Причины и симпмтомы нарушения обмена веществ

• Главная










• О клинике




• Врачи




• Услуги




• Для пациента




• Девушкам




• Специалистам




• Контакты

Нарушения метаболизма несут существенную угрозу для здоровья, поскольку от нормального протекания обменных процессов зависит жизнедеятельность органов и систем.

Признаки нарушения обмена веществ

Метаболические сбои проявляются:

• Быстрой утомляемостью (снижением работоспособности).
• Ухудшением памяти.
• Выпадением волос.
• Обострением кожных заболеваний, появлением акне, раздражений.
• Сбоями в функционировании желудочно-кишечного тракта (запором, диареей).
• Менструальными нарушениями у женщин.
• Необъяснимым (без существенных изменений рациона) набором или потерей веса.
• Перепадами давления, сердечного ритма.
• Повышением температуры тела.
• Непостоянством настроения, неврологическими нарушениями. Для их предотвращения употребляйте
  Now Foods витамины для мужчин и женские витамины Ева.

Факторы, неблагоприятно влияющие на метаболизм

Нарушения обменных процессов обуславливаются:

• Генетической (наследственной) предрасположенностью.
• Возрастными патологиями.
• Ферментной недостаточностью.
• Наличием инфекционных возбудителей в организме (микробов, вирусов, паразитов).
• Злоупотреблением сильнодействующими медикаментами.
• Вредными привычками (табакокурением, употреблением спиртных напитков).
• Нерегулярным питанием (соблюдением диет, недостатком минералов, витаминов). Восполнить дефицит питательных веществ помогают витамины Eva now foods, купить их по невысокой цене можно здесь.
• Перенесенными инфекционными заболеваниями.

Профилактика метаболических нарушений

В профилактических целях рекомендуется, прежде всего, сбалансировать рацион питания: употреблять овощные, фруктовые блюда, кисломолочные, мясные, рыбные продукты, крупы и другую полезную пищу. Положительный эффект на обменные процессы оказывают биодобавки, к их числу относится биокомплекс Now Foods экстракт босвеллии – https://transferfaktory.ru/bosvelliya. Откажитесь от фаст-фуда, алкоголя и других вредных продуктов. Поддерживайте водный баланс в организме.

Повысьте двигательную активность, проводите больше времени на свежем воздухе. Дозированные, регулярные физические нагрузки – один из наиболее действенных способов нормализации метаболизма, избавления от лишних килограммов.

Если причиной дестабилизации обмена веществ стали заболевания желудочно-кишечного тракта или других систем организма, следует всенепременно провести их лечение.

Возврат к списку

Нарушение обмена веществ — Общие сведения, Причины возникновения. Томск

Общие сведения

Обмен веществ является важной функцией организма, его нарушение приводит к изменениям в работе щитовидной железы, гипофиза, надпочечников и половых желез при общем голодании. Нарушается обмен веществ при неправильном питании. В этом случае идет сбой в тонкой регуляции обмена веществ нервной системой. Изменяется тонус отдельных центров мозга и гипоталамуса. Именно гипоталамус отвечает за регуляцию скорости выработки энергии в организме, регулирует строительные и накопительные процессы.

Нарушения обмена веществ

Нарушение обмена веществ касается липидной составляющей работы организма, жиры перестают перерабатываться в печени. Холестерина в крови становиться больше, чем надо и он начинает откладываться в запас. Чаще всего жиры, которые мы получаем из большого количества мяса и молочных продуктов, подавляют иммунную систему и другие жизненно важные обменные процессы.

Человеку необходимы незаменимые полиненасыщенные жирные кислоты класса омега-3, которые содержатся в растительных маслах грецких орехов, льняном, репсовом, маслах из морских видов рыб. Самым оптимальным продуктом же было и остается оливковое масло, действие которого на обмен веществ в организме полностью нейтрально.

Нормализация питания центральная точка лечения нарушения обмена веществ. Предполагается соблюдение диеты с ограничением употребления жиров животного происхождения, увеличением содержания полиненасыщенных жирных кислот, и общее ограничение калорийности питания. Такой рацион приводит к снижению уровня вредных липидов типа холестерина, а в дальнем прогнозе уменьшает частоту развития инфаркта миокарда.

Нарушение обмена веществ при заболеваниях

Нарушения обмена веществ возможны практически при любых заболеваниях, которые учавствуют в обмене веществ. Патологические проявления включают изменения скорости роста, теплопродукции, выработки энергии для мышечной деятельности и энергетического обеспечения жизненно важных функций организма. Врожденное нарушение обмена веществ или болезнь Гирке характеризируется накоплением избыточного количества гликогена в тканях. Болезнь может проявляться в младенчистве отставаниев в росте и снижением уровня сахара в крови. В лечении этого заболевания помагает специальная диета. Рекомендуется частое кормление и добавление в рацион глюкозы. С возрастом состояние ребенка постепенно улучшается.

Фенилкетонурия это наследственная задержка психического развития, обусловленная недостаточностью фенилаланингидроксилазы в организме, которая участвует в синтезе тирозина. Заболевание встречается с частотой 1 на 20 000 новорожденных независимо от пола и наиболее распространена среди европейцев. Новорожденные внешне выглядят здоровыми, но в возрасте трех-четырех месяцев у них начинает проявляться отставание в психическом развитии, а к трем годам дети психически отстают от сверстников.

Поскольку нарушение психического развития поддается лечению, крайне важна ранняя диагностика. При отсутствии лечения коэффициент интеллектуального развития (IQ) за каждые 10 недель снижается на 5 пунктов. Фенилкетонурию можно обнаружить уже в первый день жизни по результатам анализа крови или мочи новорожденного. Единственным способом лечения фенилкетурии является диета. Поскольку все обычные белковые продукты содержат фенилаланин (в количестве 4–6%), необходимо использовать лишенные этой аминокислоты синтетические продукты.

Альбинизм при нормальном метаболизме фенилаланина и тирозина (обе аминокислоты связаны между собой в обмене) образуется кожный черный пигмент меланин. Врожденное отсутствие этого пигмента в глазах, коже и волосах обусловлено недостаточностью одного из ферментов метаболизма фенилаланина и тирозина.

Алкаптонурия. Заболевание вызывается генетически обусловленной недостаточностью фермента, участвующего в метаболизме гомогентизиновой кислоты – промежуточного продукта обмена фенилаланина и тирозина. Накапливающаяся гомогентизиновая кислота выделяется с мочой, придавая ей черный или коричневый цвет. В более позднем возрасте в соединительной ткани и хрящах откладывается синевато-черный пигмент и развивается артрит. В качестве лечения назначают диету, исключающую потребление фенилаланина и тирозина.

Гиперхолестеринемия. Неспособность организма разрушать холестерин и липопротеины низкой плотности (в составе которых он в основном находится) приводит к накоплению холестерина в тканях из-за чрезмерно высокого его уровня в крови. Состояние, при котором холестерин откладывается в подкожных тканях, называют ксантоматозом.

Отложения холестерина в стенках кровеносных сосудов вызывет атеросклероз. При гиперхолестеринемии возможно также увеличение селезенки, печени или лимфатических узлов. Для лечения и профилактики используют специальную диету.

Подагра и подагрический артрит – хронические заболевания, вызываемые нарушением обмена эндогенной (образующейся в организме) мочевой кислоты; ее соли (ураты) откладываются главным образом в хрящах, особенно суставных, и в почках, обусловливая болезненные воспалительные отеки. Накопление уратов можно предотвратить с помощью диеты. Для ослабления болей применяют специальные средства.

Нарушения эндокринных функций. Многие процессы метаболизма непосредственно контролируются гормонами. Поэтому дисфункция эндокринных желез также может приводить к нарушениям обмена веществ.

Профилактия нарушения обмена веществ

Переодические стрессовые ситуации на работе и дома способны разбалансировать обмен вешеств в организме и привести к дальнейшим нарушениям. Проявляется тенденция к заеданию проблем, которая впоследствии фиксируется организмом и входит в норму. Эти нарушения провоцируют развитие следующих заболеваний:

• ожирение;

• сахарный диабет;

• подагра;

• гипотиреоз;

• диффузный зоб.

Большинство из этих болезней требует серьезного и долгого лечения, с применением препаратов.

Для профилактики нарушений обмена веществ следует обратить внимание на питание. Оно должно быть частым и дробным. Это позволит подавить вспышки неконтролируемого голода, которые чаще всего и приводят к перееданию. При этом уменьшается объем потребляемой за один раз пищи, что, в свою очередь ведет к уменьшению объема желудка, а также снижению аппетита.

В программу коррекции обмена веществ обязательно должны входить регулярные занятия спортом, которые позволят нарастить мышечную массу, что значительно повысит энергозатраты организма и, при сбалансированном питании, позволит начать процесс утилизации накопленных ранее жиров. Для этой цели идеально подходит бег и силовые нагрузки, а также занятия на специальных тренажерах.

Для нормализации обмена веществ огромную роль играет продолжительный сон. Режим сна должен соблюдаться неукоснительно, поскольку именно он поможет ускорить обменные процессы в организме, способствуя выработке гормона роста. Именно гормон роста имеет непосредственное отношение к высокому уровню метаболизма в организме. Соблюдение всех рекомендаций поможет предотвратить нарушение обмена веществ, предупредит возникновение серьезных заболеваний.

Метаболический синдром (для родителей) — Nemours KidsHealth

Отзыв: Chijioke Ikomi, MD

Эндокринология (гормоны и рост) в Nemours Children’s Health

на испанском языке
Метаболический синдром

Что такое метаболический синдром?

Метаболический синдром — это группа медицинских проблем, которые подвергают некоторых детей старше 10 лет риску сердечно-сосудистых заболеваний и диабета 2 типа во взрослом возрасте. Вот эти проблемы:

• слишком много жира на животе (высокая талия)
• высокое кровяное давление (гипертония)
• с высоким содержанием триглицеридов
• низкий уровень холестерина ЛПВП («хороший холестерин»)
• высокий уровень сахара в крови

Что вызывает метаболический синдром?

Избыточный вес является основной причиной развития метаболического синдрома. Избыточный вес вызывает резистентность к инсулину . Обычно инсулин помогает глюкозе проникать в клетки организма. Инсулинорезистентность возникает, когда организм не реагирует должным образом на инсулин, что затрудняет проникновение глюкозы в клетки. Инсулинорезистентность и воспаление усугубляют проблемы, связанные с метаболическим синдромом.

Каковы признаки и симптомы метаболического синдрома?

Люди с метаболическим синдромом могут иметь:

• высокий индекс массы тела (ИМТ) и окружность талии
• результаты анализа крови, показывающие высокий уровень триглицеридов, низкий уровень холестерина ЛПВП или высокий уровень сахара в крови натощак
• черный акантоз. Это потемнение кожи в складках и складках, таких как шея и подмышки, является признаком резистентности к инсулину.

Другие медицинские проблемы, связанные с метаболическим синдромом и ожирением, включают:

• ожирение печени
• синдром поликистозных яичников (СПКЯ)
• обструктивное апноэ сна

Кто болеет метаболическим синдромом?

Некоторые люди с нормальным весом могут иметь высокое кровяное давление, диабет и болезни сердца. Но большинство людей с метаболическим синдромом имеют избыточный вес. У детей по мере усугубления ожирения метаболический синдром становится более вероятным.

Ожирение и проблемы, связанные с метаболическим синдромом, обычно передаются по наследству. Другие вещи, которые подвергают кого-то риску метаболического синдрома, включают:

• отсутствие физической активности
• высокоуглеводная диета
• курение

Как диагностируется метаболический синдром?

Врачи могут заподозрить метаболический синдром, если у человека с избыточным весом или ожирением имеется черный акантоз или в семейном анамнезе диабет или болезни сердца. Они могут сделать:

• ИМТ и измерение талии
• измерить кровяное давление
• анализы крови, включая липидную панель, тест на глюкозу и/или гемоглобин A1c

Поскольку метаболический синдром и ожирение, как правило, идут рука об руку, врачи могут назначить дополнительные анализы для выявления других проблем, связанных с весом, таких как ожирение печени, СПКЯ и апноэ.

Как лечится метаболический синдром?

Метаболический синдром лечится путем внесения положительных изменений в образ жизни. Потеря веса может привести к значительному улучшению артериального давления, уровня сахара в крови и липидов. Замедление скорости набора веса или поддержание веса у детей, которые все еще растут, также помогут.

Семьи могут работать со своим лечащим врачом, диетологом или участвовать в программе контроля веса, чтобы выработать здоровые привычки. Рекомендации включают:

• ограничение нездоровой пищи и сладких напитков
• есть больше фруктов и овощей
• выбор цельного зерна
• сокращение экранного времени
• быть более физически активным
• не курить

Когда изменения образа жизни недостаточно, детям может потребоваться лечение таких заболеваний, как гипертония. Врачи могут порекомендовать операцию по снижению веса некоторым подросткам с метаболическим синдромом и тяжелым ожирением, которые не реагируют на изменения образа жизни.

Проверил: Chijioke Ikomi, MD

Дата проверки: июль 2022 г.

Нарушения обмена веществ | Женский и детский офис Бирмингема

1. Карта сайта
2. Перейти к навигации

1. Контраст:

Поиск на веб-сайте Бирмингема для женщин и детей

Поиск

Расширенные опции

Нарушения обмена веществ

Команда специалистов по наследственным заболеваниям обмена веществ (IMD) занимается различными заболеваниями, начиная от дефицита ферментов и заканчивая неспособностью организма усваивать определенные питательные вещества. Ниже приведены некоторые из этих типов условий:

• Феникетонурия (ФКУ) —  наследственное заболевание, вызванное дефицитом фермента фенилаланингидроксилазы, которое, если его не лечить, может привести к нарушениям обучения и физической активности. Обычно это можно узнать из программы скрининга новорожденных, предлагаемой всем детям
   
• Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи (MCADD) — — состояние, при котором организм не может полностью использовать жир в качестве источника энергии. Типичные симптомы могут включать тошноту, сонливость, развитие печеночной недостаточности и низкий уровень сахара в крови. Обычно это можно узнать из программы скрининга новорожденных, предлагаемой всем детям
   
• Болезнь мочи, вызванная кленовым сиропом (MSUD) —  состояние, при котором организм теряет способность использовать три незаменимые аминокислоты в белке. Новорожденные проявляют тревожные признаки, включая плохой аппетит, вялость и судороги в течение первых нескольких дней жизни. Менее тяжелые пациенты могут стать неустойчивыми или спутанными во время болезни. Теперь это можно узнать из программы скрининга новорожденных, предлагаемой всем детям
   

.

• Болезнь накопления гликогена   (GSD) —  группа состояний, при которых печень и/или мышцы не могут должным образом высвобождать глюкозу из запасов гликогена. Типичные симптомы могут включать в себя низкий рост по сравнению с другими детьми, низкий уровень сахара при отсутствии регулярного питания, большой живот (увеличение печени), слабость мышц и мышечную боль
   
• Галактоземия —  редкое генетическое нарушение обмена веществ, влияющее на способность организма правильно усваивать молочный сахар, галактозу. Пациенты находятся на безлактозной диете с низким содержанием галактозы
   
• Дефекты цикла мочевины — генетические нарушения, вызванные недостаточностью одного из ферментов цикла мочевины, ответственного за удаление аммиака из кровотока. Симптомы могут включать замедление роста, раздражительность, рвоту, судороги и спутанность сознания
   
• Семейная гиперхолестеринемия (СГ) —  состояние, при котором в крови наблюдается аномально высокий уровень холестерина. Очень часто страдают несколько членов семьи. Симптомы редки в детстве, но могут привести к раннему заболеванию сердца у молодых людей
   
• Врожденные нарушения гликозилирования (CDG) — группа редких метаболических заболеваний, вызванных дефектами в том, как боковые цепи сахаров присоединяются к белкам. Дефекты могут привести к широкому спектру проблем, включая задержку развития, мультисистемное заболевание и физическую неполноценность
   
• Лизосомальные болезни накопления (LSD) — недостаточность ферментов при расщеплении сложных молекул.