Ибупрофен, таблетки | Borimed

* В других регионах графическое оформление упаковки может отличаться в зависимости от страны регистрации.

Страны регистрации:

• Беларусь;
• Армения;
• Грузия;
• Кыргызстан;
• Молдова;
• Российская Федерация;
• Таджикистан;
• Туркменистан;
• Узбекистан;

МНН:

Ibuprofen

Лекарственная форма:

Таблетки

Дозировка:

200 мг

Упаковка:

50 таблеток

Фармакотерапевтическая группа, ATX:

M01. Противовоспалительные и противоревматические средства

Код АТХ:

M01AE01

Торговое название:

Ибупрофен

Форма выпуска:

Таблетки

Описание:

таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.

Состав:

каждая таблетка содержит: действующего вещества: ибупрофена – 200 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, кальция стеарат, повидон, опадрай ΙΙ (содержит спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350, лецитин, титана диоксид (E 171)).

Показания к применению

Ибупрофен применяется как обезболивающее и противовоспалительное средство при лечении ревматоидного артрита (в том числе ювенильного ревматоидного артрита или болезни Стилла), анкилозирующего спондилита, остеоартроза и других неревматоидных (серонегативных) артропатий. Ибупрофен показан :для лечения неревматических воспалительных процессов периартикулярных тканей, таких как «замороженное» плечо (воспаление оболочки сустава), бурсит, тендинит, тендовагинит и боли в пояснице. Ибупрофен также может быть использован для облегчения болевого синдрома при повреждении мягких тканей, таких как растяжения связок. Ибупрофен также показан в качестве обезболивающего средства для купирования слабого и умеренного болевого синдрома при таких состояниях, как дисменорея, зубная или послеоперационная боль, для симптоматического облегчения головной боли, в том числе мигрени.

Противопоказания

Ибупрофен противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к активному или вспомогательным веществам препарата.

Ибупрофен не должен применяться больными, у которых ранее были отмечены реакции гиперчувствительности (например, астма, крапивница, отек Квинке или ринит) после приема ибупрофена, аспирина или других НПВС.
Ибупрофен также противопоказан пациентам с желудочно-кишечным кровотечением или перфорацией в анамнезе, связанной с предыдущей терапией ибупрофеном. Ибупрофен не должен применяться больными с рецидивирующей язвенной болезнью или желудочно-кишечным кровотечением (два или более эпизода доказанного изъязвления или кровотечения). Ибупрофен не следует назначать пациентам при состояниях, сопровождающихся повышенной склонностью к кровотечениям.

Ибупрофен противопоказан пациентам с тяжелой сердечной недостаточ-ностью, печеночной и почечной недостаточностью.

Ибупрофен противопоказан во время последнего триместра беременности.

Способ применения и дозы

Для перорального введения. Желательно применение во время или после еды, запивая водой. Таблетки следует проглатывать целиком, не жевать, не разламывать, не дробить во избежание дискомфорта и раздражения горла.
Побочные эффекты могут быть минимизированы при применении самой низкой эффективной дозы в течение короткого времени.

Взрослые: рекомендуемая дозировка ибупрофена составляет 1200-1800 мг в день, в несколько приемов. Некоторые пациенты могут принимать 600-1200 мг ибупрофена в день. При тяжелых или острых состояниях можно увеличить дозировку при условии, что общая суточная доза не превышает 2400 мг, в несколько приемов.

Дети: суточная доза ибупрофена составляет 20 мг/кг массы тела, в не-сколько приемов. При ювениальном ревматоидном артрите доза может быть увеличена до 40 мг/кг массы тела, в несколько приемов.
Не рекомендуется детям с массой тела менее 7 кг.

Пожилые люди: пожилые люди подвергаются повышенному риску воз-никновения побочных эффектов. В случае необходимости применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), ибупрофен должен применяться в низкой эффективной дозе в течение короткого времени. Пациент должен регулярно проверять отсутствие желудочно-кишечных кровотечений во время приема НПВС. При наличии почечной или печеночной недостаточности, дозировка должна быть определена индивидуально.

Упаковка и условия отпуска из аптек

10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.

Без рецепта.

Скачать инструкцию

Поиск лекарственного средства по дозировкам в аптеках Беларуси

Наличие в Аптеках

Похожие лекарственные средства:

Данные о регистрационном удостоверении на лекарственное средство

Торговое наименование	Международное наименование	Заявитель	Номер регистрации	Дата регистрации	Срок действия	Дата переоформл.	Дата приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС	Тип	Оригинальное	Инструкция
ИБУПРОФЕН	Ibuprofen	Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь	18/08/322	12. 04.2016	бессрочно	02.08.2018		Лекарственное средство	генерик	специалиста пациента

Формы выпуска

1.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200мг в контурной ячейковой упаковке №10х3, №10х5

Состав лекарственного средства:	Ibuprofen
Код АТХ:	M01AE01
Держатель регистрационного удостоверения:
Производитель:	Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
Производитель готовой лекарственной формы:	Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку:	Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства:	Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
Другие участники производства:
Порядок отпуска:	без рецепта
Список хранения:
Срок годности лекарства:	3 года
Нормативная документация:	НД РБ 0150Б-2016
Дата утверждения нормативной документации:	27. 12.2022
Срок действия нормативной документации:
Изменение в нормативной документации:	актуализированный НД по качеству (пр. №1868 от 27.12.2022)
Номер разрешения НД:

2.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200мг в контурной ячейковой упаковке №10х500

Состав лекарственного средства:	Ibuprofen
Код АТХ:	M01AE01
Держатель регистрационного удостоверения:
Производитель:	Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
Производитель готовой лекарственной формы:	Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку:	Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства:	Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь
Другие участники производства:
Порядок отпуска:	для стационаров
Список хранения:
Срок годности лекарства:	3 года
Нормативная документация:	НД РБ 0150Б-2016
Дата утверждения нормативной документации:	27. 12.2022
Срок действия нормативной документации:
Изменение в нормативной документации:	актуализированный НД по качеству (пр. №1868 от 27.12.2022)
Номер разрешения НД:

Субстанции

№ п/п	Торговое наименование	Производитель
1	ИБУПРОФЕН	BASF Corporation, США
2	ИБУПРОФЕН	Hubei Granules-Biocause Pharmaceutical Co. Ltd., Китай

Сферические пробоотборники повышают надежность масс-спектрометрии с атмосферной ионизацией для быстрого скрининга наркотиков

1. Feider C.L., Krieger A., ​​DeHoog R.J., Eberlin L.S. Масс-спектрометрия с ионизацией окружающей среды: последние разработки и приложения. Анальный. хим. 2019;91:4266–4290. doi: 10.1021/acs.analchem.9b00807. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Ferreira C.R., Yannell K.E., Jarmusch A.K., Pirro V., Ouyang Z., Cooks R.G. Масс-спектрометрия с ионизацией окружающей среды для диагностики по месту оказания медицинской помощи и других клинических измерений. клин. хим. 2016;62:99–110. doi: 10.1373/clinchem.2014.237164. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Пеков С.И., Бормотов Д.С., Никитин П.В., Сорокин А.А., Шурхай В.А., Елиферов В.А., Заворотнюк Д.С., Потапов А.А. , Николаев Е.Н., Попов И.А. Быстрая оценка процентного содержания опухолевых клеток в образцах биопсии ткани головного мозга с использованием встроенной масс-спектрометрии с картриджем. Анальный. Биоанал. хим. 2021; 413: 2913–2922. doi: 10.1007/s00216-021-03220-y. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

4. Ли Ю.В. Одновременный скрининг 177 наркотических средств в моче с использованием сверхэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией у пациентов, находящихся в состоянии алкогольного опьянения. клин. Психофармак. Неврологи. 2013; 11: 158–164. doi: 10.9758/cpn.2013.11.3.158. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Фиалков А.Б., Лехотай С.Дж., Амирав А. Газовая хроматография низкого давления менее одной минуты — масс-спектрометрия. Ж. Хроматогр. А. 2020;1612:460691. doi: 10.1016/j.chroma.2019.460691. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Ma X., Ouyang Z. Система ионизации окружающей среды и миниатюрная масс-спектрометрия для химического и биологического анализа. Анализ тенденций. хим. 2016;85:10–19. doi: 10.1016/j.trac.2016.04.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Лоутон З.Е., Трауб А., Фатиганте В.Л., Мансиас Дж., О’Лири А.Е., Холл С.Е., Виланд Дж.Р., Оберачер Х., Гиззи М.К. , Маллиган К.С. Аналитическая проверка портативного масс-спектрометра со сменными источниками ионизации окружающей среды для высокопроизводительного скрининга судебно-медицинских доказательств. Варенье. соц. Масс-спектр. 2017;28:1048–1059. doi: 10.1007/s13361-016-1562-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Lee C.W., Su H., Cai Y.D., Wu MT., Wu DC, Shiea J. Быстрая идентификация психоактивных веществ в дренированной жидкости промывания желудка и образцах цельной крови при передозировке наркотиков Пациенты, использующие атмосферную масс-спектрометрию. Масс-спектр. 2017;6:S0056. doi: 10.5702/massspectrometry.S0056. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Lee C.W., Chao Y.Y., Shiea J., Shen J. H., Lee H.H., Chen B.H. Масс-спектрометрия окружающей среды для экспресс-диагностики передозировки психоактивных веществ у нестабильного пациента. Являюсь. Дж. Эмерг. Мед. 2018;36:530.e1–530.e5. doi: 10.1016/j.ajem.2017.12.042. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

10. Махер С., Джунджу Ф., Тейлор С. Коллоквиум: 100 лет масс-спектрометрии: перспективы и будущие тенденции. Преподобный Мод. физ. 2015; 87: 113–135. doi: 10.1103/RevModPhys.87.113. [CrossRef] [Google Scholar]

11. Takáts Z., Wiseman J.M., Gologan B., Cooks R.G. Масс-спектрометрический отбор проб в условиях окружающей среды с десорбционной ионизацией электрораспылением. Наука. 2004; 306: 471–473. doi: 10.1126/science.1104404. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Эберлин Л.С. DESI-MS визуализация липидов и метаболитов из биологических образцов. Методы Мол. биол. 2014;1198: 299–311. doi: 10.1007/978-1-4939-1258-2_20. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Смолух М., Мельчарек П., Зильберринг Дж. Масс-спектрометрия с атмосферной ионизацией на основе плазмы в биоаналитических науках. Масс-спектр. 2016; 35:22–34. doi: 10.1002/mas.21460. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Harper J.D., Charipar N.A., Mulligan C.C., Zhang X., Cooks R.G., Ouyang Z. Низкотемпературный плазменный зонд для десорбционной ионизации окружающей среды. Анальный. хим. 2008; 80: 9097–9104. doi: 10.1021/ac801641a. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

15. Смит Б.Л., Хьюз Д.М., Баду-Тавия А.К., Экклс Р., Гудолл И., Махер С. Экспресс-анализ и аутентификация шотландского виски с использованием десорбционной масс-спектрометрии с химической ионизацией при атмосферном давлении. науч. 2019; 9:7994. doi: 10.1038/s41598-019-44456-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Морато Н.М., Пирро В., Федик П.В., Кукс Р.Г. Количественная масс-спектрометрия спрея с мазком для тестирования жидкости ротовой полости на наркотики. Анальный. хим. 2019;91:7450–7457. doi: 10.1021/acs. analchem.9б01637. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Патрик В.Ф., Райан М.Б. Масс-спектрометрия с сенсорным распылением тампона для быстрого анализа органических остатков огнестрельного оружия с рук человека и различных поверхностей с использованием коммерческих и полевых масс-спектрометрических систем. Судебная хим. 2017;5:53–57. doi: 10.1016/j.forc.2017.06.005. [CrossRef] [Google Scholar]

18. Lin C.H., Liao W.C., Chen H.K., Kuo T.Y. Бумажный спрей-МС для биоанализа. Биоанализ. 2014;6:199–208. doi: 10.4155/bio.13.310. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

19. Маникке Н.Э., Биллс Б.Дж., Чжан С. Анализ биожидкостей с помощью бумажного распылителя МС: достижения и проблемы. Биоанализ. 2016; 8: 589–606. doi: 10.4155/bio-2015-0018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Vandergrift G.W., Hessels A.J., Palaty J., Krogh E.T., Gill C.G. Масс-спектрометрия с распылением бумаги для прямого полуколичественного измерения фентанила и норфентанила в сложных матрицах. клин. Биохим. 2018; 54:106–111. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2018.02.005. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

21. Россини Э.Л., Кулик Д.С., Ансу-Геабур Э., Сахраян Т., Пецца Х.Р., Баду-Тавия А.К. Прямой анализ допинговых агентов в неочищенной моче с помощью масс-спектрометрии с распылением гидрофобной бумаги. Масс-спектр. 2020;31:1212–1222. doi: 10.1021/jasms.0c00063. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Teunissen S.F., Fedick P.W., Berendsen B.J.A., Nielen M.W.F., Eberlin M.N., Graham Cooks R., van Asten A.C. Новая судебная токсикологическая валидация на основе селективности Метод масс-спектрометрии распыления бумаги для количественного определения восьми амфетаминов в цельной крови. Варенье. соц. Масс-спектр. 2017;28:2665–2676. doi: 10.1007/s13361-017-1790-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. McKenna J., Jett R., Shanks K., Manicke N.E. Токсикологический скрининг наркотиков с использованием тандемной масс-спектрометрии высокого разрешения с распылением бумаги (HR-MS/MS) J. Anal. Токсикол. 2018;42:300–310. doi: 10.1093/jat/bky001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Фрей Б.С., Дэймон Д.Э., Баду-Тавия А.К. Новые тенденции в масс-спектрометрии бумажного распыления: микропробы, хранение, прямой анализ и приложения. Масс-спектр. 2020; 39: 336–370. doi: 10.1002/mas.21601. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Джунджу Ф.П.М., Деймон Д.Э., Ромеро-Перес Д., Янг И.С., Уорд Р.Дж., Маршалл А., Махер С., Баду-Тавия А.К. Анализ неконъюгированных стероидов в воде с помощью масс-спектрометрии с распылением бумаги. науч. Респ. 2020; 10:10698. doi: 10.1038/s41598-020-67484-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Espy R.D., Muliadi A.R., Ouyang Z., Cooks R.G. Механизм распыления при ионизации распылением бумаги. Междунар. Дж. Масс-спектр. 2012; 325:167–171. doi: 10.1016/j.ijms.2012.06.017. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

27. Yang Q., Wang H., Maas J.D., Chappell W.J., Manicke N. E., Cooks R.G., Ouyang Z. Ионизационные устройства с распылением бумаги для прямого биомедицинского анализа с использованием масс-спектрометрии. Междунар. Дж. Масс-спектр. 2012; 312: 201–207. doi: 10.1016/j.ijms.2011.05.013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Кериан К.С., Джармуш А.К., Кукс Р.Г. Масс-спектрометрия сенсорного распыления для анализа сложных образцов in situ. Аналитик. 2014;139:2714–2720. doi: 10.1039/C4AN00548A. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Вонг М.М., Ман С.Х., Че С.М., Лау К.С., Нг К.С. Отрицательная ионизация электрораспылением на пористых поддерживающих наконечниках для масс-спектрометрического анализа: влияние электростатического заряда на чувствительность обнаружения и его применение для обнаружения взрывчатых веществ. Аналитик. 2014; 139:1482–1491. doi: 10.1039/c3an01657a. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Aquino A., Mayrink Alves Pereira G., Dossi N., Piccin E., Augusti R. Масс-спектрометрия с использованием карандаша и бумаги: удобная комбинация для селективного анализа в комплексных матрицах. Варенье. соц. Масс-спектр. 2021; 32: 281–288. doi: 10.1021/jasms.0c00321. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

31. Li X., Tao W., Xun H., Yao X., Wang J., Sun J., Yue Y., Tang F. Одновременное определение флавоноидов в экстрактах листьев бамбука с использованием жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии. . Преподобный Брас. Фармаколог. 2021; 31: 347–352. doi: 10.1007/s43450-021-00158-1. [CrossRef] [Google Scholar]

32. Cochran K.H., Barry J.A., Muddiman D.C., Hinks D. Прямой анализ текстильных тканей и красителей с использованием масс-спектрометрии с электрораспылением и ионизацией с лазерной десорбцией с использованием инфракрасной матрицы. Анальный. хим. 2013; 85: 831–836. дои: 10.1021/ac302519н. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Filho JFA, Dos Santos N.A., Borges K.B., Lacerda V., Jr., Pelição F. S., Romão W. Ионизационная масс-спектрометрия с распылением волокна в судебно-химической экспертизе : Скрининг злоупотребления наркотиками и прямое определение кокаина в моче. Быстрое общение. Масс-спектр. 2020;34:e8747. doi: 10.1002/rcm.8747. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Левин Р.Е., Шамраева М.А., Ларина И.М., Бормотов Д.С., Пеков С.И., Шивалин А.С., Силкин С.В., Елиферов В.А., Бочаров К.В., Николаев Е.Н., и др. Разработка метода прямого масс-спектрометрического анализа биологических образцов с использованием пористых пробоотборников. Аэрокосмическая среда. Мед. 2021;55:99–103. doi: 10.21687/0233-528X-2021-55-1-99-103. [CrossRef] [Google Scholar]

35. Теппер Г., Кессик Р. Наноэлектроспрей-аэрозоли из микропористых полимерных фитильных источников. заявл. физ. лат. 2009;94:084106. doi: 10.1063/1.3092481. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Liu J., Wang H., Manicke N.E., Lin J.M., Cooks R.G., Ouyang Z. Разработка, характеристика и применение ионизации распылением бумаги. Анальный. хим. 2010; 82: 2463–2471. doi: 10.1021/ac902854g. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

37. Cheng S.C., Jhang S.S., Huang M.Z., Shiea J. Одновременное обнаружение полярных и неполярных соединений с помощью масс-спектрометрии окружающей среды с двойным электрораспылением и источником химической ионизации при атмосферном давлении. Анальный. хим. 2015; 87: 1743–1748. doi: 10.1021/ac503625m. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Маникке Н.Э., Абу-Раби П., Спунер Н., Оуян З., Кукс Р.Г. Количественный анализ терапевтических препаратов в высушенных образцах капель крови с помощью масс-спектрометрии с распылением бумаги: путь к мониторингу терапевтических препаратов. Варенье. соц. Масс-спектр. 2011; 22:1501–1507. doi: 10.1007/s13361-011-0177-x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

39. Манике Н.Э., Ян К.А., Ван Х., Ораду С., Чжэн О.Ю., Кукс Р.Г. Оценка ионизации бумажного спрея для количественного определения фармацевтических препаратов в пятнах крови. Междунар. Дж. Масс-спектр. 2011; 300:123–129. doi: 10.1016/j.ijms.2010.06.037. [CrossRef] [Google Scholar]

40. Shiea J., Bhat S.M., Su H., Kumar V., Lee C.W., Wang C.H. Быстрое количественное определение ацетаминофена в плазме с использованием твердофазной микроэкстракции в сочетании с масс-спектрометрией с ионизацией электрораспылением с термодесорбцией. Быстрое общение. Масс-спектр. 2019;34:e8564. doi: 10.1002/rcm.8564. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Шульц М., Иверсен-Бергманн С., Андресен Х., Шмольдт А. Терапевтические и токсические концентрации в крови почти 1000 лекарств и других ксенобиотиков. крит. Забота. 2012;16:R136. дои: 10.1186/cc11441. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Yang YJ, Liu XW, Kong XJ, Qin Z., Li S.H., Jiao Z.H., Li JY. Метод ЖХ-МС/МС для количественного определения диклофенака натрия в плазме молочных коров и его применение в исследованиях фармакокинетики. Биомед. Хроматогр. 2019;33:e4520. doi: 10.1002/bmc. 4520. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Алам М.А., Аль-Дженооби Ф.И., Аль-Мохизеа А.М. Высокопроизводительный сверхпроизводительный метод ЖХ-МС-МС для анализа диклофенака натрия в кроличьей плазме. Ж. Хроматогр. науч. 2015; 53:47–53. doi: 10.1093/chromsci/bmu011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Исмаил О., Халквист М.С., Эль-Маммли М.Ю., Шалаби А., Карнес Х.Т. Разработка метода жидкостной хроматографии-негативной ESI-тандемной масс-спектрометрии для ибупрофена с минимизацией матричных эффектов, связанных с фосфолипидами. Дж. Лик. Хроматогр. Относ. Технол. 2008;31:3194–3208. doi: 10.1080/10826070802480222. [CrossRef] [Google Scholar]

45. Пирро В., Джармуш А.К., Винченти М., Кукс Р.Г. Прямой анализ наркотиков из ротовой жидкости с помощью масс-спектрометрии с распылением медицинского тампона. Анальный. Чим. Акта. 2015; 861:47–54. doi: 10.1016/j.aca.2015.01.008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Davies N.M., Anderson K. E. Клиническая фармакокинетика диклофенака. клин. Фармакокинетика. 1997; 33: 184–213. doi: 10.2165/00003088-199733030-00003. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

Растворимость, проницаемость, противовоспалительное действие и фармакокинетические свойства in vivo некоторых полученных механохимически твердых фармацевтических дисперсий нимесулида

1. Сингла А.К., Чавла М., Сингх А. Нимесулид: некоторые фармацевтические и фармакологические аспекты. Дж. Фарм. Фармакол. 2000; 52: 467–486. doi: 10.1211/0022357001774255. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Рейнсфорд К.Д. Нимесулид — действия и применение. Биркхойзер Базель; Базель, Швейцария: 2005 г. [Google Scholar] 9.0003

3. Квон Дж., Ким С., Ю Х., Ли Э. Гепатотоксичность, вызванная нимесулидом: систематический обзор и метаанализ. ПЛОС ОДИН. 2019;14:e0209264. doi: 10.1371/journal.pone.0209264. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Рейнсфорд К.Д. Нимесулид — многофакторный подход к воспалению и боли: научный и клинический консенсус. Курс. Мед. Рез. мнение 2006; 22:1161–1170. doi: 10.1185/030079906X104849. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Редди Б.Б.К., Карунакар А. Система классификации биофармацевтики: подход к регулированию. Технология растворения. 2011;18:31–37. doi: 10.14227/DT180111P31. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

6. Туби Б., Узунович А., Пилипович С., Гагич З. Профиль растворения нимесулида из фармацевтических препаратов для перорального применения. Акта Чим. слов. 2016;63:193–199. [PubMed] [Google Scholar]

7. Кавабата Ю., Вада К., Накатани М., Ямада С., Оноуэ С. Дизайн рецептуры плохо растворимых в воде лекарств на основе системы биофармацевтической классификации: основные подходы и практические приложения. Междунар. Дж. Фарм. 2011; 420:1–10. doi: 10.1016/j.ijpharm.2011.08.032. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

8. Душкин А.В., Толстикова Т.Г., Хвостов М.В., Толстиков Г.А. Комплексы полисахаридов и глицирризиновой кислоты с молекулами лекарственных средств – механохимический синтез и фармакологическая активность. В: Карунаратне Д.Н., редактор. Сложный мир полисахаридов. ИнтехОткрытый; Риека, Хорватия: 2012. стр. 573–602. [Google Scholar]

9. Чистяченко Ю.С., Душкин А.В., Поляков Н.Е., Хвостов М.В., Толстикова Т.Г., Толстиков Г.А., Ляхов Н.З. Полисахарид арабиногалактан лиственницы лиственницы сибирской как носитель молекул салициловой и ацетилсалициловой кислот: Получение, физико-химическое и фармакологическое исследование. Наркотик Делив. 2015;22:400–407. дои: 10.3109/10717544.2014.884655. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Chistyachenko Y.S., Meteleva E.S., Pakharukova M.Y., Katokhin A.V., Khvostov M.V., Varlamova A.I., Glamazdin I.I., Khalikov S.S., PolyAkova N.E., Arkhipov. Физико-химические и фармакологические исследования вновь синтезированного комплекса альбендазола и полисахарида арабиногалактана из древесины лиственницы. Курс. Наркотик Делив. 2015;12:477–490. doi: 10.2174/1567201812666150518094739. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

11. Хвостов М.В., Толстикова Т. Г., Борисов С.А., Душкин А.В. Применение природных полисахаридов в фармацевтике. Русь. Дж. Биоорг. хим. 2019;45:438–450. doi: 10.1134/S1068162019060219. [CrossRef] [Google Scholar]

12. Метелева Е.С., Чистяченко Ю.С., Сунцова Л.П., Хвостов М.В., Поляков Н.Е., Селютина О.Ю., Толстикова Т.Г., Фролова Т.С., Мордвинов В.А., Душкин А.В., и др. Динатриевая соль глицирризиновой кислоты — новая супрамолекулярная система доставки антигельминтного препарата празиквантел. Дж. Друг Делив. науч. Технол. 2019;50:66–77. doi: 10.1016/j.jddst.2019.01.014. [CrossRef] [Google Scholar]

13. Li J.Y., Cao HY., Liu P., Cheng G.H., Sun M.Y. Глицирризиновая кислота в лечении заболеваний печени: обзор литературы. Биомед. Рез. Междунар. 2014;2014:872139. doi: 10.1155/2014/872139. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Sun J., Wen X., Liu J., Kan J., Qian C., Wu C., Jin C. Защитный эффект арабиногалактан из черной сои против острого повреждения печени, вызванного четыреххлористым углеродом, у мышей. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2018;117:659–664. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.05.203. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Alexanian C., Papademou H., Vertzoni M., Archontaki H., Valsami G. Влияние pH и водорастворимых полимеров на растворимость нимесулида в воде в отсутствие и наличие производных β-циклодекстрина. Дж. Фарм. Фармакол. 2008;60:1433–1439. doi: 10.1211/jpp/60.11.0003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Чоудари К.П.Р., Рао К.С.П., Шайк Р. Повышение растворимости и скорости растворения нимесулида циклодекстринами, полоксамером и ПВП. Междунар. Дж. Хим. науч. 2011;9: 637–646. [Google Scholar]

17. Саумья Д., Дхармаджит П., Прасад С.Н. Улучшение растворения нимесулида с использованием HP-ß-CD. Дж. Фарм. Рез. 2012;5:508–510. [Google Scholar]

18. Муруган Э., Гита Рани Д. П., Йогарадж В. Исследование доставки лекарственного средства кватернизированного поли(пропилениминового) дендримера с использованием нимесулида в качестве модельного препарата. Коллоид. Поверхность. Б. 2014; 114:121–129. doi: 10.1016/j.colsurfb.2013.10.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Semalty A., Tanwar Y.S. Нимесулид-фосфатидилхолиновый комплекс для улучшения растворимости и растворения. Являюсь. Дж. Друг Дисков. Дев. 2013;3:225–234. дои: 10.3923/ajdd.2013.225.234. [CrossRef] [Google Scholar]

20. Данту А.С., Дурай Р., Ведха Хари Б.Н. Влияние ударного и истирающего измельчения нимесулида на повышение растворимости. Междунар. Дж. Заявл. фарм. 2013;5:1–7. [Google Scholar]

21. Неха А., Сингх И., Шарма М., Гарг Т. Подход к улучшению водорастворимости нимесулида в твердой дисперсии с ПЭГ 4000. IOSR J. Pharm. 2012;2:153–154. [Google Scholar]

22. Ахтар С., Хан М.А., Шахид К., Ахтар Х. Металлокомплексы нимесулида; синтез, характеристика и биологический скрининг in vitro. Междунар. Дж. Рез. фарм. науч. 2014; 4:31–35. [Академия Google]

23. Ауда С.Х. Комплексы включения нимесулида/метил-β-циклодекстрина: физико-химическая характеристика, растворимость, растворение и биологические исследования. Наркотик Дев. Рез. 2014;75:68–75. doi: 10.1002/ddr.21156. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Душкин А.В. Возможности механохимической технологии в органическом синтезе и синтезе новых материалов. хим. Поддерживать. Дев. 2004; 12: 251–273. [Google Scholar]

25. Душкин А.В. Механохимический синтез органических соединений и быстрорастворимых материалов. В: Сопицка-Лизер М., редактор. Высокоэнергетическая шаровая мельница. Механохимическая переработка нанопорошков. Вудхед Паблишинг Лимитед; Оксфорд, Великобритания: 2010. стр. 249.–273. [Google Scholar]

26. Ван Г.В. Механохимический органический синтез. хим. соц. 2013; 42:7668–7700. doi: 10.1039/c3cs35526h. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Yu J.B., Zhang Y., Jiang Z.J., Su W.K. Механически индуцированный катализ Fe(III) при комнатной температуре: кросс-дегидрирующее сочетание 3-бензильных индолов с метиленами/индолами без растворителя. Дж. Орг. хим. 2016;81:11514–11520. doi: 10.1021/acs.joc.6b02197. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Брага Д., Майни Л., Грепиони Ф. Механохимическое получение кристаллов СО. хим. соц. 2013; 42:7638–7648. дои: 10.1039/c3cs60014a. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Descamps M., Willart J.F. Взгляды на взаимосвязь аморфизации/измельчения в фармацевтических материалах. Доп. Наркотик Делив. 2016; 100:51–66. doi: 10.1016/j.addr.2016.01.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Лофтссон Т., Брюстер М.Е. Фармацевтическое применение циклодекстринов: фундаментальная наука и разработка продуктов. Дж. Фарм. Фармакол. 2010;62:1607–1621. doi: 10.1111/j.2042-7158.2010.01030.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

31. Одонмазиг П., Эбрингерова А., Мачова Е., Алфолди Дж. Структурные и молекулярные свойства арабиногалактана, выделенного из лиственницы монгольской ( Larix dahurica L.) Carbohydr. Рез. 1994; 252:317–324. doi: 10.1016/0008-6215(94)84145-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Трофимова Н. Н., Медведева Е.Н., Иванова Н.В., Малков Ю.А., Бабкин В.А. Полисахариды из биомассы лиственницы. В: Карунаратне Д.Н., редактор. Сложный мир полисахаридов. ИнТех; Риека, Хорватия: 2012. стр. 153–19.4. [Google Scholar]

33. Душкин А.В., Метелева Е.С., Толстикова Т.Г., Толстиков Г.А., Поляков Н.Е., Неверова Н.А., Медведева Е.Н., Бабкин В.А. Механохимическое получение и фармакологическая активность водорастворимых межмолекулярных комплексов арабиногалактана с лекарственными средствами. Русь. хим. Бык. 2008; 57: 1299–1307. doi: 10.1007/s11172-008-0167-8. [CrossRef] [Google Scholar]

34. Михайленко М.А., Шахтшнейдер Т.П., Ельцов И.В., Козлов А.С., Кузнецова С.А., Карачаров А.А., Болдырев В.В. Супрамолекулярная архитектура комплексов диацетата ботулина с арабиногалактаном лиственницы сибирской. углевод. Полим. 2015; 138:1–7. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.11.047. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

35. Ду Л., Александр В., Душкин А.В., Чистяченко Ю.С., Поляков Н.Е., Су В. Исследование комплексов включения валсартана с полисахаридом арабиногалактаном лиственницы лиственницы сибирской и (2-гидроксипропил)-β-циклодекстрином: Получение, Характеристика и физико-химические свойства. Дж. Вкл. Феном. Макроцикл. хим. 2016;85:93–104. doi: 10.1007/s10847-016-0608-1. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Хвостов М.В., Борисов С.А., Толстикова Т.Г., Душкин А.В., Цыренова Б.Д., Чистяченко Ю.С., Поляков Н.Е., Дульцева Г.Г., Онищук А.А., Аньков С.В. Супрамолекулярный комплекс ибупрофена с полисахаридом лиственницы арабиногалактаном: исследования биодоступности и фармакокинетики. Евро. J. Drug Metab. Фармакокинетика. 2017;42:431–440. doi: 10.1007/s13318-016-0357-y. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

37. Su X., Wu L., Hu M., Dong W., Xu M., Zhang P. Глицирризиновая кислота: многообещающий материал-носитель для противоопухолевой терапии. Биомед. Фармацевт. 2017;95:670–678. doi: 10.1016/j.biopha.2017.08.123. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Селютина О. Ю., Поляков Н.Е. Глицирризиновая кислота как многофункциональный носитель лекарств — от физико-химических свойств до биомедицинских применений: современный взгляд на древнее лекарство. Междунар. Дж. Фарм. 2019; 559: 271–279. doi: 10.1016/j.ijpharm.2019.01.047. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Душкин А.В., Метелева Е.С., Толстикова Т.Г., Хвостов М.В., Долгих М.П., ​​Толстиков Г.А. Комплексообразование фармаконов с глицирризиновой кислотой как путь к созданию препаратов повышенной эффективности. хим. Поддерживать. Дев. 2010;4:437–444. [Google Scholar]

40. Селютина О.Ю., Поляков Н.Е., Корнеев Д.В., Зайцев Б.Н. Влияние глицирризина на проницаемость и эластичность клеточной мембраны: перспективы доставки лекарственных средств. Наркотик Делив. 2016; 23:848–855. дои: 10.3109/10717544.2014.919544. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Селютина О.Ю., Апанасенко И.Е., Ким А.В., Шелепова Е.А., Халиков С.С., Поляков Н.Е. Спектроскопическая и молекулярно-динамическая характеристика мембрано-модифицирующей активности глицирризина. Коллоидный прибой. Б Биоинтерфейсы. 2016; 147: 459–466. doi: 10.1016/j.colsurfb.2016.08.037. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Конг Р., Чжу Х., Метелева Е.С., Поляков Н.Е., Хвостов М.В., Баев Д.С., Толстикова Т.Г., Душкин А.В., Су В. Комплексообразование включения кальция аторвастатина с полисахаридом арабиногалактаном и глицирризат динатрия сапонина для увеличения растворимости и биодоступности. Наркотик Делив. Перевод Рез. 2018;8:1200–1213. doi: 10.1007/s13346-018-0565-x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

43. Чжан К., Поляков Н.Е., Чистяченко Ю.С., Хвостов М.В., Фролова Т.С., Толстикова Т.Г., Душкин А.В., Су В. Получение твердой дисперсии самомицелл куркумина с повышенной биодоступностью и цитотоксической активностью механохимическим методом. Наркотик Делив. 2018;25:198–209. doi: 10.1080/10717544.2017.1422298. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Ким А.В., Шелепова Е.А., Селютина О.Ю., Метелева Е.С., Душкин А.В., Медведев Н. Н., Поляков Н.Е. Глицирризин помогает транспорту противогельминтного препарата празиквантела через липидную мембрану: эксперимент и моделирование методом МД. Мол. фарм. 2019;16:3188–3198. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.9b00390. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Глазачев Ю.И., Шлотгауэр А.А., Тимошников В.А., Кононова П.А., Селютина О.Ю., Шелепова Е.А., Зеликман М.В., Хвостов М.В., Поляков Н.Е. Влияние глицирризиновой кислоты и арабиногалактана на мембранный потенциал тимоцитов крыс изучали с помощью потенциал-чувствительного флуоресцентного зонда. Дж. Член. биол. 2020; 253: 343–356. doi: 10.1007/s00232-020-00132-3. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

46. Селютина О.Ю., Шелепова Е.А., Парамонова Е.Д., Кичигина Л.А., Халиков С.С., Поляков Н.Е. Глицирризин-индуцированные изменения в динамике фосфолипидов изучены с помощью 1H ЯМР и моделирования MD. Арка Биохим. Биофиз. 2020;686:108368. doi: 10.1016/j.abb.2020.108368. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Сингх С., Шарда Н., Махаджан Л. Спектрофотометрическое определение pKa нимесулида. Междунар. Дж. Фарм. 1999; 176: 261–264. doi: 10.1016/S0378-5173(98)00304-4. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

48. Апанасенко И.Е., Селютина О.Ю., Поляков Н.Е., Сунцова Л.П., Метелева Е.С., Душкин А.В., Вачали П., Бернштейн П.С. Солюбилизация и стабилизация макулярных каротиноидов водорастворимыми олигосахаридами и полисахаридами. Арка Биохим. Биофиз. 2015; 572: 58–65. doi: 10.1016/j.abb.2014.12.010. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Селютина О.Ю., Апанасенко И.Е., Халиков С.С., Поляков Н.Е. Природные поли- и олигосахариды как новые системы доставки средств защиты растений. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2017;65:6582–6587. doi: 10.1021/acs.jafc.7b02591. [PubMed][CrossRef][Google Scholar]

50. Метелева Е.С., Евсеенко В.И., Теплякова О.И., Халиков С.С., Поляков Н.Е., Апанасенко И.Е., Душкин А.В., Власенко Н.Г. Нанопестициды на основе супрамолекулярных комплексов тебуконазола для обработки семян злаков. хим. Поддерживать. Дев. 2018;3:279–294. [Google Scholar]

51. Селютина О.Ю., Халиков С.С., Поляков Н.Е. Нанопестициды на основе арабиногалактана и глицирризина как новые системы доставки для защиты растений. Окружающая среда. науч. Загрязн. Рез. 2020; 27: 5864–5872. doi: 10.1007/s11356-019-07397-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Чжан К., Сунцова Л., Чистяченко Ю.С., Евсеенко В., Хвостов М.В., Поляков Н.Е., Душкин А.В., Су В. Получение, физико-химические и фармакологические исследования твердого куркумина дисперсия с арабиногалактановым комплексообразующим агентом. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2019;128:158–166. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.01.079. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Конг Р., Чжу Х., Метелева Е.С., Чистяченко Ю.С., Сунцова Л.П., Поляков Н.Е., Хвостов М.В., Баев Д.С., Толстикова Т.Г., Ю Дж. и др. Повышенная растворимость и биодоступность симвастатина за счет механохимически полученных комплексов. Междунар. Дж. Фарм. 2017; 534:108–118. doi: 10.1016/j.ijpharm.2017.10.011. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

54. Селютина О.Ю., Поляков Н.Е., Метелева Е.С., Душкин А.В. Физико-химические подходы к изучению новых систем доставки лекарственных средств на основе природных полисахаридов. хим. Поддерживать. Дев. 2015;5:549–560. [Google Scholar]

55. Сюй В., Вэнь М., Су В., Душкин А.В., Сунцова Л.П., Маркова И.Д., Селютина О.Ю., Поляков Н.Е. Физико-химические и токсические свойства новых систем доставки лекарств генипин, полученных механохимическим путем. Курс. Наркотик Делив. 2018;15:727–736. дои: 10.2174/1567201814666171120123309. [PubMed][CrossRef][Google Scholar]

56. Корниевская В.С., Круппа А.И., Поляков Н.Е., Лешина Т.В. Влияние глицирризиновой кислоты на фототрансформацию лаппаконитина. Дж. Физ. хим. Б. 2007; 111:11447–11452. doi: 10.1021/jp0739770. [PubMed][CrossRef][Google Scholar]

57. Петрова С.С., Шлотгауэр А.А., Круппа А.И., Лешина Т.В. Самоассоциация глицирризиновой кислоты. ЯМР исследование. З. Физ. хим. 2016; 231:1–17. doi: 10.1515/zpch-2016-0845. [CrossRef] [Академия Google]

58. Борисенко С.Н., Лекарь А.В., Милов А.А., Ветрова Е.В., Борисенко Н.И. Масс-спектрометрическое и квантово-химическое исследование процессов самоассоциации молекул глицирризиновой кислоты. хим. Завод Матер. 2013;2:85–92. [Google Scholar]

59. Борисенко С.Н., Лекарь А.В., Ветрова Е.В., Филонова О.В., Борисенко Н.И. Масс-спектрометрическое исследование самоассоциации молекул глицирретиновой кислоты. Русь. Дж. Биоорг. хим. 2016;42:716–720. doi: 10.1134/S1068162016070037. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

60. Поляков Н.П., Фоксан А.Л., Боумэн М.К., Кисперт Л.Д. Образование свободных радикалов в новых каротиноидных металлоионных комплексах астаксантина. Дж. Физ. хим. Б. 2010; 114:16968–16977. дои: 10.1021/jp109039v. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Nunes JHB, Paiva R.E.F., Cuin A., Ferreira A.M.C., Lustri W.R., Corbi P.P. Синтез, спектроскопическая характеристика, кристаллографические исследования и антибактериальные анализы новых комплексов меди (II) с сульфатиазолом и нимесулидом. Дж. Мол. Структура 2016;1112:14–20. doi: 10.1016/j.molstruc.2016.02.006. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

62. Де Пайва Р.Е.Ф., Аббехаузен К., Гомеш А.Ф., Гоццо Ф.К., Люстри В.Р., Формига А.Л.Б., Корби П.П. Синтез, спектроскопическая характеристика, исследования DFT и антибактериальные анализы нового комплекса серебра (I) с противовоспалительным нимесулидом. Многогранник. 2012;36:112–119. doi: 10.1016/j.poly.2012.02.002. [CrossRef] [Google Scholar]

63. Kerns E.H., Di L., Petusky S., Farris M., Ley R., Jupp P. Комбинированное применение параллельного анализа проницаемости искусственных мембран и анализа проницаемости Caco-2 при разработке лекарств. . Дж. Фарм. науч. 2004;93: 1440–1453. doi: 10.1002/jps.20075. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Канси М., Сеннер Ф., Губернатор К. Физико-химический скрининг с высокой пропускной способностью: Параллельный анализ проницаемости искусственной мембраны в описании процессов пассивной абсорбции. Дж. Мед. хим. 1998;41:1007–1010. doi: 10.1021/jm970530e. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Маккаллум М.М. Докторская диссертация. Университет Висконсин-Милуоки; Милуоки, Висконсин, США: 2013. Высокопроизводительные подходы к оценке факторов, влияющих на биодоступность малых молекул в доклинической разработке лекарств. [Академия Google]

66. Лофтссон Т., Конрадсдоттир Ф., Массон М. Разработка и оценка искусственной мембраны для определения наличия лекарств. Междунар. Дж. Фарм. 2006; 326: 60–68. doi: 10.1016/j.ijpharm.2006.07.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Брюстер М.Е., Ноппе М., Питерс Дж., Лофтссон Т. Влияние слоя неперемешиваемой воды на повышение проницаемости гидрофильными циклодекстринами. Междунар. Дж. Фарм. 2007; 342: 250–253. doi: 10.1016/j.ijpharm.2007.04.029. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

68. Дос Сантос А.Г., Байиха Х.К., Дюфур Г., Катальдо Д., Эврард Б., Сильва Л.К., Делеу М., Мингеот-Леклерк М.П. Изменения биофизических свойств мембран, вызванные комплексом будесонид/гидроксипропил-β-циклодекстрин.