Лоратадин озон: Аптека Миницен — заказ лекарств через интернет
💊 ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от ООО «Озон» в Ташкенте, отзывы лекарства на XMED
Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов
Инструкция ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от ООО «Озон»
10 — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
таблетки
10
ДозировкаВнутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 разПри одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т. ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.Отпускается без рецепта
Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.
В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).
Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
лоратадин 10мг;
вспомогательные в-ва: лактозы мононогидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный б/в, повидон, полисорбат 80, целлюлоза микрокрист., кросповидон, тальк, магния стеаратСезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы)
Аналоги лекарств
ТЕРАЛИДЖЕН ВАЛЕНТА таблетки 5 мг N99
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от РОЗЛЕКС ФАРМ ООО
ЭРИУС таблетки 5мг N10 от Bayer Consumer Care AG
ЭРОЛИН таблетки 10мг N29
ДИАЗОЛИН S таблетки 0,1г N19
ПОЛЛЕЗИН таблетки 5мг N13
ПОЛЛЕЗИН таблетки 5мг N6
ДИАЗОЛИН S таблетки 0,1г N9
АЛЛЕГРА сироп 60 мл 5мг/5 мл
ГЛЕНЦЕТ АДВАНС таблетки 5мг N13
ТЕРАЛИДЖЕН ВАЛЕНТА таблетки 5 мг N49
ДИМЕДРОЛ раствор 1 мл 0,01/ мл N9
АЛЛЕРГОН таблетки 10мг N19
ДИАЗОЛИН 0,1 драже N10 от Фармстандарт-Уфимский витаминный завод
ДИМЕДРОЛ REMEDY таблетки 100мг N9
ЛОРА Д таблетки 5мг N9
ЛЕСЕТРИН таблетки 5мг N19
КСИЗАЛ 0,005 таблетки N6
ЛОРДЕСТИН сироп 120 мл 0,5мг/ мл
ЛОРДЕСТИН 0,005 таблетки N29
ТЕРАЛИДЖЕН ВАЛЕНТА таблетки 5 мг N99
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от РОЗЛЕКС ФАРМ ООО
ЭРИУС таблетки 5мг N10 от Bayer Consumer Care AG
ЭРОЛИН таблетки 10мг N29
ДИАЗОЛИН S таблетки 0,1г N19
ПОЛЛЕЗИН таблетки 5мг N13
ПОЛЛЕЗИН таблетки 5мг N6
ДИАЗОЛИН S таблетки 0,1г N9
АЛЛЕГРА сироп 60 мл 5мг/5 мл
ГЛЕНЦЕТ АДВАНС таблетки 5мг N13
ТЕРАЛИДЖЕН ВАЛЕНТА таблетки 5 мг N49
ДИМЕДРОЛ раствор 1 мл 0,01/ мл N9
АЛЛЕРГОН таблетки 10мг N19
ДИАЗОЛИН 0,1 драже N10 от Фармстандарт-Уфимский витаминный завод
ДИМЕДРОЛ REMEDY таблетки 100мг N9
ЛОРА Д таблетки 5мг N9
ЛЕСЕТРИН таблетки 5мг N19
КСИЗАЛ 0,005 таблетки N6
ЛОРДЕСТИН сироп 120 мл 0,5мг/ мл
ЛОРДЕСТИН 0,005 таблетки N29
ТЕРАЛИДЖЕН ВАЛЕНТА таблетки 5 мг N99
Новые лекарства
ЗИНТЕР таблетки 10мг N9
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от РОЗЛЕКС ФАРМ ООО
ЭРИУС таблетки 5мг N10 от Bayer Consumer Care AG
ЭРОЛИН таблетки 10мг N29
ЛОРА Д таблетки 5мг N9
ЛОРДЕСТИН сироп 120 мл 0,5мг/ мл
ЛОРДЕСТИН 0,005 таблетки N29
ЛОРАНЕКС таблетки 5мг N9
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от ООО «Озон»
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от ФАРМАКОР ПРОДАКШН ООО
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от «Синтез» ОАО
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от Татхимфармпрепараты
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N30 от Вертекс Акционерное Общество
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от Вертекс Акционерное Общество
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N30 от ООО «Озон»
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N30 от Татхимфармпрепараты
ЛОРАТАДИН таблетки 10мг N10 от Артериум
ЛОРАТАЛЬ таблетки 10мг N9
ЛОРДЕС сироп 150 мл 2,5мг/5 мл
ЛОРДЕС таблетки 5мг N9
ЗИНТЕР таблетки 10мг N9
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от РОЗЛЕКС ФАРМ ООО
ЭРИУС таблетки 5мг N10 от Bayer Consumer Care AG
ЭРОЛИН таблетки 10мг N29
ЛОРА Д таблетки 5мг N9
ЛОРДЕСТИН сироп 120 мл 0,5мг/ мл
ЛОРДЕСТИН 0,005 таблетки N29
ЛОРАНЕКС таблетки 5мг N9
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от ООО «Озон»
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от ФАРМАКОР ПРОДАКШН ООО
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от «Синтез» ОАО
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от Татхимфармпрепараты
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N30 от Вертекс Акционерное Общество
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N10 от Вертекс Акционерное Общество
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N30 от ООО «Озон»
ЛОРАТАДИН 0,01 таблетки N30 от Татхимфармпрепараты
ЛОРАТАДИН таблетки 10мг N10 от Артериум
ЛОРАТАЛЬ таблетки 10мг N9
ЛОРДЕС сироп 150 мл 2,5мг/5 мл
ЛОРДЕС таблетки 5мг N9
ЗИНТЕР таблетки 10мг N9
ЛОРАТАДИН 10МГ №30 ТАБ ОЗОН
Состав
Каждая таблетка содержит: активное вещество: лоратадин — 10 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 140,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 3,0 мг, крахмал кукурузный 9,2 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 36,0 мг, магния стеарат — 1,8 мг.
Лекарственная форма
таблетки
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Фармакодинамика
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).
Фармакокинетика
Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации — 1,3-2,5 ч, прием пищи замедляет ее на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сут введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина — 3-20 ч (в среднем 8.4), активного метаболита — 8,8-92 ч (в среднем 28 ч), у пожилых пациентов соответственно — 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и через кишечник. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Показания к применению
Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, зудящие дерматозы, псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина, аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.
Побочные действия
Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой 2 % и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо (пустышки).
У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии.
У детей редко: головная боль, нервозность, седативное действие.
Взаимодействие
Этанол снижает эффективность лоратадина.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол, при совместном применении с лоратадином, увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Суточная доза — 10 мг. Детям от 3-х до 12-ти лет по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день. Суточная доза 5 мг. Детям с массой тела более 30 кг — по 10 мг препарата 1 раз в сутки. Суточная доза — 10 мг.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки 10 мг.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать после истечения срока годности.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
ООО ОЗОН
Сравнение новых неседативных и классических антигистаминных препаратов при лечении первичной приобретенной холодовой крапивницы (ОКК)
Клинические испытания
. 1992 г., сен-октябрь; 2(5):258-62.
Ф Виллас Мартинес
1
, F J Contreras, J M López Cazaña, M C López Serrano, F Martinez Alzamora
принадлежность
- 1 Отделение аллергии, Больница Ла-Пас, Мадрид, Испания.
PMID:
1364168
Клинические испытания
F Villas Martinez et al.
J Investig Allergol Clin Immunol.
1992 сентябрь-октябрь.
. 1992 г., сен-октябрь; 2(5):258-62.
Авторы
Ф Виллас Мартинес
1
, Ф. Дж. Контрерас, Х. М. Лопес Казанья, М. К. Лопес Серрано, Ф. Мартинес Альсамора
принадлежность
- 1 Отделение аллергии, Больница Ла-Пас, Мадрид, Испания.
PMID:
1364168
Абстрактный
Эффективность новых неседативных антигистаминных препаратов лоратадина и цетиризина сравнивали в рандомизированном одинарном слепом перекрестном контролируемом исследовании с эффективностью классических антигистаминных препаратов ципрогептадина и кетотифена у семи пациентов с первичной приобретенной холодовой крапивницей (ОКК). Пациенты получали каждый из четырех препаратов в течение 14 дней подряд с 7-дневным интервалом между препаратами. Мы оценили клиническую симптоматику, побочные эффекты, минимальное время стимуляции холодовым контактом, необходимое для индукции немедленного сливающегося волдыря (CSTT), и ингибирование гистамин-индуцированного волдыря. Как лоратадин, так и цетиризин подавляли симптомы с редкими побочными эффектами. У пациентов, получавших ципрогептадин, наблюдались важные побочные эффекты. Улучшение CSTT было статистически значимым для всех препаратов по сравнению с исходными значениями, без различий между ними. Кожный тест, индуцированный гистамином, значительно ингибировался всеми антигистаминными препаратами. Уменьшение волдырей составило 34,6% для лоратадина и 50,9%.% для цетиризина. Это исследование предполагает, что и лоратадин, и цетиризин могут быть эффективны при лечении первичной ОХС.
Похожие статьи
Н2-антигистаминные препараты при хронической спонтанной крапивнице.
Шарма М., Беннет С., Коэн С.Н., Картер Б.
Шарма М. и др.
Cochrane Database Syst Rev. 2014 14 ноября; 2014(11):CD006137. doi: 10.1002/14651858.CD006137.pub2.
Кокрановская система баз данных, ред. 2014 г.PMID: 25397904
Бесплатная статья ЧВК.Обзор.
Влияние акривастина, лоратадина и цетиризина на гистамин-индуцированные волдыри и гиперемию.
Байрамгюрлер Д., Билен Н., Апайдын Р., Алтынташ Л., Сал Г., Докмеджи С., Уткан Т.
Байрамгюрлер Д. и соавт.
Клин Эксп Дерматол. 1999 сен; 24 (5): 407-11. doi: 10.1046/j.1365-2230.1999.00513.x.
Клин Эксп Дерматол. 1999.PMID: 10564333
Клиническое испытание.
Цетиризин и лоратадин: сравнение с использованием ED50 при кожных реакциях.
Ramboer I, Bumtbacea R, Lazarescu D, Radu JR.
Рамбур I и др.
J Int Med Res. 2000 март-апрель;28(2):69-77. дои: 10.1177/147323000002800202.
J Int Med Res. 2000.PMID: 10898119
Клиническое испытание.
Двойное слепое рандомизированное перекрестное сравнение левоцетиризина с однократным введением дозы эбастина, фексофенадина, лоратадина, мизоластина и плацебо: подавление гистамин-индуцированной реакции в виде волдыря и гиперемии в течение 24 часов у здоровых мужчин.
Грант Дж. А., Ритуизен Дж. М., Мулаерт Б., ДеВос К.
Грант Дж.А. и соавт.
Энн Аллергия Астма Иммунол. 2002 г., февраль; 88(2):190-7. doi: 10.1016/S1081-1206(10)61995-3.
Энн Аллергия Астма Иммунол. 2002.PMID: 11868924
Клиническое испытание.
Лоратадин в лечении крапивницы.
Монро РЭБ.
Монро Э. В.
Клин Тер. 1997 март-апрель;19(2): 232-42. doi: 10.1016/s0149-2918(97)80112-9.
Клин Тер. 1997.PMID: 9152563
Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Обзор характеристик холодовой крапивницы, диагностики и лечения в практике аллергии Западной Канады.
Степанюк П., Вострецова К., Канани А.
Степанюк П. и др.
Аллергия Астма Клин Иммунол. 2018 18 декабря; 14:85. doi: 10.1186/s13223-018-0310-5. Электронная коллекция 2018.
Аллергия Астма Клин Иммунол. 2018.PMID: 30574166
Бесплатная статья ЧВК.
Типы публикаций
термины MeSH
- 9 0107
вещества
Химические методологии — Список статей
Дом
Журналы от А до Я
Просматривать
Текущий выпуск
По выпуску
По автору
По теме
Указатель авторов
Указатель ключевых слов
Информация о журнале
О журнале
Цели и область применения
Этика публикаций
Блок-схема цикла публикации
Плата за обработку статьи
Бизнес-модель издателя
Политика журнала в отношении плагиата и публикации
Политика открытого доступа
Политика самоархивирования
Преимущества авторов
Связанные ссылки
Часто задаваемые вопросы 900 03
Новости
Редакционная коллегия
Индексирование и абстрагирование
Страница редактора
Редакторы
Редакционная политика
Руководство для приглашенных редакторов
Профиль Web of Science
Стать главным рецензентом и редактором
Руководство для авторов
Страница обзора
Рецензенты
Политика рецензирования
Процесс рецензирования
Профиль Web of Science
Быть ведущим рецензентом и редактором
Отправить рукопись
Использование и цитирование
Связаться с нами
Статьи в прессе
Текущий выпуск
Том 7 (2023)
Том 6 (2022)
Выпуск 12
Выпуск 11
Выпуск 10
выпуск 9
Выпуск 8
Выпуск 7
Выпуск 6
выпуск 5
Выпуск 4
Выпуск 3
Выпуск 2
Выпуск 1
Том 5 (2021)
Том 4 (2020)
Том 3 (2019)
Том 2 (2018)
Том 1 (2017)
Том и выпуск: Том 6, выпуск 10, октябрь 2022 г.
, страницы 720-812
Количество статей: 8
Исследование адсорбционного поведения пищевого красителя, красителя индигокармина и препарата лоратадин в водном растворе
Фурат А. Хиави; Инаам Х. Али
Том 6, выпуск 10, октябрь 2022 г., страницы 720-730
https://doi.org/10.22034/chemm.2022.349806.1570
Аннотация
Взаимодействие между пищевыми добавками и лекарствами может влиять на эффективность медикаментозной терапии, а также на оценку побочных реакций многих лекарств. Пищевые красители красители. ..
Читать далее
Взаимодействие между пищевыми добавками и лекарствами может влиять на эффективность медикаментозной терапии, а также на оценку побочных реакций многих лекарств. Пищевые красители – это химические соединения, которые добавляют в различные виды пищевых продуктов. В этой работе краситель пищевой краситель индигокармин (ИК) в качестве адсорбата и лекарственное средство лоратадин в качестве адсорбента изучались на основе поведения адсорбционного взаимодействия. Процесс адсорбции проводили при различных концентрациях красителей, различных дозировках препарата и различной температуре (288-318К). Для объяснения данных о равновесии использовались изотермы адсорбции Ленгмюра и Фрейндлиха, при этом Фрейндлих лучше всего соответствовал данным. Кинетика адсорбции соответствует кинетике псевдовторого порядка, и процесс адсорбции был спонтанным, экзотермическим, а отрицательное значение энтропии демонстрирует уменьшение беспорядка на границе раздела твердое вещество-раствор после адсорбции IC на лоратадине.
- Посмотреть статью
- PDF 1,07 М
Оригинальный артикул
Определение фуконазола с помощью проточно-инъекционного анализа и измерения мутности на самодельном анализаторе NAG-4SX3-3D
Нагам Шакир Турция; Сара Фэрис Хамид
Том 6, выпуск 10, октябрь 2022 г., страницы 731-749
https://doi.org/10.22034/chemm.2022.348264.1561
Аннотация
Исследовательская работа иллюстрирует чувствительную, быструю и простую процедуру измерения флуконазола с использованием анализа мутности с непрерывной проточной инъекцией для образования белого осадка . ..
Читать далее
Исследовательская работа иллюстрирует чувствительную, быструю и простую процедуру измерения флуконазола с использованием анализа мутности в непрерывном потоке для образования белого осадка в результате реакции флуконазола с фосфорновольфрамовой кислотой и обнаружения ослабления падающего света, вызванного столкновением света с осадите поверхностное зерно с помощью анализатора NAG-4SX3-3D для определения мутности (0-180°). Линейный диапазон, расширенный от 0,01 до 18 ммоль.л-1 для измерений флуконазола, был значительно ниже, чем 0,5 ОСО % для повторения (n=6) для выбранной концентрации (2, 13 ммоль.л-1), с пределом обнаружения =7,5342 нг/образец от постепенного разбавления до самой низкой концентрации на калибровочном графике, линейный динамический диапазон (r = 0,9989), (коэффициент корреляции), линейность в процентах (R2 процент = 99,79) традиционные подходы (УФ-спектрофотометрия при λmax=260 нм с линейным диапазоном (0,001-1) ммоль. л-1, r=0,9987, R2=0,9973, R2 % = 99,73, и турбидиметрический метод с линейным диапазоном (0,01-17) ммоль.л-1, r = 0,9869, R2 = 0,9740, R2% = 97,40 сравнивали с предложенной стратегией. , было обнаружено, помимо развитой чувствительности методики и использования минимального количества реагентов, что для данного подхода характерна динамическая система, позволяющая избежать осаждения частиц при измерениях.Результаты показали, что разработанный метод имеет широкий диапазон концентраций с высокой линейностью и чувствительностью. Кроме того, непрерывное разведение в CFIA позволяет управлять высокими или низкими концентрациями для более широкого спектра применений. Разработанный подход считается наиболее приемлемым для определения молекулы флуконазола в чистых и фармацевтических препаратах. по сравнению с эталонными методами. Метод, использованный в данной исследовательской работе, является впервые разработанным подходом и доказал свою эффективность при определении флуконазола в чистых и фармацевтических формах.
- Посмотреть статью
- PDF 1,59 М
Оригинальный артикул
Предварительное концентрирование и чувствительное определение пропранолола и метопролола с использованием дисперсионной твердофазной микроэкстракции и высокоэффективной жидкостной хроматографии в биологических, сточных водах и фармацевтических образцах
Багер Фархади; Махмуд Эбрахими; Али Морсали
Том 6, выпуск 10, октябрь 2022 г., страницы 750-761
https://doi. org/10.22034/chemm.2022.317197.1401
Аннотация
Определение наркотиков в экологических и биологических пробах является критическим вопросом для контроля воздействия наркотиков на здоровье человека и загрязнения окружающей среды. В настоящее время …
Читать далее
Определение наркотиков в экологических и биологических пробах является критическим вопросом для контроля воздействия наркотиков на здоровье человека и загрязнения окружающей среды. В настоящем исследовании был разработан режим дисперсионной твердофазной микроэкстракции для предварительного концентрирования и очистки малых количеств пропранолола и метопролола перед их определением с помощью высокоэффективного жидкостного хроматографического детектора с диодной матрицей. Карбоксил-функционализированные однослойные углеродные нанотрубки, нанесенные на магнитные наночастицы (Fe3O4@SWCNT-COOH), были синтезированы в качестве сорбента с использованием химической методики. Различные факторы, влияющие на метод микроэкстракции, такие как pH, объем донорной фазы, время экстракционной десорбции, количество сорбента, тип и объем растворителя, а также скорость перемешивания, оценивались наряду с повышением эффективности. Динамический линейный диапазон метода определения пропранолола и метопролола составил 0,1-234 и 0,2-187 мг/л при коэффициенте корреляции определения (R2) 0,9.989 и 0,9984 соответственно. Кроме того, коэффициент обогащения для определения пропранолола и метопролола составил 283,1 и 278,7 соответственно. Предел обнаружения (LOD) и предел количественного определения (LOQ) были уменьшены на 0,06 и 0,2 для определения аналита соответственно. Внутридневное и междневное RSD% определяли пять раз для определения пропранолола и метопролола в концентрации 2,0 нг/мл и были ниже 3,26 и 4,29% соответственно. Определение пропранолола и метопролола в образцах сточных вод больниц, мочи человека и плазмы показало, что этот предлагаемый метод можно использовать для анализа реальных образцов без значительных матричных эффектов с диапазоном извлечения 91,0-97,2% и RSD менее 5,49%.
- Посмотреть статью
- PDF 1.11 M
Оригинальный артикул
Влияние температурно-временных параметров на перемешивание и сушку раствора для мембранного синтеза сополимера (полиэфир-блок-амид)
Сейед Мохаммад Фагих; Махмуд Салими; Хоссейн Мазахери
Том 6, выпуск 10, октябрь 2022 г. , страницы 762-772
https://doi.org/10.22034/chemm.2022.348432.1562
Реферат
Недавно исследователи предложили использовать мембраны для разделения газов. Они обнаружили, что использование полимера Pebax очень подходит для разделения газов. Этот полимер обладает хорошими свойствами…
Читать далее
Недавно исследователи предложили использовать мембраны для разделения газов. Они обнаружили, что использование полимера Pebax очень подходит для разделения газов. Этот полимер обладает хорошими свойствами и хорошей растворимостью для поглощения углекислого газа. Одна из проблем, стоящих перед исследователями, заключается в том, как превратить этот полимер в тонкий слой для использования в качестве мембраны. Поэтому для изготовления этой мембраны использовалось несколько методов и растворителей. Исследователи рассчитали проницаемость этого полимера для углекислого газа и получили разные результаты. Одной из причин неравномерности результатов проницаемости для этого газа может быть различие в методе изготовления тонкой пленки. Использование различных методов и растворителей влияет на физические и химические свойства этого полимера. Пожалуй, наиболее важными параметрами при изготовлении мембраны являются температура и время высыхания. В этом исследовании мы хотим изучить влияние этих двух параметров на конечную производительность. Таким образом, мембраны оценивали с помощью XRD, FT-IR, FESEM и анализов механической прочности. Наконец, влияние параметров на проницаемость по диоксиду углерода и метану было рассчитано и сопоставлено по методу Тагучи.
- Посмотреть статью
- PDF 1,43 М
Оригинальный артикул
Экологичный быстрый синтез некоторых производных гидразида 4-гидроксибензойной кислоты
Худа Х. Саид; Исмаил Ю. Маджид
Том 6, выпуск 10, октябрь 2022 г., страницы 773-782
https://doi.org/10.22034/chemm.2022.350693.1572
Аннотация
В данной работе некоторые азометиновые соединения были получены из гидразида 4-гидроксибензойной кислоты с некоторыми производными первичных аминов способами, отличными от обычных. Метод …
Читать далее
В данной работе некоторые азометиновые соединения были получены из гидразида 4-гидроксибензойной кислоты с некоторыми производными первичных аминов способами, отличными от обычных. Метод, используемый в исследованиях, заключается в использовании воды в качестве растворителя вместо любого другого органического растворителя. Кроме того, вместо горячей плиты или метода с обратным холодильником использовалась лабораторная микроволновая печь. П-гидроксиэтилбензоат обрабатывали непосредственно гидратом гидразина в микроволновой печи, что давало производное гидразида за очень короткое время; производное гидразида (1) подвергали взаимодействию с некоторыми карбонильными соединениями (производными альдегидов) с получением некоторых производных основания Шиффа (соединения 2-14). Ни одно из этих производных азометина не выдерживало более 10 минут в лабораторной микроволновой печи и с использованием воды в качестве растворителя. Соединения (2-14) обрабатывали уксусным ангидридом в микроволновой печи для синтеза некоторых производных 1,3,4-оксадиазола (15-23). Все соединения имеют высокий выход, короткое время, низкую стоимость по сравнению с традиционными методами. Полученные соединения характеризовались точками плавления, 1Н-ЯМР и ИК-Фурье.
- Посмотреть статью
- PDF 1,04 М
Оригинальный артикул
Влияние обработки озоном на уровень свободных жирных кислот, количество перекиси и вкусоароматическое соединение 2-ацетил-1-пирролин в местном хранилище риса
Эмад Шейкер Уэйб; Макарим Али Муса
Том 6, выпуск 10, октябрь 2022 г., страницы 783-789
https://doi.org/10.22034/chemm.2022.350942.1573
Аннотация
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить влияние обработки озоном на концентрацию ароматизирующего соединения 2-AP, процентное содержание жирных кислот и пероксидное число в местных . ..
Читать далее
Целью данного исследования было изучить влияние обработки озоном на концентрацию ароматизирующего соединения 2-AP, процентное содержание жирных кислот и пероксидное число в местном жасминовом рисе с уменьшением степени загрязнения микроорганизмами при хранении и сохранением аромата. качественные составы. Обработку риса проводили озоном, смешанным с воздухом, в концентрации 30 мг/л. Так, процент влажности для риса составил 14% и 18%. Обработку проводили в течение 5 часов для риса-сырца и 3 часов для белого риса и определяли выраженность эффекта обработки до и после помола, а масса образца составила 2 кг. Время обработки озоном определяли в зависимости от эффективности уничтожения большинства микроорганизмов. Белый рис из риса-сырца влажностью 14% был обработан и озонирован. Процент свободных жирных кислот увеличился с 2,55 до 2,65, значение перекисного числа с 1,825 до 2,568 миллиэквивалентов на килограмм, а значение экстрагированного 2-АП с 327 до 339. нг/г. Сырой рис и озоно-белый рис обрабатывали при обоих уровнях влажности, с незначительным увеличением процентного содержания свободных жирных кислот и перекисного числа после обработки озоном и значительным увеличением после хранения, в то время как вкусовое соединение 2-AP уменьшалось после хранения.
- Посмотреть статью
- PDF 847.99 K
Оригинальный артикул
Обнаружение ломустинового препарата чистыми и легированными нанокластерами C48: расчеты DFT
Эльназ Голипур-Чобар; Фаршид Салими; Голамреза Эбрахимзаде-Раджаи
Том 6, выпуск 10, октябрь 2022 г. , страницы 790-800
https://doi.org/10.22034/chemm.2022.344895.1555
Аннотация
Рассмотрено взаимодействие ломустина с чистым C48 и нанокластерами C47, легированными Al, Si, Ge и Ga. Расчет был выполнен с использованием теории функционала плотности (DFT) с помощью GAMESS …
Читать далее
Рассмотрено взаимодействие ломустина с чистым C48 и нанокластерами C47, легированными Al, Si, Ge и Ga. Расчет был выполнен с использованием теории функционала плотности (DFT) с программным обеспечением GAMESS, чтобы найти эффективный датчик для обнаружения ломустинов. Энергия адсорбции чистого C48 составляла около -3,35 ккал·моль-1. Результаты показали слабое взаимодействие и чувствительность комплекса ломустин/С48. Кроме того, ломустин адсорбировался на нанокластерах C47, легированных Si, Al, Ge и Ga. Термодинамические расчеты показали, что взаимодействие ломустина с С47, легированным Si, Al, Ge и Ga, является спонтанным и экзотермическим. Хотя C47, легированный Si, Al, Ge и Ga, продемонстрировал сильную адсорбцию, чувствительность увеличилась только в C47, легированном Al (уменьшилась с 1,80 эВ в C47, легированном Al, до 0,75 эВ в комплексной форме). Кроме того, C47, легированный алюминием, показал удобное короткое время восстановления. Был сделан вывод, что легированный алюминием нанокластер C47 является хорошим кандидатом для идентификации препарата ломустин.
- Посмотреть статью
- PDF 1,16 М
Оригинальный артикул
Химическое исследование кремнезема и кальция в финиках рапса
Джебрейл Барадари БаджеБадж; Мохаммад Насри; Фаршад Гощи; Хамид Реза Тохидимогхадам; Хамид Реза Лариджани
Том 6, выпуск 10, октябрь 2022 г. , страницы 801-812
https://doi.org/10.22034/chemm.2022.348788.1568
Аннотация
В этом исследовании изучается химический состав семян рапса и его влияние на пищевую промышленность. Рапс (Brassica napus L.) — одно из важнейших масличных растений, играющее важную роль в…
Читать далее
В этом исследовании изучается химический состав семян рапса и его влияние на пищевую промышленность. Рапс (Brassica napus L.) является одним из наиболее важных масличных растений, играющим важную роль в обеспечении человека пищевым маслом, и занимает третье место по потреблению масла в мире. Результаты показали, что влияние года на количество стручков в растении, количество семян в стручках и антоцианы было значительным, и второй год был выделен с самым высоким уровнем этих показателей. Наилучшая урожайность семян (2477,02 ц/га) была получена через неделю после пожелтения стручка. Опрыскивание кремнеземом привело к увеличению количества силикатов в растении, количества семян в стручках, урожайности семян и растворимых сахаров на 11,8, 31,48 и 24,31% соответственно, а концентрации кремнезема и кальция — на 9%.8,64 и 66,55% кремнезема соответственно. Кроме того, он уменьшил утечку антоцианов и электролитов на 55,79%. Напыление кремнезема (6%) показало наибольший положительный эффект. По мере увеличения концентрации кальция количество силикатов в растении, количество семян в стручках, выход семян, биологический урожай, концентрация растворимого сахара, кремнезема и кальция в силикате, а также снижение утечки антоцианов и электролитов увеличивались. Опрыскивание кальцием № 6 показало наибольший положительный эффект по вышеперечисленным признакам. Результаты показали, что диоксид кремния и кальций увеличили урожайность и элементы урожайности, физиологические эффекты, питательные элементы диоксида кремния и кальция и уменьшили утечку электролита.