиком. Консультанты-генетики — это специалисты в области здравоохранения, имеющие квалификацию как в области консультирования, так и в области генетики. Помимо оказания эмоциональной поддержки, они могут помочь вам понять состояние и его причины, как оно наследуется (если это так), и что диагноз означает для здоровья и развития вашего ребенка и для вашей семьи.

Консультанты-генетики обучены предоставлять информацию и поддержку с учетом ваших семейных обстоятельств, культуры и убеждений.

Где можно получить помощь

• Ваш врач общей практики
• Генетический консультант
• Педиатр
• Victorian Clinical Genetics Services Тел. 1300 118 247
• Сеть генетической поддержки штата Виктория Тел. (03) 8341 6315

Скрининг пятен крови новорожденных – Better Health Channel

Что такое скрининг новорожденных?

Каждому новорожденному в Австралии предлагается тест на редкие, но серьезные заболевания. Это называется скринингом пятен крови новорожденных и также известен как «тест на укол пятки».

Исследуемые состояния включают:

• фенилкетонурию (ФКУ)
• гипотиреоз
• кистозный фиброз
• врожденную гиперплазию надпочечников (ВГКН).

Эти состояния не проявляются никакими симптомами при рождении и обычно не имеют семейного анамнеза.

Очень полезно провериться на наличие этих заболеваний как можно раньше, так как их своевременное лечение может предотвратить дальнейшие проблемы со здоровьем (осложнения).

Согласие на скрининг пятна крови новорожденного

Акушерка предложит вам пройти скрининговый тест новорожденного в больнице, где родился ваш ребенок, или дома.

Если вы хотите, чтобы ваш ребенок прошел обследование, вам необходимо дать письменное согласие на его проведение. Это называется предоставлением вашего «информированного письменного согласия».

Отказ от скрининга крови новорожденных для вашего ребенка

Если вы не хотите, чтобы ваш ребенок прошел тест (это называется отказом от теста), вам нужно будет подписать письменное заявление, чтобы показать, что вы понимаете риски, связанные с его отсутствием.

Состояние, на которое проверяют, встречается редко. Но если у вашего ребенка есть одно из этих состояний, и оно не будет обнаружено или вылечено, он может навсегда стать инвалидом или даже умереть.

К тому времени, когда симптомы заболевания проявятся, оно уже может повлиять на развитие вашего ребенка. Скрининг помогает выявить пораженных детей на ранней стадии. В большинстве случаев они могут получить лечение, чтобы уменьшить воздействие состояния на здоровье.

Что происходит, когда моего ребенка проверяют?

Обычно акушерка берет образец крови между 48 и 72 часами после рождения ребенка. Акушерка прокалывает пятку ребенка и наносит несколько капель крови на кусочек картона. Это может произойти в больнице или дома.

Тест безопасен и не причинит вреда вашему ребенку. Укол в пятке может вызвать кратковременный дискомфорт у ребенка, но держать его или кормить во время забора образца может помочь. Существует небольшой риск заражения, но акушерка наденет перчатки и очистит пятку вашего ребенка перед забором крови, чтобы свести этот риск к минимуму.

Образец крови изучается в лаборатории. Он проверяется на наличие различных химических веществ, которые показывают наличие состояния. Это так называемые маркеры. Если маркер кистозного фиброза обнаружен, образец будет протестирован на наличие гена кистозного фиброза.

Большинство детей имеют нормальный результат теста. С вами не свяжутся, если результат нормальный. Иногда требуется еще один тест (повторный тест). Не беспокойтесь, если это произойдет, так как большинство результатов повторного скрининга являются нормальными.

Если тест покажет, что у вашего ребенка редкое, но серьезное заболевание, с вами немедленно свяжутся для организации лечения вашего ребенка.

Повторные анализы и положительные результаты

Иногда требуется повторный анализ, если первый образец:

• был собран слишком рано
• был загрязнен
• дал неясный результат.

Не беспокойтесь, если это произойдет, так как большинство результатов повторного скрининга являются нормальными.

Если у вашего ребенка будет обнаружено заболевание (это называется «положительный результат скрининга»), с вами свяжутся и направят к специалисту для дальнейшего обследования.

Положительные результаты скрининга обычно подтверждаются исследованием образца мочи или крови.

Состояния, выявляемые при скрининге пятен крови новорожденных

Некоторые из состояний, которые могут быть обнаружены с помощью скрининга пятен крови новорожденных, включают:

• Фенилкетонурия (ФКУ) – состояние, при котором организм не может расщеплять фенилаланин (содержится в пищевых белках). При отсутствии лечения ФКУ может привести к умственной отсталости.
• Гипотиреоз – состояние, при котором щитовидная железа не вырабатывает достаточное количество гормонов. Это может привести к серьезной умственной отсталости и проблемам роста. Раннее выявление и лечение помогают детям быть здоровыми.
• Муковисцидоз – состояние, при котором такие органы, как легкие и поджелудочная железа, выделяют аномальную слизь, которая закупоривает органы и препятствует их нормальной работе.
• Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) (только классический тип ВГН, неклассический тип или тип ВГН с поздним началом не подвергается скринингу) – состояние, поражающее надпочечники, которые вырабатывают ряд ключевых гормонов, играющих важную роль в функционировании организма. функции, включая рост и развитие ребенка. CAH можно лечить при раннем обнаружении.
• Другие редкие состояния, влияющие на обмен веществ — существует множество других редких состояний, при которых организм не может расщеплять белки и жиры обычным образом. Если эти состояния будут обнаружены и вылечены до того, как ваш ребенок заболеет, у него будет больше шансов на улучшение состояния здоровья.

Как проводится скрининг пятен крови новорожденных

Кровь берется путем прокола пятки ребенка. Укол в пятку может вызвать кратковременный дискомфорт у вашего новорожденного, но держать новорожденного на руках или кормить его во время взятия пробы может помочь. Уровни биохимических маркеров вышеуказанных нарушений измеряют в пятнах крови. Единственный генетический тест проводится на небольшом количестве образцов (около 1 процента), которые имеют повышенный уровень маркера муковисцидоза.

Повторные образцы и положительные результаты

Иногда лаборатории может потребоваться повторный образец крови, если первый образец:

• был собран слишком рано
• был загрязнен
• дал неясный результат.

Не беспокойтесь, если требуется повторный образец, поскольку большинство результатов повторного скрининга являются нормальными.

Если у вашего ребенка будет положительный результат скрининга (показывает признаки заболевания), с вами свяжутся и направят к специалисту для дальнейшего обследования. Положительные результаты скрининга обычно подтверждаются анализом образца мочи или крови.

После скрининга новорожденных

Карточка скрининга, содержащая образец крови вашего ребенка, будет храниться в лаборатории около 2 лет. Это происходит в случае необходимости дополнительных испытаний и для того, чтобы помочь лаборатории убедиться, что они соответствуют стандартам качества.

Вы также можете сделать карточку скрининга вашего ребенка доступной для обезличенных медицинских исследований. Примером такого исследования может быть установление нормальных значений для нового скринингового теста на пятно крови новорожденного. Все такие проекты требуют одобрения комитета по этике.

Через 2 года карты надежно хранятся бессрочно. Доступ к хранимым картам жестко контролируется и охраняется законодательством штата.