Скрининги при беременности — сроки проведения, где проводятся, что показывают.

Каталог роддомов

Перинатальный центр ММКЦ Коммунарка — роды по полису ОМС

Все о новом Перинатальном центре в Коммунарке: условия пребывания, особенности, фото, адрес, телефон.

Каталог роддомов

Перинатальный центр ГКБ №67 им. Л.А. Ворохобова — роды по полису ОМС

Перинатальный центр ГКБ №67 им. Л.А. Ворохобова — отзывы, врачи, запись на роды бесплатно по ОМС.

Каталог роддомов

Центр планирования семьи и репродукции — роды бесплатно по ОМС

ЦПСиР на Севастопольской — о центре, отзывы, врачи, запись на роды по полису ОМС.

Каталог роддомов

Роддом ГКБ №29 им Н.Э. Баумана — роды по полису ОМС

Перинатальный центр ГКБ №29 им Н.Э. Баумана на Госпитальной площади, д. 2. Запись на роды бесплатно по полису ОМС.

Каталог роддомов

Роддом ГКБ №15 им. О.М. Филатова — роды по полису ОМС

Родильный дом ГКБ №15 им. О.М. Филатова на Выхино, ул. Вешняковская, д. 23. Отзывы, врачи, запись на роды бесплатно по ОМС.

Каталог роддомов

Перинатальный центр ГКБ им. С.С. Юдина — роды по полису ОМС

Родильный дом №7 ГКБ им. С.С. Юдина на Коломенском проезде, д. 4, стр. 2. Запись на роды бесплатно по полису ОМС.

Каталог роддомов

Родильное отделение №2 ГКБ им. А.К. Ерамишанцева (Роддом ГКБ №40) — роды по полису ОМС

Родильное отделение №2 ГКБ им. А.К. Ерамишанцева (Роддом ГКБ №40) на Таймырской, д. 6. Запись на роды бесплатно по полису ОМС.

Каталог роддомов

Родильное отделение № 1 ГКБ им. А.К. Ерамишанцева — роды по полису ОМС

Родильное отделение № 1 ГКБ им. А.К. Ерамишанцева. Запись на роды бесплатно по полису ОМС.

Каталог роддомов

Родильный дом №3 ГКБ №67 им. Л.А. Ворохобова (ранее РД №3 ЦПСиР Филиал №4) — роды по полису ОМС

Родильный дом №3 ГКБ №67 им. Л.А. Ворохобова на Нежинской, д. 3 (ранее РД №3 ЦПСиР Филиал №4). Запись на роды бесплатно по полису ОМС.

Каталог роддомов

Родильный дом ГКБ №52 — роды по полису ОМС

Роддом № 26 при ГКБ №52 на Сосновой, д. 11. Запись на роды бесплатно по полису ОМС.

Каталог роддомов

Перинатальный центр ГКБ им. М.П. Кончаловского — роды по полису ОМС

Перинатальный центр ГКБ им. М.П. Кончаловского в Зеленограде. Запись на роды бесплатно по полису ОМС.

Каталог роддомов

Родильный дом №2 ГКБ им. Ф. И. Иноземцева (ранее роддом №20 ГКБ им. Д.Д. Плетнева)— роды по полису ОМС

Родильный дом №2 ГКБ им. Ф.И. Иноземцева (ранее Роддом №20 ГКБ Плетнева) на Верхней Первомайской, д. 57. Запись на роды бесплатно по полису ОМС.

Каталог роддомов

Роддом ГКБ №36 им. Ф.И. Иноземцева — роды по полису ОМС

Родильный дом №36 ГКБ им. Ф.И. Иноземцева на Фортунатовской, д. 1, корп. 2. Запись на роды бесплатно по полису ОМС.

Каталог роддомов

Роддом №4 ГКБ им. В.В. Виноградова — роды по полису ОМС

Родильный дом №4 ГКБ им. В.В. Виноградова на ул. Новаторов, д. 3. Запись на роды бесплатно по полису ОМС.

Каталог роддомов

Родильный дом ГКБ им. В.В. Вересаева — роды по полису ОМС

Роддом № 17 ГКБ им. В.В. Вересаева на 800-летия Москвы, дом 22. Запись на роды бесплатно по полису ОМС.

Каталог роддомов

Роддом №27 ГКБ им В.В. Вересаева (ранее РД №27 ГКБ им. С. И. Спасокукоцкого) — роды по полису ОМС

Родильный дом №27 (ранее ГКБ им С.И. Спасокукоцкого) — о роддоме, отзывы, врачи, запись на роды бесплатно по полису ОМС.

Каталог роддомов

Родильный дом №8 ГКБ №15 им. О.М. Филатова (ранее Родильный дом №8 ГКБ им. В. П. Демихова)

Родильный дом №8 ГКБ №15 им. О.М. Филатова на Самаркандском бульваре, д. 3. Запись на роды бесплатно по полису ОМС.

УЗИ беременным (1,2,3 скрининги)

УЗИ при беременности

Ультразвуковое исследование (УЗИ) в период беременности — сегодня самый безопасный и подробный мониторинг развития плода и оценки состояния плаценты.  Ультразвуковую диагностику требуется делать всем женщинам при беременности, так как возможность появления разных болезней у ребенка есть у любой супружеской пары. 

В оренбургской клинике Медгард УЗИ-исследование беременным производят на аппарате экспертного класса Voluson E8 c новым программным обеспечением от General Electric. Данное оборудование позволяет подробно исследовать состояние будущего ребеночка и плаценты мамочки во время беременности в I, II, III триместре

Сколько раз делать УЗИ плода беременным

В 2021 году в России проводится два необходимых ультразвуковых мониторинга:

• 1-ое УЗИ плода в 11-14 нед., 
• 2-ое УЗИ в 19-21 нед.

Указанный объем исследований может быть увеличен, если имеется угроза патологии плода или прерывания беременности.

Вреда от диагностики ультразвуком нет!

Ультразвуковое исследование на любом сроке беременности вы можете сделать в Медгарде на современном оборудовании.  Принимают ведущие врачи ультразвуковой диагностики Оренбурга.

Первое УЗИ плода при сроке беременности 11-14 недель

Первый скрининг в 11-14 нед. оптимально проводить в 12-13 недель беременности. Ребенок еще не сформирован, однако на ультразвуке можно увидеть некоторые явные нарушения в процессе развития эмбриона. При 1-ом УЗИ исследуется ряд показательных маркеров, среди которых наиважнейшими считаются показатели развития воротниковых структур плода. Эти данные уточняются для того, чтобы обнаружить у плода риск наличий хромосомных нарушений (например, синдром Дауна и др.). Воротниковая зона рассматривается только в первом триместре беременности, т.е. после 14 недель эти маркеры уже не выявляют. Исходя из этого вовремя сходить на 1-ый обстоятельный УЗИ-скрининг архиважно для уверенности в отсутствии патологий у ребенка.

Второе УЗИ на 19-21 неделе беременности

Второе УЗИ проводится в 19-21 неделе беременности.

Этот скрининг является основным, т. к. малыш уже почти сформировался и в данном сроке проявляется основная масса пороков и болезней у плода. Кроме подробной диагностики строения плода, врач определяет все важные размеры, оценивает состояние плаценты, объем околоплодных вод, кровоток в маточных артериях и сосудах у ребенка (эта технология называется допплерометрия).

Третье УЗИ плода при сроке беременности в 30-33 недели

До 2021 года существовал еще и третий скрининг в 30-33 недели. Несмотря на то, что теперь УЗИ в этом сроке делается только по показаниям, акушеры-гинекологи и врачи УЗД настоятельно рекомендуют всем беременным проходить исследование в этом сроке, т.к. есть малая группа болезней, которые можно проявить позже. Кроме детальной оценки плода, после 30 недель также проверяется соответствие всех размеров плода определенной стадии беременности, вес ребенка, состояние околоплодных вод и плаценты. Допплерометрия в 3-ем УЗИ проводится обязательно — оценивается состояние сосудов у плода и его мамы и их кровоток, с целью ответа на вопрос, хватает ли ребенку кислорода и питательных веществ, поступающих от мамы.

Пренатальные тесты | March of Dimes

Пренатальные тесты помогают вашему лечащему врачу узнать, как вы и ваш ребенок чувствуете себя во время беременности.

Некоторые пренатальные тесты, такие как проверка артериального давления и анализ мочи, проводятся несколько раз во время беременности.

Другие пренатальные тесты, такие как УЗИ или специальные анализы крови, проводятся реже.

Некоторые пренатальные тесты позволяют определить, есть ли у вашего ребенка определенные проблемы со здоровьем, такие как врожденные дефекты или генетические заболевания.

Поговорите со своим врачом о том, какие пренатальные тесты вам подходят.

Что такое пренатальные тесты и почему они важны?

Пренатальные тесты — это медицинские тесты, которые вы получаете во время беременности. Они помогают вашему поставщику медицинских услуг узнать, как вы и ваш ребенок чувствуете себя.

Во время беременности вы несколько раз проходите некоторые дородовые тесты на профилактических осмотрах. Эти тесты гарантируют, что вы и ваш ребенок будете здоровы. Есть и другие тесты, которые проводятся в определенное время во время беременности. Эти пренатальные тесты проверяют, есть ли у вашего ребенка проблемы со здоровьем, в том числе:

• Врожденные дефекты . Это состояния здоровья, которые присутствуют при рождении. Они изменяют форму или функцию одной или нескольких частей тела. Врожденные дефекты могут вызвать проблемы со здоровьем в целом, с тем, как организм развивается или работает.
• Генетические и хромосомные заболевания . Эти состояния вызваны изменениями в генах и хромосомах. Ген — это часть клеток вашего тела, которая хранит инструкции о том, как ваше тело растет и работает. Хромосома — это структура в клетках, содержащая гены. Генетические состояния включают кистозный фиброз (также называемый муковисцидозом), серповидно-клеточную анемию и пороки сердца. Распространенным хромосомным заболеванием является синдром Дауна. Иногда эти состояния передаются от родителей к ребенку, а иногда они возникают сами по себе.

Если в вашей семье есть история определенных заболеваний, вы можете поговорить с консультантом по генетическим вопросам. Консультант-генетик прошел обучение, чтобы помочь вам разобраться в врожденных дефектах и ​​других заболеваниях, встречающихся в семьях, и в том, как они могут повлиять на ваше здоровье и здоровье вашего ребенка.

Что такое скрининговые и диагностические тесты?

Скрининговые тесты проверяют, есть ли у вашего ребенка более вероятное заболевание, но они не сообщают вам наверняка, есть ли у вашего ребенка заболевание. Нет никаких рисков для вас или вашего ребенка, когда вы проходите скрининговый тест.

Диагностические тесты точно определят, есть ли у вашего ребенка проблемы со здоровьем. Если скрининг-тест показывает, что у вашего ребенка высокий риск заболевания, ваш врач может порекомендовать диагностический тест для подтверждения результатов. Некоторые диагностические тесты могут иметь определенные риски для вашего ребенка, например, выкидыш. Выкидыш — это смерть ребенка в утробе матери до 20 недель беременности.

Результаты скринингового теста могут помочь вам решить, хотите ли вы пройти диагностический тест. Вы можете или не можете хотеть знать, есть ли у вашего ребенка проблемы со здоровьем. Если вы решите пройти диагностический тест, вы сможете больше узнать о состоянии вашего ребенка и о том, как ухаживать за ним после его рождения. Вы также можете запланировать роды в больнице, где вашему ребенку будет оказана специальная медицинская помощь.

Какие пренатальные тесты вы делаете на протяжении всей беременности?

Во время беременности вы можете несколько раз проходить эти пренатальные тесты:

• Проверка артериального давления. Ваш врач проверяет ваше кровяное давление, чтобы убедиться, что у вас нет преэклампсии. Преэклампсия — это высокое кровяное давление, которое может возникнуть после 20 ^-й -й недели беременности. Преэклампсия может вызвать серьезные проблемы во время беременности.
• Анализ мочи. Ваш врач проверяет вашу мочу на наличие инфекций, таких как инфекция мочевого пузыря или почек, и других состояний, таких как преэклампсия. Наличие белка в моче может быть признаком преэклампсии.
• Анализы крови. Ваш врач проверяет вашу кровь на наличие определенных инфекций, таких как сифилис, гепатит В и ВИЧ. Анализ крови также используется для определения вашей группы крови и резус-фактора, а также для проверки наличия анемии. Анемия — это когда у вас недостаточно здоровых эритроцитов, чтобы переносить кислород к остальным частям тела. Резус-фактор — это белок, который присутствует в красных кровяных тельцах большинства людей. Если у вас его нет, а у вашего ребенка он есть, это может вызвать резус-фактор у вашего ребенка. Лечение во время беременности может предотвратить резус-инфекцию.

Ваш лечащий врач также проверяет ваш вес при каждом предродовом медосмотре, чтобы убедиться, что вы набираете правильный вес.

Какие пренатальные тесты проводятся в первом триместре?

В первом триместре беременности (месяцы 1, 2 и 3) вам могут назначить несколько анализов. Поговорите со своим поставщиком медицинских услуг, чтобы узнать, какие тесты подходят именно вам.

• Скрининг на носительство генетических состояний . Этот скрининг-тест проверяет вашу кровь или слюну, чтобы определить, являетесь ли вы носителем определенных генетических заболеваний, которые могут повлиять на вашего ребенка. Если вы являетесь носителем, это означает, что у вас нет этого заболевания, но у вас есть генетическое изменение, которое вы можете передать своему ребенку. Если и вы, и ваш партнер являетесь носителями одного и того же заболевания, существует больший риск того, что у вашего ребенка будет это заболевание. Скрининг на носительство можно проводить до беременности или в первые недели беременности. Если результаты показывают, что вы или ваш партнер являетесь носителем, вы можете узнать, есть ли у вашего ребенка заболевание или является ли оно носителем заболевания. Поговорите со своим лечащим врачом о том, какие скрининговые тесты на носительство могут подойти вам.
• Бесклеточный анализ ДНК плода (также называемый неинвазивным пренатальным скринингом или тестированием). Этот скрининговый тест проверяет вашу кровь на наличие ДНК вашего ребенка. ДНК исследуется на наличие определенных генетических состояний, таких как синдром Дауна. Этот тест проводится после 9 недель беременности. Ваш врач может порекомендовать пройти тест, если УЗИ покажет, что у вашего ребенка может быть врожденный дефект, или если у вас уже был ребенок с врожденным дефектом. Если у вас есть этот тест, ваш врач может порекомендовать вам пройти диагностический тест, например амниоцентез, для подтверждения результатов.
• Забор проб ворсин хориона (также называемый CVS). Этот диагностический тест проверяет ткань плаценты, чтобы определить, есть ли у вашего ребенка генетическое заболевание. CVS проводится на сроке от 10 до 13 недель беременности. Ваш врач может потребовать, чтобы вы прошли CVS, если вы старше 35 лет, если в вашей семье есть история генетических заболеваний или если ваш скрининг в первом триместре показывает, что ваш ребенок подвержен повышенному риску врожденных дефектов.
• Раннее УЗИ (также называемое УЗИ в первом триместре). Ультразвук использует звуковые волны и экран компьютера, чтобы сделать изображение вашего ребенка внутри матки. Ваш врач может использовать раннее УЗИ, чтобы убедиться, что вы беременны, или назначить дату беременности, чтобы вы знали, на каком сроке беременности (сколько недель) вы находитесь.
• Скрининг первого триместра. Этот скрининговый тест включает анализ крови и УЗИ, чтобы определить, может ли ваш ребенок подвергаться риску некоторых врожденных дефектов, таких как синдром Дауна и пороки сердца. Тест обычно проводится на сроке от 11 до 13 недель беременности.

Какие анализы проводятся во втором триместре?

Ваш врач может предложить вам следующие пренатальные тесты во втором триместре (4, 5 и 6 месяцы беременности):

• Скрининг крови матери (также называемый четырехэкранным). Этот скрининговый тест проверяет вашу кровь, чтобы определить, может ли ваш ребенок подвергаться риску некоторых врожденных дефектов, таких как синдром Дауна. Его называют четырехкратным скринингом, потому что он измеряет 4 вещества в крови: альфа-фетопротеин (АФП), эстриол, хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) и ингибин А. Тест проводится на 15 и 22 неделе беременности.
• УЗИ. Ваш лечащий врач проведет УЗИ между 18 и 22 неделями беременности. Ультразвук проверит рост и развитие вашего ребенка и выявит любые врожденные дефекты.
• Амниоцентез . Во время амниоцентеза у ребенка берут образец амниотической жидкости. Жидкость проверяется, чтобы определить, есть ли у вашего ребенка врожденный дефект или генетическое заболевание. Тест обычно проводится на сроке от 15 до 20 недель беременности. Ваш врач может потребовать, чтобы вы сделали амниоцентез, если вы старше 35 лет, если в вашей семье есть история генетических заболеваний или если ваш скрининг в первом триместре показывает, что ваш ребенок подвержен повышенному риску врожденных дефектов.
• Скрининг уровня глюкозы. Этот скрининговый тест позволяет определить наличие гестационного диабета. Это своего рода диабет, которым некоторые женщины заболевают во время беременности. Вы получаете этот тест на сроке от 24 до 28 недель беременности.

Какие анализы проводятся в третьем триместре?

В последнем триместре (7, 8 и 9 месяцы беременности) ваш врач проводит тест на стрептококк группы B (также называемый GBS). Стрептококк группы B — это инфекция, которую вы можете передать своему ребенку во время родов. Тест проверяет жидкость из шейки матки, чтобы определить, есть ли у вас СГБ. Вы получаете этот тест на 35-37 неделе беременности.

Что такое подсчет ударов и как его вести?

Подсчет толчков (также называемый подсчетом шевелений плода) позволяет вам отслеживать, как часто двигается ваш ребенок. Примерно к 5 месяцам (20 неделям) беременности вы должны начать чувствовать, как ваш ребенок шевелится в вашем животе. Ваш ребенок может переворачиваться с боку на бок, а иногда и переворачиваться вверх ногами. Сообщите своему врачу, если:

• Вы находитесь на сроке около 20 недель беременности и не чувствуете движений ребенка.
• Вы беспокоитесь, что ваш ребенок не шевелится.
• Вы замечаете, как часто ваш ребенок двигается, особенно если движение уменьшается.

Ваш врач может попросить вас провести подсчет толчков, чтобы узнать, когда и как часто ваш ребенок шевелится. Вот 2 способа подсчета толчков:

1. Каждый день засекайте, сколько времени потребуется вашему ребенку, чтобы сделать 10 движений. Если это занимает более 2 часов, сообщите об этом своему провайдеру.
2. Посмотрите, сколько движений вы чувствуете за 1 час. Делайте это 3 раза каждую неделю. Если номер изменится, сообщите об этом своему провайдеру.

Вы можете вести подсчет ударов даже в третьем триместре. Если ваш врач беспокоится о движениях вашего ребенка, он может провести другие тесты, чтобы проверить здоровье вашего ребенка.

Дополнительная информация

• Центр профилактики еврейских генетических заболеваний им. Эйнштейна Виктора
• Генетический Альянс 
• JScreen в Университете Эмори
• Национальная организация редких заболеваний (NORD)
• Национальное общество консультантов-генетиков

Последнее обзор: сентябрь 2020 г.

Рутинные тесты и генетические тестирование

Написано Амандой Гарднер

В этой статье

• Рутинные тестирование пренатала
• .

.

.

.

. У меня есть результаты?

• Вопросы к врачу

Во время беременности пренатальные тесты дают вам информацию о вашем здоровье и здоровье вашего ребенка. Они помогают обнаружить любые проблемы, которые могут повлиять на них, такие как врожденные дефекты или генетические заболевания. Результаты могут помочь вам принять наилучшее решение относительно медицинского обслуживания до и после рождения вашего ребенка.

Пренатальные тесты полезны, но важно знать, как интерпретировать их результаты. Положительный результат теста не всегда означает, что ваш ребенок родится с заболеванием. Вы захотите поговорить со своим врачом, акушеркой или другим поставщиком медицинских услуг о том, что означают тесты и что вам следует делать, когда вы получите результаты.

Врачи рекомендуют всем беременным женщинам пройти некоторые пренатальные тесты. Лишь некоторым женщинам потребуются другие скрининговые тесты для выявления определенных генетических проблем.

Обычные пренатальные тесты

Существуют различные пренатальные тесты, которые вы можете пройти в первом, втором и третьем триместре. Некоторые проверяют ваше здоровье, а другие получают информацию о вашем ребенке.

На протяжении всей беременности вы будете проходить плановые осмотры, чтобы убедиться, что вы здоровы. Ваш поставщик медицинских услуг проверит образцы вашей крови и мочи на наличие определенных заболеваний, в том числе:

• ВИЧ и другие заболевания, передающиеся половым путем
• Анемия
• Диабет
• Гепатит B
• Преэклампсия, тип высокого кровяного давления

Они также проверят вашу группу крови и наличие в клетках крови белка, называемого резус-фактором. Вы также можете получить:

• Мазок Папаниколау
• Скрининг на стрептококк группы B. Ваш врач возьмет мазок с кожи во влагалище и вокруг него, чтобы проверить наличие этого типа бактерий. Обычно это происходит в последний месяц перед родами.
• УЗИ. Эта технология использует звуковые волны для создания изображений вашего ребенка и ваших органов. Если ваша беременность протекает нормально, вы сделаете это дважды: один раз в начале беременности, чтобы увидеть, как далеко вы продвинулись, а второй раз примерно в 18-20 недель, чтобы проверить рост вашего ребенка и убедиться, что его органы развиваются правильно.

Пренатальные генетические тесты

Врачи также могут использовать пренатальные тесты для выявления признаков того, что ваш ребенок подвержен риску определенных генетических заболеваний или врожденных дефектов. Вам не обязательно проходить эти тесты, но ваш врач может порекомендовать некоторые из них, чтобы убедиться, что ваш ребенок здоров.

Они особенно важны для женщин с повышенным риском рождения ребенка с врожденным дефектом или генетической проблемой. Это вы, если вы:

• старше 35 лет
• родили недоношенного ребенка или ребенка с врожденным дефектом до
• Имеют генетическое заболевание или заболевание, распространенное в вашей семье или в семье другого родителя
• Имеют такие заболевания, как диабет, высокое кровяное давление, эпилептические припадки или аутоиммунные заболевания, такие как волчанка
• У вас были выкидыши или мертворожденные дети в прошлом
• У вас был гестационный диабет или преэклампсия во время беременности до

Некоторые пренатальные генетические тесты являются скрининговыми. Они говорят вам, есть ли у вашего ребенка повышенный риск развития определенного расстройства или заболевания, но они не могут сказать вам наверняка, что он родится с этим заболеванием. Другие «диагностические» тесты дадут вам более определенный ответ. Обычно вы получаете этот вид после положительного результата скринингового теста.

Для начала ваш врач может проверить вас и другого родителя ребенка на наличие генов, вызывающих определенные генетические заболевания, такие как кистозный фиброз, болезнь Тея-Сакса, серповидно-клеточная анемия и другие. Если у вас обоих есть ген одной из этих болезней в ДНК, вы можете передать его своему ребенку, даже если у вас нет самой болезни. Экзамен называется керри-тестом.

Ваш врач может использовать один или несколько различных скрининговых тестов для проверки вашего ребенка на наличие генетической проблемы, в том числе:

УЗИ . У вас уже будет один из них в начале беременности, чтобы убедиться, что все идет хорошо. Но если у вас беременность с высоким риском, вам потребуется это обследование чаще. Около 11-14 недель врачи могут использовать его для осмотра задней части шеи вашего ребенка. Складки или толстая кожа могут означать более высокий риск синдрома Дауна. Одновременно врач может взять у вас образец крови.

Бесклеточный плод Анализ ДНК . Врачи используют этот тест, чтобы найти ДНК вашего ребенка в вашей крови и проверить ее на наличие синдрома Дауна и двух других генетических заболеваний, трисомии 18 и трисомии 13. Этот тест стал более распространенным в настоящее время, даже для женщин моложе 35 лет. Вы можете сделать это делается после 10 недель беременности. Врачи не рекомендуют его всем женщинам, обычно только тем, у кого беременность высокого риска. Он доступен не везде, и некоторые полисы медицинского страхования не покрывают его. Поговорите со своим врачом о том, нужен ли вам этот тест.

Комплексное просеивание . В этом тесте есть две фазы. В первой части врачи объединяют результаты УЗИ шеи вашего ребенка и анализы крови, которые вы получили в 11-14 недель. Затем они возьмут второй образец крови между 16-18 неделями. Результаты измеряют риск развития у вашего ребенка синдрома Дауна и расщелины позвоночника, заболеваний спинного и головного мозга.

Последовательный экран . Это похоже на интегрированный скрининг, но ваш врач просматривает результаты вместе с вами сразу после первой фазы в 11-14 недель. Он не так точен, как более длительный тест, но позволяет вам раньше узнать о риске для вашего ребенка. Если скрининг обнаружит, что может быть проблема, ваш врач проведет дополнительные тесты, чтобы выяснить это наверняка. Если скрининг не обнаружит риска, вы, скорее всего, сделаете второй анализ крови в 16-18 недель, чтобы быть в безопасности.

Тройной или четырехкратный скрининговый тест. Врачи проверяют вашу кровь на наличие гормонов и белков, которые поступают от вашего ребенка или вашей плаценты, органа, который приносит им кислород и питательные вещества. Тест может искать три разных вещества (тройной скрининг) или четыре (четырехкратный скрининг). Определенное их количество означает, что у вашего ребенка больше шансов иметь врожденный дефект или генетическое заболевание. Этот тест проводится во втором триместре, обычно в сроке от 15 до 20 недель.

Прочие тесты

Если вы получите положительный результат скрининга, ваш врач может использовать другие тесты для поиска проблемы.

Амниоцентез . Используя тонкую иглу в вашем животе, ваш врач возьмет образец жидкости, окружающей вашего ребенка, и проверит ее на наличие генетических нарушений или врожденных дефектов. Процедура сопряжена с определенным риском. Примерно у 1 из 300–500 женщин происходит выкидыш из-за амниоцентеза. Ваш врач может сказать вам, важно ли это для вас.

Забор проб ворсин хориона (CVS). Врачи берут небольшой кусочек плаценты, вводя иглу через живот или небольшую трубку во влагалище. Они проверяют образец на синдром Дауна и другие генетические заболевания. Этот тест понадобится только некоторым женщинам из группы высокого риска, как правило, если скрининг выявил риск врожденного дефекта. Процедура точно скажет вам, есть ли проблема, но она также сопряжена с риском выкидыша, который похож на амниоцентез.